识别
- 总结
-
氯氨苄青霉素是一种第二代头孢菌素用于治疗多种感染在体内。
- 通用名称
- 氯氨苄青霉素
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00833
- 背景
-
头孢氨苄的半合成广谱抗生素衍生物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:367.807
单一同位素的:367.039354348 - 化学公式
- C15H14ClN3.O4年代
- 同义词
-
- (3-Chloro-7-D) - 2-phenylglycinamido 3-cephem-4-carboxylic酸
- 创新领导力
- 氯氨苄青霉素
- 氯氨苄青霉素
- 氯氨苄青霉素无水
- Cefaclorum
- Cefeaclor
- Cephaclor
- 外部id
-
- 化合物99638
- 6472年代
药理学
- 指示
-
用于治疗由细菌引起的某些感染，如肺炎和耳部、肺部、皮肤、喉咙和尿路感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢克洛是一种第二代头孢菌素类抗生素，其光谱与第一代头孢菌素类相似。在体外试验表明，头孢菌素的杀菌作用是由于抑制了细胞壁的合成。如所示在体外而且在活的有机体内临床研究表明，头孢克洛对大多数革兰氏阳性需氧菌葡萄球菌(包括凝固酶阳性、凝固酶阴性和产青霉素酶菌株)有效，链球菌引起的肺炎，酿脓链球菌(A组ß-溶血性链球菌)，以及革兰氏阴性需氧菌大肠杆菌，流感嗜血杆菌(包括ß-产生内酰胺酶的氨苄西林耐药菌株)，克雷伯氏菌sp,变形杆菌．
- 作用机制
-
与青霉素类一样，头孢克洛是一种β -内酰胺类抗生素。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素。有可能头孢克洛干扰了自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂产气荚膜梭菌(13株/ A型) - 吸收
-
口服后吸收良好，与食物摄入无关。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
23.5%
- 新陈代谢
-
在肝脏中没有明显的生物转化(约60%至85%的药物在8小时内以不变的形式随尿液排出)。
- 淘汰路线
-
大约60%至85%的药物在8小时内随尿液排出，大部分在前2小时内排出。
- 半衰期
-
0.6 - -0.9小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
过量服用的症状包括腹泻、恶心、胃部不适和呕吐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢克洛可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢克洛合用可降低疗效。 Acamprosate 阿camproate与头孢克洛联用可降低其排泄。 Aceclofenac 当头孢克洛与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当头孢克洛联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当头孢克洛与阿塞库玛洛联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 18beplay下载 头孢克洛可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加头孢克洛的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 与乙酰水杨酸联用可减少头孢克洛的排泄。 Aclidinium 头孢克洛可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氯氨苄青霉素一水 69年k7k19h4l 70356-03-5 WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Alenfral (Choseido制药)/Alfacet (Galenika)/Alfatil (Dexo)/Alfatil LP (Dexo)/Ceclor CD(礼来)/Distaclor(弗林)/Keflor (Alphapharm)/Kefral(盐野木精典)/Panacef (Valeas)/Panoral(埃伯斯)/Raniclor(兰伯西制药公司)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ceclor 胶囊 250毫克 口服 制药公司penopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 
Ceclor 粉末，用于悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 制药公司penopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 粉末，用于悬浮 375毫克/ 5毫升 口服 制药公司penopharm分部 1990-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 胶囊 500毫克 口服 制药公司penopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 制药公司penopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 375毫克/ 5毫升 口服 Mm Therapeutics公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 胶囊 500毫克 口服 Mm Therapeutics公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Mm Therapeutics公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克 口服 Mm Therapeutics公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Mm Therapeutics公司 1998-06-11 2009-12-18 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-cefaclor 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 1997-01-20 2019-12-02 加拿大 Apo-cefaclor 粉 125毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 Apo-cefaclor 粉 375毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 Apo-cefaclor 胶囊 500毫克 口服 Apotex公司 1997-01-20 2019-12-02 加拿大 Apo-cefaclor 粉 250毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 氯氨苄青霉素 片剂，覆膜，缓释 500毫克/ 1 口服 梯瓦制药美国有限公司 2002-09-26 不适用 我们 
氯氨苄青霉素 对悬架 375毫克/ 5毫升 口服 Avadel制药(美国)有限公司 2015-10-26 2018-02-16 我们 氯氨苄青霉素 悬架 187毫克/ 5毫升 口服 卡尔斯巴德科技有限公司 2012-03-27 不适用 我们 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2007-05-01 2011-03-01 我们 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克/ 1 口服 布赖恩特牧场预包装 2007-05-01 2011-03-01 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sefklav 1000/125 mg阿佛生片，20 adet 氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2021-08-05 火鸡 
