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Hydrocortamate

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通用名称
Hydrocortamate
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00769
背景

Hydrocortamate合成糖皮质激素用于治疗炎症,由于其抗炎和免疫抑制特性corticosteroid-responsive皮肤病。糖皮质激素是一类类固醇激素的特点是一个与皮质醇受体结合的能力,引发各种重要的心血管、代谢、免疫和自我平衡的影响。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:475.6175
单一同位素的:475.293388049
化学公式
C27H41没有6
同义词
  • 17-Hydroxycorticosterone, 21 -乙酸(diethylamino)
  • Hidrocortamato
  • Hydrocortamate
  • Hydrocortamatum

药理学

指示

使用局部抗炎治疗steroid-responsive皮肤病

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Hydrocortamate合成糖皮质激素用于治疗炎症,由于其抗炎和免疫抑制特性corticosteroid-responsive皮肤病。糖皮质激素是一类类固醇激素的特点是一个与皮质醇受体结合的能力,引发各种重要的心血管、代谢、免疫和自我平衡的影响。糖皮质激素与盐皮质激素和性类固醇的区别在于拥有不同的受体,靶细胞,影响。从技术上讲,皮质类固醇是指糖皮质激素和盐皮质激素,但通常是用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素抑制细胞介导的免疫反应。他们的行为通过抑制细胞因子il - 1的基因代码,2,IL-3, il - 4, IL-5, il - 6,引发和tnf,最重要的是- 2。减少细胞因子的生产限制T细胞增殖。糖皮质激素抑制体液免疫,也导致B细胞低表达和受体- 2 - 2。这减少了B细胞克隆扩张和抗体的合成。- 2的数量下降也会导致更少的T淋巴细胞细胞被激活。

的作用机制

Hydrocortamate胞液糖皮质激素受体结合。绑定受体后新成立的把本身receptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致特定的目标基因的表达增加。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及lipocortins,磷脂酶A2抑制蛋白,通过抑制花生四烯酸,控制前列腺素的生物合成和白细胞三烯。免疫系统是由糖皮质激素抑制由于淋巴系统的功能下降,免疫球蛋白和补体浓度的减少,淋巴细胞减少症的降水,干扰抗原抗体绑定。

目标 行动 生物
一个糖皮质激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

主要通过CYP3A4肝

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

副作用包括燃烧、瘙痒、过敏、干燥、毛囊炎,多毛症,acneiform喷发,hypopigmentation,口周的皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸渍,继发感染,皮肤萎缩,条纹,痱子。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Hydrocortamate时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Hydrocortamate时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Hydrocortamate时可以增加。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢结合Hydrocortamate时可以增加。
Alectinib 的新陈代谢Alectinib结合Hydrocortamate时可以增加。
Alpelisib 的新陈代谢Alpelisib结合Hydrocortamate时可以增加。
氨茶碱 氨茶碱的新陈代谢结合Hydrocortamate时可以增加。
胺碘酮 胺碘酮的代谢结合Hydrocortamate时可以增加。
氨氯地平 氨氯地平的新陈代谢结合Hydrocortamate时可以增加。
阿立哌唑 阿立哌唑的新陈代谢结合Hydrocortamate时可以增加。
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容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Hydrocortamate盐酸盐 9 qm8u7r83w 125-03-1 AKQNAIYKSALPKV-OYHXESGYSA-N
国际/其他品牌
Etacort (Angelini)/Magnacort(辉瑞)/Ulcort/Ulcort最高

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/α氨基酸酯/Alpha-acyloxy酮/Cyclohexenones/叔醇/阿尔法羟基酮
8展示更多
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/Alpha-amino酸酯
显示27日更
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
3-oxo类固醇glycinyl酯11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素(CHEBI: 50851)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y3N00BK5WK
化学文摘号
76-47-1
InChI关键
FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H41NO6 c1-5-28(6 - 2) 15 - 23(32) 34-16-22(31) 27(33) 12-10-20-19-8-7-17-13-18(29) 12-10-20-19-8-7-17-13-18(17日,3)24 (19)21 (30)(20、27)4 / h13 14日至26日,19日,24日,30日,33 h, 5 - 12, 14-16H2, 1-4H3 / t19 - 20 - 21 - 24 + 25、26、27 / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl 2 -乙酸(diethylamino)
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (= O) CN (CC) CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

英国专利879208;1961年10月4日。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014907
PubChem化合物
84088年
PubChem物质
46509076
ChemSpider
75860年
ChEBI
50851年
ChEMBL
CHEMBL1201263
锌
ZINC000004213506
治疗目标数据库
DAP001187
网页
PA164745515
维基百科
Hydrocortamate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 162 - 163 英国专利879208;1961年10月4日。
logP 1.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0855毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.82 ALOGPS
logP 2.32 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.61 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.99 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 104.142 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 129.48米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 53.533 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9681
血脑屏障 + 0.9382
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6251
22基板 底物 0.8848
我22抑制剂 抑制剂 0.8649
22抑制剂二世 抑制剂 0.7043
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7574
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8889
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8473
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7533
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.913
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8642
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7771
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8833
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6776
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8749
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8229
致癌性 Non-carcinogens 0.9077
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9903
大鼠急性毒性 2.9454 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8902
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5096
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。糖皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. 在当前的皮肤实践CHADFIELD HW:皮质类固醇治疗。研究生地中海j . 1963年9月,39:526-33。doi: 10.1136 / pgmj.39.455.526。(文章]
  2. 治疗方案治疗immunoinflammatory障碍(链接]
  3. 组成及控制方法和治疗皮肤炎症(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. El-Sankary W, Bombail V,吉布森GG,植物N: Glucocorticoid-mediated CYP3A4的感应是减少了中断的蛋白质:DNA相互作用不同于孕烷X受体反应元素。药物金属底座Dispos。2002年9月30日(9):1029 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:39