导航gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba是一种治疗勃起功能障碍的药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
洞穴，Edex，缪斯，Prostin VrgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00770gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

前列地尔是内源性产生的，通过直接作用于血管和动脉导管(DA)平滑肌引起血管扩张，防止或逆转出生后不久发生的DA功能关闭。这会导致婴儿肺部或全身血流量增加。在婴儿中，它用于姑息性，而不是决定性的治疗，以暂时保持动脉导管的开放，直到纠正或姑息性手术可以对患有先天性心脏缺陷并依赖导管未闭生存的新生儿进行。在成人中，它用于治疗由于神经源性、血管源性、心源性或混合病因引起的勃起功能障碍。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:354.487gydF4y2Ba
单一同位素的:354.240624195gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba34gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic酸gydF4y2Ba
  • (13) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
  • 15 11α,α-dihydroxy-9-oxo-13-trans-prostenoic酸gydF4y2Ba
  • AlprostadilgydF4y2Ba
  • AlprostadilumgydF4y2Ba
  • PGE-1gydF4y2Ba
  • PGE1gydF4y2Ba
  • 前列腺素E1gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • ono - 1608gydF4y2Ba
  • U 10136gydF4y2Ba
  • u - 10136gydF4y2Ba
  • u - 10136gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

对于患有先天性心脏缺陷并依赖导管未闭生存的新生儿，姑息性(非决定性)治疗可暂时维持动脉导管的通畅，直到进行矫正或姑息性手术。也用于治疗由于神经源性、血管源性、心源性或混合病因引起的勃起功能障碍。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

前列地尔(前列腺素E1)内源性产生，以放松血管平滑肌和引起血管舒张。在成年男性中，前列地尔对海绵体的海绵体动脉和小梁平滑肌的血管扩张作用导致小动脉快速流入和腔隙腔隙的扩张。由于扩张的下丘脑窦被压迫在白膜上，经白膜下血管的静脉流出受到阻碍，导致阴茎僵直。这被称为下体静脉闭塞机制。在婴儿中，前列地尔的血管扩张作用增加肺部或全身血流量。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

前列地尔通过直接作用于血管和动脉导管(DA)平滑肌引起血管舒张，防止或逆转出生后不久发生的动脉导管功能关闭。这是因为，作为前列腺素1 (PGE1)的一种形式，它对血液流动有多种影响。这会导致婴儿肺部或全身血流量增加。在紫绀型先天性心脏病中，前列地尔的作用导致组织供氧增加。在主动脉弓中断或非常严重的主动脉缩窄的婴儿中，前列地尔通过允许血液从肺动脉流向主动脉来维持远端主动脉灌注。在患有主动脉缩窄的婴儿中，前列地尔可通过舒张主动脉壁上的导管组织或通过扩张DA增加有效主动脉直径来减少主动脉阻塞。在这些主动脉弓异常的婴儿中，全身血液流向下半身增加，改善组织供氧和肾脏灌注。前列地尔经海绵体内注射或尿道内栓剂局部作用，可松弛海绵体小梁平滑肌和海绵体动脉。当动脉血液迅速流入海绵体以扩大腔隙时，阴茎就会肿胀、伸长和僵硬。由于窦状静脉压迫白膜，淤血减少了静脉血流出。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

前列地尔的绝对生物利用度尚未确定。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

在血浆中主要结合白蛋白(结合81%)和较小程度的α -球蛋白IV-4部分(结合55%)。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

前列地尔必须持续输注，因为它代谢很快。多达80%的循环前列地尔可通过肺部一次代谢，主要是通过-和-氧化。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

