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总结

Indapamide是噻嗪类利尿剂用于治疗高血压以及水肿因充血性心力衰竭。

品牌名称
Coversyl
通用名称
Indapamide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00808
背景

最重要的可改变的危险因素对心血管疾病和全因死亡率的最突出的贡献是高血压。17特点是一个办公室血压≥140/90,高血压是普遍和影响估计全世界有25%的成年人。17治疗高血压应包括生活方式的改变(即。减少钠的摄入)以及药物治疗,应该注意的是,一些降压药治疗可能需要为了实现血压目标。17

Thiazide-like利尿剂如indapamide是一个有价值的工具,用于治疗高血压和持续流行,只落后ACE抑制剂处方频率。16相比氢氯噻嗪(另一个常用的利尿剂),indapamide已被证明是比在降低收缩压,减少左心室质量指数,降低氧化应激,抑制血小板聚集,减少微蛋白尿与糖尿病有关。16有趣的是,与噻嗪类利尿剂,几个来源表明indapamide不是与葡萄糖或脂质紊乱有关。16,19

Indapamide特点是methylindoline和氨磺酰chlorobenzamide官能团,前者是主要负责分子的脂溶性。18

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:365.835
单一同位素的:365.06008979
化学公式
C16H16ClN3O3年代
同义词
  • Indapamid
  • Indapamida
  • Indapamide
  • Indapamidum
  • Metindamide
外部id
  • RHC 2555
  • 1520年代
  • SE 1520
  • USV 2555

药理学

指示

Indapamide是一种利尿剂表示作为单一疗法或结合其他降血压药物治疗高血压。23它也可以用来治疗液体和盐潴留与充血性心力衰竭有关。23

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

归类为磺酰胺利尿剂,indapamide是一种有效的抗高血压药和扩展,显示效果在预防靶器官损害。2,3管理indapamide产生水和电解质丢失,高剂量增加利尿。2,10可能发生严重和临床上重要的电解质紊乱indapamide使用——例如,造成低钾血肾延长钾的损失可能会导致高职院校学前教育专业。2,9进一步电解质失衡可能发生由于肾排泄钠、氯、镁。2,9,10

其他indapamide诱导变化包括增加血浆肾素和醛固酮,和减少尿钙排泄。2,11,15在很多研究中调查的影响indapamide非糖尿病和糖尿病高血压患者,葡萄糖耐量没有明显改变。2然而,进一步的研究是必要的,以评估长期indapamide代谢的影响,从噻嗪类相关葡萄糖耐量可以在非糖尿病患者需要数年时间来开发。2

的作用机制

Indapamide作用于肾单位,特别是在远曲小管的近端部分抑制Na + / Cl -转运蛋白,导致钠重吸收减少。4,8因此,钠和水腔的保留肾单位的尿排泄。12影响,包括减少等离子体体积,减少静脉回流,降低心输出量,并最终降低血压。8

有趣的是,很可能thiazide-like利尿剂indapamide等额外的降血压机制与利尿无关。8这是以噻嗪类的抗高血压作用的观察持续4 - 6周后开始治疗,尽管恢复血浆和细胞外液量。8

一些研究表明,indapamide可能减少响应加压的特工,而其他人认为它可以降低外周阻力。2尽管很明显,利尿导致indapamide的抗高血压作用,还需要进一步的研究来探讨药物的能力,降低外周血管阻力和血管平滑肌放松。2

目标 行动 生物
一个溶质载体家庭12成员3
抑制剂
人类
吸收

的生物利用度indapamide口服剂量后几乎是完整的,是不受食物影响或抗酸药。6,4Indapamide由于其高度脂溶性二氢吲哚啉-特征可能解释了为什么Indapamide肾清除率占总数不到10%的系统性的间隙。2,6,4达峰时间发生大约2.3小时后口服。6Cmax和AUC0-24值是263 2.95 ng / mL和ug /人力资源/ mL,分别。6

的体积分布

有消息报道的表观分布容积indapamide 25 L,而其他的报告值约60 L。6,4,13

蛋白结合

大约76 - 79%的indapamide蛋白结合的。2,6Indapamide结合主要是α1-acid糖蛋白和显著减少血清白蛋白和脂蛋白。7血液中,indapamide是广泛和优先红细胞。6,7,23

新陈代谢

由于广泛的肝脏代谢,大部分indapamide排泄代谢,剩下只有7%不变。6在人类中,多达19个不同的可能产生indapamide代谢物,尽管不是所有的已确定。2,6

有几种代谢途径通过indapamide可能代谢,主要和CYP3A4酶参与相应的羟基化、羧化作用,脱氢反应。14

Indapamide可以进行脱氢形成M5,然后氧化形成M4,然后进一步的羟基化吲哚啉M2。5这些反应由CYP3A4促进。5

另一条路线的新陈代谢发生在indapamide首先是羟化CYP3A4 M1。5M1然后进行脱氢形成M3和进一步氧化形成M2。5羟基化indapamide吲哚的一部分被认为形成的主要代谢物(M1),这是减少药物活性相比,其母体化合物根据动物实验。6

Indapamide也可能进行环氧化作用通过CYP3A4活性环氧中间。5不稳定的环氧中间可能会接受dihydroxylation通过微粒体形成M6,环氧化物水解酶、谷胱甘肽共轭M7形式。5

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

估计有60 - 70%的indapamide消除尿液,而16 - 23%是消除粪便。2

半衰期

Indapamide的特征是两相的消除。6在健康受试者,indapamide的消除半衰期的范围可以从13.9到18个小时。2,4长半衰期有利于每日一次给药。6

间隙

Indapamide肾和肝间隙值是1.71毫升/分钟和20 - 23.4 mL / min,分别。2

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

Indapamide过量症状可能包括但不限于恶心、呕吐、胃肠道功能紊乱、电解质紊乱和弱点。23过量的其他症状包括呼吸萧条和严重的低血压。23在过量的情况下,支持性护理干预管理症状可能是必要的。23呕吐和洗胃可能建议空胃;然而,患者应密切监测电解质或液体失衡。23

通路
通路 类别
Indapamide行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abacavir Indapamide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abametapir 的血清浓度Indapamide时可以增加与Abametapir相结合。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Indapamide结合使用。
醋丁洛尔 Indapamide的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
Aceclofenac Indapamide的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Indapamide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
18beplay下载 Indapamide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Indapamide的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与Indapamide结合使用时可以减少。
Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性Indapamide结合Acetyldigitoxin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。酒精会增强直立性低血压。
  • 增加食用富含钾的食物。Indapamide我引起钾消耗导致低钾血症。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品图片
国际/其他品牌
Arifon (Servier)/Bajaten(默克公司)/Fludex (Servier)/Indamol (Teofarma)/Ipamix (Visufarma)/Natrilix (Servier)/Natrix(京都Yakuhin)/Noranat (Sandoz)/Tandix(代理)/Tertensif (Servier)/Veroxil (Baldacci)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 萨尼健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大的国旗
Indapamide 平板电脑 1.25毫克 口服 萨尼健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大的国旗
Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Indapamide半水化合物1.25毫克-选项卡 平板电脑 1.25毫克 口服 Servier加拿大公司的制药师 1997-08-14 2012-02-13 加拿大的国旗
Indapamide半水化合物Tab 2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 Servier加拿大公司的制药师 1995-12-31 2012-02-13 加拿大的国旗
indapamide - 2.5 平板电脑 2.5毫克 口服 箴Doc Limitee 1997-04-30 2008-07-04 加拿大的国旗
Lozide 平板电脑 1.25毫克 口服 Servier 1995-12-31 2021-09-21 加拿大的国旗
Lozide 平板电脑 2.5毫克 口服 Servier 1982-12-31 2020-08-31 加拿大的国旗
Lozol 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司(原名安万特制药有限公司) 1983-07-06 2007-10-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-indapamide 1.25毫克片剂 平板电脑 1.25毫克 口服 Apotex公司 2002-11-08 不适用 加拿大的国旗
Apo-indapamide 2.5毫克片剂 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1996-10-02 不适用 加拿大的国旗
Dom-indapamide平板电脑1.25毫克 平板电脑 1.25毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大的国旗
Dom-indapamide平板电脑2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大的国旗
Indapamide 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 补救重新打包 2010-09-16 2011-09-17 美国国旗
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2007-01-02 不适用 美国国旗
Indapamide 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 ANI制药有限公司 2016-10-06 2021-08-31 美国国旗
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 1997-03-26 不适用 美国国旗
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 AvKARE 2016-02-09 不适用 美国国旗
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 叛军分销商 2010-01-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACEPER + 2毫克/ 0.625毫克的平板电脑,30 ADET Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACEPER + 4毫克/ 1,25毫克片剂、30 ADET Indapamide(1.25毫克)+联合培(4毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Apo-perindopril-indapamide Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril-indapamide Indapamide(1.25毫克)+培erbumine(4毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-perindopril-indapamide Indapamide(2.5毫克)+培erbumine(8毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大的国旗
Arcosyl + Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大的国旗
Arcosyl + Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大的国旗
Arcosyl + Ld Indapamide(0.625毫克)+培精氨酸(2.5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大的国旗
BI PRETERAX ARGININ 5毫克/ 1,25 mg - Filmtabletten Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Servier奥地利Gmb H 2007-01-26 不适用 奥地利国旗
BIPRETERAX 10毫克/ 2.5毫克FİLM KAPLI平板电脑,30 ADET Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑,涂 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2018-08-17 土耳其国旗

类别

ATC代码
C03BA11——Indapamide C09BX01——培,氨氯地平,indapamide G01AE10 -磺酰胺类的组合 C10BX13——伐培和indapamide
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Benzenesulfonamides
选择父母
4-halobenzoic酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/吲哚类和衍生品/苯甲酰衍生物/氯苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/羧酸酰肼类/Azacyclic化合物
显示6更
4-halobenzoic酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸或衍生品/苯甲酰
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
磺胺类药、有机氯化合物吲哚(CHEBI: 5893)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
F089I0511L
化学文摘号
26807-65-8
InChI关键
NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H16ClN3O3S c1-10-8-11-4-2-3-5-14 (11) 20 (10) 19-16 (21) 12-6-7-13 (17) 15 (9 - 12) 24 (18、22) 23 / h2-7 9-10H, 8 H2、h3, (H, 19日21)(H2、18、22、23)
国际命名
3-sulfamoylbenzamide 4-chloro-N——(2-methyl-2 3-dihydro-1H-indol-1-yl)
微笑
CC1CC2 = CC = CC = C2N1NC (= O) C1 = CC (= C (Cl) C = C1)年代(= O) = O (N)

引用

合成参考

Chunyi叶,Yi-Lung Wang Ya-Sheng杨Ya-Ching Chang Chein,“indapamide口服缓释药物成分,生产和使用。”U.S. Patent US20060182803, issued August 17, 2006.

US20060182803
一般引用
  1. 董DL,王心不在焉,曰P,焦JD,顾RM,杨的男朋友:Indapamide独立GH3垂体细胞凋亡的抑制压敏电阻器K +电流。欧元J杂志。2006年4月24日,536 (2):78 - 84。Epub 2006 3月2。(文章]
  2. Chaffman M,跟RC, Brogden RN, Speight TM,艾弗里GS: Indapamide。回顾其药效学特性,在高血压的治疗效果。药。1984年9月,28 (3):189 - 235。doi: 10.2165 / 00003495-198428030-00001。(文章]
  3. Bataillard, Schiavi P, Sassard J: indapamide的药理特性。基本原理用于高血压。Pharmacokinet。1999; 37增刊1:7-12。doi: 10.2165 / 00003088-199937001-00002。(文章]
  4. 托马斯·JR:回顾十年的经验与indapamide作为抗高血压药。高血压。1985;11 - 12月7 (6 Pt 2): II152-6。hyp.7.6_pt_2.ii152 doi: 10.1161/01.。(文章]
  5. 太阳H, C摩尔,Dansette点,Kumar年代,Halpert JR,约斯特GS:脱氢indoline-containing药物4-chloro-N——(2-methyl-1-indolinyl) 3-sulfamoylbenzamide CYP3A4 (indapamide):相关的计算机预测。药物金属底座Dispos。2009年3月,37 (3):672 - 84。doi: 10.1124 / dmd.108.022707。Epub 2008年12月12日。(文章]
  6. 卡鲁索FS, Szabadi RR indapamide Vukovich RA:药代动力学和临床药理学。我的心j . 1983年7月;106 (1 Pt 2): 212 - 20。0002 - 8703 . doi: 10.1016 / (83) 90119 - 9。(文章]
  7. Urien年代,赏心悦目的P, Renouard,库仑B,罗谢我,Tillement JP:绑定indapamide血清蛋白和红细胞。生物化学杂志。1988年8月1;37 (15):2963 - 6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (88) 90282 - 1。(文章]
  8. Duarte JD Cooper-DeHoff RM:降血压的机制thiazide-like和噻嗪类利尿剂和代谢的影响。专家Cardiovasc牧师。”2010年6月,8 (6):793 - 802。doi: 10.1586 / erc.10.27。(文章]
  9. 勇泰、黄我刘SY,李司法院:严重低钠血症和其他与indapamide相关电解质紊乱。咕咕叫药物Saf。2011年7月,6 (3):134 - 7。doi: 10.2174 / 157488611797579249。(文章]
  10. 伯克TJ,贵族EM,狼PS,埃里克森艾尔:indapamide对用电量的高血压,肾脏血液动力学、溶质排泄和近端肾元部分重吸收的狗。咕咕叫地中海Res当今。1983;8增刊3:25-37。doi: 10.1185 / 03007998309109833。(文章]
  11. Ceylan K, Topal C, Erkoc R, Sayarlioglu H, S, Yilmaz Y,多根E, Algun E, Gonulalan H: indapamide对患者尿钙排泄的影响,没有尿石病。安Pharmacother。2005年6月,39 (6):1034 - 8。doi: 10.1345 / aph.1E544。Epub 2005年4月19日。(文章]
  12. 阿克巴里P, Khorasani-Zadeh答:噻嗪类利尿剂。(文章]
  13. Beermann B,磨M:临床药物动力学的一些更新的利尿剂。Pharmacokinet。1987年10月,13 (4):254 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-198713040-00003。(文章]
  14. Zisaki, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学资料的更新和计算方法。咕咕叫制药Des。2015; 21(6): 806 - 22所示。(文章]
  15. 彼得森Danielsen H, EB,斯宾塞:indapamide renin-aldosterone系统的影响,在原发性高血压和尿钾和钙的排泄。Br中国新药杂志。1984年8月,18(2):229 - 31所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1984.tb02458.x。(文章]
  16. 高血压Roush GC,西卡哒:利尿剂:回顾和更新。J Hypertens。2016年10月,29 (10):1130 - 7。doi: 10.1093 / ajh / hpw030。Epub 2016 4月5。(文章]
  17. Oparil年代,Acelajado MC, bakri GL Berlowitz博士,Cifkova R, Dominiczak房颤,格拉希克,约旦J,普特NR,罗杰斯,Whelton PK:高血压。Nat牧师说底漆。2018年3月22日,4:18014。doi: 10.1038 / nrdp.2018.14。(文章]
  18. Mroczek WJ: Indapamide:临床药理学,高血压的治疗效果和不良反应。药物治疗,1983;3 - 4月3 (2 Pt 1): 61 - 7。(文章]
  19. 郭SW、Pei-Dee挂YJ,谢长廷,吴LY,谢长廷CH, CT,杨TC,丽安WC: indapamide SR治疗高血压的影响2型糖尿病患者。J Hypertens。2003年8月,16 (8):623 - 8。doi: 10.1016 / s0895 - 7061 (03) 00896 - 3。(文章]
  20. 卢卡斯Komsta,莫妮卡Waksmundzka-Hajnos,约瑟夫Sherma (2014)。薄层色谱在药物分析。泰勒和弗朗西斯。
  21. 噻嗪类Diruetics高血压-欧洲心脏病学杂志(链接]
  22. 重要的药物之间的相互作用和抗肿瘤药(链接]
  23. FDA批准的药物产品:Lozol (Indapamide) [链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014946
KEGG药物
D00345
PubChem化合物
3702年
PubChem物质
46508626
ChemSpider
3574年
BindingDB
25901年
RxNav
5764年
ChEBI
5893年
ChEMBL
CHEMBL406
治疗目标数据库
DAP000498
网页
PA449975
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Indapamide
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 高血压(高血压) 2
4 完成 治疗 高血压(高血压)/肾功能受损 1
4 完成 治疗 高血压(高血压)/2型糖尿病 2
4 没有招聘 治疗 药物基因组学 1
4 招聘 治疗 高血压(高血压) 1
4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压) 1
4 未知的状态 预防 高血压(高血压) 1
4 未知的状态 治疗 糖尿病/高血压疾病 1
4 未知的状态 治疗 高血压动脉 2
3 完成 预防 2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Alphapharm方有限公司
  • Cadista制药有限公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
外包商
  • Actavis集团
  • 先进的制药服务公司。
  • Alphapharm方有限公司
  • Amerisource卫生服务集团。
  • 之称的实验室
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 药店连锁有限责任公司
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Inyx美国有限公司
  • Ivax制药
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Novopharm有限公司
  • Par制药
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • 质量
  • 沙丘包装公司。
  • 赛诺菲-安万特公司
  • Servier加拿大公司。
  • UDL实验室
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服 0.625毫克
平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克
平板电脑 口服 1.25毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 1.5毫克
平板电脑、糖涂层 口服 2.5毫克
胶囊 口服
药丸 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服 1.25毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 1.5毫克
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
药丸 口服 2.5毫克
胶囊 口服 2.5毫克
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克
平板电脑
平板电脑,延长释放 口服 1.5毫克
平板电脑,延长释放;平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服 1.5毫克
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑 口服
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平板电脑 口服 0.625毫克
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平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 2.5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.85美元 平板电脑
Indapamide 1.25毫克的平板电脑 0.69美元 平板电脑
Lozide 2.5毫克的平板电脑 0.55美元 平板电脑
Apo-Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.31美元 平板电脑
Mylan-Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.31美元 平板电脑
Novo-Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.31美元 平板电脑
Nu-Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.31美元 平板电脑
Pms-Indapamide 2.5毫克的平板电脑 0.31美元 平板电脑
Apo-Indapamide 1.25毫克的平板电脑 0.2美元 平板电脑
Mylan-Indapamide 1.25毫克的平板电脑 0.2美元 平板电脑
Pms-Indapamide 1.25毫克的平板电脑 0.2美元 平板电脑
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专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 160 - 162 https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AAJ6384603&productDescription=INDAPAMIDE + 1 g&vendorid = VN00024248&countryCode =我们语言= en
pKa 8.8 FDA的标签
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0342毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.52 ALOGPS
logP 2.64 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 0.097 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 92.52 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 103.31米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 36.343 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.8868
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5529
22基板 Non-substrate 0.6859
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9158
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9179
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8575
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5265
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7924
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.519
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.582
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5775
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8151
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6572
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7471
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6869
致癌性 Non-carcinogens 0.7674
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9862
大鼠急性毒性 2.0823 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.986
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8804
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 l - 9100000000 - 60 - cb951d344ed0385fc6
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 014 u - 9000000000 - d07d645a1ccd383e7a1b
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 1900000000 - 861314 - def0ccc019ac04
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 2900000000 - 10 - b16fdb4047a076cc32

