乙酰唑胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺gydF4y2Ba是碳酸酐酶抑制剂用于治疗水肿从心脏衰竭或药物,某些类型的癫痫,青光眼。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00819gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一个碳酸酐酶抑制剂对失神发作有时有效。有时也有用的作为一个兼职治疗tonic-clonic,肌阵挛,和清音的癫痫,尤其是在女性癫痫的发生或加剧了在月经周期的特定时间。然而,它的实用性是瞬态常常因为公差的快速发展。其抗癫痫作用可能是由于其对大脑碳酸酐酶抑制作用,从而导致增加氯化transneuronal梯度,氯电流增加,增加的抑制作用。(从史密斯和狐狸,药理学教材,1991年,p337)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对乙酰唑胺(DB00819)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:222.245gydF4y2Ba
单一同位素的:221.988131458gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-5-sulfonamidegydF4y2Ba
- 5-acetamido-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
- 5-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
- AcetazolamidgydF4y2Ba
- AcetazolamidagydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- AcetazolamidumgydF4y2Ba
- N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 5-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 579486年gydF4y2Ba
- nsc - 145177gydF4y2Ba
- 5172卢比gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
辅助治疗:水肿因充血性心力衰竭;药物引起的水肿;centrencephalic癫痫;简单慢性开角青光眼gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺是一种有效的碳酸酐酶抑制剂,有效地控制液分泌,治疗某些抽搐的障碍,促进利尿的实例不正常的液体潴留。乙酰唑胺不是一个善变的利尿剂。相反,它是nonbacteriostatic磺酰胺具有化学结构和抑菌磺胺类药的药理作用明显不同。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺的抗惊厥的活动可能取决于碳酸酐酶的直接抑制中枢神经系统,在肺部肺泡二氧化碳张力降低,从而增加动脉氧张力。利尿的效果取决于碳酸酐酶的抑制,导致减少氢离子的主动运输的可用性肾小管腔。这导致碱性尿液和碳酸氢盐的排泄增加,钠,钾,和水。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAquaporin-1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
98%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3 - 9小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加乙酰唑胺结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Aceclofenac的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰唑胺的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 18beplay下载 乙酰唑胺可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。gydF4y2Ba
- 带食物。睡前至少需要6个小时。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 乙酰唑胺钠gydF4y2Ba 429年zt169uhgydF4y2Ba 1424-27-7gydF4y2Ba MRSXAJAOWWFZJJ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acemit (Medphano)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcemox (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetak(阿肯)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺(微视觉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetazolamax (Pfoshen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzm(伦理)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzol(新化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzomid(爱德考克英格拉姆制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbinib (Edol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDefiltran (CSP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiabo(作者)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiacarb (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺得宝(Goldshield)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazomid(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiluran (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiuramid (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdemox(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaumox (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaupax (Omnivision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlupax (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHuma-Zolamide (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIopar-SR (FDC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMedene (Pharmaland)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOculten (Acromax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOdemin (Santen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUramox(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolmide (Vista制药)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AcetazolamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用乙酰唑胺,早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2010-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺静脉500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-12-02gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺Pws 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Storz,惠氏分工Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-20gydF4y2Ba 2013-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1998-12-23gydF4y2Ba 2006-03-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva女性健康的公司。gydF4y2Ba 2000-02-22gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺Src 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ srcgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏分工Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏分工Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Advagen制药有限公司gydF4y2Ba 2021-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eywa制药有限公司gydF4y2Ba 2020-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1997-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2017-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Trupharma,有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2011-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- Antiglaucoma代理gydF4y2Ba
- Antiglaucoma准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶抑制剂gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- ThiadiazolesgydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为磺胺类药一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物。这些都是杂环化合物由至少一个包含噻唑环取代磺酰胺组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- ThiadiazolesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 磺胺类药一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acetylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、3、4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酰胺、磺胺类药、thiadiazoles (gydF4y2BaCHEBI: 27690gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd0 - 1626gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- O3FX965V0IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-66-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H6N4O3S2 c1-2 (9) 6-3-7-8-4 (12) 13 (5, 10) 11 / h1H3 (H2, 5、10、11) (H, 6、7、9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - (5-sulfamoyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (= O) NC1 = NN = C (S1) (= O) = O (N)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
安吉拉·c·Potts马克•吉布森“眼科制剂含有乙酰唑胺稳定。”U.S. Patent US4888168, issued August, 1981.
US4888168gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 阿卜杜拉Farzam K、M:乙酰唑胺。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:乙酰唑胺续集(乙酰唑胺扩展版本)口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- AA制药有限公司:乙酰唑胺产品专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:乙酰唑胺(注射用)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014957gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00218gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06805gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1986年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504493gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1909年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10880年gydF4y2Ba
- 167年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27690年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL20gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003813042gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000600gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448018gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AZMgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 azmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dmygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 jd0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rj6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yddgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 zsbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 h4ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uy4gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示26日更gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (149 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 其他和未指明的高海拔的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高原反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 缺氧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH表示)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大脑的血管痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 痛觉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 其他和未指明的高海拔的影响gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- X一代制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国氰胺有限公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 创新的生产和销售服务公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- X-Gen制药gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ srcgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 乙酰唑胺sod 500毫克瓶gydF4y2Ba 51.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集胶囊500毫克12小时gydF4y2Ba 5.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集er 500毫克胶囊gydF4y2Ba 5.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰唑胺粉gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 乙酰唑胺胶囊500毫克12小时gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰唑胺125毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰唑胺250毫克片剂gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Acetazolamide 250毫克片剂gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 260.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 980 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.36gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.2gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.79毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.39gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 115.04gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 47.36米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.16gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8369gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9267gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9507gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7316gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7817gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9259gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9625gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9037gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8798gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8445gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.802gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8939 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9926gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.82 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Puscas我Coltau M Pasca R:非甾体类抗炎药激活碳酸酐酶直接作用机理。J Exp其他杂志》1996年6月,277 (3):1464 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Meierkord H, Grunig F Gutschmidt U,古铁雷斯R, Pfeiffer M, Draguhn,布鲁克纳C,海U:溴化钠:对不同的癫痫样的活动模式的影响,细胞外的pH值变化和gaba ergic抑制。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年1月,361 (1):25-32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Puscas我Ifrim M Maghiar T, Coltau M, Domuta G, Baican M,赫克特:吲哚美辛激活碳酸酐酶和对抗特定的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺的影响,直接的作用机制。Int中国新药杂志。2001年6月,39 (6):265 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Puscas我Coltau M Baican M, Domuta G,赫克特:常认为利尿剂效果依赖于抑制血管平滑肌碳酸酐酶直接作用机理。药物分析实验研究》1999;25 (6):271 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佩雷斯委拉斯凯兹杰:Bicarbonate-dependent在锥体细胞和中间神经元去极化电位痫性活动。J > 2003欧元;9月18 (5):1337 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Avvaru BS,瓦格纳JM,马雷斯卡,Scozzafava,罗宾斯啊,Supuran CT, R。麦凯纳:碳酸酐酶抑制剂。人类同种型II的x射线晶体结构的加合物的adamantyl模拟乙酰唑胺驻留在更少的利用比大多数疏水口袋抑制剂具有约束力。Bioorg地中海化学。2010年8月1;20 (15):4376 - 81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Avvaru BS,瓦格纳JM,马雷斯卡,Scozzafava,罗宾斯啊,Supuran CT, R。麦凯纳:碳酸酐酶抑制剂。人类同种型II的x射线晶体结构的加合物的adamantyl模拟乙酰唑胺驻留在更少的利用比大多数疏水口袋抑制剂具有约束力。Bioorg地中海化学。2010年8月1;20 (15):4376 - 81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43570gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39450.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA14gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULX7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶14gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37667.37哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07451gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29557.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Avvaru BS,瓦格纳JM,马雷斯卡,Scozzafava,罗宾斯啊,Supuran CT, R。麦凯纳:碳酸酐酶抑制剂。人类同种型II的x射线晶体结构的加合物的adamantyl模拟乙酰唑胺驻留在更少的利用比大多数疏水口袋抑制剂具有约束力。Bioorg地中海化学。2010年8月1;20 (15):4376 - 81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43166gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29658.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2BaAquaporin-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 水跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成water-specific频道,提供了红细胞的等离子体膜和肾近端小管与高渗透水,从而允许水的方向移动一个啊…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AQP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29972gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aquaporin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28525.68哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李马湘Y, B, T,嗯,李XJ:乙酰唑胺抑制肿瘤转移相关蛋白表达小鼠轴承路易斯肺癌。学报杂志。2002年8月,23 (8):745 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- μSM,霁XH,马B,嗯,李XJ:[差异蛋白质分析大鼠肾近端小管上皮细胞的反应与AQP1的抑制乙酰唑胺及其关系)。姚明雪雪包。2003年3月,38 (3):169 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李马B,湘Y,μSM, T,嗯,李XJ:乙酰唑胺的影响和渗透水渗透率AQP1-cRNA anordiol注入非洲爪蟾蜍卵母细胞。学报杂志。2004年1月,25 (1):90 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 押尾桑K歌Y, Verkman,曼雷GT: Aquaporin-1删除减少渗透透水性和脑脊液生产。Acta Neurochir增刊。2003;86:525-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李马湘Y, B, T,高JW,嗯,李XJ:乙酰唑胺抑制aquaporin-1蛋白质表达和血管生成。学报杂志。2004年6月,25 (6):812 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 脊柱E, F•皮萨尼,Perucca E:临床上重要的药代动力学与卡马西平药物的相互作用。一个更新。Pharmacokinet。1996年9月,31 (3):198 - 214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国眼科学会:乙酰唑胺——系统性管理注意事项gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, KI:交互和噻嗪类利尿剂,运输循环利尿剂,乙酰唑胺通过鼠肾有机阴离子转运rOAT1。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):261 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节gydF4y2Ba