TropicamidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TropicamidegydF4y2Ba毒蕈碱的受体拮抗剂用于诱导瞳孔放大和睫状肌麻痹的诊断程序。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
量滴Tropicamide、Mydriacyl ParemydgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TropicamidegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00809gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Tropicamide是一个生物碱阿托品派生抗胆碱能药物和非选择性拮抗剂的毒蕈碱的乙酰胆碱受体(马赫)。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba通常在眼科配方,tropicamide引起瞳孔放大和睫状肌麻痹用于眼科检查或眼部手术。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它还结合使用gydF4y2BahydroxyamphetaminegydF4y2Ba同样的想法。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服tropicamide一直调查作为一个潜在的药物来缓解流涎在帕金森症患者。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:284.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:284.152477894gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TropicamidgydF4y2Ba
- TropicamidagydF4y2Ba
- TropicamidegydF4y2Ba
- TropicamidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- Ro 1 - 7683gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Tropicamide表示诱导瞳孔放大(瞳孔的扩张)的诊断程序和条件,需要短期的瞳孔放大,要么作为单一疗法gydF4y2Ba9gydF4y2Ba或结合gydF4y2BahydroxyamphetaminegydF4y2Ba10gydF4y2Ba或gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba它提供临床上重要的瞳孔放大部分睫状肌麻痹。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Tropicamide是一个抗胆碱能药物,通过非选择性地阻止毒蕈碱的受体引起瞳孔放大和睫状肌麻痹。它放松瞳孔括约肌扩张瞳孔。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba发病tropicamide诱导应承担的瞳孔放大大约10到15分钟,beplayappgydF4y2Ba3gydF4y2Ba最优效果发生post-administration 25到30分钟。瞳孔放大造成的tropicamide 4至8小时内消退,但它被认为在一些个人24小时。Tropicamide阻碍住宿由造成睫状肌的收缩。睫状肌麻痹剂效应发生在20分钟后政府的行动时间4到10个小时。Tropicamide可以提升眼压。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba眼科使用tropicamide不是通常与严重的系统性不良事件相关联。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
一个随机试验研究表明,口服tropicamide缓解感知流涎症状帕金森氏症患者:抗胆碱能类被认为恢复胆碱能活性失衡的多巴胺能神经退行性疾病。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba同样在一个病例报告,通过眼科tropicamide管理解决方案缓解clozapine-induced流涎。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba有趣的是,在动物模型中,tropicamide抑制药物引起震颤的下颌运动通常用作帕金森震颤模型:这一发现的意义需要进一步调查。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
毒蕈碱的乙酰胆碱受体参与许多眼部功能。MgydF4y2Ba3gydF4y2Ba子类型主要是平滑肌细胞表达的括约肌pupillae,虹膜的圆形肌肉,纤毛的肌肉。为了应对光或绑定的乙酰胆碱,MgydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体信号导致的收缩括约肌pupillae和瞳孔收缩。通过M睫状肌的收缩gydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体信号也会导致住宿、调整镜头的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba眼睛也是由副交感神经支配:纤毛神经节神经元项目睫状体和括约肌pupillae肌肉控制眼调节的虹膜和瞳孔收缩。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
Tropicamide是一个大众化的毒蕈碱的拮抗剂,结合各种亚型的毒蕈碱的受体。通过绑定毒蕈碱的受体,tropicamide放松瞳孔放大的瞳孔括约肌和原因。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba通过阻断睫状体的毒蕈碱的受体,tropicamide也防止住宿。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba就像其他毒蕈碱的拮抗剂,tropicamide抑制副交感神经,使交感神经系统反应占主导地位。gydF4y2Ba1gydF4y2BaTropicamide被认为改善流涎通过阻断MgydF4y2Ba4gydF4y2Ba受体表达在唾液腺,减少多涎。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
眼后管理40μL tropicamide滴0.5%女性主题,tropicamide达到意味着在血浆峰浓度为2.8±1.7 ng / mL(平均数±标准差)5分钟。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
可以找到的任何信息。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
蛋白结合的程度尚未建立。Tropicamide与白蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
可以找到的任何信息。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
可以找到的任何信息。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
Tropicamide血浆半衰期为30分钟。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
可以找到的任何信息。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是865毫克/公斤在老鼠老鼠和565毫克/公斤。腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是1210毫克/公斤在老鼠老鼠和695毫克/公斤。皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是872毫克/公斤在老鼠老鼠和665毫克/公斤。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
有对tropicamide过量的信息有限。系统性不良反应,如心动过速、中枢神经系统障碍,和肌肉硬度与使用tropicamide已报告。精神反应,行为紊乱,血管舒缩性或心肺崩溃已报告使用抗胆碱能的孩子。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Tropicamide结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin的治疗效果与Tropicamide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Tropicamide结合金刚烷胺。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿米替林与Tropicamide相结合。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Tropicamide结合异戊巴比妥。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性阿莫沙平结合Tropicamide时可以增加。gydF4y2Ba Anisotropine溴gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Anisotropine溴结合Tropicamide。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Tropicamide结合阿立哌唑。gydF4y2Ba 阿曲库gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Tropicamide时可以增加与阿曲库相结合。gydF4y2Ba 阿曲库besylategydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿曲库besylate结合Tropicamide。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 更好的生物科技(台湾)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCamide (Ibn Sina)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiclomidrin (Latinofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张(Incepta)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEyetrop(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLosemin(绿洲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMidax (Rompharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMidric (Sanbe)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba量滴Tropicamide(博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydral (Ocusoft)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydramide(费舍尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydriaticum(视)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydricol (Unimed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOcu-Tropic (Ocumed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTropicacyl(阿肯)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 量滴TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba R.O.-tropamidegydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 里奇蒙德制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Tropicamide 1%——液体Oph 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Rivex眼科。gydF4y2Ba 1997-09-15gydF4y2Ba 2003-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MydriacylgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MydriacylgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 2003-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Odan-tropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Odan-tropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-tropicamide Oph Sltn 1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1994-07-27gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2000-09-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 1994-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BIOGLOZYL®SOLUCIONOFTALMICAgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 广告制药S.A.S.gydF4y2Ba 2018-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Diophenyl-T解决方案gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mydrane 0, 2 + 3毫克/毫升,1毫克/毫升+ 10毫克/毫升InjektionslosunggydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(3.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba Laboratoires西娅S.A.S.gydF4y2Ba 2015-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba MYDRIA MACgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(800毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแม็กซิมอินเตอร์คอร์ปอร์เรชั่นจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2019-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba Mydriasert 0, Augeninsert 28毫克/ 5 4毫克gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires西娅gydF4y2Ba 2008-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba MYDRIASERT 0 28毫克/ 5 4毫克沙丘状积砂INSERTI, 10插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İLAC TİC.LTD.ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MYDRIASERT 0 28毫克/ 5 4毫克沙丘状积砂INSERTI, 20插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İLAC TİC.LTD.ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MYDRIASERT 0 28毫克/ 5 4毫克沙丘状积砂INSERTI, 50插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İLAC TİC.LTD.ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ParemydgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaHydroxyamfetamine氢溴酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 1992-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Phenyltrope Oph溶液gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.0%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Mydriatic-3gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCyclopentolate盐酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mydriatic-4gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaProparacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01FA06——TropicamidegydF4y2Ba S01FA56——Tropicamide组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙酰胺。这些是phenylacetic酸的酰胺衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯乙酰胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N0A3Z5XTC6gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1508-75-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H20N2O2 c1-2-19 (12-14-8-10-18-11-9-14) 17 (21) 16 (13-20) 15-6-4-3-5-7-15 / h3-11, 16日20 h, 2, 12-13H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N - [(pyridin-4-yl)甲基]丙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC1 = CC =数控= C1) C (= O) C (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 香港D, Tripathy K: Tropicamide。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科里奇O, Ozturk M, Gozcelioglu EA: Tropicamide眼科解决方案减少clozapine-induced流涎:一个案例报告精神病学和临床精神药理学。2017年7月8日,27 (4):431 - 434。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谅解备忘录,马希,Haouchine B, Sanson-le-Pors MJ,痘痘P, Tillet Y, Dewailly J, Mongold JJ,伯格曼摩根富林明:药效学的新眼瞳孔放大的插入在健康的志愿者:白内障手术前可选择的潜在药物输送系统。基本中国Toxicol杂志》2006年6月,98 (6):547 - 54。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_362.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝茨AJ,麦克劳克林PJ,布尔戈斯M,韦伯SM, Salamone JD:毒蕈碱的受体拮抗剂tropicamide抑制震颤的下颌运动帕金森震颤的啮齿动物模型:可能的M4受体的作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194 (3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vuori ML,凯拉T,当时E,群公里:系统性的局部应用tropicamide吸收和抗胆碱能活动。J Ocul杂志。1994年夏季,10 (2):431 - 7。doi: 10.1089 / jop.1994.10.431。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Broadley KJ,凯利博士:毒蕈碱的受体受体激动剂和拮抗剂分子。2001年2月28日,6 (3):142 - 193。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克道戈尔DH, Gamlin PD:自主控制的眼睛。压缩机杂志。2015年1月;5 (1):439 - 73。doi: 10.1002 / cphy.c140014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sebbag L,穆迪LM, Mochel JP:白蛋白水平撕裂膜调节与医学有关的局部药物的生物利用度。杂志。2020年1月28日,10:1560。doi: 10.3389 / fphar.2019.01560。eCollection 2019。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed标签:Tropicamide眼科解决方案/下降[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed标签:PAREMYD (hydroxyamphetamine和tropicamide)眼科的解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:Tropicamide安全数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:MYDCOMBI (tropicamide和盐酸去氧肾上腺素眼科喷雾)1% / 2.5%,局部眼科使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014947gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00397gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5593年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505924gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5391年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 82371年gydF4y2Ba
- 10869年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9757年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200604gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000345gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749389gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TropicamidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 角膜移植手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嫁接,角膜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba角膜移植术,层状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植、角膜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 瞳孔的扩张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 早产、婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 早产儿视网膜病变(ROP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 学生不平等gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 眼内压(IOP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 早产儿视网膜病变(ROP)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 睫状肌麻痹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 屈光不正gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- Pharmafair公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 爱尔康环球有限公司gydF4y2Ba
- 博士伦,随着制药公司gydF4y2Ba
- Miza美国制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Accutome Inc .)gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 博士伦有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 眼保健和治疗集团。gydF4y2Ba
- 眼睛提供美国公司。gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 医学眼科gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 威尔逊眼科集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10.0毫克/毫升gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Tropicamide粉gydF4y2Ba 72.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 15毫升瓶Mydriacyl 1%解决方案gydF4y2Ba 59.84美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 15毫升瓶Tropicamide 0.5%解决方案gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 15毫升瓶Tropicamide 1%解决方案gydF4y2Ba 17.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mydriacyl 1%解决方案3毫升瓶子gydF4y2Ba 17.28美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Tropicamide 1%解决方案3毫升瓶子gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Tropicamide 1%解决方案2毫升的瓶子gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Mydriacyl 1%眼药水gydF4y2Ba 5.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tropicamide 1%眼药水gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Paremyd眼药水gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Mydriacyl 1%解决方案gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tropicamide 0.5%眼药水gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Mydriacyl 0.5%解决方案gydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tropicacyl 1%眼药水gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tropicacyl 0.5%眼药水gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 96.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.375毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.18gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 5.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 53.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 82.53米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9943gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5777gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8947gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6694gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7731gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7878gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7241gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.895gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8184gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6008gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6905gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7473gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8754gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4857 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9686gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8009gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.19 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 i - 0290000000 - 8 c6533b9c36099d52c7cgydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 1390000000 - cf89fdf233a948aed049gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4r ca3db93b017c3a6fb89b——4930000000gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝茨AJ,麦克劳克林PJ,布尔戈斯M,韦伯SM, Salamone JD:毒蕈碱的受体拮抗剂tropicamide抑制震颤的下颌运动帕金森震颤的啮齿动物模型:可能的M4受体的作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194 (3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贝茨AJ,麦克劳克林PJ,布尔戈斯M,韦伯SM, Salamone JD:毒蕈碱的受体拮抗剂tropicamide抑制震颤的下颌运动帕金森震颤的啮齿动物模型:可能的M4受体的作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194 (3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贝茨AJ,麦克劳克林PJ,布尔戈斯M,韦伯SM, Salamone JD:毒蕈碱的受体拮抗剂tropicamide抑制震颤的下颌运动帕金森震颤的啮齿动物模型:可能的M4受体的作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194 (3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贝茨AJ,麦克劳克林PJ,布尔戈斯M,韦伯SM, Salamone JD:毒蕈碱的受体拮抗剂tropicamide抑制震颤的下颌运动帕金森震颤的啮齿动物模型:可能的M4受体的作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194 (3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21gydF4y2Ba