洛派丁胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
洛派丁胺gydF4y2Ba是一个长期的代理止泻剂用于控制非特异性腹泻,慢性腹泻引起的炎症性肠病,或肠胃炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Diamode,gydF4y2Ba易蒙停gydF4y2Ba易蒙停,适用于多种症状的缓解gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00836gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
洛派丁胺是一种止泻药剂,可作为治疗腹泻的各种非处方产品。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba该药在1969年首次合成和使用医学在1976年。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这是一个高度亲脂性的合成phenylpiperidine阿片类药物gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在结构上类似于鸦片受体受体激动剂等gydF4y2Ba苯乙哌啶gydF4y2Ba和gydF4y2Ba氟哌啶醇gydF4y2Ba。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba由于药理性质,洛派丁胺被误用和滥用自主阿片戒断症状和欣快感。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,洛派丁胺与经历一系列不利影响的风险,往往危及生命,如果服用非医疗原因或剂量高于推荐剂量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
洛派丁胺结构(DB00836)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:477.038gydF4y2Ba
单一同位素的:476.223056017gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba29日gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- LoperamidgydF4y2Ba
- LoperamidagydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- LoperamidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- PJ 185gydF4y2Ba
- R 18553gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
洛派丁胺是缓解腹泻,表示包括旅行者腹泻。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba作为一个标示外使用,通常用于管理chemotherapy-related腹泻。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
洛派丁胺是止泻药代理,提供缓解腹泻症状。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它减少胃肠道蠕动和分泌液体,延迟结肠转运时间,增加了从胃肠道吸收液体和电解质。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba洛派丁胺也增加直肠语气,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba每天减少粪便体积,增加粪便的粘度和体积密度。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它还增加了肛门括约肌的语气,从而减少尿失禁和紧迫性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba行动是大约一个小时的发病和行动的持续时间可达3beplayapp天。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
尽管洛派丁胺是一种强有力的mu-opioid受体激动剂,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba它不调解显著的镇痛活性在治疗和supratherapeutic剂量。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba然而,在高剂量的洛派丁胺,抑制P-glycoprotein-mediated药物流出可能让洛派丁胺穿过血脑屏障,在洛派丁胺可以起到中枢阿片作用和毒性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在等离子体浓度很高,洛派丁胺可以干扰心脏传导。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba因为洛派丁胺抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba封闭的心渠道gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和ether-a-go-go-related基因钾离子通道,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba药物可以延长间隔QRS波群和高职院校学前教育专业,从而导致室性心律失常,单型的和多态的室性心动过速,带条de同构,心室纤维性颤动,Brugada综合症,心脏骤停,和死亡。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
肠神经细胞合成和释放内源性阿片肽和其他神经递质,如乙酰胆碱和物质p .内源性阿片类物质结合阿片受体表达在这些神经元调节胃肠信号,能动性,体液和电解质的平衡。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
洛派丁胺作用于mu-opioid受体表达在圆周和纵向肠道肌肉。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体结合导致蛋白受体激酶的招聘和下游分子级联激活的抑制肠神经活动。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba通过抑制肠神经元的兴奋性,洛派丁胺抑制神经递质释放,pre-synaptic突触后抑制和兴奋和抑制性电动机的传播途径,和secretomotor通路。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba洛派丁胺抑制乙酰胆碱的释放前列腺素,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba从而减少推进蠕动,增加肠转运时间。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛派丁胺刺激肠道的吸收水和电解质通过抑制钙调蛋白。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba洛派丁胺可以绑定和超极化黏膜下secretomotor神经元,促进干燥,大便。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
洛派丁胺也从胃肠道吸收;然而,它经历了广泛的初步的代谢形成代谢物在胆汁中排出。因此,小洛派丁胺到达体循环。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba药物生物利用度小于1%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
口服后2毫克胶囊的洛派丁胺,改变药物的血浆浓度低于2 ng / mL。等离子体洛派丁胺浓度最高大约5个小时后口服胶囊的药品管理和2.5小时后液体配方的药物。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
洛派丁胺有大量分布。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba虽然高度亲脂性的,洛派丁胺不穿过血脑屏障gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和周边的一般行为。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
基于文献信息,洛派丁胺的血浆蛋白结合是95%左右。beplayappgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
洛派丁胺是广泛代谢。主要的代谢途径是去甲基化氧化由CYP2C8 CYP3A4,形成N-demethyl洛派丁胺。CYP2B6 CYP2D6和去甲基化在洛派丁胺扮演次要角色。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛派丁胺代谢物的药物活性。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
洛派丁胺及其代谢物在体循环接受胆汁排泄。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba排泄不变洛派丁胺及其代谢物主要通过粪便发生。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba只有1%的吸收剂量不变在尿液中排出。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
洛派丁胺的明显的消除半衰期10.8小时的9.1到14.4小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在老鼠身上口服LD50是185毫克/公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
洛派丁胺过量会导致一系列的心脏和进行非心脏的影响。慢性摄入剂量70毫克到1600毫克每日——这是四个推荐剂量的100倍——导致危及生命的心脏不良反应,包括和QRS时间间隔延长QT /高职院校学前教育专业,带条de同构Brugada综合症和其他室性心律失常,晕厥,心脏骤停,和死亡。这些病例包括洛派丁胺误用和滥用的实例。在心脏的影响的情况下,建议洛派丁胺是停止和启动管理和预防心律失常的症状的治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛派丁胺过量的情况下可能会导致抑郁阿片类药物毒性作用包括中枢神经系统(如改变精神状态、麻木、协调障碍,嗜睡,瞳孔缩小,肌肉张力亢进,呼吸道抑郁症),低血压,尿潴留,麻痹性肠梗阻。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba纳洛酮可能扭转opioid-related毒性,包括中枢神经系统和呼吸抑郁,低血压,超剂量与洛派丁胺有关。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 洛派丁胺的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 洛派丁胺的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合洛派丁胺。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 洛派丁胺的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 洛派丁胺的排泄时可以减少与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 洛派丁胺可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当洛派丁胺与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当洛派丁胺与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Acetyldigitoxin arrhythmogenic洛派丁胺的活动可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当洛派丁胺与乙酰水杨酸相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 77年ti35393cgydF4y2Ba 34552-83-5gydF4y2Ba PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dimor(北欧药物)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Fortasec ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaopectate II (Chattem, Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium表达(Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抗酸剂止泻药(诺国际AG)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPepto腹泻控制(宝洁公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 易蒙停gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba 2008-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1997-03-10gydF4y2Ba 2030-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2021-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-09-12gydF4y2Ba 2017-01-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan机构公司。gydF4y2Ba 1997-03-10gydF4y2Ba 2030-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-03-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba罗斯文药品gydF4y2Ba 2020-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1991-09-18gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择抗腹泻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2021-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食物gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西方家庭食物gydF4y2Ba 2003-04-10gydF4y2Ba 2017-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alti-loperamide - 2毫克囊片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
抗腹泻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 1992-07-13gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2003-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2018-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 2017-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-10-11gydF4y2Ba 2020-05-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 抗腹泻和反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2019-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻和反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2018-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2019-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻反气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2019-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻+抗气体gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2018-10-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻药/防毒适用于多种症状的缓解gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛公司。gydF4y2Ba 2022-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻剂多症状缓解gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超级市场有限公司gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理盐酸洛派丁胺和二甲基硅油gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2018-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gadavyt洛派丁胺盐酸gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gadal实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 药物的gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生在盒子里gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A07DA53——洛派丁胺组合gydF4y2Ba
- A07DA——AntipropulsivesgydF4y2Ba
- A07D——ANTIPROPULSIVESgydF4y2Ba
- A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 止泻的gydF4y2Ba
- 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理gydF4y2Ba
- AntipropulsivesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba 显示22日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶,叔醇,元羧酸酰胺、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 6532gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 x9oc3h4iigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53179-11-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C29H33ClN2O2 c1-31(2) 27(33) 29(24-9-5-3-6-10-24, 25-11-7-4-8-12-25) 19-22-32-20-17-28(34岁18-21-32)19-22-32-20-17-28 (30)16-14-23 / h3-16 34 h, 17-22H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - (4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidin-1-yl) - n, N-dimethyl-2 2-diphenylbutanamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) C (= O) C (CCN1CCC (O) (CC1) C1 = CC = C (Cl) C = C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Toshio Inagi Tsutomu Awamura Hisanobu Nishikawa,“电影包含洛派丁胺盐酸盐的制备。”U。S. Patent US20110159058, issued June 30, 2011.
US20110159058gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Sahi N,阮R,桑托斯C:洛派丁胺。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝克·德·洛派丁胺:药理审查。牧师杂志Disord。2007; 7,85: S11-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Regnard C,特怀克罗斯R, Mihalyo M -威尔科克答:洛派丁胺。J疼痛症状管理。2011年8月,42(2):319 - 23所示。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2011.06.001。Epub 2011年6月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴PE、Juurlink DN:临床评:洛派丁胺的毒性。安地中海紧急情况。2017年8月,70 (2):245 - 252。doi: 10.1016 / j.annemergmed.2017.04.008。2017年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pannemans J, Corsetti M:阿片受体在胃肠道:目标治疗胃肠功能紊乱腹泻和便秘?当今药物杂志。2018;12月43:53-58。doi: 10.1016 / j.coph.2018.08.008。Epub 2018年9月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 热费希尔科学:洛派丁胺盐酸盐MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed标签:止泻药(盐酸洛派丁胺)口服平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0004999gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08144gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07080gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3955年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504591gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3818年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017698gydF4y2Ba
- 6468年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6532年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL841gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000537928gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000425gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450262gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物戒断(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 旅行者的腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性腹泻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba旅行者的腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗生素相关腹泻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba
- 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba
- 杨森制药产品资讯gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 湖化学品Pvt Ltd。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medique产品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.00毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/选项卡gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.002克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.05毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺粉gydF4y2Ba 26.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺胶囊2毫克gydF4y2Ba 0.64美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 易蒙停模拟2毫克囊片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易蒙停先进囊片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易蒙停女士救援囊片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Kaopectate 262毫克囊片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 洛派丁胺2毫克囊片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Qc止泻药副词囊片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Diamode 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kaopectate 240毫克软胶囊gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba 止泻药2毫克囊片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba CVS药店2毫克囊片止泻药gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Kaopectate儿童悬挂gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2134611gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6103260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2017-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220 - 228gydF4y2Ba https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/0446/MSDS/0446.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.13gydF4y2Ba https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/0446/MSDS/0446.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00086毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 43.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 139.32米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.59gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7709gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5875gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7476gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8277gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5059gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8057gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5315gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9154gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8933gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9207gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.768gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9953gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.6560 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9461gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布尔戈斯LC DeHaven-Hudkins DL,卡塞尔是的,道伯特JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T:洛派丁胺(ADL 2 - 1294),与周边选择性阿片antihyperalgesic代理。J Exp其他杂志》1999年4月,289 (1):494 - 502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佐藤Tan-No K, Niijima F, Nakagawasai O, T, Satoh年代,多田野老师:宽容的发展洛派丁胺的抑制作用在小鼠胃肠道中转。欧元J制药科学。2003年11月,20 (3):357 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Roge J,鲍默P - H,施瓦茨JC, Lecomte JM: enkephalinase抑制剂,acetorphan急性腹泻。控制的双盲临床试验和洛派丁胺。Scand杂志。