苯乙肼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba是一种单胺氧化酶抑制剂用于治疗非典型性,nonendogenous或神经质的萧条。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NardilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00780gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

苯乙肼β-phenylethylhydrazine公式,是一种单胺氧化酶抑制药的抗抑郁药,是有效治疗恐慌症和社交焦虑症。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba它最初是由帕克戴维斯和FDA批准6月9日,1961年。目前批准的处方下Nardil的名字。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对苯乙肼(DB00780)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:136.1943gydF4y2Ba
单一同位素的:136.100048394gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_8gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• FenelzinagydF4y2Ba
• PhenelzingydF4y2Ba
• 苯乙肼gydF4y2Ba
• 苯乙肼gydF4y2Ba
• PhenelzinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• W 1544gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯乙肼治疗nonendogenous表示,神经质或非典型的抑郁症病人,不容忍其他形式的治疗。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

典型的抑郁症患病率高,在生命早期开始,持续的时间更长,更有可能发生在双相情感障碍患者,具有很高的发病率与焦虑障碍和自杀行为的风险更大。重要的是指定非典型特性来预测抑郁的临床过程,因此产生最好的治疗和服务。具有典型特征的症状包括情绪反应,两个或两个以上的症状:1)食欲增加,2)增加睡眠,3)铅灰色的瘫痪和4)人际敏感性和不应该拒绝忧郁的或抑郁的紧张性精神症的特征。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

神经质的抑郁症是抑郁症的一个情绪不稳定的人。它是一个次要条件主要人格障碍,神经症和药物使用障碍。同样,一个主要抑郁家族史的抑郁谱系疾病适合这一类。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

nonendogenous萧条的特点是情绪的干扰,一般的前景。身体症状往往不太严重,它经常发生在应对压力性生活事件发生,使很大一段时间生成一个连续压力在日常生活中。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 外生抑郁gydF4y2Ba
• 神经质的抑郁症gydF4y2Ba
• 典型的抑郁症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

单胺氧化酶的消除苯乙肼导致的大脑胺如2-phenylethylamine的代谢物苯乙肼。这些胺有显著影响的吸收和释放儿茶酚胺和5 -羟色胺神经末梢。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba苯乙肼显示提升大脑的γ-氨基丁酸(GABA)和丙氨酸(ALA)以及抑制转氨酶的活动,通常这些氨基酸代谢。在临床前研究中,它已被证明是在脑缺血神经保护。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

苯乙肼的基本作用机理作为随后的单胺氧化酶抑制剂和底物导致大脑海拔的儿茶酚胺和5 -羟色胺水平。它也提供了一个类似的结构安非他命,解释了影响的吸收和释放多巴胺,去甲肾上腺素和5 -羟色胺。苯乙肼报道抑制酪氨酸转氨酶,芳香族氨基酸脱羧酶和多巴胺B-hydroxylase。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba膜伯胺氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-aminobutyrate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

苯乙肼正迅速从胃肠道吸收。的衰变药物作用不依赖于药代动力学参数,但在蛋白质合成的速度恢复功能的单胺氧化酶水平。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba意思是Cmax 19.8 ng / ml, 43分钟后发生的剂量管理。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

苯乙肼的体积分布很难确定从这种药物渗透到组织中枢神经系统非常好,他们的活动。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

改变苯乙肼提出了一种高蛋白质绑定降低其生物利用度。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢研究假设苯乙肼乙酰化。的一些代谢产物苯乙肼苯乙酸,2-phenylethylamine 4-hydroxyphenylacetic酸作为主要代谢物和N-acetyl-phenelzine小代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 苯乙肼gydF4y2Ba
  • 苯乙酸gydF4y2Ba
    • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba
  • 苯乙胺gydF4y2Ba
    • 苯乙酸gydF4y2Ba
      • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba
  • 4 - hydroxyphenelzinegydF4y2Ba
    • 4-hydroxyphenylacetic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除的服用剂量主要由苯乙肼代谢物,苯乙酸和parahydroxyphenylacetic酸占79%的剂量发现尿液中在第一个96小时。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

政府苯乙肼礼物后很短的半衰期为11.6个小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

苯乙肼,必须的单胺氧化酶抑制剂,会导致短暂的,温和的,无症状的转氨酶海拔。它也被报道与例1 - 3个月的治疗后肝损伤。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加苯乙肼时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	苯乙肼的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性苯乙肼结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	苯乙肼可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	苯乙肼可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性苯乙肼结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性苯乙肼结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与苯乙肼相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	苯乙肼可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当苯乙肼结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。管理苯乙肼与圣约翰草可能会增加5 -羟色胺综合征的风险。gydF4y2Ba
• 避免tyramine-containing食物和补品。Tyramine-containing食品和饮料可以导致血压突然升高或高血压危象。含有酪胺的食物包括奶酪岁成熟的香蕉,红酒,一些酒精饮料(啤酒),治愈食品、腌制食品、和蚕豆。gydF4y2Ba
• 限制咖啡因摄入量。过量的咖啡因摄入量也可以导致高血压危象。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	2681年d7p965gydF4y2Ba	156-51-4gydF4y2Ba	RXBKMJIPNDOHFR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Margyl(暗)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNardelzine(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NardilgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NardilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	探照灯制药有限公司gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nardil硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	FarmeagydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
绿岩品牌硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	FarmeagydF4y2Ba	1961-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药gydF4y2Ba	2010-12-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	2010-12-14gydF4y2Ba	2015-02-28gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	小说实验室公司。gydF4y2Ba	2011-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩有限责任公司gydF4y2Ba	2011-03-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AF03 -苯乙肼gydF4y2Ba

• N06AF——单胺氧化酶抑制剂、非选择性gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 联氨gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶的底物gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶抑制剂,非选择性gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AlkylhydrazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

AlkylhydrazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肼衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

伯胺(gydF4y2BaCHEBI: 8060gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 13895gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

O408N561GFgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

51-71-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C8H12N2 / c9-10-7-6-8-4-2-1-3-5-8 / h1-5, 10 h, 6 - 9 h2gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2-phenylethyl)肼gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

NNCCC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 诺兰佤邦:[经典单胺氧化酶抑制药:不注册,但仍在治疗抑郁症)。Ned Tijdschr Geneeskd。2003年10月4日,147 (40):1940 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 索BN,霍尔特,托德公斤,贝克GB:单胺氧化酶抑制剂,其结构类似物和神经保护。印度J Exp。2004年9月,42 (9):851 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 托德公斤,贝克GB:单胺氧化酶抑制剂苯乙肼对大脑的神经化学影响伽马氨基丁酸和丙氨酸:氨己烯酸的比较。J制药制药科学。2008年5月16日,11 (2):14 s - 21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 辛格T,威廉姆斯凯西:典型的抑郁。精神病学(Edgmont)。2006年4月;3 (4):33-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 威诺阿G,黑DW,纳斯鲁拉答:神经质的抑郁:诊断基于先前存在的特点。欧元拱精神病学神经科学。1987;236 (6):343 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Benjaminsen S:主要non-endogenous归因于反应性抑郁症的抑郁和特性。J影响Disord。1981年9月,3 (3):245 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 贝克GB, Coutts RT。麦凯纳KF, Sherry-McKenna RL:洞察的作用机制毛抑制剂苯乙肼和强内心百乐明:复习一下。J精神病学> 1992年11月,17(5):206 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 罗宾逊DS,库珀结核病,金达尔SP Corcella J, Lutz T:苯乙肼的代谢和药物动力学:乙酰化作用通路在人类缺乏证据。中国Psychopharmacol。1985; 12月5 (6):333 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 弗里德里希·我,Akimova E,霍夫W, Konstantinidis, Papageorgiou K,温克勒D,托托年代,Greil W, Grohmann R, Kasper史:在抗抑郁治疗药物引起的肝损伤:AMSP结果、药物监测计划。Int J Neuropsychopharmacol。2016年4月20日,19 (4)。pii: pyv126。doi: 10.1093 / ijnp / pyv126。打印2016年4月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Preskon年代。,Feighner J。Stanga c和罗斯r (2004)。抗抑郁药:过去、现在和未来。斯普林格出版社。gydF4y2Ba
11. 欧文斯d (2010)。伴精神病研究(8 ed)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
12. Nardil专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 新西兰报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014918gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08349gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07430gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3675年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507348gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3547年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50105417gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8123年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8060年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1089gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019166991gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000578gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450903gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

苯乙肼gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (38.9 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (25 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前列腺腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺癌,复发gydF4y2Ba/gydF4y2BaI期前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段活动花絮前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIB期前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腺癌、前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺癌激素耐药gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移性前列腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	转移性乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• FarmeagydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 华纳兰伯特公司有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫酸苯乙肼粉gydF4y2Ba	51.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Nardil 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nardil 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	157 - 161ºCgydF4y2Ba	硫酸的化学物质苯乙肼(固体形式)gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	74°C 1.00 e-01毫米汞柱gydF4y2Ba	美国环境保护署(液态)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	29.1 g / LgydF4y2Ba	硫酸的化学物质苯乙肼(固体形式)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.5 8gydF4y2Ba	萨拉戈萨f .铅优化药物化学家。(2012)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	11.1毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5.55gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	38.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	54.26米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	15.8gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9926gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9405gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6863gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6728gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9439gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9767gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6026gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9166gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5788gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8056gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8945gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8995gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7961gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7748gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6836gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.699gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8301gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6507 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7405gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8735gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4l fec970db2245559d8531——9800000000gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 833 - e467e14c48ae4f6b3gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i cf09dbe619ab21f16ce0——0900000000gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年11月2日09:01gydF4y2Ba