扑敏宁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
扑敏宁gydF4y2Ba是一组胺H1拮抗剂用于治疗过敏反应,咳嗽和感冒。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00792gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
组胺H1拮抗剂镇静作用较低,但频繁的胃肠刺激。它是用来治疗哮喘;花粉热;荨麻疹;鼻炎;和兽医应用程序。扑敏宁是由各种路线,包括局部。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构扑敏宁(DB00792)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:255.358gydF4y2Ba
单一同位素的:255.173547687gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TripelennamingydF4y2Ba
- TripelennaminagydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- TripelennaminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 2750卢比gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解过敏反应症状,咳嗽和感冒。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
用于治疗感冒和过敏的影响。扑敏宁是一个抗组胺剂。组胺,作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。扑敏宁组胺H1拮抗剂。它与正常的H组胺gydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体网站在胃肠道的效应细胞,血管和呼吸道。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
扑敏宁组胺H1受体结合。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在消化道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括笨拙或不稳定、抽搐、嗜睡,干涩的嘴巴,鼻子,或喉咙,感觉淡淡的,冲洗或发红的脸,幻觉,肌肉痉挛(特别是脖子和背部),坐立不安,气短或呼吸困难,拖着走,tic-like运动的头和脸,颤抖着,颤抖的手,在睡觉。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 扑敏宁H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合扑敏宁。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合扑敏宁。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合扑敏宁。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Alogliptin结合扑敏宁。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少结合扑敏宁。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林的新陈代谢时可以减少结合扑敏宁。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少阿莫沙平结合扑敏宁。gydF4y2Ba 安非他命gydF4y2Ba 安非他命会减少扑敏宁的镇静和刺激的活动。gydF4y2Ba AmprenavirgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Amprenavir结合扑敏宁。gydF4y2Ba 安替比林gydF4y2Ba 安替比林的新陈代谢时可以减少结合扑敏宁。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 柠檬酸扑敏宁gydF4y2Ba 30 oc46a3j9gydF4y2Ba 6138-56-3gydF4y2Ba GGRBYIUPUOYRLQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸扑敏宁gydF4y2Ba FWV8GJ56ZNgydF4y2Ba 154-69-8gydF4y2Ba FSSICIQKZGUEAE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Azaron (Chefaro)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyribenzamine(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTripel(科莎行业)gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 虫咬香油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1.00%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 神奇地去了公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pyribenzamine选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1947-12-31gydF4y2Ba 1999-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Vagin-XgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 相关国家经纪公司。gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 2018-03-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Vaginex W扑敏宁Crm 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 朱利叶斯·施密德加拿大有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1997-08-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AC04——扑敏宁gydF4y2Ba D04AA04——扑敏宁gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基比林gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 二元胺gydF4y2Ba
- 乙二胺衍生物gydF4y2Ba
- 乙二胺gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 聚胺类gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- 取代乙烯二元胺gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为2-benzylaminopyridines。这些芳香族化合物含吡啶环取代的苄胺组第二”的位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苄胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-benzylaminopyridinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-benzylaminopyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳香胺(gydF4y2BaCHEBI: 9741gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 c5oro99tygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 91-81-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H21N3 c1-18 (2) 12-13-19 (16-10-6-7-11-17-16) 12-13-19 / h3-11H 12-14H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N-benzyl-N -[2 -(二甲胺基)乙基]pyridin-2-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCN (CC1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014930gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07180gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5587年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506125gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5385年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 81471年gydF4y2Ba
- 10847年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9741年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1241gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000019117728gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000328gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764429gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 合成公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Nylos贸易有限公司公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.00%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 扑敏宁粉gydF4y2Ba 9.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 扑敏宁hcl粉gydF4y2Ba 7.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Dehistine糖浆gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 587 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.64gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.84毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.05gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 19.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.27米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.86gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7269gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7902gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9577gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7383gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8052gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5332gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5861gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8713gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5878gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9792gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9483gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3139 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7151gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6518gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 清水K, Nakajyo年代,Urakawa N:[药物敏感性的孤立的胃和肠阻塞的准备从一个田鼠]。日本Heikatsukin Gakkai Zasshi。1982; 18 (2): 93 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 千叶年代:阻塞扑敏宁对组胺的影响——诱导犬心房的正面变时性和变力的响应。东北J Exp。1976年11月,120 (3):299 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 桑松M: Antihistaminic-opioid组合:影响小鼠的运动活动。波尔J制药杂志》1988;9月- 10月40(5):515 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 太Y,小林T,石黑浩我:内源性5 -羟色胺和组织胺的作用在unanaesthetised大鼠胃粘膜病变的发病机制与单个治疗化合物48/80,柱状细胞degranulator。药物杂志》1999年4月,39 (4):261 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mori铃木T, T,教授M,三泽米,Onodera凯西:H1-antagonists之间的相互作用和阿片类药物:药物研究的歧视。精神药理学(Berl)。1997年6月,131(4):346 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈梅林英航,Bouayad Drolet B,砾石,鲟鳇鱼J:体外表征经典的细胞色素P450 2 d6抑制组胺H1受体拮抗剂。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):536 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 他张WQ N,肖克利D, Edeki T:抑制H1-antihistamines对CYP2D6的影响——在人类肝微粒体和CYP2C9-mediated药物代谢反应。57欧元中国新药杂志。2002年2月,(12):847 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年1月,2023 15:50gydF4y2Ba