识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

戒酒硫gydF4y2Ba是一种氨基甲酸酯衍生物用于治疗酒精成瘾。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00822gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨基甲酸酯衍生物用作酒精的威慑。单独服用时是一个相对无毒的物质,但明显改变了中间代谢酒精。当酒精摄入戒酒硫管理后,血液乙醛浓度增加,其次是冲洗、系统性血管舒张,呼吸困难,恶心、低血压等症状(乙醛综合征)。它通过抑制醛脱氢酶。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:296.539gydF4y2Ba
单一同位素的:296.05093141gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1,1’-dithiobis (N, N-diethylthioformamide)gydF4y2Ba
  • bis (diethylthiocarbamoyl)二硫化gydF4y2Ba
  • 戒酒硫gydF4y2Ba
  • N, N, N ', N ' -tetraethylthiuram二硫化gydF4y2Ba
  • Tetraethylthioperoxydicarbonic二酰胺gydF4y2Ba
  • Tetraethylthiuram二硫化gydF4y2Ba
  • Tetraethylthiuram二硫化物gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • Dupon 4472gydF4y2Ba
  • 4472年杜邦杀菌剂gydF4y2Ba
  • ora - 102gydF4y2Ba
  • ORA102gydF4y2Ba
  • 美国空军B-33gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

慢性酒精中毒的治疗和管理gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

戒酒硫产生对酒精敏感,结果在一个高度不愉快的反应病人接受治疗摄食即使是少量的酒精。戒酒硫块酒精的氧化乙醛阶段期间戒酒硫摄入后酒精代谢,血液中乙醛的浓度发生可能是5到10倍,等量的酒精代谢中发现。乙醛积累在血液中产生一个复杂的高度以下不愉快的症状称为disulfiram-alcohol反应。这个反应,与剂量成正比的戒酒硫和酒精,将持续只要酒精代谢。戒酒硫似乎并不影响酒精的速度从身体消除。长期管理戒酒硫不会产生宽容;病人仍在治疗的时间越长,他就越敏感。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

戒酒硫块酒精的氧化乙醛阶段期间戒酒硫后酒精代谢摄入引起血液中乙醛生产的积累非常不愉快的症状。戒酒硫块氧化酒精通过其醛脱氢酶不可逆失活,而在第二步中乙醇的利用率。此外,戒酒硫竞争性结合,抑制外围苯二氮受体,这可能表明一些酒精戒断症状的治疗价值,然而这个活动并没有被广泛地研究过了。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺beta-hydroxylasegydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