1993年4月,28 (4):352 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Giagnoni G, L,就锁定Senini R,陶醉L, Parolaro D,萨拉米,戈里E:洛派丁胺:与μ和δ阿片受体的证据。生命科学。1983;33增刊1:315-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- di黄宗泽,格雷科P Diurno MV Campiglia P, E诺维利诺玛:阿洛派丁胺的结合位点:自动对接的人类μ- delta-opioid洛派丁胺受体。化学生物药物洗脱支架。2008年4月,71 (4):328 - 35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Giagnoni G, L,就锁定Senini R,陶醉L, Parolaro D,萨拉米,戈里E:洛派丁胺:与μ和δ阿片受体的证据。生命科学。1983;33增刊1:315-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- di黄宗泽,格雷科P Diurno MV Campiglia P, E诺维利诺玛:阿洛派丁胺的结合位点:自动对接的人类μ- delta-opioid洛派丁胺受体。化学生物药物洗脱支架。2008年4月,71 (4):328 - 35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布尔戈斯LC DeHaven-Hudkins DL,卡塞尔是的,道伯特JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T:洛派丁胺(ADL 2 - 1294),与周边选择性阿片antihyperalgesic代理。J Exp其他杂志》1999年4月,289 (1):494 - 502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 戴利JW,哈珀J:洛派丁胺:小说对容性钙流入的影响。细胞摩尔生命科学。2000年1月20日;57 (1):149 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 碇,铃木T,酒井法子H, Takeguchi N:抑制凝血恶烷(2)全身Cl antidiarrhea药物洛派丁胺(-)分泌的孤立的大鼠结肠。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):233 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mellstrand T:洛派丁胺-阿片受体激动剂与胃肠蠕动作用。Scand杂志增刊。1987;130:65-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯托尔R, Ruppin H, Domschke W: Calmodulin-mediated洛派丁胺对氯的影响人类回肠的刷状缘膜泡运输。胃肠病学。1988年7月,95 (1):69 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diener M, Knobloch科幻,Rummel W:行动的洛派丁胺神经介导和Ca2 + -或在大鼠结肠cAMP-mediated分泌。欧元J杂志。1988年8月2;152(3):217 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Regnard C,特怀克罗斯R, Mihalyo M -威尔科克答:洛派丁胺。J疼痛症状管理。2011年8月,42(2):319 - 23所示。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2011.06.001。Epub 2011年6月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Type 4肾上腺受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ACTH刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(促黑激素)会增加皮肤的色素沉着增加在黑色素细胞黑色素生产。β-内啡肽和满足……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- POMCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01189gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Pro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29423.72哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 野村,Iwasaki Y, Y,青木Yamamori E, Mutsuga N,吉田M, Asai M,同时Y,齐藤H:洛派丁胺和其它opioid-related物质对老鼠AtT20 pro-opiomelanocortin基因的转录调控细胞。神经内分泌学。2001年8月,74 (2):87 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Auernhammer CJ,本文g·兰格M,菲佛,穆勒OA:洛派丁胺对人类的影响hypothalamo-pituitary-adrenal轴体内和体外。中国性金属底座。1992年8月,75 (2):552 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ambrosi B, Bochicchio D, Ferrario R,科伦坡P, Faglia G:鸦片受体激动剂的影响洛派丁胺在疑似hypercortisolism患者垂体一肾上腺功能。J性投资。1989年1月,12 (1):31-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ambrosi B, Bochicchio D,科伦坡P Ferrario R, Faglia G:洛派丁胺修改但不阻止病时促肾上腺皮质激素的释放ACTH响应阿狄森氏病的患者。霍恩金属底座Res增刊。1987;16:74-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bochicchio D, Ambrosi B, Faglia G:洛派丁胺,鸦片模拟,不同修改adrenocorticotropin促肾上腺皮质激素释放激素反应和赖氨酸后叶加压素在爱迪生氏病的患者。神经内分泌学。1988年12月,48 (6):611 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拦截器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CACNA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00555gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 282362.39哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 教堂J,弗莱彻EJ, Abdel-Hamid K,麦克唐纳摩根富林明:洛派丁胺块high-voltage-activated钙通道和N-methyl-D-aspartate-evoked反应在大鼠和小鼠培养海马锥体神经元。摩尔杂志。1994年4月,45 (4):747 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拦截器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴PE、Juurlink DN:临床评:洛派丁胺的毒性。安地中海紧急情况。2017年8月,70 (2):245 - 252。doi: 10.1016 / j.annemergmed.2017.04.008。2017年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贝克·德·洛派丁胺:药理审查。牧师杂志Disord。2007; 7,85: S11-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金KA,钟J,荣格DH,公园司法院:识别细胞色素P450亚型参与洛派丁胺在人类肝微粒体的新陈代谢。60欧元中国新药杂志。2004年10月;(8):575 - 81。Epub 2004年9月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marechal JD,于J,棕色的年代,Kapelioukh我,兰金EM,狼CR,罗伯茨GC,潘恩MJ, Sutcliffe MJ:硅和体外筛选抑制细胞色素P450 CYP3A4 comedications常用的癌症患者。药物金属底座Dispos。2006年4月,34 (4):534 - 8。doi: 10.1124 / dmd.105.007625。Epub 2006年1月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 金KA,钟J,荣格DH,公园司法院:识别细胞色素P450亚型参与洛派丁胺在人类肝微粒体的新陈代谢。60欧元中国新药杂志。2004年10月;(8):575 - 81。Epub 2004年9月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 金KA,钟J,荣格DH,公园司法院:识别细胞色素P450亚型参与洛派丁胺在人类肝微粒体的新陈代谢。60欧元中国新药杂志。2004年10月;(8):575 - 81。Epub 2004年9月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 金KA,钟J,荣格DH,公园司法院:识别细胞色素P450亚型参与洛派丁胺在人类肝微粒体的新陈代谢。60欧元中国新药杂志。2004年10月;(8):575 - 81。Epub 2004年9月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 洛派丁胺是22的衬底在较高剂量。如果22成为抑制,洛派丁胺可以穿过血脑屏障,并在中枢神经系统,产生中枢阿片效应和毒性(Sahi et al ., 2022)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wandel C,金正日R,木材,木材,交互吗啡、芬太尼、舒芬太尼,alfentanil,洛派丁胺流出药物转运体22。麻醉学。2002年4月,96 (4):913 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 足立Y,铃木H, Sugiyama Y:比较研究在体外评价方法体内凋亡22的函数。制药研究》2001年12月,18 (12):1660 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel啊,瓦格纳博士E,摩尔CA,范德姆特李:22小鼠血脑屏障的影响大脑渗透和许多药物的药理作用。中国投资。1996年6月1日,97 (11):2517 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sahi N,阮R,桑托斯C:洛派丁胺。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止药物产品:易蒙停(洛派丁胺)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba