PentoxifyllinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba是一个methylxanthine导数用于治疗间歇性跛行慢性闭塞的动脉疾病引起的四肢。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00806gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Pentoxifylline (PTX)是合成dimethylxanthine导数,调节血液的流变特性,还具有抗氧化、消炎。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}尽管最初治疗间歇性跛行,开发一种exertion-induced腿部疼痛常见的外周动脉疾病患者,PTX一直在追究其可能使用在不同条件下,包括放射性骨坏死,糖尿病肾病,通常与纤维化相关的任何条件。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}最近,PTX治疗被认为是一个可能的COVID-19-induced肺并发症由于其调节炎症细胞因子的生产能力。gydF4y2Ba^28gydF4y2Ba

Pentoxifylline自1972年以来一直在欧洲市场销售;PTX延长释放的平板电脑销售的贸易名称由美国制药控股首次弥撒FDA批准的在8月30日,1984年,但已停止。Upsher-Smith PENTOXIL,品牌产品销售的实验室,和通用的形式销售Valeant制药和APOTEX自1990年代末以来一直可用。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Pentoxifylline (DB00806)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:278.307gydF4y2Ba
单一同位素的:278.137890462gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• OxpentifyllinegydF4y2Ba
• PentoxifilinagydF4y2Ba
• PentoxifyllingydF4y2Ba
• PentoxifyllinegydF4y2Ba
• PentoxifyllinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 提单191gydF4y2Ba
• 提单- 191gydF4y2Ba
• C04AD03gydF4y2Ba
• PTXgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Pentoxifylline表示治疗间歇性跛行患者慢性闭塞性动脉疾病。Pentoxifylline可以改善肢体功能和减少的症状,但不能取代其他疗法如外科搭桥或切除血管障碍。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 间歇性跛行gydF4y2Ba
• 下肢静脉溃疡(VLU)gydF4y2Ba
• 严重的酒精性肝病gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

合成dimethylxanthine Pentoxifylline导数结构有关gydF4y2Ba茶碱gydF4y2Ba和gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba,血行、氧化和消炎物质,通常是表示治疗外周动脉疾病(PAD)。在垫并发脑血管和冠状动脉疾病的患者,pentoxifylline治疗偶尔伴有心绞痛,心律失常、低血压。并发使用gydF4y2Ba华法令阻凝剂gydF4y2Ba应该与更频繁的监测凝血酶原时间。同时,患者出血风险因素复杂,如视网膜出血、消化性溃疡,和最近的手术,应定期监测出血迹象。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

患者外周动脉疾病(PAD)可能患有间歇性跛行,劳累型腿部疼痛,解决在休息,由一个复杂的病因包括强调血管功能障碍(减少肢体灌注、血管生成和microcirculatory流),系统性炎症和骨骼肌功能障碍。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba7-dimethyl-1 Pentoxifylline (PTX), (3——(5-oxohexyl) 3, 7-dihydro-1H-purine-2, 6-dione)或1 - (5-oxohexyl) 3, 7-dimethylxanthine, methyl-xanthine导数,起到降低血液粘度增加红细胞的灵活性,降低血浆纤维蛋白原,抑制中性粒细胞活化,抑制红细胞和血小板聚集;它还具有抗氧化和抗炎作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}虽然行动的确切机制尚未阐明,大量研究表明PTX数的影响。gydF4y2Ba

PTX的广泛影响的古典解释由于其行动能力,gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba作为一个非特异性cyclic-3 ', 5 '磷酸二酯酶(PDE)抑制剂在毫克分子浓度;具体地说,它提出了抑制PDE类型III和IV同功酶导致高架环腺苷酸(营)水平,协调不同的下游效应。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}这一观点受到了挑战,特别是通过观察这些等离子体浓度PTX常规临床使用通常只有大约1μm,远低于那些用于抑制pdegydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba相反,一些研究表明,PTX可以调节腺苷受体功能,特别是Gα-coupled负责受体(A2AR)。PTX行为是否直接作为A2AR受体激动剂尚不清楚,尽管它可以明显增加的反应A2AR腺苷。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}A2AR激活激活腺苷酸环化酶,增加细胞内营水平;这一观点可以解释PTX PDE-independent的方式增加细胞内营的能力。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

