利巴韦林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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利巴韦林gydF4y2Ba是一个鸟嘌呤核苷核苷用于治疗丙型肝炎的一些形式。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Ibavyr Rebetol,病毒唑gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00811gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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产生广谱活动对几个RNA和DNA病毒,利巴韦林是鸟苷合成核苷和抗病毒剂,干扰病毒信使RNA的合成。它主要表示用于治疗丙型肝炎,病毒性出血热。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。据报道,利巴韦林可能只有有效的早期阶段病毒性出血热包括拉瑟发烧、克里米亚-刚果出血热、委内瑞拉出血热、和汉坦病毒感染。利巴韦林的前体药物被代谢成核苷类似物,阻止病毒RNA合成和病毒mRNA限制。在新药的发展,利巴韦林gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba双重疗法被认为是第一代和标准抗病毒治疗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。48周的双重治疗管理患者基因型1,4,5,6,24周患者的基因型2和3gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。新药开发出治疗丙型肝炎病毒感染可以减少或消除利巴韦林的使用,与严重不良影响。他们也失败改善患者的治疗效果gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba和ribavirin-based治疗。潜在的使用利巴韦林治疗急性髓系白血病目前正在调查。gydF4y2Ba
根据2017年美国肝病研究协会(肝病)和2015共识指南从加拿大肝脏研究协会(CASL),利巴韦林通常是作为辅助治疗各种一线和二线联合疗法推荐为每个基因型。利巴韦林添加减少复发率通过加速病毒清除早期治疗gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。当用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染,总是使用它作为病毒唑单一疗法不是有效的联合疗法治疗慢性丙型肝炎感染gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。此外,包括方案可以增加利巴韦林贫血的风险。gydF4y2Ba
在丙肝病毒genotye 1/2/3/4/5/6病人,可以使用利巴韦林联合治疗涉及gydF4y2BaDaclatasvirgydF4y2Ba和gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2BaEplusa (gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2Ba,gydF4y2BaVelpatasvirgydF4y2Ba),Harvoni (gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2Ba,gydF4y2BaLedipasvirgydF4y2Ba),gydF4y2BaSimeprevirgydF4y2Ba和gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2BaViekira Pak (gydF4y2BaOmbitasvirgydF4y2Ba,gydF4y2BaParitaprevirgydF4y2Ba,gydF4y2Ba例如gydF4y2Ba,gydF4y2BaDasabuvirgydF4y2Ba),Technivie (gydF4y2Ba例如gydF4y2Ba,gydF4y2BaOmbitasvirgydF4y2Ba,gydF4y2BaParitaprevirgydF4y2Ba)和Zepatier (gydF4y2BaElbasvirgydF4y2Ba,gydF4y2BaGrazoprevirgydF4y2Ba)。增加体重依赖型剂量的利巴韦林Technivie治疗12周后增加持续的病毒学反应日常治疗(SVR12)从90%到97%的患者HCV基因型1和HCV基因型4中90.9%到100%的患者gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。Zepatier疗法与利巴韦林改善SVR在HCV基因型5例。利巴韦林的联合治疗gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba结果SVR的44%患者的基因型1感染和70%患者的基因型2 - 6。包含利巴韦林的联合疗法取决于个别病人的资料,例如如果HCV基因型3病人Y93H基因变异和补偿肝硬化。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构对利巴韦林(DB00811)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:244.2047gydF4y2Ba
单一同位素的:244.080769514gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-beta-D-Ribofuranosyl-1 2 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 1-beta-D-Ribofuranosyl-1H-1 2 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 各类单体gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- RibavirinagydF4y2Ba
- RibavirinegydF4y2Ba
- RibavirinumgydF4y2Ba
- TribaviringydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- ICN 1229gydF4y2Ba
- 原理图18908gydF4y2Ba
- 原理图- 18908gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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表明治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染与意图结合其他抗病毒药物治疗或达到持续病毒学应答(SVR)。通常添加到提高SVR和降低复发率gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
增加利巴韦林Technivie疗法治疗HCV基因型1和4表示建议或无肝硬化患者感染。gydF4y2Ba
阻力:病毒遗传因素导致变量响应利巴韦林治疗尚未被确定。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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利巴韦林介导直接抗病毒活性与数量的DNA和RNA病毒通过增加几个RNA病毒的基因组突变频率。它是一个核苷抗代谢物的药物,干扰病毒遗传物质的复制。药物抑制酶的活性RNA依赖的RNA聚合酶,因其象RNA分子的构建块。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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据报道,利巴韦林有几个机制的行动导致抑制病毒RNA和蛋白质的合成。利巴韦林mono -腺苷酸激酶激活后,di和三磷酸代谢物。利巴韦林三磷酸(RTP)是直接抑制病毒信使rna聚合酶的主要代谢物酶的核苷酸结合位点。这可以防止正确的核苷酸的绑定,从而降低病毒复制或生产缺陷病毒粒子gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。RTP还演示了一个病毒抑制行动mRNA guanylyltransferase mRNA 2′-O-methyltransferase登革热病毒。抑制这些酶破坏的转译后的限制的病毒通过利巴韦林信使rna 5′末端结合在鸟嘌呤核苷和5′末端防止帽甲基化的步骤。gydF4y2Ba
抑制宿主肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)和随后的损耗提出了三磷酸鸟苷池是另一个利巴韦林的作用机制。IMPDH催化肌苷5′的病原反应一步一磷酸转化为黄嘌呤一磷酸鸟苷酸期间(GMP)合成。GMP是后转换成鸟苷triphoshpate(三磷酸鸟苷)。三唑核苷一磷酸模仿肌苷5′一磷酸和IMPDH作为竞争性抑制剂。抑制鸟嘌呤核苷酸从头合成,降低细胞内三磷酸鸟苷池导致病毒蛋白质合成下降,限制病毒基因组的复制gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
利巴韦林作为诱变剂在目标病毒导致的错误突变由于增加病毒突变。RTP对与胞嘧啶核苷三磷酸尿苷三磷酸以同样的效率和阻止丙肝病毒RNA伸长。它会导致过早终止新生的丙肝病毒RNA和增加诱变产生缺陷病毒粒子gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
利巴韦林发挥免疫调节作用的主机病毒通过转移Th2反应的Th1表现型。Th2反应和生产2型细胞因子il - 4、IL-5, il - 10刺激对病毒的体液反应增强免疫力gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。利巴韦林增强感应interferon-related基因,包括interferon-α受体和下调的基因参与干扰素抑制,细胞凋亡,肝星状细胞激活体外gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaL RNA-directed RNA聚合酶gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2BaHPIV-2gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba基因组多蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaDENV-2gydF4y2Ba UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRNA-directed RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba甲型流感病毒(应变/北京/ 11/1956 H1N1)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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据报道,利巴韦林是口服后迅速而广泛地吸收。的平均时间达到Cmax后2小时口服1200毫克利巴韦林gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。单剂口服后口服生物利用度为64% 600毫克利巴韦林gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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利巴韦林显示大量的分布gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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没有蛋白结合的报道gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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第一步骤所需的激活,利巴韦林被腺苷酸激酶磷酸化细胞利巴韦林mono - di -三磷酸和代谢物。激活和功能后,利巴韦林经历两个代谢途径是可逆phosphorlyated或通过deribosylation退化和酰胺水解产生苯三唑羧酸代谢物。体外研究表明,利巴韦林不是CYP450酶的底物gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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利巴韦林的代谢物肾排泄。600毫克口服后的放射性标记的利巴韦林,大约61%的药物检测尿液和粪便中检测出12%。17%的服用剂量不变的形式gydF4y2Ba10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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利巴韦林的终端半衰期管理单一口服1200毫克的剂量是120到170小时beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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总清除率明显单剂量口服后管理1200毫克利巴韦林是26 l / hgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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Rivabirin和长效干扰素Alfa-2A双重疗法与流感样症状,抑郁症、自杀、失眠、易怒、复发的药物滥用/过量,肝代谢失调在2%的艾滋病毒合并感染患者和细菌感染每一个发生的频率低于1%。Ribavirin-induced贫血是不利影响存在剂量依赖的相关性,减少血红蛋白水平在治疗前1 - 2周内可以看到。ribavirin-induced贫血的机制已被证明涉及减少网织红细胞计数和红细胞Na-K泵的活动,并增加在K-Cl协同转运,膜结合免疫球蛋白,C3,红细胞乐队3gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。口腔LD50老鼠是2700毫克/公斤。腹腔内LD50鼠标是1300毫克/公斤。利巴韦林的潜在致癌人类还不能排除在外,因为它演示了诱变活性在体外小鼠淋巴瘤试验。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 干扰素λ3gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (C; T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(T, T)gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个患者基因型在IFNL3减少达到持续病毒学反应利巴韦林治疗的可能性。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 利巴韦林可能会增加Abacavir的肝毒素的活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少利巴韦林的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少利巴韦林的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会减少利巴韦林的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加利巴韦林的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少利巴韦林的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 利巴韦林的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 利巴韦林的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少利巴韦林的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福伟可能减少利巴韦林的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。使用利巴韦林治疗慢性丙型肝炎感染;摄入酒精可能恶化感染。gydF4y2Ba
- 带食物。服用利巴韦林与高脂肪餐减缓吸收和增加了AUC Cmax利巴韦林。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RebretrongydF4y2Ba/gydF4y2BaRibamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaVilona (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaViramid(金日成)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVirazide(格罗斯曼)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CopegusgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-19gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-19gydF4y2Ba 2018-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RebetolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克夏普和Dohme B.VgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
RebetolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme Corp .)gydF4y2Ba 1998-06-03gydF4y2Ba 2016-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RebetolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克夏普和Dohme B.VgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-08-05gydF4y2Ba 2011-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-11-18gydF4y2Ba 2014-01-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2004-04-07gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RIBASPHERE RibaPakgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2005-12-29gydF4y2Ba 2010-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 派罗欣各类单体gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba0.5(180微克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba 2004-05-26gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 派罗欣各类单体gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba(180微克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba 2004-05-26gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba0.5(80微克/毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2002-08-13gydF4y2Ba 2013-01-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba0.5(150微克/毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 2017-10-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba0.5(80微克/毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 2017-10-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba0.5(150微克/毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2002-08-13gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 病毒唑gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(0.1 g / 1毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 传统制药瑞士GmbH是一家gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
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- J05AP01——利巴韦林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为三唑类核糖核苷和核苷酸。这些是包含核糖核苷衍生物(或脱氧核糖)一半N-glycosylated三唑。核苷酸的磷酸基的C5碳与核糖或脱氧核糖)一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
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- 核苷、核苷酸和类似物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
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- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-heteroaryl甲酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酰胺、芳香酰胺、1-ribosyltriazole (gydF4y2BaCHEBI: 63580gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 乙型肝炎病毒gydF4y2Ba
- 丙型肝炎病毒(RSV及其他RNA / DNA病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 49717 awg6kgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 36791-04-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C8H12N4O5 c9-6 (16) 7-10-2-12 (11-7) 8 - 5 (15) 4 (14) 3 (1-13) 17-8 / h2-5, 8日13-15H, 1 H2, (H2、9、16) / t3 - 4、5 - 8 / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(= O) C1 = NN (C = N1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3798209gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014949gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00423gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 37542年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505883gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 34439年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50154375gydF4y2Ba
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- CHEMBL1643gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001035331gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001210gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
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- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
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- 维基百科gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 三个学院gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 pb1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 axdgydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗病毒药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肝脏疾病(CLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性肝炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 亚裔美国人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小说的基因型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊;设备;液体gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6 g / 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 气溶胶;粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6克/瓶gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1 g / 1毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 6克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 病毒唑通用6瓶gydF4y2Ba 4512.21美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ribatab 600毫克片剂gydF4y2Ba 32.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ribasphere 600毫克片剂gydF4y2Ba 24.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林600毫克片剂gydF4y2Ba 24.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ribatab 400毫克片剂gydF4y2Ba 21.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林500毫克片剂gydF4y2Ba 20.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ribasphere 400毫克片剂gydF4y2Ba 16.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林400毫克片剂gydF4y2Ba 16.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Copegus 200毫克片剂gydF4y2Ba 15.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Rebetol 200毫克胶囊gydF4y2Ba 10.81美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ribasphere 200毫克胶囊gydF4y2Ba 10.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利巴韦林胶囊200毫克gydF4y2Ba 10.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ribasphere 200毫克片剂gydF4y2Ba 8.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林200毫克片剂gydF4y2Ba 8.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林粉gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Rebetol 40毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2365412gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-17gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2287056gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6150337gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-21gydF4y2Ba 2017-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6172046gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-01-09gydF4y2Ba 2018-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6177074gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-01-23gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6461605gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-08gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6472373gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-29gydF4y2Ba 2018-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6524570gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6790837gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-09-14gydF4y2Ba 2023-10-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 176°CgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.85gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 33.2毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.87gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 143.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.57米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.18gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9852gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7715gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9507gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.964gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9574gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8329gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8426gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6011gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9462gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9095gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9535gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7406gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9876 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPDH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20839gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55405.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaL RNA-directed RNA聚合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HPIV-2gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-directed rna聚合酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示RNA-directed RNA聚合酶,信使RNA guanylyl转移酶,信使RNA (guanine-N(7) -)甲基转移酶和保利(A)合成酶活动。病毒mRNA guanylyl转移酶显示不同的b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- lgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26676gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- L RNA-directed RNA聚合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 256380.115哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 埃里克森B, Helgstrand E,约翰逊NG,拉尔森,Misiorny,诺尔乔Philipson L,斯坦伯格K, sten G, Stridh年代,奥伯格B:抑制流感病毒由三唑核苷三磷酸核糖核酸聚合酶。Antimicrob代理Chemother。1977年6月,11 (6):946 - 51。doi: 10.1128 / aac.11.6.946。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba基因组多蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- DENV-2gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利巴韦林对基因组的影响多蛋白可能源于其抑制mRNA 2的-O-methyltransferase域。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 衣壳蛋白C魔法形成一个二十面体衣壳直径约30海里。beplayapp衣壳封装了基因组RNA。人口、难民和移民事务局为包膜蛋白E作为一个伴侣蛋白在细胞内六世…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12823gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 基因组多蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 379216.195哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Benarroch D, Egloff MP, Mulard L, Guerreiro C, Romette杰,鸭翼B:结构性基础NS5登革热病毒的抑制mRNA 2利巴韦林的-O-methyltransferase域5 '三磷酸。生物化学杂志。2004年8月20日;279 (34):35638 - 43。doi: 10.1074 / jbc.M400460200。2004年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chang J, Schul W,黄油TD,犬吠,刘B,吴作栋,Lakshminarayana某人,Alonzi D, Reinkensmeier G,潘X, X,魏德JM,王L, Yu W, Borune N, Kinch MA Rayahin我,莫里亚蒂R,徐X, PY,郭JT,块TM: alpha-glucosidase抑制剂和利巴韦林治疗登革热病毒感染的体外和体内。抗病毒研究》2011年1月,89(1):保险。doi: 10.1016 / j.antiviral.2010.11.002。Epub 2010 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮雷梅洛CP Drusano GL,罗德里格斯杰,Kaushik,布朗一个:抗病毒效果的临床相关的α干扰素和利巴韦林治疗方案在中空纤维对登革病毒感染模型(HFIM)。病毒。2018年6月9日,10 (6)。pii: v10060317。doi: 10.3390 / v10060317。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPDH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12268gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55804.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Markland W, McQuaid TJ, Jain J,邝广告:广谱抗病毒活性的小鬼脱氢酶抑制剂vx - 497:利巴韦林与演示与α干扰素的抗病毒相加性。Antimicrob代理Chemother。2000年4月,44 (4):859 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沙CP Kharkar PS:新人类肌苷5 '一磷酸脱氢酶2 (hIMPDH2)抑制剂潜在的抗癌药物。J酶Inhib化学。2018年12月,33 (1):972 - 977。doi: 10.1080 / 14756366.2018.1474211。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaRNA-directed RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 甲型流感病毒(应变/北京/ 11/1956 H1N1)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-directed rna聚合酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖RNA的RNA聚合酶负责病毒的复制和转录RNA片段。发生病毒mrna转录的一个叫做cap-snatching独特的机制。5 '遇到了……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16502gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- RNA-directed RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86534.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 蜡烛,Bisaillon M:广谱抗病毒核苷的初始绑定利巴韦林丙型肝炎病毒RNA聚合酶。J生物化学杂志。2003年12月26日,278 (52):52471 - 8。Epub 2003年10月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胞质嘌呤5核苷酸酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能有至关重要的作用在维护一个常数胞内嘌呤或嘧啶核苷酸的合成与其它核苷酸酶合作。优先水解肌苷5 ' - mo……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NT5C2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49902gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胞质嘌呤5核苷酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64969.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴生理改变,拉尔森G,沃克H,垫片JH,香港Z:利巴韦林和viramidine腺苷激酶的磷酸化和胞质5核苷酸酶II:对利巴韦林在红细胞代谢。Antimicrob代理Chemother。2005年6月,49 (6):2164 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wallden K, Nordlund P:结构性基础变构调节和底物识别人类的胞质5核苷酸酶II。J杂志。2011年5月13日,408 (4):684 - 96。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.02.059。Epub 2011年3月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ATP依赖的磷酸化一磷酸腺苷和其他相关核苷类似物的衍生品。作为一个潜在的细胞外腺苷浓度调节器和intrac……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 理应gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40545.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴生理改变,拉尔森G,沃克H,垫片JH,香港Z:利巴韦林和viramidine腺苷激酶的磷酸化和胞质5核苷酸酶II:对利巴韦林在红细胞代谢。Antimicrob代理Chemother。2005年6月,49 (6):2164 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kumarapperuma SC,太阳Y, Jeselnik M,钟K,帕克WB,琼森CB, Arterburn JB:结构性影响的磷酸化3-substituted 1-beta-D-ribofuranosyl-1, 2, 4-triazoles由人类腺苷酸激酶。地中海Bioorg化学。2007年6月1;17 (11):3203 - 7。Epub 2007年3月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭28个成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘧啶-和adenine-specific:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-dependent,嘧啶,purine-selective。参与内源性核苷的体内平衡。展品的运输特征核苷交通系统cib或N3 subtyp…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAS3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭28个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76929.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 山本T,同样是十六米,菊川刚T, Miyauchi年代,山口M, Tero,高木涉年代中垣喜T:动力学研究抗病毒利巴韦林吸收由hCNT3和hENT1非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。Biophys化学。2010年3月,147 (2):59 - 65。doi: 10.1016 / j.bpc.2009.12.012。Epub 2010年1月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Equilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 山本T,同样是十六米,菊川刚T, Miyauchi年代,山口M, Tero,高木涉年代中垣喜T:动力学研究抗病毒利巴韦林吸收由hCNT3和hENT1非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。Biophys化学。2010年3月,147 (2):59 - 65。doi: 10.1016 / j.bpc.2009.12.012。Epub 2010年1月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fukuchi Y, Furihata T, Hashizume M, Iikura M,千叶凯西:利巴韦林的表征系统在人类肝细胞吸收。J。2010年4月;52 (4):486 - 92。doi: 10.1016 / j.jhep.2010.01.011。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba