多巴酚丁胺是一种直接的变力的代理的主要活动的结果刺激心脏的beta-adrenoceptors而产生相对轻微的变时性的,高血压,arrhythmogenic, vasodilative效果。多巴酚丁胺作用主要在beta 1肾上腺素能受体,与对beta 2或α受体的影响可以忽略不计。它不会引起内源性去甲肾上腺素的释放,是多巴胺。

的作用机制

多巴酚丁胺直接刺激beta 1受体心脏增加心肌收缩性和中风的体积,导致心输出量增加。

目标	行动	生物
一个alpha -肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个beta 1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U雌激素受体α	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

在人类的尿液,多巴酚丁胺的主要排泄产品配合和3-O-methyl多巴酚丁胺。

半衰期

2分钟

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
多巴酚丁胺作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	多巴酚丁胺可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性可以增加当多巴酚丁胺与Abaloparatide相结合。
醋丁洛尔	多巴酚丁胺的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性可以增加当多巴酚丁胺与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	高血压的风险或严重性可以增加当多巴酚丁胺与Acemetacin相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低多巴酚丁胺的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加多巴酚丁胺的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当多巴酚丁胺与乙酰水杨酸相结合。
Aclidinium	多巴酚丁胺可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	多巴酚丁胺可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸多巴酚丁胺	0 wr771djxv	49745-95-1	BQKADKWNRWCIJL-UHFFFAOYSA-N
多巴酚丁胺酒石酸	5 d1ib9ai6j	101626-66-8	WZIUXGZIVZDXIG-WUUYCOTASA-N

国际/其他品牌

Dobuject(拜耳)/Dobusafe (Claris)/Dobutamin (Sandoz)/Dobutan(演示)/Dobutel (Novell)/Dobutil (Meizler)/Dopmin (Mylan制药)/Inotrex(莉莉)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
多巴酚丁胺	注入,解决方案	200毫克/ 100毫升	静脉注射	高频收购公司LLC DBA HealthFirst	2019-04-07	不适用
多巴酚丁胺12.5 mg / ml	解决方案	12.5毫克/毫升	静脉注射	Ivax药品注册	1996-11-25	2015-10-26
盐酸多巴酚丁胺	注入,解决方案	400毫克/ 100毫升	静脉注射	医生总保健公司。	2007-06-13	不适用
盐酸多巴酚丁胺	注射	100毫克/ 100毫升	静脉注射	高频收购公司LLC DBA HealthFirst	2021-07-10	不适用
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖	注射	400毫克/ 100毫升	静脉注射	百特医疗用品公司	1993-09-23	不适用
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖	注射	200毫克/ 100毫升	静脉注射	百特医疗用品公司	1993-09-27	不适用
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖	注射	400毫克/ 100毫升	静脉注射	的药物治疗方案	1993-09-23	不适用
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖	注射	100毫克/ 100毫升	静脉注射	百特医疗用品公司	1993-09-27	不适用
盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升	液体	12.5毫克/毫升	静脉注射	赛诺菲安万特	1997-05-21	1998-10-24
盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升	液体	12.5毫克/毫升	静脉注射	Novopharm有限	1997-02-01	2018-05-02

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
多巴酚丁胺	注入,解决方案,集中精神	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	高频收购公司LLC DBA HealthFirst	2018-11-26	不适用
多巴酚丁胺	注入,解决方案	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	医生总保健公司。	2006-12-11	不适用
多巴酚丁胺	注入,解决方案,集中精神	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2005-04-30	不适用
多巴酚丁胺	注射	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	1995-01-02	2012-07-31
多巴酚丁胺	注入,解决方案	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2005-11-17	不适用
多巴酚丁胺	注入,解决方案	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	普通注射剂和疫苗公司。	2014-11-10	不适用
多巴酚丁胺	注入,解决方案,集中精神	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	1996-09-27	2007-08-01
盐酸多巴酚丁胺	注入,粉、冻干、解决方案	12.5毫克/ 1毫升	静脉注射	普通注射剂和疫苗	2010-03-01	2016-11-02

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖	盐酸多巴酚丁胺(250毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升)	注入,解决方案	静脉注射	百特医疗用品公司	2005-12-14	2005-12-14

