DicyclominegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DicyclominegydF4y2Ba是一种用于治疗肠易激综合征的抗马碱剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

BentylgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

DicyclominegydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00804gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

双环明是一种毒蕈碱M1, M3和M2受体拮抗剂，也是一种组胺和缓激肽的非竞争性抑制剂，用于治疗功能性肠道疾病和肠易激综合征中的肠道痉挛。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}虽然它是常见的处方，但它的建议可能是基于少量的证据，因此它的处方越来越不受欢迎。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

1950年5月11日，FDA批准了双环明的上市。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:309.4867gydF4y2Ba
单一同位素的:309.266779369gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_35gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2 -乙基1-cyclohexylcyclohexanecarboxylate (diethylamino)gydF4y2Ba
双环己基-1-羧酸2-二乙基氨基乙酯gydF4y2Ba
DicicloverinagydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba
DicycloveringydF4y2Ba
DicycloverinegydF4y2Ba
DicycloverinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

双环明用于治疗功能性肠病和肠易激综合征。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

双环明是一种抗胆碱能药物，用于放松肠道平滑肌。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它的作用时间不是特别长，因为它通常每天服用4次，每次口服20-40mg或肌肉注射10-20mg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba不应静脉给药。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

双环明通过M1, M3和M2受体的直接抗毒碱活性部分实现其作用;部分通过缓激肽和组胺的拮抗作用。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}双环明非竞争性地抑制缓激肽和组胺的作用，导致对平滑肌的直接作用，并降低回肠痉挛时的收缩强度。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

双环明的生物利用度尚未确定，gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba虽然它很可能被很好地吸收，因为主要的消除途径是在尿液中。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}双环明的字母是TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1 - 1.5 h。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

