无环鸟苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
无环鸟苷gydF4y2Ba是鸟苷类似物，用于治疗单纯疱疹，水痘带状疱疹，带状疱疹。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
西塔维格，薛里斯，佐维拉克斯gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00787gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷酸类似物抗病毒药物，用于治疗单纯疱疹，gydF4y2Ba水痘带状疱疹gydF4y2Ba、带状疱疹、唇疱疹和急性疱疹性角膜炎gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．阿昔洛韦通常用于治疗这些病毒的一线，一些产品适用于6岁以下的患者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
阿昔洛韦于1982年3月29日获得FDA批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的结构(DB00787)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.2046gydF4y2Ba
单一同位素的:225.086189243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- AciclovirumgydF4y2Ba
- AcycloguanosinegydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 645011gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦外用乳膏用于治疗12岁及以上免疫功能正常患者的复发性唇疱疹。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba阿昔洛韦口服片剂、胶囊和悬浮液用于治疗带状疱疹、生殖器疱疹和水痘。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba一种阿昔洛韦外用软膏用于治疗免疫功能受损患者的初始生殖器疱疹和有限的非危及生命的单纯黏膜皮肤疱疹。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba含氢化可的松的阿昔洛韦乳膏可治疗复发性唇疱疹，缩短6岁及以上患者的病灶愈合时间。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba阿昔洛韦颊部片适用于复发性唇疱疹的治疗。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba阿昔洛韦眼软膏用于治疗急性疱疹性角膜炎。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷类似物，可抑制病毒DNA聚合酶的作用和不同疱疹病毒的DNA复制。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba阿昔洛韦具有广泛的治疗窗口，因为过量服用在健康患者中很少见。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
由于病毒胸苷激酶的作用，阿昔洛韦变成了单磷酸阿昔洛韦。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba单磷酸阿昔洛韦经鸟苷酸激酶转化为二磷酸。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二磷酸阿昔洛韦通过核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸激酶、琥珀酰辅酶a合成酶、磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶和琥珀酸腺苷酸合成酶转化为三磷酸阿昔洛韦。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba三磷酸阿昔洛韦对病毒DNA聚合酶的亲和力高于细胞DNA聚合酶，并与缺失的2'和3'碳导致DNA链终止的DNA结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba在其他情况下，三磷酸阿昔洛韦对病毒DNA聚合酶的竞争非常激烈，以至于其他碱基无法与该酶结合，使其失活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaHHV-3gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的口服生物利用度为10-20%，但随剂量增加而降低。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba阿昔洛韦软膏吸收率<0.02-9.4%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba阿昔洛韦颊部片和眼软膏吸收很少。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba阿昔洛韦的生物利用度不受食物的影响。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
阿昔洛韦的平均字母是TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为1.1±0.4小时，平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为2956.6-3102.5h/*ng/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的分布体积为0.6L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是9-33%的蛋白结合在血浆中。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶将无环鸟苷<15%氧化为9-羧甲氧基甲基鸟嘌呤，乙醛氧化酶将无环鸟苷< 1%氧化为8-羟基无环鸟苷。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
由于病毒胸苷激酶的作用，阿昔洛韦变成了单磷酸阿昔洛韦。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba单磷酸阿昔洛韦经鸟苷酸激酶转化为二磷酸。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二磷酸阿昔洛韦通过核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸激酶、琥珀酰辅酶a合成酶、磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶和琥珀酸腺苷酸合成酶转化为三磷酸阿昔洛韦。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大部分阿昔洛韦作为不变药物随尿液排出。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba90-92%的药物可通过肾小球滤过和肾小管分泌排出体外。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba<2%的药物在粪便中回收，<0.1%的药物作为CO过期gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
根据患者肌酐的清除率，阿昔洛韦的清除率在2.5-3小时之间变化。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba阿昔洛韦在血液透析期间的血浆半衰期约为5小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba7个月至7岁患者的平均半衰期为2.6小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的肾脏清除率为248mL/min/1.73mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba新生儿总清除率为105-122mL/min/1.73mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括躁动、昏迷、癫痫、嗜睡和肾小管沉淀。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这些症状在服用高剂量而没有监测液体和电解质平衡或肾功能下降的患者中更为常见。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在过量的情况下，用对症和支持性护理进行治疗。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿巴西普联用可促进阿昔洛韦代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔利与阿昔洛韦合用可降低其排泄。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿卡普酸与阿昔洛韦联用可减少阿卡普酸的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当阿昔洛韦与阿昔氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当阿昔洛韦联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿昔洛韦联用可降低阿昔洛韦的代谢。gydF4y2Ba 18beplay下载 阿昔洛韦与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。阿昔洛韦脱水易使患者发生肾毒性。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 927年l42j563gydF4y2Ba 69657-51-8gydF4y2Ba RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ZovirgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Boscogen公司。gydF4y2Ba 2004-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-02-04gydF4y2Ba 2018-05-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2007-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2007-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药公司gydF4y2Ba 2014-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯迪拉医药有限公司gydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1997-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RedPharm制药公司gydF4y2Ba 2013-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba北风药业gydF4y2Ba 2020-02-19gydF4y2Ba 2023-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 尼瓦根制药公司gydF4y2Ba 2016-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba มาร์เวียร์gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไวราซิน200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Activir Duo 50mg /g + 10mg /g乳霜gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Gsk Gebro消费者保健Gmb HgydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
AcyclovixgydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲醇gydF4y2Ba(0.1 g / 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Primary Pharmaceuticals公司gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Herpazon % 5 + % 1克雷姆，5克gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2013-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美达制药有限公司gydF4y2Ba 2010-07-15gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦gydF4y2Ba
- J05AB -核苷和核苷酸，不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- J05 -用于全身使用的抗病毒药物gydF4y2Ba
- J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦和前药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗病毒药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 单纯疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 带状疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- MATE 1基材gydF4y2Ba
- MATE 2基材gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸，不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为次黄嘌呤的有机化合物。这些化合物含有嘌呤衍生物1H-purin-6(9H)- 1。嘌呤是一种由嘧啶环与咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次黄嘌呤gydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氧嘌呤，2-氨基嘌呤(gydF4y2BaCHEBI: 2453gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X4HES1O11FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59277-89-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H11N5O3 c9-8-11-6-5(7(15)负)10-3-13 (6)10-3-13 / h3, 14 h, 1 - 2, 4 h2 (h3、9、11、12、15)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-amino-9 - [(2-hydroxyethoxy)甲基]6,9-dihydro-3H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (COCCO) C = N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4294831gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果进行了最新综述。药物。1989年3月37(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 甘尼斯·P，阿昔洛韦醛代谢物对阿昔洛韦肾毒性的影响。翻译决议2011年11月;158(5):290-301。doi: 10.1016 / j.trsl.2011.07.002。Epub 2011年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morrel EM, Spruance SL, Goldberg DI:外用离子注入阿昔洛韦治疗周期性唇疱疹:一项随机、双盲、安慰剂对照、临床启动试验。临床感染杂志2006 Aug 15;43(4):460-7。Epub 2006年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith JP, Weller S, Johnson B, Nicotera J, Luther JM, Haas DW:大剂量valacyclovir在肾功能正常和受损患者脑脊液和体循环中的药代动力学。《化学化学》杂志，2010年3月;54(3):1146-51。doi: 10.1128 / AAC.00729-09。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- King DH:阿昔洛韦的历史、药代动力学和药理学。中华皮肤医学杂志。1988年1月;18(1 Pt 2):176-9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622(88) 70022 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sadjadi SA, Regmi S, Chau T:阿昔洛韦在腹膜透析患者中的神经毒性:一例报告和阿昔洛韦的药代动力学综述。Am J Case代表2018年12月9日;19:1459-1462。doi: 10.12659 / AJCR.911520。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦的临床药代动力学研究。临床药典杂志1983 May-Jun;8(3):187-201。doi: 10.2165 / 00003088-198308030-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 袁克辉，裴建奎，陈建林，杜文涛:阿昔洛韦片制剂的生物利用度和药代动力学。《药物开发与工业医药》1998 Feb;24(2):193-6。doi: 10.3109 / 03639049809085607。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax外用乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药品批准包:Zovirax口服胶囊，口服片剂，口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax外用软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Xerese(阿昔洛韦和氢化可的松)外用乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:西达维颊片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Avaclyr眼软膏(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax Acyclovir静脉输注(停药)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014925gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00222gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06810gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2022gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506002gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1945gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50021776gydF4y2Ba
- 281gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2453gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL184gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530555gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000157gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448045gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AC2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 pwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ki5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ix2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mjrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 da7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrigydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发缓解型多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹2型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性脑膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿昔洛韦联合念珠菌抗原治疗足底疣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司乙醇焦炭网站gydF4y2Ba
- 贝尔彻制药公司gydF4y2Ba
- 达瓦制药公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 利克医药化工有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 斯塔森工业公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 高科医药有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰实验室公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 艾普康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药店批发gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 东海岸医疗网络公司gydF4y2Ba
- Eczacibasi保健品公司。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 高科医药有限公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stason制药公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 永信药业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 GgydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，用于悬浮gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 204毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 g / 100毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 G / 100毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800.00毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800 mg / TABgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、悬浮剂gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 体外;局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.00毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4.5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3% w/wgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Zovirax 200 mg/5ml悬液473ml瓶gydF4y2Ba 264.95美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Zovirax 5%药膏15克管gydF4y2Ba 191.56美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%乳霜5克管gydF4y2Ba 165.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%乳霜2克管gydF4y2Ba 69.44美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 佐维拉克5%霜gydF4y2Ba 30.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 佐维拉克斯800毫克片剂gydF4y2Ba 11.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 400毫克片剂gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 佐维拉克斯800毫克片gydF4y2Ba 5.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片剂gydF4y2Ba 3.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax胶囊200毫克gydF4y2Ba 3.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nu -阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左维拉克斯400毫克片gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片剂gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Acyclovir 400 mg片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nu -阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 200 mg片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦胶囊200毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acyclovir 200 mg片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200mg /5ml悬液gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Zovirax 40mg /ml混悬液gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2098108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-03gydF4y2Ba 2012-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USRE39264gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6514980gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-04gydF4y2Ba 2019-01-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7223387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-05-29gydF4y2Ba 2021-07-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8747896gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 2027-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8592434gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2030-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 595gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.41mg/mL 25°CgydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.76gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.15gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.52和9.35gydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.08毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 11.98gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 114.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.63米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由6种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、生成因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强了阿昔洛韦和西多福韦对胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因突变的单纯疱疹病毒1型耐药株的活性。抗病毒研究，2008年1月;77(1):77-80。Epub 2007 9月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对单纯疱疹病毒1型和2型及水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒作用。抗病毒研究，2006年11月;72(2):157-61。Epub 2006 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘s, Knafels JD, Chang JS, Waszak GA, Baldwin ET, Deibel MR Jr, Thomsen DR, Homa FL, Wells PA, Tory MC, Poorman RA, Gao H, Qiu X, Seddon AP:单纯疱疹病毒1 DNA聚合酶的晶体结构。中国生物化学杂志，2006年6月30日;281(26):18193-200。Epub 2006年4月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HHV-3gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由6种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、生成因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134046.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强了阿昔洛韦和西多福韦对胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因突变的单纯疱疹病毒1型耐药株的活性。抗病毒研究，2008年1月;77(1):77-80。Epub 2007 9月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对单纯疱疹病毒1型和2型及水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒作用。抗病毒研究，2006年11月;72(2):157-61。Epub 2006 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘s, Knafels JD, Chang JS, Waszak GA, Baldwin ET, Deibel MR Jr, Thomsen DR, Homa FL, Wells PA, Tory MC, Poorman RA, Gao H, Qiu X, Seddon AP:单纯疱疹病毒1 DNA聚合酶的晶体结构。中国生物化学杂志，2006年6月30日;281(26):18193-200。Epub 2006年4月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，可使病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制病毒的神经细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03176gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40971.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bennett MS, Wien F, Champness JN, Batuwangala T, Rutherford T, Summers WC, Sun H, Wright G, Sanderson MR:一种新型非底物抑制剂与单纯疱疹病毒1型胸苷激酶复合物的结构至1.9分辨率:与阿西洛韦结合的x射线晶体学比较。FEBS Lett 1999年1月25日;443(2):121-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，可使病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制病毒的神经细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9QNF7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40896.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- King DH:阿昔洛韦的历史、药代动力学和药理学。中华皮肤医学杂志。1988年1月;18(1 Pt 2):176-9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622(88) 70022 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba鸟苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于回收GMP和间接cGMP必不可少。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GUK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16774gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21725.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果进行了最新综述。药物。1989年3月37(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba核苷二磷酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪个核苷二磷酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体小亚基结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要作用于三磷酸核苷的合成，而不是ATP。ATP γ磷酸通过乒乓机制转移到NDP β磷酸，使用磷酸化的活性-sit…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 核苷二磷酸激酶AgydF4y2Ba | P15531gydF4y2Ba |
| 核苷二磷酸激酶BgydF4y2Ba | P22392gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba丙酮酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪一种丙酮酸激酶引起了这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丙酮酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在糖酵解中起关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 丙酮酸激酶PKLRgydF4y2Ba | P30613gydF4y2Ba |
| 丙酮酸激酶PKMgydF4y2Ba | P14618gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果进行了最新综述。药物。1989年3月37(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba肌酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明哪种肌酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆地催化磷酸在ATP和各种磷酸之间的转移(例如磷酸肌酸)。肌酸激酶同工酶在组织能量转导中起核心作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 肌酸激酶b型gydF4y2Ba | P12277gydF4y2Ba |
| 肌酸激酶m型gydF4y2Ba | P06732gydF4y2Ba |
| 肌酸激酶s型，线粒体gydF4y2Ba | P17540gydF4y2Ba |
| 肌酸激酶u型，线粒体gydF4y2Ba | P12532gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba磷酸甘油酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪一种磷酸甘油酸激酶起作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸甘油酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 除了作为糖酵解酶的作用外，PGK-1似乎还充当聚合酶α辅因子蛋白(引物识别蛋白)。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 磷酸甘油酸激酶gydF4y2Ba | P00558gydF4y2Ba |
| 磷酸甘油酸激酶2gydF4y2Ba | P07205gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果进行了最新综述。药物。1989年3月37(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶a合成酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明哪种琥珀酰辅酶a合成酶负责这一作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸辅酶连接酶(adp形成)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化琥珀酸酯和辅酶a的atp依赖性连接，形成琥珀酰辅酶a。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 琥珀酰辅酶a连接酶[adp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba | Q9P2R7gydF4y2Ba |
| 琥珀酰辅酶a连接酶[ADP/ gdp形成]亚单位α，线粒体gydF4y2Ba | P53597gydF4y2Ba |
| 琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba | Q96I99gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明磷酸烯醇丙酮酸羧激酶是负责这种作用的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化草酰乙酸(OAA)转化为磷酸烯醇丙酮酸(PEP)，代谢途径中的速率限制步骤，从乳酸和其他前体衍生自柠檬酸循环产生葡萄糖。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶[GTP]，线粒体gydF4y2Ba | Q16822gydF4y2Ba |
| 胞质磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶[GTP]gydF4y2Ba | P35558gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba琥珀酸腺苷酸合成酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪个琥珀酸腺苷合成酶负责这一作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸盐离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸循环(PNC)的组成部分，它相互转化IMP和AMP以调节各种组织中的核苷酸水平，并有助于糖酵解和氨作用。Catalyz……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 腺苷酸琥珀酸合成酶同工酶gydF4y2Ba | Q8N142gydF4y2Ba |
| 腺苷琥珀酸合成酶同工酶2gydF4y2Ba | P30520gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶对无环鸟苷二磷酸的磷酸化作用。《生物化学药物学》1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Abdelhameed AS, Bakheit AH, Almutairi FM, AlRabiah H, Kadi AA:抗病毒药物阿昔洛韦和Penciclovir与人血清白蛋白相互作用的生物物理和计算机研究。分子。2017年11月5日;22(11)。pii: molecules22111906。doi: 10.3390 / molecules22111906。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。中华药物学杂志2002 3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shugarts S, Benet LZ:转运蛋白在口服药物药代动力学中的作用。Pharm Res. 2009 9月26日(9):2039-54。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9924 - 0。Epub 2009 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boxberger KH, Hagenbuch B, Lampe JN:常见药物抑制人有机阳离子转运蛋白1 (OCT1)介导的神经递质摄取。《药物代谢处置》2014 Jun;42(6):990-5。doi: 10.1124 / dmd.113.055095。Epub 2014 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡涛，王娟:多特异性有机阳离子转运蛋白及其对药物细胞内水平和药效的影响。Pharmacol res 2016 Sep;111:237-246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016 6月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。中华药物学杂志2002 3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)转运齐多夫定，阿环鸟苷和其他抗病毒核苷类似物。中华药物学杂志2000 9月29日(3):844-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。中华药物学杂志2002 3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在硫酸吲哚酚(一种尿毒症毒素)外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志，2002 10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba回肠钠/胆汁酸共转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胆汁酸:钠转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在小肠腔内胆汁酸钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 回肠钠/胆汁酸共转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37713.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tolle-Sander S, Lentz KA, Maeda DY, Coop A, Polli JE:通过胆汁酸缀合物提高阿环鸟苷口服生物利用度。Mol Pharm. 2004 1月12日;1(1):40-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 倪淑娟，李志刚，李志刚，李志刚。多药和毒素挤压蛋白在抗微生物药物转运中的应用。专家意见药物meta毒理。2012 Dec;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 徐艳，刘霞，王艳，周娜，彭娟，龚丽，任娟，罗超，罗霞，姜红，陈凯，郑明:多药和毒素挤压转运蛋白1抑制剂的组合药效团建模:理解多重抑制机制的理论视角。科学通报2015年9月2日;5:13684。doi: 10.1038 / srep13684。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 倪淑娟，李志刚，李志刚，李志刚。多药和毒素挤压蛋白在抗微生物药物转运中的应用。专家意见药物meta毒理。2012 Dec;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yonezawa A, Inui K:多药和毒素挤压MATE/SLC47A家族对药代动力学、药效学/毒理学和药物基因组学的重要性。中国药物学杂志，2011年12月;164(7):1817-25。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月19日09:30gydF4y2Ba