营水平升高有大量的下游效应。cAMP-mediated激活蛋白激酶A (PKA)抑制核易位NF-κB,抑制转录的促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF-α),(il - 1)及il - 6以及TNF-induced分子如粘附分子(ICAM1和VCAM1)和c反应蛋白(CRP)。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}PTX也已被证明能够防止下游p38 MAPK和ERK的磷酸化,负责组装NADPH氧化酶参与中性粒细胞氧化破裂。这种效果是由于PKA-independent降低一种蛋白激酶磷酸化和PKA-dependent降低p38 MAPK和ERK的磷酸化。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}这种转录调控至少部分解释了PTX的抗炎和氧化性能。gydF4y2Ba

同样,激活PKA可以激活营反应元件结合蛋白(分子),它本身块SMAD-driven基因转录,有效地破坏转化生长因子(TGF-β1)信号。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}这将导致低水平的fibrinogenic分子如胶原、纤连蛋白、结缔组织生长因子,alpha-smooth肌肉肌动蛋白。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}因此,TGF-β1中断信号可以解释anti-fibrotic PTX的影响,包括至少部分血液粘度的降低。gydF4y2Ba

观察到的情况是复杂PTX代谢物M1, M4、M5已被证明抑制C5 Des参数——formyl-methionylleucylphenylalanine-induced过氧化物生产中性粒细胞和M1和M5显著贡献PTX观察血行效果。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}总的来说,PTX管理与降低炎性分子,增加抗炎分子如il - 10,和减少生产fibrinogenic和细胞粘附分子。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷受体负责gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba磷酸二酯酶酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 '核苷酸酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服pentoxifylline (PTX)几乎完全吸收,但生物利用度低20 - 30%由于广泛的初步的新陈代谢;三个已知代谢物,M1, M4、M5出现在等离子体和剂量后出现。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}单一口服剂量的100、200和400毫克的pentoxifylline在健康男性平均tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.29 - -0.41 h, CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}272 - 1607 ng / mL, AUC的意思gydF4y2Ba_{0 -∞gydF4y2Ba}193 * h - 1229 ng / mL;相应的范围代谢物1、4和5是0.72 - -1.15,114 - 2753,189 - 7057。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba400毫克的单一政府延长释放平板加剧导致tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.08±1.16 h,降低CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}55.33±22.04 ng / mL, AUC相当gydF4y2Ba_0-tgydF4y2Ba* h 516±165 ng / mL;所有这些参数都增加肝硬化患者。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

吸烟与C下降有关gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和AUCgydF4y2Ba_{稳态gydF4y2Ba}代谢物的M1但没有显著影响pentoxifylline或其他测量代谢物的药代动力学参数。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba肾功能损害增加意味着CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba},AUC,比母体化合物AUC的代谢物M4、M5,但对PTX或M1药物动力学无显著影响。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba最后,类似于肝硬化患者,CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}PTX及其代谢物增加患者不同程度的慢性心脏衰竭。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

总的来说,代谢物M1和M5展览等离子体浓度大致PTX 5和8倍,分别。M1 PTX和药效大约存在剂量依赖的相关性,而M5的不是。进食前PTX摄入延迟时间血浆浓度峰值而不是整体的吸收。PTX扩展t的延长释放形式gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}两到四个小时,还有助于改善等离子体浓度的波峰和波谷。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

Pentoxifylline的体积分布的4.15±0.85单一静脉注射后在健康受试者100毫克剂量。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