Sefklav 250/62.5 mg阿佛生片，20 adet 氯氨苄青霉素(250毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2021-08-05 火鸡 Sefklav 500/125 mg阿佛生片，20 adet 氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2021-08-05 火鸡
类别
- ATC代码
- J01DC04 -头孢克洛
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物。这些化合物含有α氨基酸(或其衍生物)，其末端氮原子上有酰基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- n -酰基-氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Cephems/Aralkylamines/1, 3-thiazines/苯和取代衍生物/Vinylogous卤化物/叔羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/乙烯基氯化物/Thiohemiaminal衍生品 显示13个
- 基
- 胺/氨基酸/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组 显示32个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素(CHEBI: 3478）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 3 z6fs3ik0k
- 化学文摘号
- 53994-73-3
- InChI关键
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H14ClN3O4S c16-8-6-24-14-10(13(21) 19(14) 11(8) 15(22) 23)奖杯得主(20)9 (17)7-4-2-1-3-5-7 / h1-5, 9 - 10, 14 H, 6日17 h2, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t9 -, 10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(Cl) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
黄冰，沈永强，陈永平，“头孢氨苄酶法生产头孢克洛。”美国专利US5939299, 1987年11月发布。
US5939299 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014971
- KEGG药物
- D00256
- KEGG化合物
- C06877
- PubChem化合物
- 51039
- PubChem物质
- 46507693
- ChemSpider
- 46260
- BindingDB
- 42131
- 1450910
- ChEBI
- 3478
- ChEMBL
- CHEMBL680
- 锌
- ZINC000003812869
- 治疗靶点数据库
- DAP000442
- 网页
- PA164749137
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氯氨苄青霉素
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 尚未招聘 治疗 感染性心内膜炎(IE) 1 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 完成 治疗 打鼾/链球菌性喉炎 1
药物经济学
- 制造商
-
- 礼来制药公司
- Ceph国际公司
- 康美医疗有限公司
- Hikma制药
- 美国伊瓦制药公司
- 玛萨姆制药有限公司
- 兰伯西制药公司
- 梯瓦制药美国有限公司
- 永信药业有限公司
- Acs dobfar info sa
- 兰伯西实验室有限公司
- 世界公司
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- aidarx制药有限责任公司
- Alvogen Inc .)
- Apothecon
- A-S药物解决方案有限公司
- 布莱恩特牧场预包装
- C.O. Truxton公司。
- 卡尔斯巴德科技公司
- Corepharma有限责任公司
- 梁柱式设计药品
- 直接配药公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- 礼来公司
- 哈金斯股份有限公司
- Ivax制药
- 半岛制药工业
- 伊利湖医疗和外科供应
- Lilly Del Caribe公司
- 主要药物
- Novopharm有限公司
- Nucare制药公司
- 棕榈制药公司
- Par制药
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药公司
- PEDiNOL
- Pharma Pac LLC
- 制药利用管理计划VA公司。
- Pharmedix
- 内科医生Total Care公司
- 优选制药公司
- 质量
- 兰伯西实验室
- 叛军分销公司
- Redpharm药物
- Southwood制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- West-Ward制药
- World Gen LLC
- 永信药业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 胶囊 口服 500 颗粒，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 750毫克 片剂，缓释 口服 平板电脑,冒泡的 1000毫克 片剂，覆膜 口服 250毫克/ 1 平板电脑,冒泡的 250毫克 片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑,冒泡的 500毫克 粉末，用于溶液 口服 片剂，覆膜 口服 颗粒，用于悬浮 口服 片剂，覆膜 口服 375毫克 片剂，覆膜 口服 750毫克 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 500毫克/ 1 对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 对悬架 口服 375毫克/ 5毫升 溶液/滴 口服 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 187毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 375毫克/ 5毫升 悬架 口服 375毫克/ 5毫升 片剂，覆膜，缓释 口服 375毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 500毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 500毫克 粉 注射用药物的 250毫克/ 5毫升 颗粒 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒 口服 125毫克 颗粒 口服 250毫克 胶囊,涂 口服 500毫克 粉末，用于悬浮 口服 3 g 粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 187毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 375毫克/ 5毫升 粉 口服 125毫克/ 5毫升 粉 口服 250毫克/ 5毫升 粉 口服 375毫克/ 5毫升 胶囊 口服 平板电脑,冒泡的 粉末，用于悬浮 口服 平板电脑 口服 500毫克 片剂，缓释 口服 375毫克 片剂，缓释 口服 750毫克 