氯法齐明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba是一个riminophenazine抗用于治疗麻风病。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00845gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯法齐明是一个高度亲脂性的抗菌riminophenazine染料结合使用与其他代理,等gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba,用于治疗麻风病。最初在1957年描述,典型的riminophenazine染料——鲜红染料,在其临床使用,导致长期变色的皮肤和体液。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba尽管它有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对其他分枝杆菌,等gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba,它通常被认为是一个无效的治疗相比,经典的结核病治疗等gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba和gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氯法齐明结构(DB00845)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:473.396gydF4y2Ba
单一同位素的:472.122152138gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• ClofazimingydF4y2Ba
• ClofaziminagydF4y2Ba
• 氯法齐明gydF4y2Ba
• ClofaziminumgydF4y2Ba
• RiminophenazinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• B 663gydF4y2Ba
• G 30320gydF4y2Ba
• g - 30320gydF4y2Ba
• NSC 141046gydF4y2Ba
• nsc - 141046gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯法齐明表示治疗麻风结节的麻风病,包括dapsone-resistant麻风结节的麻风病和麻风结节的结节性红斑,红斑麻风病复杂。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba为了防止耐药性的发展,它应该只有在结合使用其他抗麻风病治疗。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 麻风病,麻风结节的gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氯法齐明施加一个缓慢的杀菌作用gydF4y2Ba麻风杆菌gydF4y2Ba(汉森的芽孢杆菌)主要原因是细菌外膜上,尽管有证据表明,活性细菌呼吸链和离子转运蛋白可能起到了重要的作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它还发挥抗炎作用的抑制早期活动。氯法齐明相对较长时间的行动由于其在体内停留时间长,但仍是每天服用。gydF4y2Ba

大约75 - 100%的患者接受氯法齐明将经历一个orange-pink相变色的皮肤,还有眼结膜和体液。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba皮肤变色可能需要几个月或几年逆转后,停止治疗。氯法齐明也被卷入腹部阻塞,在某些情况下致命的,由于沉积肠道粘膜的药物和晶体的形成,腹痛和恶心/呕吐的投诉应及时调查,和剂量的氯法齐明应该降低或停止如果发现是罪魁祸首。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

其使用应避免患者肝脏功能障碍。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

虽然氯法齐明的确切的作用机制尚未阐明,其抗菌活性似乎membrane-directed。以前认为,由于其亲油性,氯法齐明参与细胞内活性氧(ROS)的产生通过氧化还原循环,特别是HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和过氧化物,然后施加一个抗菌效果。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba最近的和令人信服的理论涉及氯法齐明与细菌细胞膜磷脂相互作用产生抗菌溶血-杀菌功效,然后,来自联合membrane-destabilizing氯法齐明和溶血的影响,干扰K +的吸收,最终,ATP生产。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

的抗炎活性氯法齐明是早期活化和增殖的抑制作用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba提出了几种机制,包括t细胞的直接对抗1.3 Kv钾离子通道和间接行动通过促进前列腺素的释放e系列和旁观者中性粒细胞和单核细胞的活性氧。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科3一员gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

吸收不同在麻风病人口服后45 - 62%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba合并施打200毫克剂量的氯法齐明食物导致CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.41 mg / L, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}8 h;管理在禁食状态,相应的CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}降低了30%,而时间Cmax 12 h。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氯法齐明是高度亲脂性的,因此存款主要在脂肪组织和网状内皮系统的细胞,它在哪里被巨噬细胞,进一步的形式分布于整个身体。结晶的存款已经发现肠系膜淋巴结,肾上腺,皮下脂肪、肝脏、胆管、胆囊、脾脏,小肠,肌肉,骨骼和皮肤。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氯法齐明必然主要beta-lipoproteins(在较小程度上,alpha-lipoproteins)血清。这个绑定在饱和浓度的~ 10µg /毫升。绑定丙种球蛋白和清蛋白是微不足道的。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

三个已确定后的尿液代谢物重复口服剂量的氯法齐明。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba目前尚不清楚这些代谢产物是药物活性。代谢物我可能水解氯法齐明的脱卤作用的结果和代谢物II大概是由水解去氨基反应glucuronidation紧随其后。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