绑定到红血球膜Pentoxifylline大约是45%。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Pentoxifylline (PTX)代谢不完全理解。有七个已知代谢物通过M7 (M1),尽管只有M1, M4、M5和等离子体中发现在显著水平,一般模式后M5 > M1 > PTX > M4。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}作为PTX间隙明显高于肝血流量和M1的AUC比率PTX不是在肝硬化患者明显不同,很明显,红细胞的主要网站是PTX-M1互变现象。然而,反应可能发生在肝脏。gydF4y2Ba^{20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}PTX NADPH-dependent地减少了未知是一个身份不明的羰基还原酶的形成gydF4y2BalisofyllinegydF4y2Ba((R) m1对映体)或(S) m1;反应的立体选择、生产(S) m1只在肝细胞溶质,85% (S) m1在肝微粒体,和一个比0.010 - -0.025 R: S-M1静脉或口服给药后在人类身上。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}尽管(R)和(S) m1可以氧化回PTX (R) m1也可以引起M2和M3在肝微粒体。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}在体外gydF4y2Ba研究表明,CYP1A2至少部分负责的转换gydF4y2BalisofyllinegydF4y2Ba((R) m1)回PTX。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba与可逆的氧化/还原PTX及其M1代谢物,M4、M5 PTX通过不可逆氧化形成的肝脏。gydF4y2Ba^{19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}对小鼠的研究概括PTX-ciprofloxacin药物的反应表明,CYP1A2负责从PTX M6的形成和M1的M7,同时通过de-methylation位置7。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一般来说,代谢物M2、M3和M6在哺乳动物形成于非常低的水平。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• PentoxifyllinegydF4y2Ba
  • LisofyllinegydF4y2Ba
    • M7 7-demethylated M1 PentoxifyllinegydF4y2Ba
    • M3, Pentoxifylline内部二醇gydF4y2Ba
    • 平方米,Pentoxifylline外部二醇gydF4y2Ba
  • (S) m1gydF4y2Ba
    • M7 7-demethylated M1 PentoxifyllinegydF4y2Ba
  • M4, Pentoxifylline c - 5羧酸gydF4y2Ba
  • M5, Pentoxifylline c - 4羧酸gydF4y2Ba
  • M6, 7-demethylated pentoxifyllinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

Pentoxifylline几乎完全消除尿液和主要的M5,占57和65%的服用剂量之间的关系。少量的M4恢复,而M1和母体化合物占不到1%的剂量中恢复过来。粪便路线占不到4%的服用剂量。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

总的来说,pentoxifylline的消除半衰期为0.39到0.84小时,而它的主要代谢物之间的消除半衰期0.96和1.61小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

Pentoxifylline给出一个100毫克静脉输液的间隙为3.62±0.75 L / h /公斤在健康受试者,下降到1.44±0.46 L / h /公斤在肝硬化患者。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba在另一项研究中,300或600毫克的明显间隙pentoxifylline静脉注射(中值和范围)为4.2(2.8 - -6.3)和4.1 (2.3 - -4.6)L / min,分别。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba重要的是要注意,由于可逆extra-hepatic母体化合物和代谢物的代谢,真正的间隙pentoxifylline比测量值可能会更高。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的pentoxifylline已报告症状包括焦虑、发烧、冲洗、低血压、抽搐、嗜睡,意识丧失开始后4 - 5小时摄入而持久的时间长达12个小时。有症状的治疗建议,特别是有关维护适当的呼吸,血压,控制抽搐。活性炭在吸收过剩pentoxifylline过量情况下可能有用。病人恢复过量甚至在剂量高达80毫克/公斤。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine Pentoxifylline结合使用。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Pentoxifylline可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度Pentoxifylline时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢Pentoxifylline结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	Abciximab的治疗效果与Pentoxifylline结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的血清浓度Pentoxifylline阿比特龙结合时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	出血和血小板减少的风险或严重性Pentoxifylline结合Abrocitinib时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	Pentoxifylline可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	出血的风险或严重性Aceclofenac结合Pentoxifylline时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	出血的风险或严重性Acemetacin结合Pentoxifylline时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
• 带食物。政府与食物可以减少过敏。与食物适当增加意味着pentoxifylline AUC和最大血浆浓度(分别为1.1和1.3倍,)延长释放的平板电脑。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agapurin (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAgapurin SR (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRuo宁(南京Yaoda生物制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAngiopent (Helcor)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAo Le倪(C & O制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAo诺香港(AosaiKang制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAotong (Treeful制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzupentatgydF4y2Ba/gydF4y2BaBehrifil(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBo蜀Te(扛鼎之作制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClaudicat(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDurapental (Mylan硬脑膜)gydF4y2Ba/gydF4y2BaElorgan(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndopentoksas (Endokriniai)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentilin (Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentilin延迟(Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentoflux (Bouchara-Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentofyllin (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentoksifilin (Panfarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentolab (Lamsa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentomer (ratiopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRentylin (Amdipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTorental(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrentilin延迟(Santa-Farma)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Pentoxifylline老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1997-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1996-10-23gydF4y2Ba	2013-03-01gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1984-08-30gydF4y2Ba	2013-12-31gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1984-08-30gydF4y2Ba	2011-09-30gydF4y2Ba
弥撒Srt 400毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	1998-08-12gydF4y2Ba
弥撒标签400毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1996-08-29gydF4y2Ba
Truemed Group LLC)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Truemed Group LLC)gydF4y2Ba	2022-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Nu-pentoxifylline-SR 400毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1998-03-18gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba	2009-09-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1997-07-08gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司gydF4y2Ba	1998-07-31gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2003-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2009-09-21gydF4y2Ba	2012-08-31gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2014-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	1999-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
倍他米松Dipropionate 0.05% / 5% / 2%烟酰胺/ Pentoxifylline 0.5%米诺地尔gydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gapeam BudibacgydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
Pentoxifylline /去炎松醋酸酯0.1% 0.5%gydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C04AD03——PentoxifyllinegydF4y2Ba

• C04AD -嘌呤衍生物gydF4y2Ba
• C04A——外围血管舒张药gydF4y2Ba
• C04——外围血管舒张药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

R03DA20——黄嘌呤的组合gydF4y2Ba

• R03DA——黄嘌呤gydF4y2Ba
• R03D——其他系统性药物阻塞性气道疾病gydF4y2Ba
• R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗氧化剂gydF4y2Ba
• 抗血小板药物gydF4y2Ba
• 血液粘度减速器gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 自由基拾荒者gydF4y2Ba
• 血液活动变更gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• Hemorrheologic代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 周边血管舒张药gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• 嘌呤衍生物gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• PurinonesgydF4y2Ba
• 防辐射药物gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

黄嘌呤gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPurinonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄嘌呤gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

oxopurine (gydF4y2BaCHEBI: 7986gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

SD6QCT3TSUgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

6493-05-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H18N4O3 c1-9 (18) 6-4-5-7-17-12 (19) - 11 (14-8-15 (10) 2) 16 (3) 13 (17) 20 / h8H 4-7H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3,7-dimethyl-1 - (5-oxohexyl) 2、3、6, 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C = NC2 = C1C (= O) N (CCCCC (C) = O) C = O N2CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 汉堡NM,马Creager:病理生理学外周动脉疾病的间歇性跛行。保监会j . 2017年2月24日,81 (3):281 - 289。doi: 10.1253 / circj.cj - 16 - 1286。Epub 2017年1月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 温天气,李SY, Siang R, Koh RY:再利用Pentoxifylline治疗纤维化:概述。难以其他。2017年6月,34 (6):1245 - 1269。doi: 10.1007 / s12325 - 017 - 0547 - 2。2017年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Meskini N, Nemoz G, Okyayuz-Baklouti我,拉加德M, Prigent房颤:磷酸二酯酶抑制概要文件相关的一些黄嘌呤衍生物在末梢微循环药物活性。生物化学杂志。1994年3月2日,47 (5):781 - 8。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (94) 90477 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. pentoxifylline Windmeier C, Gressner问:药理方面的强调其抑制肝纤维发生的行为。创杂志。1997年8月,29 (2):181 - 96。doi: 10.1016 / s0306 - 3623 (96) 00314 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 麦卡蒂MF,奥基夫JH DiNicolantonio JJ: Pentoxifylline血管健康:简要回顾文献。打开心。2016年2月8日;3 (1):e000365。doi: 10.1136 / openhrt - 2015 - 000365。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 施瓦贝U, Ukena D, Lohse MJ:黄嘌呤衍生物在A1和A2腺苷受体拮抗剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1985年9月,330(3):212 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Kreth年代,Ledderose C, B在埃博拉病毒病,Weis F,泰尔M:通过adenosine-dependent通路pentoxifylline是介导的免疫调节特性。冲击。2010年7月,34 (1):10 - 6。doi: 10.1097 / SHK.0b013e3181cdc3e2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 康拉德调频,Neudeck G, Vollmer我Ngamsri KC,泰尔M, Reutershan J:保护作用肺部炎症的pentoxifylline腺苷受体,负责相关的。美国实验生物学学会联合会j . 2013年9月,27 (9):3524 - 35。doi: 10.1096 / fj.13 - 228122。2013年5月22日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 李H,谭G,通L,汉族P,张F,刘B,太阳X: Pentoxifylline抑制肺部炎症引起的肾下的aorticcross-clamping依赖的腺苷受体负责。J Transl研究》2016年5月15日,8(5):2210 - 21所示。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 舒尔特G,弗雷德霍姆BB:信号从腺苷酸受体增殖蛋白激酶。细胞信号。2003年9月,15(9):813 - 27所示。doi: 10.1016 / s0898 - 6568 (03) 00058 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 陈YM,蒋介石WC,杨Y,赖昌星CF,吴KD,林SL: Pentoxifylline变弱在Anti-Thy1肾小球肾炎蛋白尿的差别,通过对这些核Factor-kappaB和Smad2/3信号。摩尔地中海。2015年4月13日;21:276 - 84。doi: 10.2119 / molmed.2015.00023。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 陈YM,蒋介石WC,林SL,蔡TJ:治疗效果的pentoxifylline蛋白尿和肾功能进展:一个更新。J生物医学科学。2017年11月13日,24 (1):84。doi: 10.1186 / s12929 - 017 - 0390 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Donate-Correa J, Tagua VG,费里C, Martin-Nunez E, Hernandez-Carballo C, Urena-Torres P, Ruiz-Ortega M,奥尔蒂斯,Mora-Fernandez C, Navarro-Gonzalez摩根富林明:Pentoxifylline糖尿病肾病的肾保护作用。旧的模型药物的新视野。中国医学。2019年2月27日,8 (3)。pii: jcm8030287。doi: 10.3390 / jcm8030287。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 陈YM,吴KD,蔡TJ,谢长廷BS: Pentoxifylline抑制PDGF-induced扩散和TGF-beta-stimulated胶原蛋白合成的血管平滑肌细胞。J摩尔细胞心功能杂志。1999年4月,31 (4):773 - 83。doi: 10.1006 / jmcc.1998.0910。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Costantini TW, Deree J,彼得森CY,普特南詹,Woon T, Loomis WH,邦萨尔V, Coimbra的R: Pentoxifylline调节p47phox激活和会使中性粒细胞氧化冲破PKA-dependent和独立的机制。Immunopharmacol Immunotoxicol。2010年3月,32 (1):82 - 91。doi: 10.3109 / 08923970903183557。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Loomis WH Deree J, Melbostad H,普特南詹,Coimbra的R:小说的影响复苏策略结合pentoxifylline和食盐水中性粒细胞MAPK信号。手术。2007年8月,142 (2):276 - 83。doi: 10.1016 / j.surg.2007.04.008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 里昂AJ,布伦南PA: Pentoxifylline -回顾其使用放射性骨坏死。Br J临床口腔医学Surg. 2017年4月;55 (3):230 - 234。doi: 10.1016 / j.bjoms.2016.12.006。Epub 2016年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 克劳奇SP,弗莱彻J: pentoxifylline摄入对中性粒细胞超氧化物阴离子的影响生产。感染Immun。1992年11月,60 (11):4504 - 9。doi: 10.1128 / iai.60.11.4504 - 4509.1992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 史密斯房车,沃勒,Doluisio JT, Bauza MT,宫殿SK, Ho,莱斯曼HB:人类口头pentoxifylline服用的药物动力学。J制药科学。1986年1月,75 (1):47-52。doi: 10.1002 / jps.2600750111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. 拉美西斯,Poirier JM, LeCoz F, Midavaine M, Lecocq) B,田庄JD, Poupon R, Cheymol G, " P:静脉注射和口服的药物pentoxifylline在健康志愿者和肝硬化患者。中国新药杂志。1990年3月,47 (3):354 - 9。doi: 10.1038 / clpt.1990.39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. 毛罗。VF Mauro LS,接触JH:比较pentoxifylline吸烟者和非吸烟者之间的药物动力学。中国新药杂志。1992年11月,32 (11):1054 - 8。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1992.tb03811.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. Paap厘米,辛普森KS,霍顿MW, Schaefer KL,莱斯曼HB,解雇先生:Multiple-dose pentoxifylline及其代谢物在肾功能不全的药物动力学。Jul-Aug安Pharmacother。1996; 30 (7 - 8): 724 - 9。doi: 10.1177 / 106002809603000702。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. 非最后的一个,Panfili M, De罗莎G, Boffa G, Groppa F, Gusella M, pentoxifylline Padrini R:药物动力学及其主要代谢产物在不同程度的心脏衰竭患者的单剂量modified-release配方。中国新药杂志。2013年1月,53 (1):51-7。doi: 10.1177 / 0091270011433435。Epub 2013年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. Lillibridge JA Kalhorn TF, Slattery JT: lisofylline代谢和pentoxifylline在人类肝微粒体和胞液。药物金属底座Dispos。1996年11月24日(11):1174 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. Nicklasson M, Bjorkman年代,罗斯B,琼森M,霍格伦德P:立体选择人类pentoxifylline体外和体内的新陈代谢。手性。2002年8月,14日(8):643 - 52。doi: 10.1002 / chir.10121。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. 李SH Slattery JT:细胞色素P450同功酶参与lisofylline新陈代谢pentoxifylline在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1997年12月,25 (12):1354 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. 彼得森TC,彼得森先生,Wornell PA,布兰查德毫克,冈萨雷斯FJ角色pentoxifylline CYP1A2、CYP2E1的环丙沙星药物相互作用。生物化学杂志。2004年7月15日,68 (2):395 - 402。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.03.035。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
28. 亨得利BM,斯塔福德N,阿诺德广告,Sangwaiya, Manglam V,罗森SD,阿诺德J:假设:Pentoxifylline是一个潜在的细胞因子调制器COVID-19患者的治疗。Res教谕杂志》2020年8月,8 (4):e00631。doi: 10.1002 / prp2.631。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
29. FDA批准的药物产品:弥撒(pentoxifylline)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
30. 本:pentoxifylline (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014944gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00501gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07424gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4740年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505940gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4578年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

10850年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8013年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7986年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL628gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530776gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000048gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450864gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

非常感谢gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 a3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba加勒比海盗3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3阿鲁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 tvxgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰椎椎间盘疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰椎椎间盘突出gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经根病腰椎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	(NAFLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非酒精性脂肪肝(NASH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口腔黏膜下层纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba去炎松gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	放射性骨坏死gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	严重的酒精性肝炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• Biovail实验室公司gydF4y2Ba
• 传统制药公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Biovail制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Zoetica制药集团。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		400毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/选项卡gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 400毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
弥撒400毫克控释选项卡gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
弥撒er 400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pentoxifylline粉gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
弥撒400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pentoxifylline 400毫克片剂sagydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pentoxifylline CR 400毫克控释选项卡gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Pentoxil 400毫克控释选项卡gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Pentoxil er 400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pentoxifylline er 400毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Pentoxifylline Sr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Pentoxifylline-Sr 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	105°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	7.7 e + 004 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.29gydF4y2Ba	BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.23gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	19.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	75.51gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	73.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	29.27gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5056gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.595gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6905gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7157gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7023gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6511gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9518gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.943gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9827gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.901gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7131gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8965gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7457gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4070 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6463gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 1890000000 - c9be2fe26b2862cba4f5gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 2900000000 - d54457aaede5317cef72gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 2970000000 - 95 - d1edcd63b61b13b22egydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月22日,2023 06:09gydF4y2Ba