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
无菌DOBUTAMIN场骗局250毫克/ 20毫升	多巴酚丁胺(250毫克/毫升)	注入,解决方案		FİLİZİLAC MUMESSİL ECZA DEPOSU TİCŞT	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

C01CA07 -多巴酚丁胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为儿茶酚胺类和衍生品。这些化合物含有4 - (2-Aminoethyl)邻苯二酚(4 - (2-Aminoethyl) benzene-1可)或其衍生物形成的替换。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚类
子课: Benzenediols
直接父: 儿茶酚胺和衍生品
选择父母: 苯乙胺/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/儿茶酚胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 仲胺,儿茶酚胺(CHEBI: 4670)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3 s12j47372
化学文摘号: 34368-04-2
InChI关键: JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23NO3 c1-13 (2-3-14-4-7-16 (20) 8-5-14) 2-3-14-4-7-16 (21) 18 (22) 12 - 15 / h4-9, 12 - 13, 19-22H, 2 - 3, 10-11H2 1 h3
国际命名: 4 - (2 - {[4 - (4-hydroxyphenyl) butan-2-yl]氨基}乙基)benzene-1,可
微笑: CC (CCC1 = CC = C (O) C = C1) NCCC1 = CC (O) = C (O) C = C1

引用

合成参考

r·r·塔特尔j·米尔斯,DE 2317710 (1973)。j·米尔斯,r·r·塔特尔,3987200年美国专利(1976)。

US5442120

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014979
KEGG药物: D03879
KEGG化合物: C06967
PubChem化合物: 36811年
PubChem物质: 46505241
ChemSpider: 33786年
BindingDB: 50325274
RxNav: 3616年
ChEBI: 4670年
ChEMBL: CHEMBL926
治疗目标数据库: DAP000245
网页: PA449381
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 多巴酚丁胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	自由皮瓣/头部和颈部癌症/低血压/口腔癌	1
4	完成	预防	二尖瓣狭窄与无能或返流	1
4	完成	预防	Nfuence脊髓氧化作用于血管的药物	1
4	完成	治疗	急性冠脉综合征(ACS)/低心输出量综合征/肺部水肿/休克、心原性的	1
4	完成	治疗	主要的腹部手术	1
4	没有招聘	诊断	梗阻性肥厚型心肌病	1
4	招聘	其他	全身麻醉	1
4	招聘	治疗	休克、心原性的	1
4	暂停	治疗	心脏衰竭	1
4	未知的状态	其他	健康受试者(HS)/心脏衰竭	1

药物经济学

制造商

阿斯利康公司
百特医疗集团麻醉和重症监护
贝德福德实验室div本场所实验室公司
Hospira公司
Luitpold制药有限公司
Marsam制药有限责任公司
Teva肠胃外的药品公司
沃森实验室公司
百特医疗用品公司
礼来公司

外包商

巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
卡地纳健康
Hospira Inc .)
医生总保健公司。
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	50毫克/毫升
注射	静脉注射	1000微克/毫升
注射	静脉注射	2000微克/毫升
注射	静脉注射	4000微克/毫升
注入,解决方案,集中精神	注射用药物的
解决方案	注射用药物的
解决方案	注射用药物的	280毫克
解决方案	静脉注射	12.5毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	250毫克/ 20毫升
解决方案	注射用药物的	250毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	12.5毫克/毫升
注入,解决方案
解决方案	静脉注射	250毫克
注射	静脉注射	12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	12.5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	400毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	100毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	200毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	400毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	200毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	12.5毫克/毫升
解决方案	静脉注射	12.5毫克/毫升
液体	静脉注射	12.5毫克/毫升
解决方案	静脉注射	250毫克/ 20毫升
注入,解决方案,集中精神	注射用药物的	250毫克/ 20毫升
注入,解决方案		50毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	250毫克/ 20毫升
注入,解决方案	注射用药物的	250毫克/ 20毫升
注射	静脉注射	250毫克/ 20毫升
注入,解决方案		250毫克/ 20毫升
解决方案		12.5毫克/ 1毫升
解决方案		50毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
多巴酚丁胺12.5毫克/毫升瓶	0.18美元	毫升
多巴酚丁胺250 mg-d5w 500毫升	0.09美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	184 - 186	j·米尔斯,r·r·塔特尔,3987200年美国专利(1976)。
logP	3.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0137毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.97	ALOGPS
logP	2.62	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.14	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.27	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	72.72²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	88.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.44³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9937
血脑屏障	- - - - - -	0.7448
Caco-2渗透	+	0.5305
22基板	底物	0.7571
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6336
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7235
CYP450 2 d6衬底	底物	0.6265
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5296
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8231
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8827
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7215
致癌性	Non-carcinogens	0.9306
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9256
大鼠急性毒性	2.2261 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.828
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8367

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 72 fe7c46458e5a5d842b
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 udi f41b2ba5a7a16faab22e——0409000000
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 052 - r - 0900000000 - 5 - a6988f6f954cc4d5970
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4r - 1900000000 - 3760790 - cd7d468deb65b
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4l - 4900000000 - 8656459 - c9b16b99f096c
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的	质/女士	splash10 - 05 - n0 - 0900000000 - b4956c2ea5a7aa86eb32
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 99 dd6da8a1a7db9cdda3
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - f79 - 0903000000 - 297 b7061da4a9bff6e29
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4r a5825e1ad3ae4837917c——1900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4l - 3900000000 - 84358 - b5b309fe282e24e
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4l fbdc06bd7571ae3e38a5——8900000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体	P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体	P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体	P25100

引用

Ruffolo RR Jr, Spradlin助教,波洛克GD, Waddell我,墨菲PJ:α和β肾上腺素能的影响多巴酚丁胺的立体异构体。J Exp其他杂志》1981年11月,219 (2):447 - 52。(文章]

细节 2。beta 1肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

引用

破车V,贝克尔,Huhne R, Zembatov M, Ravati, Culmsee C, Krieglstein J:刺激beta-adrenoceptors激活星形胶质细胞,并提供神经保护。欧元J杂志。2002年6月20日;446(1 - 3):技能。(文章]
La Rosee K, Huntgeburth M, Rosenkranz年代,玻姆M,萧贝尔P: Arg389Gly beta1-adrenoceptor基因多态性决定了收缩对儿茶酚胺的反应。药物基因学。2004年11月,14 (11):711 - 6。(文章]
勃拉克H, Leineweber K, Temme T,韦伯M, Heusch G,菲利普·T, Brodde OE: Arg389Gly beta1-adrenoceptor多态性和儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。J科尔心功能杂志。2005年12月6日,46 (11):2111 - 5。Epub 2005年11月4日。(文章]
Raddatz, Kubulus D,获得J,鲍尔,Pradarutti年代,狼B, Kreuer年代,仁瑟H:多巴酚丁胺后改善肝脏功能通过诱导血红素oxygenase-1出血性休克。J和护理。2006年7月15日;174 (2):198 - 207。Epub 2006 4月20。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。β2肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

引用

Tibayan FA, Chesnutt Folkesson HG, Eandi J,马Matthay:多巴酚丁胺增加通风大鼠肺泡液体间隙的beta 2受体刺激。J和护理。1997年8月,156 (2 Pt 1): 438 - 44。(文章]

细节 4所示。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: 弱的活化剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

McRobb调频,Kufareva我Abagyan R:在计算机识别和药理评价小说内分泌干扰化学物质法案通过雌激素受体α的配体结合域。Toxicol Sci。2014年9月,141 (1):188 - 97。doi: 10.1093 / toxsci / kfu114。Epub 2014年6月13日。(文章]

酶

细节 1。儿茶酚O-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

引用

Raxworthy MJ, Youde IR,格列佛PA: Catechol-O-methyltransferase:底物特异性和立体选择性beta-adrenoceptor代理。Xenobiotica。1986年1月,16 (1):47-52。(文章]
小燕,韦伯斯特LT,布卢姆杰:动能多巴胺和多巴酚丁胺的相互作用与人类catechol-O-methyltransferase和单胺氧化酶体外。J Exp其他杂志》2002年4月,301(1):315 - 21所示。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28

多巴酚丁胺

识别

结构多巴酚丁胺(DB00841)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

引用

引用

引用

引用

酶

引用