导航

联合培

识别

总结

联合培是一种血管紧张素转化酶抑制剂前体药物用于治疗高血压、轻度至中度充血性心力衰竭,降低高血压患者的心血管风险或post-myocardial梗塞。

品牌名称
Aceon、Coversyl Prestalia Viacoram
通用名称
联合培
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00790
背景

培是nonsulfhydryl前体药物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。perindoprilat迅速在肝脏代谢,其活性代谢物,口服。Perindoprilat是一个强大的、有竞争力的ACE抑制剂,我负责血管紧张素转换酶(ATI)血管紧张素ⅱ(ATII)。ATII调节血压和血管紧张素-醛固酮系统是一个关键组成部分(老城)。培可能用于治疗轻度至中度原发性高血压,轻度至中度充血性心力衰竭,降低高血压患者的心血管风险或post-myocardial梗死和稳定的冠状动脉疾病。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:368.4678
单一同位素的:368.231122144
化学公式
C19H32N2O5
同义词
  • (2 s, 3、7) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)氨基}propanoyl] octahydro-1H-indole-2-carboxylic酸
  • 联合培
  • Perindoprilum

药理学

指示

治疗轻度至中度原发性高血压,轻度至中度充血性心力衰竭,降低高血压患者的心血管风险或post-myocardial梗死和稳定的冠状动脉疾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

培是nonsulfhydryl前体药物,通过第一遍代谢效应(62%)和系统性perindoprilat水解(38%),口服后,其活性代谢物。Perindoprilat降低血压,得罪老城的效果。老城是自我调节的机制调节血液动力学、水和电解质的平衡。在交感神经刺激或肾脏的血压或血流量减少时,肾素释放的肾脏肾小球旁体的颗粒细胞。血液,肾素裂解循环血管紧张肽原ATI,随后裂解ATII的王牌。使用数量的机制ATII增加血压。首先,它会刺激肾上腺皮质醛固酮的分泌。醛固酮旅行远曲小管(DCT)和收集小管的肾元增加钠和水的重吸收增加钠离子通道的数量和细胞膜钠钾atp酶。第二,ATII刺激抗利尿激素的分泌(也称为抗利尿激素或抗利尿激素)的后脑垂体。抗利尿激素刺激进一步从肾脏重吸收的水通过插入aquaporin-2渠道的顶端细胞表面DCT和收集小管。 Third, ATII increases blood pressure through direct arterial vasoconstriction. Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may sustain the effects of perindoprilat by causing increased vasodilation and decreased blood pressure.

的作用机制

有两种亚型的王牌:体细胞同种型,这是一种糖蛋白组成的单一多肽链的1277;和睾丸同种型,低分子质量和被认为扮演一个角色在精子成熟的精子和绑定输卵管上皮细胞。体细胞王牌领域有两个功能活跃,N和C,这源于串联基因重复。尽管这两个领域有很高的序列相似性,他们发挥不同的生理作用。C-domain主要是参与血压调节而N-domain扮演了一个角色在造血干细胞的分化和增殖。血管紧张素转换酶抑制剂结合,抑制这两个领域的活动,但是有更大的亲和力和抑制对C-domain活动。Perindoprilat,培的活性代谢物,与ATI绑定ACE和竞争抑制酶的蛋白水解作用的ATI ATII。减少ATII水平在体内降低血压的升压效果通过抑制ATII如上药理学部分中描述。培也导致血浆肾素活性的增加可能由于损失的反馈抑制由ATII释放肾素和/或通过压力感受器反射的刺激机制。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
Ufrizzled-related分泌蛋白4
抑制剂
 人类
吸收

迅速吸收与血浆浓度峰值出现口服后大约1小时。生物利用度是65 - 75%。吸收后,培perindoprilat水解,平均生物利用度为20%。吸收的速度和程度是不受食物的影响。然而,食物减少peridoprilat生物转化的程度,降低其生物利用度为35%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白Perindoprilat 10 - 20%

新陈代谢

广泛的代谢,只有4 - 12%的剂量口服后在尿液中恢复过来。六个代谢物已确定:perindoprilat,培葡糖苷酸,perindoprilat葡糖苷酸,一个培内酰胺,和两个perindoprilat内酰胺。只有perindoprilat药物活性。Peridoprilat和perindoprilat葡糖苷酸循环是两个主要代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

培广泛代谢后口服,只有4到12%的剂量不变在尿液中恢复过来。

半衰期

培,1.2小时;Peridoprilat, 30 - 120小时。的长半衰期peridoprilat是由于其缓慢的离解ACE结合位点。

间隙
  • 219 - 362毫升/分钟(口服)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最可能的过量的症状是严重的低血压。最常见的不良反应观察控制的临床试验包括咳嗽、消化系统症状,疲劳,头痛,头晕。

通路
通路 类别
培行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 培的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
醋丁洛尔 培可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac时可以增加与培相结合。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin时可以增加与培相结合。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低培的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加培的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 培的治疗效果可以减少使用时结合乙酰水杨酸。
Aclidinium 培的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine 培的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低培的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。
  • 限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
培精氨酸 TFT5IM1KGB 612548-45-5 RYCSJJXKEWBUTI-YDYAIEMNSA-N
培erbumine 1964年x464oj 107133-36-8 IYNMDWMQHSMDDE-MHXJNQAMSA-N
培甲苯磺酸盐 G092350E9M 1258291-80-3 FWZROZSADJGJER-MHXJNQAMSA-N
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Perindoprilat 前体药物 2 uv6znq92k 95153-31-4 ODAIHABQVKJNIY-PEDHHIEDSA-N
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aceon 平板电脑 2毫克/ 1 口服 Abbvie 2010-12-14 2014-01-01 美国国旗
Aceon 平板电脑 8毫克/ 1 口服 XOMA(美国)有限公司 1993-12-30 不适用 美国国旗
Aceon 平板电脑 2毫克/ 1 口服 Symplmed制药、有限责任公司 2014-10-10 2017-03-01 美国国旗
Aceon 平板电脑 8毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2004-10-26 2011-06-30 美国国旗
Aceon 平板电脑 8毫克/ 1 口服 Abbvie 2010-12-14 2014-01-01 美国国旗
Aceon 平板电脑 8毫克/ 1 口服 Symplmed制药、有限责任公司 2014-10-10 2017-03-01 美国国旗
Aceon 平板电脑 4毫克/ 1 口服 XOMA(美国)有限公司 1993-12-30 不适用 美国国旗
Aceon 平板电脑 4毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2005-07-20 2011-06-30 美国国旗
Aceon 平板电脑 4毫克/ 1 口服 Abbvie 2010-12-14 2014-01-01 美国国旗
Aceon 平板电脑 4毫克/ 1 口服 Symplmed制药、有限责任公司 2014-10-10 2017-03-01 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-perindopril 平板电脑 4毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-12-24 不适用 加拿大的国旗
Ag-perindopril 平板电脑 2毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-12-24 不适用 加拿大的国旗
Ag-perindopril 平板电脑 8毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-12-24 不适用 加拿大的国旗
Ag-perindopril Erbumine 平板电脑 2毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-perindopril Erbumine 平板电脑 8毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-perindopril Erbumine 平板电脑 4毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril 平板电脑 2毫克 口服 Apotex公司 2018-03-08 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril 平板电脑 8毫克 口服 Apotex公司 2007-02-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril 平板电脑 4毫克 口服 Apotex公司 2018-03-08 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril精氨酸 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACEPER + 2毫克/ 0.625毫克的平板电脑,30 ADET 培erbumine(2毫克)+Indapamide(0.625毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACEPER + 4毫克/ 1,25毫克片剂、30 ADET 联合培(4毫克)+Indapamide(1.25毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
30 ADET AMLOPER 4/5MG电影KAPLI平板电脑 培erbumine(4毫克)+氨氯地平besylate(5毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET AMLOPER 4/5MG电影KAPLI平板电脑,90 培erbumine(4毫克)+氨氯地平besylate(5毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
30 ADET AMLOPER 8/10MG电影KAPLI平板电脑 培erbumine(8毫克)+氨氯地平besylate(10毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET AMLOPER 8/10MG电影KAPLI平板电脑,90 培erbumine(8毫克)+氨氯地平besylate(10毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
30 ADET AMLOPER 8/5MG电影KAPLI平板电脑 培erbumine(8毫克)+氨氯地平besylate(5毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET AMLOPER 8/5MG电影KAPLI平板电脑,90 培erbumine(8毫克)+氨氯地平besylate(5毫克) 平板电脑,涂 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Apo-perindopril-indapamide 培erbumine(8毫克)+Indapamide(2.5毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril-indapamide 培erbumine(2毫克)+Indapamide(0.625毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
C09BX01——培,氨氯地平,indapamide C09BA04——培和利尿剂 C10BX11——阿托伐他汀、氨氯地平联合培 C10BX13——伐培和indapamide C09AA04——联合培 C09BX02——培和比索 C10BX12——阿托伐他汀,乙酰水杨酸和培 C09BB04——培和氨氯地平 C10BX15——阿托伐他汀和培 C10BX14伐,氨氯地平联合培 C09BX04——培,比索洛尔和氨氯地平
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
α氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/吲哚类和衍生品/吡咯烷羧酸/N-acylpyrrolidines/脂肪酸酯类/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/羧酸酯类
8展示更多
基
脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/羰基
显示25
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
二羧酸单酯、乙酯、alpha-amino酸酯、有机heterobicyclic化合物(CHEBI: 8024)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Y5GMK36KGY
化学文摘号
82834-16-0
InChI关键
IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H32N2O5 c1-4-8-14 20:12 (19 (25) 26-5-2) (3) 11 - 16 17 (22) 21-15-10-7-6-9-13 (15) (21) 18 (23) 24 / h12-16 20 H, 4-11H2, 1-3H3, (H, 23日,24日)/病人,13 - 14、15 - 16 / mo / s1
国际命名
(2 s, 3、7) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)氨基}propanoyl] -octahydro-1H-indole-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 C [C@H] (N (C (= O) [C@H] (C) N [C@@H] (CCC) C = O OCC) [C@@] 1 [H] CCCC2) C = O (O)

引用

合成参考

米歇尔•文森特Jean Baliarda伯纳德•玛珊德乔治·雷蒙德”过程的工业合成培”。U.S. Patent US4914214, issued April 03, 1990.

 US4914214
一般引用
  1. 赫斯特米,贾维斯B:培:更新审查其使用的高血压。药。2001;61 (6):867 - 96。(文章]
  2. Jastrzebskal M, Widecka K, Naruszewicz M, Ciechanowicz, Janczak-Bazan, Foltynska, Goracy我Chetstowski K, T Wesotowska:培治疗对患者的止血功能的影响原发性高血压与血管紧张素转换酶(ACE)和纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)基因多态性。减轻金属底座Cardiovasc说。2004年10月,14 (5):259 - 69。(文章]
  3. 帕克E,亚伦L,罗兰M, Resplandy G: perindoprilat在正常志愿者和患者的药物动力学:年龄和疾病状态的影响。欧元J制药科学。2005年9月,26(1):104 - 13所示。(文章]
  4. 辛普森D,高贵的年代,果阿KL:培:充血性心力衰竭。药。2002;62 (9):1367 - 77;讨论1378 - 9。(文章]
  5. Yasumatsu R,中岛美嘉T。此外,伊藤,Kuratomi Y,中川T, Komune S:血管紧张转换酶抑制剂联合培对肿瘤生长和血管生成在头颈部鳞状细胞癌的细胞。J癌症Res肿瘤防治杂志。2004年10月,130 (10):567 - 73。Epub 2004年7月27日。(文章]
  6. 吉井Yoshiji H,栗山年代,Kawata M, J, Ikenaka Y,野口R, Nakatani T, Tsujinoue H,福井H: angiotensin-I-converting酶抑制剂联合培抑制肿瘤生长和血管生成:血管内皮生长因子的作用。癌症研究杂志2001年4月,7 (4):1073 - 8。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014928
KEGG药物
D03753
KEGG化合物
C07706
PubChem化合物
107807年
PubChem物质
46508767
ChemSpider
96956年
BindingDB
50493988
RxNav
54552年
ChEBI
8024年
ChEMBL
CHEMBL1581
锌
ZINC000003812867
治疗目标数据库
DNC001114
网页
PA450877
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
联合培
FDA的标签
下载 (149 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 血压/慢性肾脏疾病(CKD)/蛋白尿 1
4 完成 治疗 心脏衰竭/高血压(高血压) 1
4 完成 治疗 高血压(高血压) 5
4 完成 治疗 高血压(高血压)/高尿酸血/更年期 1
4 完成 治疗 高血压(高血压)/2型糖尿病 2
4 完成 治疗 诱导术中低血压 1
4 完成 治疗 马凡氏综合症 1
4 完成 治疗 2型糖尿病 1
4 招聘 治疗 肾功能不全、慢性/2型糖尿病肾病 1
4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压) 1

药物经济学

制造商
  • 雅培产品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Ivax制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • 罗克珊实验室公司
外包商
  • Aurobindo制药有限公司
  • Inyx美国有限公司
  • Ipca实验室有限公司
  • 卢平制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 罗克珊实验室
  • Servier加拿大公司。
  • 苏威制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 6.790毫克
平板电脑 口服 4毫克
平板电脑,涂膜 口服 3.395毫克
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 2.5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 0.625毫克
平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克
平板电脑 口服 1.25毫克
平板电脑 口服 8毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服 4.00毫克
平板电脑 口服
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 4毫克
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克/ 1
平板电脑 口服 8毫克/ 1
平板电脑 口服 4.0毫克
平板电脑,涂 口服 2.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 0.625毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Aceon 8毫克平板电脑 3.14美元 平板电脑
培erbumine 8毫克的平板电脑 2.8美元 平板电脑
Aceon 4毫克的平板电脑 2.58美元 平板电脑
培erbumine 4毫克的平板电脑 2.3美元 平板电脑
Aceon 2毫克的平板电脑 2.22美元 平板电脑
培erbumine 2毫克的平板电脑 1.98美元 平板电脑
Coversyl 8毫克平板电脑 1.23美元 平板电脑
Coversyl 4毫克的平板电脑 0.88美元 平板电脑
Coversyl 2毫克的平板电脑 0.7美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5162362 没有 1992-11-10 2009-11-10 美国国旗
CA2473205 没有 2010-05-18 2023-01-22 加拿大的国旗
CA1341196 没有 2001-03-06 2018-03-06 加拿大的国旗
US7846961 没有 2010-12-07 2029-10-05 美国国旗
US6696481 没有 2004-02-24 2023-04-15 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 2.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.22毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.56 ALOGPS
logP 0.63 Chemaxon
日志 -2.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.79 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.48 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 95.69米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.993 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9156
血脑屏障 - - - - - - 0.8411
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7871
22基板 底物 0.6826
我22抑制剂 抑制剂 0.5
22抑制剂二世 抑制剂 0.8589
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.919
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8638
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8542
CYP450 3 a4衬底 底物 0.549
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8796
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8612
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9088
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8375
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7142
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5951
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8814
致癌性 Non-carcinogens 0.9266
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9082
大鼠急性毒性 1.9432 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9839
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8678
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. Alfakih K,大厅:培。当今Pharmacother专家。2006年1月,7 (1):63 - 71。(文章]
  2. Brugts JJ,法拉利R,西蒙风ML:血管紧张素转换酶抑制培治疗心血管疾病。专家Cardiovasc牧师。”2009年4月,7 (4):345 - 60。doi: 10.1586 / erc.09.2。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  4. 歌JC,白厘米:选择性临床药物动力学和药效学的新血管紧张素转换酶抑制剂:一个更新。Pharmacokinet。2002; 41 (3): 207 - 24。(文章]
细节 2。frizzled-related分泌蛋白4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
可溶性蛋白质frizzled-related (sFRPS)函数的调节器与实际上Wnt Wnt信号通过直接交互。他们有一个角色在调节细胞生长和分化在特定细胞类型(通过相似)。SFRP4在骨形态发生过程中发挥作用。也可以作为监管机构的成年子宫形态和功能。也会增加细胞凋亡在排卵可能通过调制FZ1 / FZ4 WNT4信号(通过相似)。phosphaturic影响了专门抑制sodium-dependent磷酸盐吸收(PubMed: 12952927)。
特定的功能
wnt蛋白质绑定
基因名字
SFRP4
Uniprot ID
Q6FHJ7
Uniprot名字
frizzled-related分泌蛋白4
分子量
39826.305哒
引用
  1. 毫无成效布哈里SA Shamshari佤邦,Ur-Rahman M M, Jaafar赫兹:计算机辅助筛选分泌frizzled-related蛋白4 (SFRP4):一个潜在的控制糖尿病。分子。2014年7月11日,19 (7):10129 - 36。doi: 10.3390 / molecules190710129。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
引用
  1. 梅塔,艾耶L, Parmar年代,沙G, Goyal R:培Oculohypotensive效应在兔子的急性和慢性青光眼模型。杂志杂志。2010年5月,88 (5):595 - 600。doi: 10.1139 /日元- 026。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19