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克利

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总结

克利是一种人工合成的抗胆碱能用于治疗消化性溃疡疾病,肚腹绞痛的腹痛,憩室炎,肠易激综合症。

品牌名称
硼氯混剂,Librax
通用名称
克利
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00771
背景

克利是一种合成抗胆碱能代理,已被证明在实验和临床研究有明显抗痉挛药和antisecretory对胃肠道的影响。它能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱的行动在节后的副交感神经neuroeffector网站。用于治疗消化性溃疡疾病,同时也能帮助减轻腹部或胃痉挛抽筋由于疝气痛的腹痛,憩室炎,肠易激综合症。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:352.4467
单一同位素的:352.191268703
化学公式
C22H26没有3
同义词
  • (3)- 2-Hydroxy-2, 2-diphenyl-acetoxy 1-methyl-1-azonia-bicyclo[2.2.2]辛烷
  • 3-hydroxy-1-methylquinuclidinium benzilate酯
  • Bromure德克利
  • Bromuro de clidinio
  • Clidinii Bromidum
  • 克利溴化物
  • N-methyl quinuclidinyl benzilate

药理学

指示

治疗消化性溃疡疾病并帮助缓解腹部或胃痉挛抽筋由于疝气痛的腹痛,憩室炎,肠易激综合症。结合利眠宁,克利表示控制情绪和躯体因素在胃肠道功能紊乱,并作为辅助疗法治疗消化性溃疡、肠易激综合症和急性小肠结肠炎。1

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

克利是一种合成抗胆碱能代理,已被证明在实验和临床研究有明显抗痉挛药和antisecretory对胃肠道的影响。

的作用机制

抑制乙酰胆碱的毒蕈碱的行动在节后的副交感神经neuroeffector网站主要通过抑制M1毒蕈碱的受体。

目标 行动 生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

毒性的迹象包括混乱、麻痹性肠梗阻,尿犹豫/保留,和视力模糊。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
Acetophenazine Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
Aclidinium 不利影响的风险或严重性克利结合Aclidinium时可以增加。
腺苷 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合克利。
Agomelatine Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性克利结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪 阿利马嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
Alloin 的治疗效果时可以减少Alloin与克利结合使用。
Almotriptan Almotriptan可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)克利的活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。摄入酒精会增加中枢神经系统抑制剂的影响结合产品盐酸利眠宁和克利溴化。
  • 进餐前。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
克利溴化 91年zqw5jf1z 3485-62-9 GKEGFOKQMZHVOW-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Dolibrax(罗氏)/Porsucon(迎园)/Quarzan(罗氏)/Sedaspa (Hua Shin)
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
AA制药硼氯混剂胶囊 克利溴化(2.5毫克)+盐酸利眠宁(5毫克) 胶囊 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1989-07-06 不适用
CHLOBAX平板电脑 克利溴化(2.5毫克)+利眠宁(5毫克) 平板电脑、糖涂层 口服 灯塔制药PTE . LTD .) 1996-04-19 不适用
硼氯混剂 克利溴化(2.5毫克)+盐酸利眠宁(5毫克) 胶囊 口服 Aa制药有限公司 1984-12-31 不适用 加拿大的国旗
利眠宁盐酸溴化和克利 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 微型实验室有限公司 2022-10-01 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 提升实验室有限责任公司 2021-04-27 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 美国医疗包装 2022-01-06 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 科比牧场预先包装 2020-07-09 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 的药物治疗方案 2009-09-23 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 日出的制药公司。 2020-07-09 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2021-10-25 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
利眠宁克利 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 河的边缘制药有限责任公司 2009-06-02 2012-03-31 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 金州医疗供应 2010-01-22 2012-03-30 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Kare Av公司。 2009-11-19 2011-12-01 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 医生总保健公司。 1996-06-20 2013-01-15 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 ECI制药、有限责任公司 2011-05-04 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Macoven制药 2011-05-04 2015-06-04 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Kare Av公司。 2013-01-03 2013-11-04 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Bi-Coastal制药公司 2011-05-04 不适用 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Acella制药、有限责任公司 2011-05-26 2015-03-31 美国国旗
盐酸利眠宁和克利溴化 克利溴化(2.5毫克/ 1)+盐酸利眠宁(5毫克/ 1) 胶囊 口服 博卡调药的公司。 2009-11-19 2010-12-20 美国国旗

类别

ATC代码
A03CA02——克利和psycholeptics
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
Quinuclidines/哌啶/Tetraalkylammonium盐/叔醇/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物
显示5
基
酒精/胺/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
羧酸酯、有机阳离子季铵离子(CHEBI: 3743)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
BO76JF850N
化学文摘号
7020-55-5
InChI关键
HOOSGZJRQIVJSZ-NNBUQUNQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H26NO3 c1-23-14-12-17(13-15-23) 20(16-23) 26-21(24) 22日(25日18-8-4-2-5-9-18)19-10-6-3-7-11-19 / h2-11, 17日,20日25 h, 12-16H2, 1 h3 / q + 1 / t17 - 20 ?, 23 +
国际命名
(1 s, 4 s) 3 - [(2-hydroxy-2, 2-diphenylacetyl)氧]1-methyl-1-azabicyclo octan-1-ium (2.2.2)
微笑
C [N@@ +] 12 CC (C@@H) (CC1) C (C2) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

施特恩巴赫,L.H.;我们。专利2648667;1953年8月11日;分配给Hoffmann-LaRoche公司。
一般引用
  1. FDA批准的药物产品:Librax(盐酸利眠宁和溴化克利)胶囊口服使用(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014909
KEGG化合物
C07853
PubChem化合物
2784年
PubChem物质
46507814
ChemSpider
26330531
BindingDB
50055977
RxNav
21232年
ChEBI
3743年
治疗目标数据库
DAP001117
网页
PA164781044
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Clidinium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 未知的状态 治疗 胸部疼痛 1

药物经济学

制造商
  • 霍夫曼罗氏公司
外包商
  • Avkare合并
  • 博卡配药学的
  • 出台药品
  • 科比牧场预先包装
  • 综合顾问服务公司。
  • Corepharma有限责任公司
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Excellium制药有限公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • KVK-Tech Inc .)
  • 传统医药包装有限公司
  • Macoven制药有限责任公司
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Nucare制药有限公司
  • 海滨制药公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • Provident制药有限责任公司
  • 资源优化和创新公司
  • 河的边缘制药
  • Southwood制药
  • Veratex集团。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑、糖涂层 口服 5毫克
胶囊 口服
胶囊,明胶涂层 口服
平板电脑,涂膜 口服
药丸 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑、糖涂层 口服
平板电脑,涂膜 口服
价格
单元描述 成本 单位
Quarzan 5毫克胶囊 0.3美元 胶囊
Quarzan 2.5毫克胶囊 0.23美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 240 - 241°C 施特恩巴赫,L.H.;我们。专利2648667;1953年8月11日;分配给Hoffmann-LaRoche公司。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000377毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.5 ALOGPS
logP -1.1 Chemaxon
日志 6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.05 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.5 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 46.532 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 112.14米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.793 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9243
血脑屏障 + 0.9142
Caco-2渗透 + 0.671
22基板 底物 0.8526
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7661
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9576
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6314
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7781
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6956
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6095
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9528
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9459
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6154
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9577
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9504
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9889
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8557
致癌性 Non-carcinogens 0.933
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7763
大鼠急性毒性 2.4948 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8162
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6539
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
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了解更多
细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月2日07:21