戒酒硫慢慢地从胃肠道吸收90%的口服剂量(80)。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠= 8.6克/公斤(口头)。过量的症状包括刺激、轻微的睡意的时候,令人不愉快的味道,轻微的胃肠道紊乱,直立性低血压。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 戒酒硫的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢戒酒硫结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢戒酒硫结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 戒酒硫可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
18beplay下载 戒酒硫可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺的治疗效果与戒酒硫结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业戒酒硫结合Acrivastine时可以增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 的新陈代谢戒酒硫结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加戒酒硫结合腺苷。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当戒酒硫结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。避免饮酒,停药后14天。gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Antabus (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaethyl(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntalcol (Sintofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnticol (Polfa华沙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntietanol(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChronol (Charoon Bhesaj)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEsperal(赛诺菲)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
戒酒硫Tab 0.25通用gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
戒酒硫标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
戒酒硫标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva女性健康的公司。gydF4y2Ba 2006-02-01gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva女性健康的公司。gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2021-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-04gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2011-04-15gydF4y2Ba 2021-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1983-08-30gydF4y2Ba 1989-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2013-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
T.R.U.E.测试薄层快速使用补丁测试gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba2,2二硫化-DibenzothiazylgydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba2-mercaptobenzothiazolegydF4y2Ba(61 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba4 -二苯胺(Isopropylamino)gydF4y2Ba(10 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽gydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba秘鲁香脂gydF4y2Ba(648 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(378 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBenzylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双酚A缩水甘油醚gydF4y2Ba(32 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBromothalonilgydF4y2Ba(4 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBronopolgydF4y2Ba(203 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(0.8 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaButylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯喹那多gydF4y2Ba(77 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(66 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肉桂醛gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙烯醇gydF4y2Ba(63 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯碘羟喹gydF4y2Ba(77 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化钴gydF4y2Ba(4 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiazolidinylureagydF4y2Ba(446 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba重铬酸钾gydF4y2Ba(15.7 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDipentamethylenethiuram二硫化gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiphenylguanidinegydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba分散蓝106gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDitiocarb锌gydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羟苯乙酯gydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙二胺gydF4y2Ba(18 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁香酚gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba枝prunastrigydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲醛gydF4y2Ba(146 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba香叶醇gydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁酸氢化可的松gydF4y2Ba(16 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羟基香予醛gydF4y2Ba(63 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaImidureagydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丁子香酚gydF4y2Ba(17 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羊毛脂醇gydF4y2Ba(810 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethylchloroisothiazolinonegydF4y2Ba(3 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMorpholinylmercaptobenzothiazolegydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaN, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediaminegydF4y2Ba(25 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaN-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediaminegydF4y2Ba(25 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合硫酸镍gydF4y2Ba(36 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaParthenolidegydF4y2Ba(2 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尼泊金丙酯gydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuaternium-15gydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba松香gydF4y2Ba(972 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钠aurotiosulfategydF4y2Ba(23 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁卡因gydF4y2Ba(66 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTetramethylthiuram一硫化物gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫柳汞gydF4y2Ba(6 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiohexamgydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba福美双gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可的松三甲基乙酸盐gydF4y2Ba(2 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌dibutyldithiocarbamategydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Baalpha-Amyl肉桂醛gydF4y2Ba(17 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Bap-PhenylenediaminegydF4y2Ba(65 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Bap-tert-Butylphenol-formaldehyde树脂(低分子量)gydF4y2Ba(36 ug / 48小时)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba SmartPractice丹麦ApSgydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
P03AA04——戒酒硫gydF4y2Ba P03AA54戒酒硫,组合gydF4y2Ba N07BB01——戒酒硫gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物称为秋兰姆类二硫化。这些有机二硫一般结构式RN (R) C (= S) SSC (= S) N (R \”) R \”, rr \ ' =烷基组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机含氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
秋兰姆二硫化gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
有机二硫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机二硫gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba秋兰姆二硫化gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔胺基化合物,有机二硫(gydF4y2BaCHEBI: 4659gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba戒酒硫gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
TR3MLJ1UAIgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
97-77-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C10H20N2S4 c1-5-11 (6 - 2) 9 (13) 15-16-10 (14) 12 (7) 8 - 4 / h5-8H2 1-4H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N, N-diethyl (diethylcarbamothioyl) disulfanyl carbothioamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCN (CC) C (= S) SSC (= S) N (CC) CCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

亚当斯,H.S.和默兹,l;我们。专利1782111;1930年11月18日;分配给Naugatuck化学公司。贝利,G.C.;美国专利1796977;1931年3月17日;分配给Roessler & Hasslacher化学公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 纳什T,大米WG:针对兰伯氏贾第虫zinc-finger-active药物的功效。Antimicrob代理Chemother。1998年6月,42 (6):1488 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Bouma MJ,斯诺登峰D, Fairlamb啊,涡流JP:戒酒硫活性(bis (diethylthiocarbamoyl)二硫化物)和ditiocarb(二乙基二硫代氨基甲酸)防metronidazole-sensitive和阴道毛滴虫和Tritrichomonas胎儿。J Antimicrob Chemother。1998年12月,42 (6):817 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Gaval-Cruz M, Weinshenker D: disulfiram-induced可卡因禁欲机制:戒酒硫和可卡因复发。摩尔间歇雨刷。2009年8月,9 (4):175 - 87。doi: 10.1124 / mi.9.4.6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. DailyMed:戒酒硫平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014960gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00131gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01692gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3117年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506008gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3005年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50058655gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3554年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4659年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL964gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001529266gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000012gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449376gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
戒酒硫gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (50.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba焦虑性障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 依赖,可卡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多形性胶质母细胞瘤(GBM)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 奥德赛制药有限公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 药房服务中心gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
戒酒硫500毫克片剂gydF4y2Ba 6.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
戒酒硫250毫克片剂gydF4y2Ba 4.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
戒酒硫粉gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 71.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 117°C 1.70 e + 1毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 4.09 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY SH &他Y (2003)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.86gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0126毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 88.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 31.6gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9808gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9668gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.548gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8236gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9884gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8379gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8497gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5397gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.6989gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9767gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7419 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8617gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8823gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.65 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - r - 9510000000 - 2 e18f478f9c0f9a2958agydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 0904000000 - 2 d29367629d096da4708gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 1914000000 - 0022574151 - f222c8050fgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 j - 0900000000 - 07 - fd862cac7fb47fa007gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0903000000 - bb7b2b338b8981b249acgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 3910100000 - 263484085094 - fbdd45dagydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-ascorbic酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺,去甲肾上腺素的转换。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
胸径gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多巴胺beta-hydroxylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69064.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gaval-Cruz M, Weinshenker D: disulfiram-induced可卡因禁欲机制:戒酒硫和可卡因复发。摩尔间歇雨刷。2009年8月,9 (4):175 - 87。doi: 10.1124 / mi.9.4.6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电子载体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05091gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56380.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Mackenzie Maki-Petaja公里是McEniery厘米,包YP,华莱士SM, Cheriyan J,环球年代,棕色的乔丹,威尔金森IB:醛脱氢酶2在硝化甘油的bioactivation过程中发挥作用。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2005年9月25日(9):1891 - 5。Epub 2005年7月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ho MP,哟CH,刘厘米,陈CL,李答:折射低血压患者disulfiram-ethanol反应。医疗科学。2007年1月,333 (1):53-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. McCance-Katz EF,格鲁伯VA,比蒂G,亮度P, Q, R DiFrancesco, Hochreiter J,华莱士PK, Faiman医学博士,莫尔斯GD:交互与抗逆转录病毒药物戒酒硫:依法韦伦增加而atazanavir减少戒酒硫影响酒精代谢的酶。瘾君子。2014;3 - 4月23 (2):137 - 44。doi: 10.1111 / j.1521-0391.2013.12081.x。Epub 2013年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马丹,帕金森,Faiman MD:识别人类的p - 450酶负责sulfoxidation和thiono-oxidation二乙基二硫代氨基甲酸甲酯:p - 450的作用酶戒酒硫bioactivation。酒精实验研究杂志1998年9月,22 (6):1212 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 马丹,帕金森,Faiman MD:识别人类和老鼠P450酶负责sulfoxidation S-methyl N, N-diethylthiolcarbamate (DETC-ME)。终端一步bioactivation戒酒硫。药物金属底座Dispos。1995年10月;23 (10):1153 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 马丹,帕金森,Faiman MD:识别人类的p - 450酶负责sulfoxidation和thiono-oxidation二乙基二硫代氨基甲酸甲酯:p - 450的作用酶戒酒硫bioactivation。酒精实验研究杂志1998年9月,22 (6):1212 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马丹,帕金森,Faiman MD:识别人类和老鼠P450酶负责sulfoxidation S-methyl N, N-diethylthiolcarbamate (DETC-ME)。终端一步bioactivation戒酒硫。药物金属底座Dispos。1995年10月;23 (10):1153 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kharasch ED, Thummel KE, Mhyre J, Lillibridge JH:单剂量戒酒硫抑制chlorzoxazone新陈代谢:P450 2 e1的临床调查。中国新药杂志。1993年6月,53 (6):643 - 50。doi: 10.1038 / clpt.1993.85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 金刚砂毫克,朱贝尔C, Thummel KE, Kharasch艾德:持续时间细胞色素p - 450 2 e1 (CYP2E1)抑制和功能估计CYP2E1酶半衰期单剂戒酒硫后政府在人类身上。J Exp其他杂志》1999年10月,291 (1):213 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日11:52gydF4y2Ba