苯基丁氮酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苯基丁氮酮gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗背痛和强直性脊柱炎。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00812gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
的药物有抗炎、解热、镇痛的活动。特别有效的治疗强直性脊柱炎。它也是有用的类风湿性关节炎和莱特尔氏综合征(临床实验的迹象)。虽然在痛风性关节炎苯基丁氮酮是有效的,风险/效益因素表明,这种药物不应该用于这种疾病。1994年(从AMA药物评估年度,p1822)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯基丁氮酮结构(DB00812)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:308.3743gydF4y2Ba
单一同位素的:308.152477894gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3 5-Dioxo-1 2-diphenyl-4-n-butylpyrazolidinegydF4y2Ba
- 4-butyl-1、2-diphenyl-pyrazolidine-3 5-dionegydF4y2Ba
- 4-n-Butyl-1、2-diphenyl-3 5-pyrazolidinedionegydF4y2Ba
- FenilbutazonagydF4y2Ba
- PhenbutazonegydF4y2Ba
- PhenylbutazongydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- PhenylbutazonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- g - 13871gydF4y2Ba
- nsc - 25134gydF4y2Ba
- 美国空军Ge-15gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗背痛和强直性脊柱炎gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯基丁氮酮是合成吡唑啉酮衍生物。这是nonhormonal抗炎、解热化合物有助于炎症条件的管理。明显的镇痛效应可能是相关化合物的抗炎作用和主要源自它能够减少前列腺素H和环前列腺素的生产。前列腺素作用于多种细胞,如血管平滑肌细胞导致收缩或扩张,导致血小板聚合或分散程度和脊髓神经元引起疼痛。Prostacylcin引起血管收缩血小板解集gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
苯基丁氮酮结合H前列腺素合酶,使其失去活性,通过过氧化环前列腺素合成酶(过氧化氢)介导的失活。前列腺素的生产会导致降低周围组织的炎症。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba环前列腺素合成酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 238毫克/公斤(鼠标);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 781毫克/公斤(兔);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 245毫克/公斤(老鼠);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 375毫克/公斤(老鼠)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苯基丁氮酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苯基丁氮酮可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 苯基丁氮酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性苯基丁氮酮结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合苯基丁氮酮时可以增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合苯基丁氮酮。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合苯基丁氮酮时可以增加。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合苯基丁氮酮。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯基丁氮酮可以减少抗高血压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性苯基丁氮酮结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性苯基丁氮酮结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AzolidgydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 苯基丁氮酮朊标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2009-09-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Novo-butazone标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alka苯基选项卡gydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alka苯基丁氮酮选项卡gydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Phenylone +选项卡gydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生实验室LtEegydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01BA01 -苯基丁氮酮和糖皮质激素gydF4y2Ba
- M01BA——结合糖皮质激素抗炎/治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 在结合M01B -抗炎/治疗风湿病的特工gydF4y2Ba
- M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- M01AA——ButylpyrazolidinesgydF4y2Ba
- M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
- M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 局部使用抗炎准备,非甾体类gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- ButylpyrazolidinesgydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 摘要gydF4y2Ba
- 吡唑啉酮gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrazolidinonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dicarbonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-dicarbonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- pyrazolidines (gydF4y2BaCHEBI: 48574gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GN5P7K3T8SgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-33-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H20N2O2 c1-2-3-14-17-18 (22) 20 (15-10-6-4-7-11-15) 21 (19 (17) 23) 16-12-8-5-9-13-16 / h4-13 17 h, 2 - 3, 14 h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-butyl-1、2-diphenylpyrazolidine-3 5-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCC1C (= O) N (N (C1 = O) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
埃里希格迪特尔•Rahtz亨宁·科赫“羟基苯基丁氮酮衍生品和他们的准备。”U.S. Patent US3968219, issued January, 1971.
US3968219gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014950gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00510gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07440gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4781年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507038gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4617年gydF4y2Ba
- 8160年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 48574年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL101gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000100004227gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000974gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450932gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P1ZgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 bxcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 w98gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯基丁氮酮粉gydF4y2Ba 1.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 105°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 47.5 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.81gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.5gydF4y2Ba 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.144毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.81gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.76米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.11gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9931gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6185gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7632gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5423gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5596gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.866gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6378gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5439gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5752gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5968gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5233gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7995gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7753 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9469gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.892gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.03 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zitova,海因斯J,科勒J,鲍里索夫SM, Klimant我Papkovsky DB:分析氧依赖性酶的活性和抑制光呼吸运动计量法LightCycler系统。学生物化学肛门。2010年2月15日,397 (2):144 - 51。doi: 10.1016 / j.ab.2009.10.029。Epub 2009 10月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯莱塔C, Garavaglia G,卡瓦利M: COX-1和苯基丁氮酮抑制cox - 2在马的血液,氟尼辛,carprofen meloxicam:体外分析。药物杂志》2005年10月,52 (4):302 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫顿AJ,坎贝尔NB、盖尔JM Redding WR, Blikslager:优惠和非选择性环氧合酶抑制剂减少炎症期间lipopolysaccharide-induced滑膜炎。Res兽医科学。2005年4月,78 (2):189 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Arifah AK,利兹P:药效学和药物动力学苯基丁氮酮的小牛。J兽医杂志。2002年8月,25 (4):299 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高田Y, Bhardwaj Potdar P Aggarwal BB:非甾体类抗炎药物的抑制能力不同NF-kappaB激活,抑制cyclooxygenase-2的表达和细胞周期蛋白D1,废除的肿瘤细胞增殖。致癌基因。2004年12月9日,23 (57):9247 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯莱塔C, Garavaglia G,卡瓦利M: COX-1和苯基丁氮酮抑制cox - 2在马的血液,氟尼辛,carprofen meloxicam:体外分析。药物杂志》2005年10月,52 (4):302 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba环前列腺素合成酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-i合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化前列腺素H2的异构化环前列腺素(=前列腺素I2)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGISgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16647gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环前列腺素合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57103.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 里德GA,格里芬IO、鹅岭TE: H前列腺素合酶的失活和苯基丁氮酮环前列腺素合成酶。要求过氧化代谢。摩尔杂志。1985年1月,27(1):109 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marnett LJ, Siedlik PH值、Ochs RC Pagels WR, Das M, Honn KV,沃诺克RH,锡箔,鹅岭TE: H机制刺激前列腺素合酶和抗血栓形成的环前列腺素合成酶的antimetastatic代理,nafazatrom。摩尔杂志。1984年9月,26 (2):328 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 托宾T,伞形花耳草,Kamerling年代,森林,我们Weckman TJ,布莱克JW,利兹P:苯基丁氮酮在马:一个回顾。J兽医杂志。1986年3月,9 (1):1 - 25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ogg女士,威廉姆斯JM Tarbit M,戈德法布PS,灰色TJ,吉布森GG:报告基因分析评估xenobiotic-dependent诱导的分子机制的人类CYP3A4基因体外。Xenobiotica。1999年3月29日(3):269 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 利维RH:细胞色素P450同功酶和抗癫痫药物的相互作用。Epilepsia。1995; 36 5 5: S8-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔矿工,他在DJ:细胞色素P4502C9:人类药物代谢酶主要的重要性。Br中国新药杂志。1998年6月,45 (6):525 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:甲氨蝶呤和非甾体类抗炎药物之间的相互作用在有机阴离子转运蛋白。J杂志。2000欧元12月1;409 (1):31-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日11:52gydF4y2Ba