前列地尔必须持续输注，因为它代谢很快。多达80%的循环前列地尔可通过肺部一次代谢，主要是β-和ω-氧化。代谢物主要由肾脏排泄，排泄基本上在给药后24小时内完成。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5至10分钟(单次剂量后)，适用于健康成人和新生儿。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口腔、小鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 186毫克/公斤;口腔，大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 228毫克/公斤。呼吸暂停、心动过缓、发热、低血压和潮红可能是药物过量的迹象。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 与乙酰唑胺联用可降低前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 前列地尔与阿昔洛韦合用可降低其排泄。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba 前列地尔与阿德福韦酯联用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
Aminohippuric酸gydF4y2Ba 前列地尔与马尿酸联用可降低其排泄。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba 前列地尔与氨基苯氮酮联用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
阿莫西林gydF4y2Ba 前列地尔与阿莫西林联用可减少其排泄。gydF4y2Ba
安替比林gydF4y2Ba 前列地尔与安替比林联用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba 前列地尔与阿帕鲁胺联用可降低其排泄。gydF4y2Ba
AtalurengydF4y2Ba 前列地尔与阿塔卢伦合用可降低其排泄。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AlistagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostan (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostapint(修道院)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostar (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprox-TDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔泰西(泰洋制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlyprost (Fuji Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿匹斯坦丁(Fuji Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAplicav (Libbs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBefar (Nexmed)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba宝莱西(耀友药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBondil(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiobron (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject DC(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject Dual(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEglandin (Welfide)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemproxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba凯通(吉林裕华药业有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba凯石(潮汐药业)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡隆(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLiple(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinprog(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPalux(雅库因大正)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPridax (Gebro)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrink(泰洋制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProlisina VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstandin(小野雅库因)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstavasin(施瓦兹)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstin VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstivas(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Sugiran ()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坦德隆(高田精典)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTopiglangydF4y2Ba/gydF4y2BaVasaprostan(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasoprost (UCB)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasostenoon (Kevelt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaViridal (UCB)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
前列地尔注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 500微克/毫升gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba 先进剂型公司gydF4y2Ba 2009-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
前列地尔注射液，USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 500微克/毫升gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 2000-10-26gydF4y2Ba 2018-05-18gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1995-07-06gydF4y2Ba 2009-08-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1995-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1995-07-06gydF4y2Ba 2009-08-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1995-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 美国药品gydF4y2Ba 2014-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 2002-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-08-28gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 美国药品gydF4y2Ba 2014-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2005-03-04gydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba 1999-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2005-03-04gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
cavverject无菌散-试剂盒11.9mcg /瓶gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba(11.9 MCG /瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(99.1%)gydF4y2Ba 设备;液体;粉末，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
-前列地尔gydF4y2Ba G04BE01 -前列地尔gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
F5TD010360gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
745-65-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H34O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h12-13, 15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl]庚酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 ccccccc (O) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001442gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00180gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C04741gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
149351gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508029gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4444306gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50101853gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
598gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
15544gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL495gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003813088gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001490gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448334gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
GtP药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
XPGgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Prostaglandin_E1gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
3 whxgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (283 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉慢流现象gydF4y2Ba/gydF4y2BaST段抬高型心肌梗死(STEMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外周动脉闭塞性疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童AKI患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头颈部gydF4y2Ba/gydF4y2Ba显微外科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素E1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血栓形成gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 严重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba ST段抬高型心肌梗死(STEMI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
  • 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
  • Vivus公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室gydF4y2Ba
  • 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Nutrimol De Mexico Sa De CvgydF4y2Ba
  • 帕拉丁实验室美国有限公司gydF4y2Ba
  • 辉瑞公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
  • Sicor制药gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 维特制药有限公司gydF4y2Ba
  • VivusgydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20微克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20 MikrogrammgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba 500微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 500微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20微克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;注射用药物的gydF4y2Ba 60 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 20 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 10微克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20微克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 5微克/毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 10 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 20 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 5 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20 cggydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 cggydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 10微克/毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba
设备;液体;粉末，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20微克/瓶gydF4y2Ba
设备;液体;粉末，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 11.9 MCG /瓶gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20微克/瓶gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20微克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 10 ug / 1毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba 40 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10微克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 1000微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 1000微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 1000 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 500 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 20µggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 500微克/毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba IntracavernousgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 220微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 330微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Alprostadil粉gydF4y2Ba 5049.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Edex盒装6盒40微克套装盒gydF4y2Ba 412.4美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
洞穴6 40微克溶液盒gydF4y2Ba 341.78美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Edex 6包装20微克试剂盒盒gydF4y2Ba 301.0美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
cavverject 6 20 mcg溶液，1盒包含6小瓶盒gydF4y2Ba 272.05美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
前列腺素Vr 500 mcg/mlgydF4y2Ba 266.72美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Edex盒6包10 mcg套件盒gydF4y2Ba 233.65美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Edex药盒2包40微克试剂盒盒gydF4y2Ba 135.23美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Edex 40 mcg盒装gydF4y2Ba 132.18美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba
Prostin vr 500 mcg/ml安瓿gydF4y2Ba 108.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Edex 2包装20微克试剂盒盒gydF4y2Ba 97.47美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Edex 20 mcg盒装gydF4y2Ba 96.47美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba
Edex药盒2包10 mcg试剂盒盒gydF4y2Ba 77.22美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Edex 10 mcg盒装gydF4y2Ba 74.88美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba
前列地尔500 mcg/ml小瓶gydF4y2Ba 66.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
1个盒子= 2个吸塑托盘，20微克gydF4y2Ba 47.77美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
洞穴脉冲20微克试剂盒gydF4y2Ba 46.66美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
1个盒子= 2个吸塑托盘，10微克gydF4y2Ba 37.51美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
缪斯1000微克颗粒gydF4y2Ba 36.97美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba
洞穴脉冲10 mcg套件gydF4y2Ba 36.23美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
缪斯1000微克尿道栓剂gydF4y2Ba 35.54美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba
缪斯500微克颗粒gydF4y2Ba 34.23美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba
缪斯500微克尿道栓剂gydF4y2Ba 32.92美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba
缪斯250微克颗粒gydF4y2Ba 31.99美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba
缪斯250mcg尿道栓gydF4y2Ba 30.76美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba
缪斯125微克颗粒gydF4y2Ba 30.56美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba
缪斯125微克尿道栓剂gydF4y2Ba 29.39美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5773020gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 2010-04-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA1335346gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-04-25gydF4y2Ba 2012-04-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US5886039gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-23gydF4y2Ba 2016-03-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 115 - 116°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 26.7毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.20gydF4y2Ba Avdeef, a等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4.85(25°C)gydF4y2Ba Avdeef, a等人(1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0788毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.04gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 98.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8983gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5292gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9201gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9631 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9087gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。随后细胞内cAMP的升高负责…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43116gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39759.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Dijkstra BG, Schneemann A, Hoyng PF:前列腺素E1后的血流是由受体偶联腺苷酸环化酶介导的。眼科科学1999 10月;40(11):2622-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Takahashi HK, Iwagaki H, Tamura R, Katsuno G, Xue D, Sugita S, Mori S, Yoshino T, Tanaka N, Nishibori M:前列腺素E1和E2对脂多糖诱导的人单核细胞粘附分子表达的差异影响。《欧洲药物学杂志》2005年4月11日;512(2-3):223-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由G(q)蛋白介导，G(q)蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。可能扮演重要的角色。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41800.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Norel X, de Montpreville V, Brink C:激活EP1和EP3受体诱导的人肺血管收缩:ONO-AE-248, ONO-DI-004, ONO-8711或ONO-8713的作用。前列腺素其他脂质介质。2004 10月;74(1-4):101-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Takahashi HK, Iwagaki H, Tamura R, Xue D, Sano M, Mori S, Yoshino T, Tanaka N, Nishibori M:前列腺素e1对人外周血单个核细胞黏附分子表达和细胞因子产生的独特调控。中国药物学杂志2003,12;307(3):1188-95。Epub 2003年10月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Ito Y, Murai Y, Ishibashi H, Onoue H, Akaike N:前列腺素E系列可能通过大鼠气管旁神经节EP3受体调节高压激活的钙通道。神经药理学。2000年1月4日;39(2):181-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Matlhagela K, Taub M: EP1和EP2受体参与前列腺素对Na,K- atp酶的调控。前列腺素其他脂质介质。2006 march;79(1-2):101-13。Epub 2006年1月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Tokuda H, Kozawa O, Miwa M, Uematsu T: p38有丝裂原活化蛋白激酶(MAP)参与前列腺素e1诱导的成骨细胞血管内皮生长因子合成，而不是p44/p42 MAP激酶。中华内分泌杂志2001 9月;170(3):629-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素j受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素D2受体(PGD2)。偶联到G(i)蛋白上。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是所有…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGDR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y5Y4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43267.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的特性和新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药物学杂志，1998年4月;123(7):1317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15440gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94956gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nishio T, Adachi H, Nakagomi R, Tokui T, Sato E, Tanemoto M, Fujiwara K, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Nakai D, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Kondo Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T:转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛磺胆酸盐的一种新型有机阴离子转运体moat1的分子鉴定。生物化学学报，2000年9月7日;27(3):831-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UIG8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能介导新合成的前列腺素从细胞释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。运输PGD2，一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 吕荣华，李志刚，李志刚，李志刚:人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达及在组织中的分布。《临床投资杂志》1996年9月1日;29(5):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 金诚，吕荣，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。前列腺素转运蛋白的研究进展。科学，1995年5月12日;268(5212):866-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
通过在s2细胞上表达的人OAT和在非洲爪蟾细胞上表达的大鼠OAT，体外验证了该抑制剂和底物的活性。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月27日00:46gydF4y2Ba