MeloxicamgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗成人骨关节炎,类风湿性关节炎在成人中,并在儿科幼年型类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Anjeso、Mobic Qmiiz VivlodexgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00814gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Meloxicam是一种非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)用于缓解各种疼痛,包括疼痛引起的肌肉骨骼条件、骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba有更长的半衰期比大多数其他非甾体抗炎药,它是一个有利的选择对于那些需要每天换一次剂量。Meloxicam有口腔、皮肤和静脉剂型。这是一个优惠的cox - 2抑制剂,据称降低胃肠道副作用的风险,然而,这是一个争议的话题。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Meloxicam (DB00814)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:351.401gydF4y2Ba
单一同位素的:351.034747299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• MeloxicamgydF4y2Ba
• MeloxicamgydF4y2Ba
• MeloxicamumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• n - 1539gydF4y2Ba
• N1539gydF4y2Ba
• UH-AC 62 xxgydF4y2Ba
• 呃——ac - 62 XXgydF4y2Ba
• UH-AC62gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Meloxicam表示关节炎和骨关节炎的症状治疗。此外,它表示pauciarticular和polyarticular幼年类风湿关节炎(JRA)患者的年龄在2岁或以上。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba标示外使用包括牙科的治疗或术后疼痛。除了上述之外,meloxicam也被研究治疗神经性疼痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

Meloxicam,结合gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba表示,手术后的镇痛在成人患者长达72小时的脚和脚踝后,中小型开放的腹部和下肢关节置换术手术。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 牙齿疼痛gydF4y2Ba
• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 疼痛,炎症gydF4y2Ba
• Pauciarticular幼年型类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• Polyarticular幼年型类风湿性关节炎、慢性或不明gydF4y2Ba
• 术后疼痛gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Meloxicam抗炎,镇痛止痛的效果在发烧。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba前列腺素的物质,导致炎症。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这种药物也产生对cox - 2优先行动gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba,这种药物可能降低胃肠道的影响。gydF4y2Ba

人类,meloxicam已经证明能够减少红细胞沉降率(ESR)风湿性关节炎患者,减少ESR、c反应蛋白(CRP),以及aquaporin-1表达式。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba与其他非甾体抗炎药,长期使用meloxicum可能导致肾或心血管损伤或血栓性心血管事件。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

注意在胃肠道的影响gydF4y2Ba

meloxicam优先抑制cox - 2,它被认为引起胃肠道刺激与其他非甾体类抗炎药。尽管如此,它仍然携带的风险胃炎症、出血和溃疡。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}在一项研究中,患者meloxicam患有胃肠道症状的速度的13%到19%gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba。胃肠道事件被发现在meloxicam-treated那么严重的病人。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Meloxicam抑制前列腺素合成酶(cylooxygenase 1和2)酶导致减少前列腺素的合成,通常调解痛苦的炎性症状。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba前列腺素使敏感神经疼痛受体,抑制合成导致镇痛和炎症的影响。Meloxicam优先抑制cox - 2,但也产生一些对COX-1活动,刺激肠胃。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

绝对生物利用度后口服胶囊剂量为89%在一个药代动力学研究。Cmax 5 - 6小时后政府达成的一剂后的第一顿饭。Cmax翻倍时,药物在禁食状态管理。尽管如此,meloxicam可以不考虑食物,与其他非甾体抗炎药。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

Meloxicam滴注法的制定gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba产生不同的系统性措施后单剂量不同的力量。拇囊炎切除术,1.8毫克的meloxicam患者接受了CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}26±14 ng / mL,平均TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}18 h, AUCgydF4y2Ba_∞gydF4y2Ba* h 2079±1631 ng / mL。9毫克剂量用于疝修补术,相应的值是225±96 ng / mL, 54 h, AUCgydF4y2Ba_∞gydF4y2Ba没有报道。最后,全膝关节置换术12毫克剂量用于生产价值275±134 ng / mL, 36 h * h和25673±17666 ng / mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布meloxicam 10-15L。由于其高白蛋白结合,它可能是分布在高灌注组织,如肝脏和肾脏。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaMeloxicam滑液的浓度,测量后口服剂量,估计40%到50%的浓度测量等离子体。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba这种药物穿过胎盘在人类身上。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Meloxicam蛋白结合beplayapp的99.4%左右,主要是白蛋白。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

Meloxicam几乎完全代谢。CYP2C9酶是主要负责meloxicam的新陈代谢gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}CYP3A4的小贡献。gydF4y2Ba^10gydF4y2BaMeloxicam有4个主要代谢产物无活动决定的。beplayapp大约60%的吸收剂量是代谢到5的羧基meloxicam从肝细胞色素酶氧化的中间代谢物,5 ' -hydroxymethylmeloxicam。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}另外两个代谢产物有可能通过过氧化反应产生。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• MeloxicamgydF4y2Ba
  • 5 '羟甲基meloxicamgydF4y2Ba
    • 5 '羧基meloxicamgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

通过新陈代谢Meloxicam主要是消除。其代谢产物通过肾和消除粪便。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba比< 0.25%的药物剂量是消除尿液中不变。gydF4y2Ba^10gydF4y2Babeplayapp约1.6%的家长药物排泄粪便。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

meloxicam的半衰期约为20小时gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba,这是大大超过大多数其他非甾体抗炎药。因此可以给不需要缓释配方。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

Meloxicam一起应用gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba对于手术后的镇痛的平均半衰期33-42小时,取决于剂量和应用网站。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服剂量后,meloxicam总间隙是0.42 - -0.48 L / h。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}FDA标签表明等离子体间隙从7到9毫升/分钟。不需要任何剂量的变化在轻度至中度肾或肝损伤。使用meloxicam严重肾或肝损伤患者没有被研究过。FDA处方信息建议反对它。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LD50老鼠是98毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba症状和体征的过量meloxicam可能包括浅呼吸,癫痫,尿量减少,胃肠道刺激、恶心、呕吐、胃肠道出血,和黑乎乎的大便。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在过量的情况下,提供的支持性治疗,试图消除胃肠内容物。消胆胺已经被证明可以增强消除meloxicam。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Meloxicam行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Meloxicam可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度Meloxicam时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢Meloxicam结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性Meloxicam结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib结合Meloxicam时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	高铁血红蛋白症的风险或严重性阿比特龙时可以增加与Meloxicam相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合Meloxicam时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	Meloxicam可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Meloxicam结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Meloxicam结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。消化道出血的风险可能会增加。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Achefree (Achefree)gydF4y2Ba/gydF4y2BaActicam (Acromax多米尼加裔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAflamid(锚点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAfloxx(社)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAglan (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAinecox (Cheminter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAldoron (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlentum (Lafrancol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlgiflex(生原体)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAliviodol(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnaxicam (Caferma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnposel (Medipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntrend (Labormed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAponip (Pharmatec)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAreloger (Gerard)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAremil(岩浆)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArmex (Qintar制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArrox (Xepa-Soul帕丁森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArsitec (Arsmedendi)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芭蒂诗(Pharmedic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrobic (Mekophar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrox (Pharmanel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArticam (Standpharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtipro(螺旋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtriclox (Garmisch)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrifilm (g r)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtriflam (Sherfarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrilom (Pro.Med.CS)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrilox (Combiphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrox (PharmaBrand)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAspicam (Biofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtiflam(医生安德鲁)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrozan (Pharmstandard)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAuroxicam(极光)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAxius (Hersil)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Meloxicam行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-08-12gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
Meloxicam行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-08-12gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
AnjesogydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Baudax生物有限公司gydF4y2Ba	2020-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2007-05-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2009-06-10gydF4y2Ba	2017-05-05gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃森实验室公司。gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Reddy博士的实验室gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	7.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avondale制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2005-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-08gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
安慰Pac与MeloxicamgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2013-07-09gydF4y2Ba	2018-07-13gydF4y2Ba
安慰Pac与MeloxicamgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba	2018-12-17gydF4y2Ba
Dom-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2004-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2004-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuDroxiPAK M-15gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸甲酯gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	NuCare pharmceuticals公司。gydF4y2Ba	2007-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OCAM保护15毫克gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba拉唑镁三水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	laboratorio拉桑特有限公司gydF4y2Ba	2011-04-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OCAM保护®7.5 TABLETAS DE紧接着RETARDADAgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba拉唑镁三水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	laboratorio拉桑特有限公司gydF4y2Ba	2011-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RUMONAL®PRO 15gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba拉唑镁三水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2011-11-08gydF4y2Ba	2018-05-03gydF4y2Ba
RUMONAL®PRO 7.5gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba拉唑镁三水gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2011-10-28gydF4y2Ba	2020-05-18gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	IntralesionalgydF4y2Ba	鹭疗法,帐面价值gydF4y2Ba	2021-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(12 14毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(14 400毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	鹭疗法公司。gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba7(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	鹭疗法公司。gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba7(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	鹭疗法公司。gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(1.8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	IntralesionalgydF4y2Ba	鹭疗法,帐面价值gydF4y2Ba	2021-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
trepoxicam - 7.5gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N01BB59——Bupivacaine和meloxicamgydF4y2Ba

• N01BB -酰胺gydF4y2Ba
• N01B麻醉剂,当地gydF4y2Ba
• N01——麻醉剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

M01AC56——Meloxicam组合gydF4y2Ba

• M01AC——OxicamsgydF4y2Ba
• M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
• M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

M01AC06——MeloxicamgydF4y2Ba

• M01AC——OxicamsgydF4y2Ba
• M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
• M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 酰胺gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
• 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
• 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
• 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• cox - 2抑制剂gydF4y2Ba
• 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
• OxicamsgydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 选择性环氧合酶2抑制剂(非甾体抗炎药)gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 噻嗪gydF4y2Ba
• 噻唑gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为benzothiazines。这些都是有机化合物含有苯融合到一个噻嗪环(四个碳原子的六元环,一个氮原子和一个硫原子)。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzothiazinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzothiazinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2,5-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

2,3-thiazole 5-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonic酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonic酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtho-thiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

元羧酸酰胺、1 3-thiazole benzothiazine (gydF4y2BaCHEBI: 6741gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VG2QF83CGLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

71125-38-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C14H13N3O4S2 c1-8-7-15-14(结束)他们(19)11 - 12 (18)9-5-3-4-6-10 (9)23 (20、21)17 (11)2 / h3-7 18 H, 1-2H3, (H、15、16、19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4-hydroxy-2-methyl-N——(5-methyl-1 3-thiazol-2-yl) 1、1-dioxo-2H-1lambda6 2-benzothiazine-3-carboxamidegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C (C = O) NC2 =数控= C (C) S2) = C (O) C2 = C (C = CC = C2) S1 (= O) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

劳拉·科比,“水晶形式的meloxicam和过程的准备和互变现象。”U.S. Patent US20030109701, issued June 12, 2003.

US20030109701gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Bekker, Kloepping C, Collingwood S: Meloxicam术后疼痛管理:叙事审查。J Anaesthesiol杂志。2018 Oct-Dec; 34 (4): 450 - 457。doi: 10.4103 / joacp.JOACP_133_18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 德里摩尔RA,年代,人尽其才HJ:单剂量口服meloxicam成人急性术后疼痛。科克伦数据库系统启2009 10月7;(4):CD007552。cd007552.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Turck D,罗斯W,布施U:回顾meloxicam的临床药物动力学。Br J Rheumatol。1996年4月,35增刊1:13-6。/ 35. suppl_1.13 doi: 10.1093 /风湿病。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Katz JA: cox - 2抑制:我们学到了什么,一个有争议的更新安全数据。疼痛医学。2013年12月,14增刊1:S29-34。doi: 10.1111 / pme.12252。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Seddik H, Rabhi M: [Meloxicam-induced结肠炎急性腹痛了]。安制药Fr。2013年3月,71(2):119 - 22所示。doi: 10.1016 / j.pharma.2012.12.003。Epub 2013年3月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Chesne C, Guyomard C, Guillouzo施密德J,路德维希E,索特T: Meloxicam人类肝脏代谢涉及细胞色素P4502C9和3 a4。Xenobiotica。1998年1月,28 (1):1-13。doi: 10.1080 / 004982598239704。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Ricciotti E,菲茨杰拉德GA:前列腺素和炎症。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2011;31 (5):986 - 1000。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.207449。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 普拉萨德GS, Srisailam K, Sashidhar RB:代谢抑制meloxicam由特定CYP2C9抑制剂Cunninghamella blakesleeana NCIM 687:在硅和体外研究。Springerplus。2016年2月24日,5:166。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 1794 - 4。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 卡尔·p·维纳医学博士、MBA、FACOG Clifford梅森博士(2019)。药物对孕妇和哺乳期妇女(第三ed)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
10. FDA批准产品:Mobic (meloxicam)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Medsafe新西兰:Mobictab (meloxicam)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 美国心脏学院:Meloxicam (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:ZYNRELEF (bupivacaine和meloxicam)注射延长释放的解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014952gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00969gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08169gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

54677470gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506624gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10442740gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50056998gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

41493年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6741年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL599gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000013129998gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000971gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450353gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

MXMgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 m11公路gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o1zgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (45.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (35.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胆道闭锁,开赛Portoenterostomy地位gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	咽炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招收的邀请gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	全膝关节置换术(TKA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨关节炎的膝盖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轴向Spondyloarthritis (AxSpA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 北京双吊车制药有限公司gydF4y2Ba
• 北京雅宝生物制药有限公司gydF4y2Ba
• 出台制药有限公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
• Genpharm公司gydF4y2Ba
• Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
• 卢平制药有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 进步arcolab有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus美国制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
• Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 国际实验室公司。gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 卢平制药公司。gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 容心药业有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15.0毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	IntralesionalgydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成,延长释放gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Meloxicam 7.5毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶gydF4y2Ba	86.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Meloxicam bp粉gydF4y2Ba	56.61美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Mobic 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Meloxicam 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mobic 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Meloxicam 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6184220gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-06gydF4y2Ba	2019-09-25gydF4y2Ba
US9649318gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-05-16gydF4y2Ba	2035-03-31gydF4y2Ba
US9526734gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-12-27gydF4y2Ba	2033-03-31gydF4y2Ba
US9808468gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2035-03-31gydF4y2Ba
US8545879gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-01gydF4y2Ba	2030-08-31gydF4y2Ba
US9974746gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-22gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US8512727gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2022-12-25gydF4y2Ba
US10471067gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba	2024-02-24gydF4y2Ba
US10463673gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-05gydF4y2Ba	2024-02-24gydF4y2Ba
US10709713gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-07-14gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US10881663gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-05gydF4y2Ba	2039-03-08gydF4y2Ba
US9592227gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-14gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US9694079gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-07-04gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US9801945gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-10-31gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10213510gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-02-26gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US9913909gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-13gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US10098957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-10-16gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10632199gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-28gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10898575gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-26gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10980886gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-04-20gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10398686gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-03gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US9744163gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-29gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US11083797gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-10gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US11083730gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-10gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US11253504gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-13gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US11253478gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-05-26gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US11413350gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-20gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US11458145gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-08gydF4y2Ba	2039-03-08gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	256年gydF4y2Ba	http://www.guildlink.com.au/gc/ws/by/pi.cfm?product=bypmobic10517gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	581.3±60.0gydF4y2Ba	https://www.chemsrc.com/en/cas/71125-38-7_1083007.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	22毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2191355.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.1gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2004/20938s004lbl.pdfgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.71gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.08gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2191355.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.154毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.28gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	0.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	99.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	88.62米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.25gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9811gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8484gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5181gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7516gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7491gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9275gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5637gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6649gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9271gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5511gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9322gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8191gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7316gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8576gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7052gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9312gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4619 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9579gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7999gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi d860614369de32fc5b55——0009000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 0901000000 - 0 - d362af6b48e1604f3c0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - f79d2bd45c77067c33bfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 385 - da9c2b565923f3591gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 24 - d8592c133da8552647gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0905000000 - 155 a653652a8dc132b5cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxu a1d5ee29626527977b8e——2905000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 3900000000 - 835 e2ce927e75b3bb1fbgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 3910000000 - cf38e48efa983293e01fgydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33gydF4y2Ba