20mg口服剂量的分布体积为3.65L/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

关于血浆蛋白结合双环明的数据还不容易获得。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

双环明的代谢尚未得到很好的研究。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

双环明在尿液中排出79.5%，在粪便中排出8.4%。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

平均血浆消除半衰期约为1.8小时。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

关于清除双环明的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现头痛、恶心、呕吐、视力模糊、瞳孔放大、头晕、口干、吞咽困难、中枢神经系统刺激，以及皮肤热、干燥。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba用洗胃、催吐剂、活性炭、刺激镇静剂和胆碱能剂治疗患者。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中为625mg/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓类药物可增加双环明的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	双环明可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低双环明的排泄率，从而导致血清中双环明水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低双环明的排泄率，从而导致血清中双环明水平升高。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可降低双环明的排泄率，从而导致血清中双环明含量升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加双环明中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	乙苯那嗪可增加双环明的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低双环明的排泄率，从而导致血清中双环明水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当双环明与阿克定宁联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	双环明可降低吖啶伐他汀的排泄率，导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。酒精可能会增加双环明引起的睡意。gydF4y2Ba
多喝水。双环明可以减少出汗，在温暖的天气或运动中增加过热的风险。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba	CQ903KQA31gydF4y2Ba	67-92-5gydF4y2Ba	GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ByclominegydF4y2Ba/gydF4y2BaDi-SpazgydF4y2Ba/gydF4y2BaDibentgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilominegydF4y2Ba/gydF4y2BaDyspas(野蛮人)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMerbentyl(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	1952-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1950-05-11gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	爱力根公司gydF4y2Ba	1952-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BentylgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Axcan Scandipharm公司gydF4y2Ba	2006-10-23gydF4y2Ba	2006-10-23gydF4y2Ba
BentylolgydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aptalis Pharma Canada UlcgydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2018-11-19gydF4y2Ba
Bentylol Dospan 30mggydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	30mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Merrell Pharms Inc.， Merrell Dow的分部(罐装)gydF4y2Ba	1988-03-23gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
本妥尔注射液10mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Merrell Pharms Inc.， Merrell Dow的分部(罐装)gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1996-09-09gydF4y2Ba
本妥尔片10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aptalis Pharma Canada UlcgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2018-11-19gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2017-01-02gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NCS医疗保健KY, LLC dba先锋实验室gydF4y2Ba	1997-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2014-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美德医药股份有限公司gydF4y2Ba	2011-01-10gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆制药公司gydF4y2Ba	2011-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2014-04-30gydF4y2Ba
DicyclominegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药公司gydF4y2Ba	1996-10-01gydF4y2Ba	2018-07-31gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
小儿糖浆10毫克/5毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	远东药业(私人)有限公司gydF4y2Ba	2003-04-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ACOLIC糖浆gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金加环球私人有限公司gydF4y2Ba	1998-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
COLIMIX糖浆gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾派克医药营销有限公司gydF4y2Ba	1989-06-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiclophengydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	2009-07-23gydF4y2Ba
Spasmanol儿科滴剂gydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาแลนด์(1982)จำกัดgydF4y2Ba	2018-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Spasmo Nil标签gydF4y2Ba	Dicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	2003-07-18gydF4y2Ba
ซิมโคมีนไซรัปgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทที。โอ。เคมีคอลส์(1979)จำกัดgydF4y2Ba	1995-10-25gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba
ซิมโคมีนไซรัปgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทที。โอ。ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba	2005-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ยูเทอร์แกนgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲灭酸gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba	1997-01-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
สปัสทิโคนgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba		บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-10-15gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba
สปัสเด็กgydF4y2Ba	DicyclominegydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲基硅油gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-02-01gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A03AA07 -双环狼碱gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于称为羧酸酯类的有机化合物。这些是羧酸衍生物，其中羰基的碳原子通过氧原子连接到烷基或芳基部分(形成酯基)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 羧酸衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 羧酸酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔胺羧酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 4514gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 4 kv4x8if6vgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 77-19-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C19H35NO2 c1-3-20 (4 - 2) 15-16-22-18 (21) 19 (13-9-6-10-14-19) 15-16-22-18 / h17H 3-16H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2) - diethylamino乙[1,1 ' bi(环己烷)]1-carboxylategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCN (CC) CCOC C1 (CCCCC1) C1CCCCC1 (= O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Van Campen, M.G. Jr.和Tilford, C.H.;我们。专利2474796;1949年6月28日;分配给Wm。S. Merrell公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Danhof I, Schreiber E, Wiggans D, Leyland H:不同剂量和配方对盐酸双环明在人体内代谢动力学的影响。毒理学和应用药理学。1967 12月18日;13(1):16-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Walker BJ, Lang JF, Okerholm RA:毛细管气相色谱-氮选择性检测对人血浆中双环明的定量分析。化学学报，1987,4,24(1):1 -3。0378 - 4347 . doi: 10.1016 /(87) 80496 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pavia J, Munoz M, Jimenez E, Martos F, Gonzalez-Correa JA, De la Cruz JP, Garcia V, Sanchez De la Cuesta F:人胎盘合胞滋养细胞刷缘和基底质膜中毒蕈碱受体的药理特征和分布。欧洲药物学杂志，1997年2月12日;320(2-3):209-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