粉末，用于悬浮 口服 187毫克/ 5毫升 平板电脑，延迟发布 口服 375毫克 悬架 口服 25 mg / mL 悬架 口服 50 mg / mL 悬架 口服 75 mg / mL 糖浆 颗粒 口服 500毫克 胶囊 口服 500毫克 平板电脑,可溶 口服 500毫克 颗粒，用于悬浮 口服 375毫克 悬液/滴液 口服 50毫克/毫升 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑，延迟发布 口服 500毫克 平板电脑，延迟发布 口服 750毫克 胶囊 口服 10克 胶囊 口服 5克 颗粒 口服 2.5克 平板电脑 口服 粉末，用于溶液 口服 25 mg / mL 粉末，用于溶液 口服 50 mg / mL 粉末，用于溶液 口服 75 mg / mL 平板电脑,冒泡的 口服 颗粒，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒，用于悬浮 口服 187毫克/ 5毫升 平板电脑，延迟发布 口服 粉 125毫克/ 5毫升 粉 250毫克/ 5毫升 颗粒 口服 250毫克/ 5毫升 胶囊 口服 250毫克 粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 塞克洛15胶囊500毫克瓶 70.0美元 瓶 Ceclor 375 mg/5ml悬液100ml瓶 59.99美元 瓶 Ceclor 250mg /5ml悬液150ml瓶 58.98美元 瓶 头孢克洛250mg /5ml悬液150ml瓶 53.87美元 瓶 头孢克洛375 mg/5ml悬液100ml瓶 53.87美元 瓶 塞克洛15胶囊250毫克瓶 38.0美元 瓶 Ceclor 125 mg/5ml悬液150ml瓶 34.99美元 瓶 Ceclor 187 mg/5ml悬液100ml瓶 34.99美元 瓶 Ceclor 250mg /5ml悬液75ml瓶 31.99美元 瓶 头孢克洛125 mg/5ml悬液150ml瓶 29.41美元 瓶 头孢克洛250mg /5ml悬液75ml瓶 29.37美元 瓶 头孢克洛187 mg/5ml悬液100ml瓶 29.26美元 瓶 头孢克洛375 mg/5ml悬液50ml瓶 27.44美元 瓶 头孢克洛187 mg/5ml悬液50ml瓶 14.92美元 瓶 头孢克洛125 mg/5ml悬液75ml瓶 14.7美元 瓶 塞克洛500毫克丸 5.69美元 每一个 头孢克洛胶囊500毫克 4.05美元 胶囊 头孢克洛CR 500毫克12小时片 3.79美元 平板电脑 塞克洛250mg丸 3.28美元 每一个 Raniclor 375 mg咀嚼片 2.98美元 平板电脑 头孢克洛250mg胶囊 2.07美元 胶囊 雷尼克勒250mg咀嚼片 1.99美元 平板电脑 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 327°C 不可用 水溶度 1 e + 004 mg / L Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 0.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.21毫克/毫升 ALOGPS logP 0.85 ALOGPS logP -2.3 Chemaxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.83 Chemaxon pKa(最强基础) 7.23 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 112.732 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 89.56米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.113. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8839 血脑屏障 - 0.9817 Caco-2渗透 - 0.8239 22基板 底物 0.6569 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9413 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9955 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9369 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8314 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8361 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5597 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9236 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9193 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6676 致癌性 Non-carcinogens 0.8489 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 1.2960 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9966 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.85
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 产气荚膜梭菌(13株/ A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感转糖基酶n端结构域(形成线性糖基str…
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白1A
- 分子量
- 75176.35哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Chambers HF, Miick C:金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2的鉴定:脱酰基化反应和两种青霉素结合肽的鉴定。抗微生物制剂。1992 Mar;36(3):656-61。［文章］
- 李敏，Anderson GD, Phillips BR，孔伟，沈东东，王娟:阿莫西林和头孢克罗与人肾有机阴离子和肽转运体的相互作用。《药物代谢处置》2006 Apr;34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。［文章］
酶
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员1
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- 韩hk, ryhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1细胞过表达人肽转运蛋白(hPEPT1)作为拟肽药物的替代体外模型中国药学杂志1999 Mar;88(3):347-50。［文章］
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
- 李敏，Anderson GD, Phillips BR，孔伟，沈东东，王娟:阿莫西林和头孢克罗与人肾有机阴离子和肽转运体的相互作用。《药物代谢处置》2006 Apr;34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽:质子转运体活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 底物和抑制剂活性是通过在HEK293细胞上表达的人OAT3进行体外验证的。
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月11日12:40