TazarotenegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TazarotenegydF4y2Ba是一个炔属类维生素a用于治疗细小的皱纹,皮肤斑点色素,寻常痤疮、银屑病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Arazlo、Duobrii Fabior TazoracgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TazarotenegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00799gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Tazarotene,通常作为Tazorac®, Avage®,和Zorac®,是类维生素a的炔属类的成员。前体药物,在局部制剂用于治疗各种条件,如牛皮癣、痤疮、皮肤和太阳损坏(photodamage)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Tazarotene (DB00799)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:351.462gydF4y2Ba
单一同位素的:351.129299611gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TazarotenegydF4y2Ba
- TazarotenegydF4y2Ba
- TazarotenogydF4y2Ba
- TazarotenumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- AGN 190168gydF4y2Ba
- agn - 190168gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗牛皮癣,痤疮和太阳受损皮肤(photodamage)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
局部应用后,tazarotene进行酯酶水解形成其活性代谢物,tazarotenic酸。当治疗痤疮tazarotene可能与口服抗生素。Tazarotene已被证明在同行评议的双盲研究减少:斑点和色素沉着过度,灰黄,细皱纹和粗糙在太阳受损皮肤起皱。组织学研究表明,长期(大于1年)使用Tazarotene与显著减少非典型黑色素细胞,可见细胞被认为是前兆的皮肤癌。一些研究显示长期使用Tazarotene与增加皮肤胶原蛋白的胶原蛋白生产和更好的组织包。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
尽管tazarotene行动的确切机制尚不清楚,研究表明,药物的活性形式(tazarotenic酸)结合三视黄酸受体(RAR)的家人:RARa, RARb, RARg,但显示了RARb相对选择性,RARg并可能修改基因表达。它也有RXR受体的亲和力。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体γgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
最小系统的吸收tazarotene由于其快速的新陈代谢发生在皮肤的活性代谢物,tazarotenic酸,可以进一步系统吸收和代谢。性别没有影响系统性tazarotenic酸的生物利用度。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
药物的活性形式,tazarotenic酸,是高度与血浆蛋白(> 99%)。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
皮肤中进行酯酶水解形成其活性代谢物,tazarotenic酸。Tazarotenic酸进一步代谢,皮肤和系统性吸收后,亚砜hepatically代谢,为消除砜类和其他极性产品。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Tazarotene tazarotenic酸代谢亚砜,砜类和其他极性代谢物通过尿和粪便通路被淘汰。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
药物的活性形式的半衰期,tazarotenic酸,在正常和银屑病患者大约18个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
局部过度使用可能导致明显发红、脱皮或不适。口服摄入的药物可能会影响肝功能引起高甘油三酯血症。其他症状可能包括结膜发炎,脱发,头痛、水肿、疲劳、皮炎、恶心、和视觉干扰。口服这种材料的老鼠和兔子在剂量为0.20毫克/公斤/天(兔子)和0.25毫克/公斤/天(老鼠)导致发育毒性。没有影响水平的0.05毫克/公斤/天。类似的畸形形成的影响也出现在其他类维生素a的化合物。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Tazarotene结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢Tazarotene阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 的新陈代谢Tazarotene结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 的新陈代谢Almotriptan结合Tazarotene时可以减少。gydF4y2Ba AlpelisibgydF4y2Ba 的新陈代谢Tazarotene结合Alpelisib时可以减少。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少与Tazarotene相结合。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮的代谢结合Tazarotene时可以减少。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Tazarotene结合阿米替林。gydF4y2Ba 阿莫地喹gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Tazarotene结合阿莫地喹。gydF4y2Ba AnakinragydF4y2Ba 的新陈代谢Tazarotene结合Anakinra时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ZoracgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ArazlogydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2019-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ArazlogydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.045% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2021-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AvagegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2003-01-07gydF4y2Ba 2020-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FabiorgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2017-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FabiorgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 施蒂费尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-09-04gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-08-01gydF4y2Ba 2011-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1997-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2010-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazoracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2020-02-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2017-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药有限公司gydF4y2Ba 2021-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太平洋制药有限公司gydF4y2Ba 2017-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2019-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba 2020-08-24gydF4y2Ba 2022-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太平洋制药有限公司gydF4y2Ba 2017-04-15gydF4y2Ba 2023-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2017-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2021-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DuobriigydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.45毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaUlobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2019-04-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuobriigydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.045% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2BaUlobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.01% w / w)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2020-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 011312 / Tazarotene 0.05%烟酰胺4%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 克林霉素1% / 2%烟酰胺/ Tazarotene 0.05%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 透明质酸钠盐/ Tazarotene 0.05% 0.5%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 透明质酸钠盐/ Tazarotene 0.1% 0.5%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 烟酰胺/ Tazarotene 0.05% 4%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 烟酰胺/ Tazarotene 0.1% 4%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 烟酰胺/ Tazarotene 0.1% 4%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D05AX55——Tazarotene和ulobetasolgydF4y2Ba
- D05AX——其他antipsoriatics局部使用gydF4y2Ba
- D05A——ANTIPSORIATICS局部使用gydF4y2Ba
- D05——ANTIPSORIATICSgydF4y2Ba
- D -皮肤gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a。这些都是含氧衍生物3,7-dimethyl-1 - (2,6, 6-trimethylcyclohex-1-enyl) nona-1, 3, 5, 7-tetraene和衍生品。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Prenol脂质gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ThiochromanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-benzothiopyransgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-benzothiopyrangydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 乙酯类维生素a,吡啶,乙炔的化合物,thiochromane (gydF4y2BaCHEBI: 32184gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 81年bdr9y8psgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 118292-40-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H21NO2S / c1-4-24-20 (23) 16-7-9-17 (22-14-16) 16-7-9-17 (13 - 15) 21 (2、3) 11-12-25-19 / h6-7, 9 - 10, 13-14H, 4, 11-12H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
乙6 - [2 - (4 4-dimethyl-3 4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)乙炔基]pyridine-3-carboxylategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCOC (= O) C1 = CN = C (C = C1) c# CC1 = CC2 = C (SCCC2 (C) C) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
克劳迪奥·Fuganti Samuele Frigoli,斯特凡诺塞拉,Francesco Pizzocaro安吉洛Bedeschi, Paolo Tubertini“Tazarotene准备的过程。”U.S. Patent US20060205950, issued September 14, 2006.
US20060205950gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:ARAZLO (tazarotene)乳液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:AVAGE (tazarotene)奶油gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:FABIOR (tazarotene)泡沫gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:TAZORAC (tazarotene)凝胶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014937gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01132gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C12531gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5381年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508992gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5188年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50265951gydF4y2Ba
- 83947年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 32184年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1657gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001542199gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000462gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746821gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TazarotenegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (90.3 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (25.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba红斑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症后色素变化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPostinflammatory色素沉着过度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤疤痕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脆弱的指甲gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Palmoplantar牛皮癣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牛皮癣寻常的(斑块性银屑病)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病甲gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.045% w / wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Tazorac 0.1%凝胶100通用管gydF4y2Ba 638.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 0.05%凝胶100通用管gydF4y2Ba 601.14美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 60通用管物质占60通用管gydF4y2Ba 383.22美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 60通用管.05% 60通用管gydF4y2Ba 360.72美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 0.1%凝胶30通用管gydF4y2Ba 191.64美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 30通用管物质占30通用管gydF4y2Ba 191.64美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 0.05%霜30通用管gydF4y2Ba 180.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 0.05%凝胶30通用管gydF4y2Ba 180.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Tazorac 0.1%奶油gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tazorac 0.05%奶油gydF4y2Ba 5.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tazorac 0.05%凝胶gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tazorac 0.1%凝胶gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5914334gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-22gydF4y2Ba 2014-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5089509gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-02-18gydF4y2Ba 2011-06-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2191773gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 2015-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US8808716gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8809307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2031-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6517847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-11gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10251895gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-09gydF4y2Ba 2036-06-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10478502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-19gydF4y2Ba 2031-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10426787gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-10-01gydF4y2Ba 2036-06-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10568859gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-11gydF4y2Ba 2038-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00075毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 1.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 39.19gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.31gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9936gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9675gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5233gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5758gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5422gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5926gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7308gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7687gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5187gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6172gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6385gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8531gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6586gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6387gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6124gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8154gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9946gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5435 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7757gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uk9 - 0129000000 - 2 - db71aa7cf68c539db6dgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba视黄酸受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50770.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 鲍曼L, Vujevich J, Halem M,马丁•路Kerdel F,拉撒路,帕切科H,黑色L, Bryde J:开放的试点研究alitretinoin凝胶治疗光老化的0.1%。皮肤。2005年7月,76 (1):69 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chandraratna RA: Tazarotene——第一个新一代的receptor-selective类维生素a。Br北京医学。1996年10月,135增刊49:18-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 日圆,沼泽R, Chandraratna R,沃克P, Varvayanis S:视黄酸受体β/ gamma-selective前体药物(tazarotene) +一个类维生素A X受体配体诱导细胞外signal-regulated激酶激活,视网膜母细胞瘤hypophosphorylation, G0逮捕,细胞分化。摩尔杂志。2004年12月,66 (6):1727 - 37。Epub 2004年9月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 地中海W, Wendland M, Busmann Kutzleb C, Spodsberg N,约翰·H级R, Schleuder D, Meyer M, Forssmann WG:描述人类的循环TIG2 ChemR23孤儿受体的配体。2月。2003年12月18日,555 (3):495 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王问,李D, Sysounthone V, Chandraratna RAS, Christakos年代,可拉R, R Wieder: 1, 25-dihydroxyvitamin D3和retonic酸类似物诱导分化的乳腺癌细胞功能和特异性添加剂效果。67年5月,乳腺癌治疗。2001 (2):157 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagpal年代,Chandraratna RA:最近的事态发展在receptor-selective类维生素a。咕咕叫制药Des。2000年6月,6(9):919 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRB基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体RXR-betagydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56921.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagpal年代,Chandraratna RA:最近的事态发展在receptor-selective类维生素a。咕咕叫制药Des。2000年6月,6(9):919 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba视黄酸受体γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13631gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50341.405哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Arechalde, Saurat JH:牛皮癣:管理类维生素A的药物的位置。BioDrugs。2000年5月,13(5):327 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba视黄酸受体βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10826gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50488.63哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 琼斯PH值,伯内特RD, Fainaru我Nadolny P,沃克P, Yu Z, Tang-Liu D, Ganesan TS,托尔伯特,哈里斯,鲁斯GJ:第一阶段研究tazarotene成人晚期癌症。Br J癌症。2003年9月1日,89(5):808 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Orlandi,比安奇L,使用一个,Campione E,谨慎地Spagnoli L S:奇门蒂的证据增加细胞凋亡和减少扩散与tazarotene治疗基底细胞癌。J投资北京医学。2004年4月,122 (4):1037 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chandraratna RA: Tazarotene——第一个新一代的receptor-selective类维生素a。Br北京医学。1996年10月,135增刊49:18-25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Arechalde, Saurat JH:牛皮癣:管理类维生素A的药物的位置。BioDrugs。2000年5月,13(5):327 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 玫瑰油M,董D,凌KH Tang-Liu DD:细胞色素P450 2 c8和flavin-containing单氧酶参与tazarotenic酸在人体内的新陈代谢。药物金属底座Dispos。2003年4月,31 (4):476 - 81。doi: 10.1124 / dmd.31.4.476。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日00:16gydF4y2Ba