麦克格拉斯，刘易斯，库恩wl:盐酸双环明抗痉挛作用的双重模式。中华药物学杂志1964年12月;146:354-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Doods HN, Mathy MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ, de Jonge A, van Zwieten PA:毒蕈碱拮抗剂在放射性配基中的选择性和对假定的M1, M2和M3受体的体内实验。中华药物学杂志1987年7月;42(1):257-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准的药品:双环明口服胶囊、口服片剂和肌肉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大健康药物和技术机构:双环明治疗胃肠道疾病:临床有效性、安全性和指南综述[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014942gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06951gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3042gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505371gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2934gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50010101gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3361gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4514gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1123gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530613gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP001118gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164744928gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: GtP药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: DicycloverinegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (230 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Axcan制药美国有限公司gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
互惠医药有限公司gydF4y2Ba
迈兰制药公司gydF4y2Ba
先锋制药公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
西沃德制药公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
Alpharma美国制药部门gydF4y2Ba
Mikart公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
大西洋生物公司gydF4y2Ba
Axcan制药公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
卫生部中央药房gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
远藤制药公司gydF4y2Ba
药剂师gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
霍夫曼实验室gydF4y2Ba
国际伦理实验室公司gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Merrell制药公司gydF4y2Ba
Mikart Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
病人至上公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
Santec化学公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司gydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30mg / TABgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/杯gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Bentyl 10 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	12.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
双环明10 mg/ml小瓶gydF4y2Ba	8.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸双环明10 mg/mlgydF4y2Ba	3.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸双环明粉gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Bentyl 10 mg胶囊gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Bentyl片剂20毫克gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸双环明胶囊10毫克gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸双环明20毫克片gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
双环明片剂20毫克gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
本妥尔20毫克片gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Bentyl 10 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
本妥尔10毫克片gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸双环明10mg /5ml溶液gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
本妥尔2 mg/ml糖浆gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	165 - 166gydF4y2Ba	Van Campen, M.G. Jr.和Tilford, C.H.;我们。专利2474796;1949年6月28日;分配给Wm。S. Merrell公司。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00327毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.93gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	29.54gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	91.78米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.52gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.995gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9769gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6616gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6141gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6115gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5806gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5184gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8373gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8226gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5092gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6193gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.8524gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.52gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9876gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1919 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.873gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6714gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0109000000 - 67 a7b4058325a5b3b7b5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈超，Shin EJ, Park JB, Jang CG, Li Z, Kim MS, Koo KH, Yoon HJ, Park SJ, Choi WC, Yamada K, Nabeshima T, Kim HC:富斯汀类黄酮减轻β -淀粉样蛋白(1-42)诱导的学习障碍。中华神经科学杂志，2009年12月;87(16):3658-70。doi: 10.1002 / jnr.22159。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Doods HN, Mathy MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ, de Jonge A, van Zwieten PA:毒蕈碱拮抗剂在放射性配基中的选择性和对假定的M1, M2和M3受体的体内实验。中华药物学杂志1987年7月;42(1):257-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
蒋志伟，龚庆忠，狄霞，朱娟，Lyeth BG: M1毒蕈碱拮抗剂双环明可降低大鼠硬膜下血肿模型的梗死体积。大脑科学，2000年1月3日;852(1):37-44。doi: 10.1016 / s0006 - 8993(99) 02230 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Fornari RV, Moreira KM, Oliveira MG:选择性M1毒蕈碱受体拮抗剂双环明对情绪记忆的影响。学习Mem 2000 9 - 10月;7(5):287-92。doi: 10.1101 / lm.34900。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Doods HN, Mathy MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ, de Jonge A, van Zwieten PA:毒蕈碱拮抗剂在放射性配基中的选择性和对假定的M1, M2和M3受体的体内实验。中华药物学杂志1987年7月;42(1):257-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王志刚，王志刚，王志刚，王志刚:呼吸道中毒蕈碱受体对神经递质释放的调节作用。生命科学学报，2001;26(5):531 - 531。0024 - 3205 . doi: 10.1016 /(95) 00037 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	244gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28993gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51714.605哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Pavia J, Munoz M, Jimenez E, Martos F, Gonzalez-Correa JA, De la Cruz JP, Garcia V, Sanchez De la Cuesta F:人胎盘合胞滋养细胞刷缘和基底质膜中毒蕈碱受体的药理特征和分布。欧洲药物学杂志，1997年2月12日;320(2-3):209-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Doods HN, Mathy MJ, Davidesko D, van Charldorp KJ, de Jonge A, van Zwieten PA:毒蕈碱拮抗剂在放射性配基中的选择性和对假定的M1, M2和M3受体的体内实验。中华药物学杂志1987年7月;42(1):257-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月10日20:40gydF4y2Ba

DicyclominegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

双环明结构(DB00804)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba