识别
- 总结
-
苄唑啉是一种用于治疗肺动脉异常的血管扩张剂。
- 通用名称
- 苄唑啉
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00797
- 背景
-
一种明显对血管有直接作用并增加心输出量的血管扩张剂。Tolazoline可与组胺、肾上腺素能和胆碱能受体发生一定程度的相互作用，但其作用机制尚不清楚。用于治疗新生儿持续性肺动脉高压。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准了，兽医批准了
- 结构
-
- 重量
-
平均:160.2157
单一同位素的:160.100048394 - 化学公式
- C10H12N2
- 同义词
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- 2-Benzyl-2-imidazoline
- 2-Benzyl-4, 5-imidazoline
- 2-Benzylimidazoline
- (4, 5-Dihydro-2) - phenylmethyl 1 h-imidazole
- Benzazoline
- Tolazolin
- Tolazolina
- 苄唑啉
- Tolazolinum
- 外部id
-
- 汽巴3259
药理学
- 指示
-
用于治疗肺动脉异常
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Tolazoline是一种肺血管扩张剂，用于降低新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的肺血管阻力(PVR)。
- 作用机制
-
通过对周围血管平滑肌的直接作用和部分通过释放内源性组胺产生的间接作用而产生的血管舒张;托拉唑啉具有中度α -肾上腺素能阻断活性和组胺激动剂活性。Tolazoline通常降低肺动脉压和血管阻力。
目标 行动 生物 一个α - 1a肾上腺素能受体 拮抗剂人类 Uα - 2a肾上腺素能受体 拮抗剂人类 U组胺H1受体 受体激动剂人类 U组胺H2受体 受体激动剂人类 Uα - 2c肾上腺素能受体 粘结剂人类 UAlpha-2B肾上腺素能受体 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加托拉唑啉的直立性降压活性。 Aceclofenac 托拉唑啉与乙酰氯芬酸合用可降低其疗效。 Acemetacin 托拉唑啉与阿西美辛合用可降低其疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低托拉唑啉的降压活性。 Alclofenac 托拉唑啉与氯芬酸合用可降低其疗效。 Aldesleukin 当Aldesleukin联合Tolazoline时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 阿芬太尼可能降低托拉唑啉的降压活性。 Alfuzosin Tolazoline可增加alfuzoin的降压活性。 Aliskiren Tolazoline可降低阿立克仑的降压活性。 Almotriptan 阿莫曲坦可能降低托拉唑啉的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸苄唑啉 E669Z6S1JG 59-97-2 RHTNTTODYGNRSP-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Divascol (VUAB Pharma)/咪达林(Astellas Pharma)/Tolazine
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Priscoline盐酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 诺华制药 1948-03-17 2008-08-18 我们 
类别
- ATC代码
- M02AX02 - Tolazoline C04AB02 -甲苯唑啉
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯和取代衍生物
- 选择父母
- Imidolactams/咪唑啉/丙基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2-imidazoline/脒/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯部分/有机1,3-偶极化合物
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 咪唑类(CHEBI: 28502）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- CHH9H12AQ3
- 化学文摘号
- 59-98-3
- InChI关键
- JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12N2 c1-2-4-9 (5-3-1) 8-10-11-6-7-12-10 / h1-5H 6-8H2, (H, 11、12)
- 国际命名
-
2-benzyl-4, 5-dihydro-1H-imidazole
- 微笑
-
C (C1 = NCCN1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 化学物质
-
下载 (73.7 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 诺华制药公司
- 外包商
-
- 诺华公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 174°C PhysProp 水溶度 373毫克/升 不可用 logP 2.65 SANGSTER非常肯定(1993) pKa 10.3 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.36毫克/毫升 ALOGPS logP 2.05 ALOGPS logP 1．2 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa(最强基础) 10.25 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 24.392 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 49.07米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 17.943. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9821 血脑屏障 + 0.9334 Caco-2渗透 - 0.5062 22基板 底物 0.6249 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9707 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9188 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7923 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8404 CYP450 2D6衬底 底物 0.6912 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8088 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6013 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9629 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.7446 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9844 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9738 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9644 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8569 致癌性 Non-carcinogens 0.9492 生物降解 未准备好生物可降解 0.9824 大鼠急性毒性 2.5351 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7268 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8357
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (8.79 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- α - 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Teskin O, Uydes-Dogan BS, Enc Y, Alp FI, Kaleli D, Keser S, Iyigun T, Bilgen F, Dagsali S, Ozdemir O: tolazoline和nitroprusside对人离体桡动脉的影响比较。Ann Thorac外科2006年1月;81(1):125-31。［文章］
- 宋伟，张颖，夏玲，刘刚:[墨西汀衍生物对α - 1肾上腺素受体的影响]。药学学报。1998;33(2):102-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 组胺受体活性
- 特定的功能
- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。
- 基因名字
- HRH2
- Uniprot ID
- P25021
- Uniprot名字
- 组胺H2受体
- 分子量
- 40097.65哒
参考文献
- 病房RM:唑啉药理学。临床围产期。1984 10月;11(3):703-13。［文章］
- Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:用于药物发现的大规模生物活性数据库。Nucleic Acids Res. 2012 Jan;40(数据库issue):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011 9月23日。［文章］
- 卷C, Hanssler L:[托唑啉和西咪替丁在新生儿持续胎儿循环中的相互作用]。中华儿童医学杂志，1999,4(4):397 - 397。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:57