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
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蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。
基因名字
SLC12A3
Uniprot ID
P55017
Uniprot名字
溶质载体家庭12成员3
分子量
113138.04哒
引用
  1. 陈林马F, F, C,程J,泽尔丁,王Y,王DW: Indapamide降低血压增加肾脏epoxyeicosatrienoic酸的生产。摩尔杂志。2013年8月,84 (2):286 - 95。doi: 10.1124 / mol.113.085878。Epub 2013年5月31日。(文章]
  2. Segura Tamargo接着J, J, Ruilope LM:利尿剂治疗高血压。第1部分:噻嗪类和thiazide-like利尿剂。当今Pharmacother专家。2014年3月,15 (4):527 - 47。doi: 10.1517 / 14656566.2014.879118。Epub 2014 1月20。(文章]
  3. Duarte JD Cooper-DeHoff RM:降血压的机制thiazide-like和噻嗪类利尿剂和代谢的影响。专家Cardiovasc牧师。”2010年6月,8 (6):793 - 802。doi: 10.1586 / erc.10.27。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 太阳H, C摩尔,Dansette点,Kumar年代,Halpert JR,约斯特GS:脱氢indoline-containing药物4-chloro-N——(2-methyl-1-indolinyl) 3-sulfamoylbenzamide CYP3A4 (indapamide):相关的计算机预测。药物金属底座Dispos。2009年3月,37 (3):672 - 84。doi: 10.1124 / dmd.108.022707。Epub 2008年12月12日。(文章]
  2. Zisaki, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学资料的更新和计算方法。咕咕叫制药Des。2015; 21(6): 806 - 22所示。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
生物转化酶,催化芳烃、脂肪族环氧化合物的水解反应少,水溶性dihydrodiols多水的反式加成(通过相似)。可能发挥作用的内源性代谢脂质如epoxide-containing脂肪酸(PubMed: 22798687)。
特定的功能
Cis-stilbene-oxide水解酶活性
基因名字
EPHX1
Uniprot ID
P07099
Uniprot名字
环氧化物水解酶1
分子量
52948.48哒
引用
  1. Zisaki, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药代动力学资料的更新和计算方法。咕咕叫制药Des。2015; 21(6): 806 - 22所示。(文章]

航空公司

蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……

组件:
引用
  1. Urien年代,赏心悦目的P, Renouard,库仑B,罗谢我,Tillement JP:绑定indapamide血清蛋白和红细胞。生物化学杂志。1988年8月1;37 (15):2963 - 6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (88) 90282 - 1。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Urien年代,赏心悦目的P, Renouard,库仑B,罗谢我,Tillement JP:绑定indapamide血清蛋白和红细胞。生物化学杂志。1988年8月1;37 (15):2963 - 6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (88) 90282 - 1。(文章]
3所示。红细胞
集团
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
红细胞也被称为红细胞。
引用
  1. Urien年代,赏心悦目的P, Renouard,库仑B,罗谢我,Tillement JP:绑定indapamide血清蛋白和红细胞。生物化学杂志。1988年8月1;37 (15):2963 - 6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (88) 90282 - 1。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月16日,2023 06:18