溴苯那敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
溴苯那敏gydF4y2Ba是一组胺H1拮抗剂用于治疗咳嗽、上呼吸道症状,鼻塞与过敏和感冒有关。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bromfed DM, Lodrane D, M-end PE、Mar-cof基点gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00835gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
组胺H1拮抗剂用于治疗过敏、鼻炎、荨麻疹。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对溴苯那敏(DB00835)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:319.239gydF4y2Ba
单一同位素的:318.073161265gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaBrNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- [3 - (4-Bromo-phenyl) 3-pyridin-2-yl-propyl] -dimethyl-aminegydF4y2Ba
- (1)- p-bromophenyl 1 - (2-pyridyl) 3-dimethylaminopropanegydF4y2Ba
- 2 - (p-bromo-α- (2-dimethylaminoethyl)苄基)吡啶gydF4y2Ba
- 3 - (4-bromophenyl) - n, N-dimethyl-3——1-propanamine (2-pyridinyl)gydF4y2Ba
- (3)- p-bromophenyl 3 - (2-pyridyl) - n, N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- 症gydF4y2Ba
- BromfeniraminagydF4y2Ba
- BrompheniramingydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- BrompheniraminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 1843年气道高反应性gydF4y2Ba
- D 721gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗感冒和过敏性鼻炎的症状,如流鼻涕、眼睛痒,水汪汪的眼睛,打喷嚏。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
溴苯那敏是一个antihistaminergic丙胺类的药物。这是第一代抗组胺剂。在过敏反应的过敏原与和交叉连接表面IgE抗体在肥大细胞和嗜碱粒细胞。一旦形成肥大cell-antibody-antigen复杂,一系列复杂的事件发生,最终导致cell-degranulation和组胺的释放化学介质(和其他)肥大细胞或嗜碱细胞。一旦发布,组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺,作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。溴苯那敏是组胺H1拮抗剂(或者更正确,逆组胺受体激动剂)的烷基胺类。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
溴苯那敏是一个H1组胺受体拮抗剂与温和antimuscarinic行动,与其他常见苯海拉明等抗组胺药。由于其anticholindergic效果,溴苯那敏可能引起嗜睡,镇静,口干,喉咙干,视力模糊,心率增加。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
抗组胺药是口服后从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝细胞色素p - 450系统),一些肾。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 318毫克/公斤。过量的迹象包括心跳过快或不规则、精神或情绪变化,胸闷,不寻常的疲劳或虚弱。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 溴苯那敏H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当溴苯那敏加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的溴苯那敏结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 溴苯那敏的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与溴苯那敏相结合。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当溴苯那敏与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当溴苯那敏与Aclidinium相结合。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当溴苯那敏与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 溴苯那敏的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加溴苯那敏结合腺苷。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当溴苯那敏与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba IXA7C9ZN03gydF4y2Ba 980-71-2gydF4y2Ba SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bromfed (Wockhardt美国LLC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBromfenex (Ethex公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrotanegydF4y2Ba/gydF4y2BaDimetane(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodrane (ECR制药)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BromaxgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 11毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2011-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BOMEX平板4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4.0毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 容SHIN制药(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Dimegan Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Dexo Sa实验室制药gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1997-05-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Dimetane长生不老药2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 白厅罗宾斯公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dimetane标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 白厅罗宾斯公司。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2000-07-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba J-tan PdgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-05-29gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择感冒和过敏儿童gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7日11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alahist DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2007-12-27gydF4y2Ba 2018-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Altidec一gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 选择调药的公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Altipres-BgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 选择调药的公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AP-Hist DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2013-04-15gydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba APRACUR孩子gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโอลิค(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2004-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
保证儿童感冒和咳嗽gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bio-Pharm公司。gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 2013-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦格纳Pharmceuticals公司。gydF4y2Ba 2018-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 但制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2016-02-08gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carwin Associates Inc .)gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BPM Mal Phenyleph HCl DM哈佛商业评论gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 布朗Mal盐酸苯敏捷哈佛商业评论gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-10gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BromaxgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(11毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2011-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromdex DgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromhist PDXgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 柏树制药公司gydF4y2Ba 2006-04-28gydF4y2Ba 2011-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbofed DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba 2001-09-03gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Centussin DhcgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氢可待因的酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百夫长实验室gydF4y2Ba 2009-11-24gydF4y2Ba 2016-05-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双氢可待因的BPM Phenyleph盐酸gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氢可待因的酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-01gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AB51 -溴苯那敏,组合gydF4y2Ba R06AB01 -溴苯那敏gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 丙胺衍生物gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 取代烷基胺gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯吡胺。这些包含苯吡胺基化合物,结构特点是2-benzylpyridine的存在与一个二甲基二甲基(丙基)胺形成[3-phenyl-3 - (pyridin-2-yl)丙基]胺骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 溴苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganobromidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba溴苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机溴化合物,吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 3183gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- H57G17P2FNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 86-22-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H19BrN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[3 - (4-bromophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCC (C1 = CC = C (Br) C = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Sperber, N。,爸爸,d和Schwenk大肠;我们。专利2567245;1951年9月11日;分配给先灵葆雅公司。Sperber, N。,爸爸,d和Schwenk大肠;美国专利2676964:1954年4月27日;分配给先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001941gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07543gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06857gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6834年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508137gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6573年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017666gydF4y2Ba
- 1767年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3183年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL811gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001066gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448675gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼻塞,炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咳嗽gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Newtron制药有限公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- 速龙制药公司。gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 布赖顿制药gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- Corvit制药gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 精英实验室公司。gydF4y2Ba
- 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
- Irisys Inc .)gydF4y2Ba
- Jaymac制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Larken实验室公司。gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- Lunsco Inc .)gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司。gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 米德实验室gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 保利制药公司。gydF4y2Ba
- Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- Respa制药有限公司gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 主权制药有限公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 11毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/选项卡gydF4y2Ba 灵丹妙药;设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏粉gydF4y2Ba 9.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Brovex ct 12毫克平板咀嚼gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溴苯那敏12毫克平板咀嚼gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Bromfenex-pd胶囊sagydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Bromfed-dm止咳糖浆gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Brom-pseud-dm糖浆gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 149.5°C 5.00 e-01毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 自由可溶性(马来酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0127毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.75gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 83.67米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.08gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9648gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6242gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8346gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5898gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7748gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0758 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7207gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 席尔德Bokesoy助教,Onaran HO:非典型情节与组胺H1受体受体激动剂和拮抗剂在兔主动脉。欧元J杂志。1991年5月2日,197 (1):49-56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Onaran HO Bokesoy助教:对抗动力学在孤立histamine-H1受体兔动脉。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1990年4月,341(4):316 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雅尼JM,斯蒂芬斯DJ,帕内尔DW,首位JM:临床前有效性emedastine,一个强有力的,有选择性的组胺H1拮抗剂局部眼使用。J Ocul杂志。1994年冬季;(4):665 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 总机:Yasuda苏,Yasuda溴苯那敏的亲和力,扑尔敏,terfenadine五个人类毒蕈碱的胆碱能受体亚型。药物治疗。1999年4月,19 (4):447 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba