识别
- 通用名称
- Marimastat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00786
- 背景
-
用于治疗癌症,Marmiastat是一种血管生成和转移抑制剂。作为一种血管生成抑制剂它限制了增长和生产的血管。作为antimetatstatic剂防止恶性肿瘤细胞突破基底膜。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:331.4079
单一同位素的:331.210721053 - 化学公式
- C15H29日N3O5
- 同义词
-
- Marimastat
- 外部id
-
- BB 2516
- bb - 2516
- 胃肠道5712
- gi - 5712
- KB-R 8898
- 2516年助教
- ta - 2516
药理学
- 指示
-
用于治疗各种癌症
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
用于治疗癌症,这是一种血管生成和转移抑制剂。作为一种血管生成抑制剂它限制了增长和生产的血管。作为antimetatstatic剂防止恶性肿瘤细胞突破基底膜。
- 的作用机制
-
Marimastat metalloprotease抑制剂是一种广谱矩阵。它模仿自然MMP的基质和结合的肽结构矩阵metalloproteases,从而防止这些蛋白酶降解基底膜的。这antiprotease行动阻止内皮细胞的迁移需要形成新的血管。抑制基质金属蛋白酶也阻止了肿瘤细胞的入口和出口到现有的血细胞,从而防止转移。
目标 行动 生物 一个间质胶原酶 抑制剂人类 一个72 kDa IV型胶原酶 抑制剂人类 一个Stromelysin-1 拮抗剂人类 一个Matrilysin 拮抗剂人类 一个中性粒细胞胶原酶 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-9 抑制剂人类 一个Stromelysin-2 拮抗剂人类 一个Stromelysin-3 拮抗剂人类 一个巨噬细胞metalloelastase 抑制剂人类 一个胶原酶3 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-14 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-15 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-16 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-17 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-19 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-20 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-21 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-23 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-24 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-25 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-26 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-27 抑制剂人类 一个矩阵metalloproteinase-28 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二级醇。这些是包含二次酒精官能团化合物,与一般结构的(R) (R) (R, R =烷基、芳基)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醇类和多元醇
- 直接父
- 二级醇
- 选择父母
- Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/二次酒精
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 三羧酸triamide (CHEBI: 50662)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- D5EQV23TDS
- 化学文摘号
- 154039-60-8
- InChI关键
- OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H29N3O5 c1-8 (2) 7 - 9 (10 (19) 13 (21) 18 - 23) 12 (20) 17-11 (14 (22) 16-6) 15 (3, 4) 5 / h8-11, 19日,23 H, 7 h2, 1-6H3, (H, 16日22)(H, 17日,20)(21)H, 18日/ t9 -, 10 + 11 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3 r) - n ' - ((1) 2、2-dimethyl-1——(methylcarbamoyl)丙基]- n, 2-dihydroxy-3——butanediamide(2 -甲基丙基)
- 微笑
-
数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) [C@H] (O) C (= O)没有)C (C) (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014924
- PubChem化合物
- 119031年
- PubChem物质
- 46505547
- ChemSpider
- 106358年
- BindingDB
- 50063917
- ChEBI
- 50662年
- ChEMBL
- CHEMBL279785
- 锌
- ZINC000001544157
- 治疗目标数据库
- DCL000005
- 网页
- PA164748329
- PDBe配体
- 097年
- 维基百科
- Marimastat
- PDB项
- 1 r55/2》/3 hy7
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 乳腺癌 1 3 完成 治疗 肺癌 2 1 完成 治疗 血管异常 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 0.