基于质子的行为置于强磁场时,解释和转换为图像的磁共振(MR)工具。图像是主要基于质子密度先生和质子弛豫动力学。先生仪器敏感是两个不同的弛豫过程,T1 (spin-lattice或纵向弛豫时间)和T2(自旋自旋或横向弛豫时间)。顺代理包含一个或多个未配对电子增强T1和T2弛豫率质子的分子环境。质子弛豫效应(前)未配对电子的700倍,一个质子本身。在核磁共振,可视化的正常和病理脑组织部分取决于射频信号强度的变化,质子密度发生变化,变更的T1和T2的变化。当放置在一个磁场,gadopentetate dimeglumine缩短了T1和T2弛豫时间在组织中积累。在中枢神经系统(CNS) gadopentetate dimeglumine增强可视化缺乏血脑屏障的正常组织,如脑垂体和脑膜。Gadopentetate dimeglumine不穿过完整的血脑屏障;因此,它不会积累在正常脑组织或异常引起的中枢神经系统病变没有血脑屏障(如囊肿,术后疤痕成熟)。 Abnormal vascularity or disruption of the blood-brain barrier allows accumulation of gadopentetate dimeglumine in lesions such as neoplasms, abscesses, and subacute infarcts. Outside the CNS, gadopentetate dimeglumine rapidly reaches equilibrium in the interstitial compartment and enhances signal in all tissues as a function of delivery and size of the interstitial compartment. This compound has also been found to inhibit human erythrocyte 6-phosphogluconate dehydrogenase.

目标	行动	生物
U6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

266±43毫升/公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

没有检测到生物转化或分解。

路线的消除

Gadopentetate是完全消除尿液中有83±14%(平均±SD)的剂量在6小时内排出和91±13%(平均±SD) 24小时,post-injection。

半衰期

分配一半生活12分钟,消除100分钟

间隙

1.94 + / - 0.28毫升/分钟/公斤(正常人)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Gadopentetic酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Gadopentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Gadopentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Gadopentetic酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Gadopentetic酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Gadopentetic酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Gadopentetic酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	Gadopentetic酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Gadopentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能减少Gadopentetic酸的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Gadopentetate dimeglumine	RH248G8V27	86050-77-3	LGMLJQFQKXPRGA-VPVMAENOSA-K

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gadopentetate Dimeglumine注入	解决方案	469毫克/毫升	静脉注射	Avir制药有限公司	不适用	不适用
Gadopentetate Dimeglumine注入,早餐	解决方案	469毫克/毫升	静脉注射	欢欣鼓舞Draximage Inc . Dba Radiopharma喜气洋洋	不适用	不适用
马根维显	解决方案	469毫克/毫升	静脉注射	拜耳	1992-12-31	不适用
马根维显	注射	469.01毫克/ 1毫升	静脉注射	拜耳医药保健有限公司的制药公司。	2014-06-11	2023-01-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Gadopentetate dimeglumine	注射	469.01毫克/ 1毫升	静脉注射	Alvogen公司	2014-02-24	2020-01-16

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
马根维显10毫升	注入,解决方案	469毫克/毫升	静脉注射	拜耳有限公司(马来西亚)SDN。有限公司	2017-02-04	2018-08-31
马根维显注射100毫升	注射	469毫克/毫升	静脉注射	拜耳有限公司(马来西亚)SDN。有限公司	2013-08-24	2018-08-31
马根维显注入30毫升	注入,解决方案	469毫克/毫升	静脉注射	拜耳有限公司(马来西亚)SDN。有限公司	2013-08-24	2018-08-31

类别

ATC代码

V08CA01——Gadopentetic酸

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: K2I13DR72L
化学文摘号: 80529-93-7
InChI关键: IZOOGPBRAOKZFK-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C14H23N3O10.Gd / c18-10(19) 5 - 15(1-3-16(6尺11寸(20)21)7 - 12(22)23)2-4-17(8日至13日(24)25)9-14 (26)27;/ h1-9H2 (H, 18日19)(H, 20日,21)(H, 22、23) (H, 24日,25)(H 26 27); / q; + 3 / p-3
国际命名: 钆(3 +)2 - [bis ({2 - (bis(羧甲基)氨基)乙基})氨基)醋酸
微笑: (Gd + 3) .OC (= O) CN (CCN (CCN (CC (O) = O) CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014927
PubChem化合物: 55466年
PubChem物质: 46504878
ChemSpider: 138549年
RxNav: 1546432
ChEBI: 35778年
ChEMBL: CHEMBL1200431
网页: PA164748760
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Gadopentetic_acid

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	急性移植排斥/心脏移植手术/慢性移植排斥	1
4	完成	诊断	脑部肿瘤	1
4	完成	治疗	障碍的肩膀	1
4	未知的状态	诊断	乳腺癌的诊断/磁共振成像(MRI)/正电子发射断层扫描	1
3	完成	诊断	解剖肾动脉狭窄	1
3	完成	诊断	脑部肿瘤	1
3	完成	诊断	乳腺癌	1
3	完成	诊断	心血管异常	1
3	完成	诊断	颈动脉、主动脉、肾或外周动脉疾病	1
3	完成	诊断	中枢神经系统障碍	1

药物经济学

制造商

拜耳医疗保健制药有限公司

外包商

拜耳医药保健有限公司的

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射	10毫升
解决方案	静脉注射	15毫升
解决方案	静脉注射	20毫升
注入,解决方案
注射	静脉注射
注射	静脉注射	469.01毫克/ 1毫升
注入,解决方案	关节内的	37.6毫克/ 20毫升
注入,解决方案	关节内的	469毫克/毫升
注入,解决方案	关节内的;静脉注射	469毫克/毫升
解决方案	静脉注射	469毫克/毫升
解决方案	静脉注射	469毫克/毫升
注入,解决方案	关节内的	2更易与l
注入,解决方案	静脉注射	469毫克/毫升
解决方案	直肠
解决方案	静脉注射	0.5更易/毫升
解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	469毫克/毫升
解决方案	静脉注射	469.01毫克
注入,解决方案		469毫克/毫升
解决方案	静脉注射	529毫克
解决方案	口服

价格

单元描述	成本	单位
马根维显瓶	5.54美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5560903	没有	1996-10-01	2013-10-01
US5362475	没有	1994-11-08	2011-11-08

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	7.86毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	-6.3	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.95	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.82	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	13	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	204.71²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	118.96米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.24³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9896
血脑屏障	- - - - - -	0.9154
Caco-2渗透	- - - - - -	0.652
22基板	底物	0.7451
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8839
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8277
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9191
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8788
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8015
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.644
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8494
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8624
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.925
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8775
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9468
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9956
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7974
致癌性	Non-carcinogens	0.8588
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5775
大鼠急性毒性	2.2141 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7992
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.819

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Phosphogluconate脱氢酶(脱羧基)活动
特定的功能: 催化氧化脱羧的6-phosphogluconate核酮糖5-phosphate和(2),相应的辅酶ii NADPH。
基因名字: PGD
Uniprot ID: P52209
Uniprot名字: 6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基
分子量: 53139.56哒

引用

Akkemik E, Budak H·M:有些药物对人类的影响红细胞6-phosphogluconate脱氢酶:体外研究。J酶Inhib化学。2010年8月,25 (4):476 - 9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月1日18:04

Gadopentetic酸

识别

结构Gadopentetic酸(DB00789)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用