PropanthelinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
PropanthelinegydF4y2Ba是一个antimuscarinic剂用于治疗尿失禁,多汗,以及胃痉挛和抽搐,肠子和膀胱。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- PropanthelinegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00782gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
毒蕈碱的拮抗剂作为解痉,鼻炎,尿失禁,治疗溃疡。在高剂量尼古丁的影响导致神经肌肉阻断。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Propantheline (DB00782)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:368.4892gydF4y2Ba
单一同位素的:368.222568831gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- PropanthelinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- SC 3171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗遗尿。它也用于多汗、和胃痉挛或抽搐,肠道或膀胱。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Propantheline是一种抗胆碱能药物,药物降低乙酰胆碱的作用,化学释放神经刺激肌肉,通过阻断乙酰胆碱的受体平滑肌(一种肌肉)。它也有一个直接对平滑肌放松效果。Propantheline用于治疗或预防胃肠道的肌肉痉挛的肠易激综合症。此外,Propantheline抑制胃肠推进运动和减少胃酸分泌,控制过度咽,气管和支气管分泌物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
行动是实现通过双重机制:(1)一个特定的抗胆碱能作用(antimuscarinic)乙酰胆碱受体网站和(2)直接影响平滑肌(musculotropic)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大约70%的剂量在尿液中排出,主要是代谢物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Propantheline可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少Propantheline的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少Propantheline的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Propantheline的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Propantheline的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低Propantheline的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Propantheline结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba Propantheline可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少Propantheline的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福伟的排泄率可能会降低Propantheline导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 进餐前。进餐前。溴化Propantheline应采取饭前15到30分钟。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Propantheline溴化gydF4y2Ba UX9Z118X9FgydF4y2Ba 50-34-0gydF4y2Ba XLBIBBZXLMYSFF-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ercoril(医生)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethaphyllin (Sannova)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba箴溴苯辛(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProkind(灯塔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropanline(下巴腾)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba陈Propantheline(寿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSpastheline(太阳)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Pro-BanthinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 夏尔gydF4y2Ba 1953-04-02gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Pro-BanthinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 夏尔gydF4y2Ba 1953-04-02gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Pro-banthine平板电脑15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 好春制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pro-banthine平板电脑7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 好春制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Propanthel选项卡15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Propantheline溴化gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1981-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03AB05——PropanthelinegydF4y2Ba A03CA34——Propantheline和psycholepticsgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为氧杂蒽。这些都是多环芳香族化合物含有氧杂蒽基,由两个苯环上加入了吡喃环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzopyransgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 1-benzopyransgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氧杂蒽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氧杂蒽(gydF4y2BaCHEBI: 8481gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 1306年v2b0q8gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 298-50-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H30NO3 c1-16 (2) 24 (5, 17 (3) 4) 14-15-26-23 (25) 14-15-26-23 (18) 14-15-26-23 (21) 22 / h6-13, 16 - 17、22 h, 14-15H2 1-5H3 / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
methylbis (propan-2-yl) [2 - (9 h-xanthene-9-carbonyloxy)乙基]azaniumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (N +) (C) (CCOC (= O) C1C2 = CC = CC = C2OC2 = CC = CC = C12) C (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014920gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07506gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4934年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507187gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4765年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238663gydF4y2Ba
- 8761年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8481年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1180725gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530761gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001123gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746224gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Propantheline_bromidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 泌尿道结石病(excl肾)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膀胱过动症与htlv 1相关联gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Propantheline溴粉gydF4y2Ba 7.77美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 溴化Propantheline 15毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Propantheline 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7.22 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.36gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -6.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.63gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 35.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.25米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.87gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9327gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9012gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6808gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7706gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8742gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6149gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5354gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7749gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6028gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7332gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.867gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7234gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8167gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6006gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7150 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9055gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5772gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卢卡奇VA,科特HC:止汗剂和除臭剂,成分和评价。皮肤“天职”客观世界。1989 3;(2):37 53-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Saitoh H,长谷川N,卡瓦依年代,宫崎骏K, T Arita:交互的叔胺和季铵化合物与胃肠道粘蛋白。J Pharmacobiodyn。1986; 12月9(12):1008 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Trkulja V, V Crljen-Manestar, Banfic H, Lackovic Z:参与周围胆碱能毒蕈碱的系统的补偿在大鼠卵巢肥大。实验医学杂志(梅伍德)。2004年9月,229 (8):793 - 805。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mokry J, Nosalova G, Jakubesova M: Propantheline和体外反应性膀胱平滑肌在几内亚猪。Bratisl求偶场Listy。2005; 106 (4 - 5): 151 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28gydF4y2Ba