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.38毫克/毫升 ALOGPS logP 0.41 ALOGPS logP -0.059 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.61 Chemaxon pKa最强(基本) 1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 127.762 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 84.2米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.043 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.516 血脑屏障 + 0.5834 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6426 22基板 Non-substrate 0.5779 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7079 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8359 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9815 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8498 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8202 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5449 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8587 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8594 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8881 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8108 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8754 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9651 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5559 致癌性 Non-carcinogens 0.6499 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9886 大鼠急性毒性 2.5082 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9979 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9557
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 劈开的胶原类型I, II, III在螺旋域的一个站点。也劈开胶原蛋白类型七世和x在艾滋病毒感染的情况下,交互和裂解病毒乙蛋白质分泌…
- 基因名字
- MMP1
- Uniprot ID
- P03956
- Uniprot名字
- 间质胶原酶
- 分子量
- 54006.61哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ubiquitinous金属蛋白酶参与等多样化功能重建的血管,血管生成,组织修复、肿瘤侵犯,炎症和动脉粥样硬化斑块rup……
- 基因名字
- MMP2
- Uniprot ID
- P08253
- Uniprot名字
- 72 kDa IV型胶原酶
- 分子量
- 73881.695哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 小Treharne GD,博伊尔,古德年代,Loftus IM,贝尔公关,汤普森MM: Marimastat抑制弹性蛋白降解和基质金属蛋白酶2动脉瘤疾病的活动模型。Br J Surg. 1999年8月,86 (8):1053 - 8。(文章]
- Fanchon年代,Bourd K, Septier D,翻转V, Beertsen W, Menashi年代,戈德堡M:基质金属蛋白酶参与牙本质矿化的开始。欧元J口腔科学。2004年4月,112 (2):171 - 6。(文章]
- 贝尔纳多毫米,棕色的年代,李,弗里德曼R, Mobashery S:设计、合成、表征有力,slow-binding对明胶酶选择性抑制剂。J生物化学杂志。2002年3月29日,277 (13):11201 - 7。Epub 2002 1月14。(文章]
- 信田K,涩谷,Hibino年代,小野Y,松田K, Takemura,邹D, Kokubo Y, Takechi, Kudoh史:一种新型基质金属蛋白酶抑制剂,fyk - 1388抑制肿瘤生长、转移和血管生成人类纤维肉瘤细胞系。Int J 2月杂志。2003;22 (2):281 - 8。(文章]
- 弗里德曼Bourd-Boittin K, R, Fanchon年代,Septier D,戈德堡,Menashi S:基质金属蛋白酶抑制损害处理,形成和矿化的牙在鼠标摩尔开发组织。细胞实验研究》2005年4月1日;304 (2):493 - 505。Epub 2005年1月11日。(文章]
细节
3所示。Stromelysin-1
细节
4所示。Matrilysin
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 降低酪蛋白、明胶的类型我,III, IV, V,纤连蛋白。激活procollagenase。
- 基因名字
- MMP7
- Uniprot ID
- P09237
- Uniprot名字
- Matrilysin
- 分子量
- 29676.62哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可以降解纤维类型I, II, III胶原蛋白。
- 基因名字
- MMP8
- Uniprot ID
- P22894
- Uniprot名字
- 中性粒细胞胶原酶
- 分子量
- 53411.72哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 中可能发挥重要作用在局部细胞外基质的蛋白水解作用和白细胞迁移。可能在监测骨吸收中发挥作用。劈开KiSS1 g - |列伊债券。劈开……
- 基因名字
- MMP9
- Uniprot ID
- P14780
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-9
- 分子量
- 78457.51哒
引用
- 安德伍德CK、最小值D,里昂詹Hambley TW:金属离子之间的相互作用和Marimastat基质金属蛋白酶9。J Inorg。2003 95年6月1;(2):165 - 70。(文章]
- Nenan年代,Lagente V, Planquois JM, Hitier年代,贝赫那P,伯特兰CP, Boichot E: Metalloelastase (MMP-12)诱导小鼠气道炎症反应:地塞米松、rolipram marimastat。欧元J杂志。2007年3月15日,559 (1):75 - 81。Epub 2006年12月12日。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节
7所示。Stromelysin-2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可以降低纤连蛋白,明胶的I型,III, IV, V;弱胶原III, IV, v .激活procollagenase。
- 基因名字
- MMP10
- Uniprot ID
- P09238
- Uniprot名字
- Stromelysin-2
- 分子量
- 54150.745哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能发挥重要作用在上皮恶性肿瘤的进展。
- 基因名字
- MMP11
- Uniprot ID
- P24347
- Uniprot名字
- Stromelysin-3
- 分子量
- 54589.395哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能参与组织损伤和重塑。具有显著的elastolytic活动。可以接受大型和小型氨基酸P1的网站,但有一个对亮氨酸的偏好。芳香族或hydropho…
- 基因名字
- MMP12
- Uniprot ID
- P39900
- Uniprot名字
- 巨噬细胞metalloelastase
- 分子量
- 54001.175哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 在降解过程中发挥作用的细胞外基质蛋白,包括纤维胶原蛋白、纤连蛋白,过渡委员会和能。劈开三重螺旋胶原蛋白,包括I型、II型和III型有限公司…
- 基因名字
- MMP13
- Uniprot ID
- P45452
- Uniprot名字
- 胶原酶3
- 分子量
- 53819.32哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 似乎特别激活progelatinase A可能因此引发肿瘤细胞入侵通过激活progelatinase肿瘤细胞表面。可能参与肌动蛋白细胞骨架reorganizatio……
- 基因名字
- MMP14
- Uniprot ID
- P50281
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-14
- 分子量
- 65893.445哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 肽链内切酶,降解细胞外基质的各种组件。可能激活progelatinase。
- 基因名字
- MMP15
- Uniprot ID
- P51511
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-15
- 分子量
- 75806.45哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 肽链内切酶,降解细胞外基质的各种组件,如III型胶原、纤粘连蛋白。激活progelatinase a参与血管的矩阵重构....
- 基因名字
- MMP16
- Uniprot ID
- P51512
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-16
- 分子量
- 69521.03哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 肽链内切酶,降解细胞外基质的各种组件,如纤维蛋白。可能参与膜结合的激活生长因子或炎性介质的前身……
- 基因名字
- MMP17
- Uniprot ID
- Q9ULZ9
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-17
- 分子量
- 66652.23哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 肽链内切酶,降解细胞外基质的各种组件,如aggrecan和软骨寡聚基质蛋白(comp),在开发期间,止血和病理conditi……
- 基因名字
- MMP19
- Uniprot ID
- Q99542
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-19
- 分子量
- 57356.565哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 降解amelogenin,牙釉质的主要蛋白质成分矩阵和两个软骨细胞外基质的大分子描述:aggrecan和软骨寡聚矩阵p…
- 基因名字
- MMP20
- Uniprot ID
- O60882
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-20
- 分子量
- 54386.5哒
引用
细节
17所示。矩阵metalloproteinase-21
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能有一个重要的和特定的功能在肿瘤进展和胚胎发生。alpha-1-antitrypsin劈开。
- 基因名字
- MMP21
- Uniprot ID
- Q8N119
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-21
- 分子量
- 65042.83哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 蛋白酶。可能一些钾离子通道的调节表面的表达在内质网(相似性)留住他们。
- 基因名字
- MMP23A
- Uniprot ID
- O75900
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-23
- 分子量
- 43934.385哒
引用
细节
19所示。矩阵metalloproteinase-24
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- N-cadherin Metalloprotease产生解理(CDH2)和作为一个监管机构neuro-immune交互和神经干细胞静止。参与和信息之间的交互nocicept……
- 基因名字
- MMP24
- Uniprot ID
- Q9Y5R2
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-24
- 分子量
- 73230.93哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能激活progelatinase。
- 特定的功能
- Metalloendopeptidase活动
- 基因名字
- MMP25
- Uniprot ID
- Q9NPA2
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-25
- 分子量
- 62553.445哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能水解胶原IV型、纤连蛋白、纤维蛋白原、β-酪蛋白,I型明胶和alpha -蛋白酶抑制剂。也能够激活progelatinase B。
- 基因名字
- MMP26
- Uniprot ID
- Q9NRE1
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-26
- 分子量
- 29708.27哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 基质金属蛋白酶降解细胞外基质的蛋白成分如纤连蛋白、层粘连蛋白、明胶和胶原蛋白。
- 基因名字
- MMP27
- Uniprot ID
- Q9H306
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-27
- 分子量
- 59025.39哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可以降低酪蛋白。可以在组织内稳态和修复中发挥作用。
- 基因名字
- MMP28
- Uniprot ID
- Q9H239
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-28
- 分子量
- 58938.525哒
引用
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:39