摄入剂量的一部分氯法齐明在粪便中找到,这可能是胆汁排泄,少量也消除了痰,皮脂和汗液。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba改变药物和代谢物的排泄24小时尿液收集是微不足道的。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

意味着消除半衰期大约是25天。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口头报告LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba氯法齐明在老鼠和老鼠是8400毫克/公斤,> 5000毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

没有具体的数据关于氯法齐明过剂量的治疗。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在过量的情况下考虑肠道去污通过洗胃或诱导呕吐。采用临床症状和支持措施。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与氯法齐明相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合氯法齐明时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合氯法齐明。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯法齐明结合Acrivastine。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯法齐明结合腺苷。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba	的血清浓度Afatinib时可以增加与氯法齐明相结合。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯法齐明结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少阿苯达唑与氯法齐明相结合。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Alectinib结合氯法齐明时可以减少。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	的新陈代谢Alfentanil结合氯法齐明时可以减少。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。氯法齐明处方信息建议政府的一顿饭。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Clofozine(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHansepran (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamcoin(池塘的化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLampren(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamprene(诺华)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
LamprenegydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药公司gydF4y2Ba	1986-12-15gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J04BA01 -氯法齐明gydF4y2Ba

• J04BA——药物用于治疗麻风gydF4y2Ba
• J04B——药物用于治疗麻风gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
• 抗gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 药物用于治疗麻风gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• Leprostatic代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 吩嗪gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物称为吩嗪类和衍生品。这些是多环芳香族化合物包含吩嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环上加入了一个吡嗪环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DiazanaphthalenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯并二嗪gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

吩嗪和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吩嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba

显示11个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

一氯苯吩嗪(gydF4y2BaCHEBI: 3749gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 分枝杆菌gydF4y2Ba
• 麻风杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

D959AE5USFgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

2030-63-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C27H22Cl2N4 c1-17 (2) 30-24-16-27-25 (15 - 23 (24) 31-20-11-7-18 (28) 8-12-20) 32-22-5-3-4-6-26 (22) 33 (27) 32-22-5-3-4-6-26 (29) 10-14-21 / h3-17 31 h, 1-2H3 / b30-24 +gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N, 5-bis (4-chlorophenyl) 3 - ((propan-2-yl)亚氨基的)3、5-dihydrophenazin-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) N = C1C = C2N (C3 = CC = C (Cl) C = C3) C3 = C (C = CC = C3) N = C2C = C1NC1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Kumar H,将S Das N, Shree年代,Patel D, Mohapatra J, Gurjar, Kushwaha年代,辛格AK, Dubey年代,条K, Kushwaha R, R,穆罕默德Dastidar公斤,Yadav N, Vishwakarma, Gayen JR Bandyopadhyay年代,Chatterjee, Jain先生,特里帕西AK, Trivedi AK,将N,拉马钱德兰R, Sanyal S:麻风病药氯法齐明激活过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma和加强与伊马替尼抑制慢性粒细胞白血病细胞。Haematologica。2020年4月,105 (4):971 - 986。doi: 10.3324 / haematol.2018.194910。Epub 2019 8月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 乔洛MC、钢铁HC, Fourie PB, Germishuizen佤邦,安德森R:氯法齐明:现状和未来前景。J Antimicrob Chemother。2012年2月,67 (2):290 - 8。doi: 10.1093 /江淮/ dkr444。Epub 2011 10月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Te刹车LH,罗素FG, van den Heuvel JJ, de Knegt GJ, de Steenwinkel我汉堡DM Aarnoutse再保险公司Koenderink JB:抑制潜在的结核病药物磷酸腺苷盒式药物转运蛋白。肺结核(Edinb)。2016年1月,96:150-7。doi: 10.1016 / j.tube.2015.08.004。Epub 2015 10月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 冯PC, Fenselau CC,雅各布森RR:新陈代谢的氯法齐明麻风病人。药物金属底座Dispos。1981; 11 - 12月9 (6):521 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. FDA批准的药物产品:Lamprene(氯法齐明)口服胶囊gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. CaymanChem:氯法齐明MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00278gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06915gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2794年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508174gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2692年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50378783gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2592年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3749年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1292gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100037101gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000789gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164748759gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	边缘型麻风结节的麻风gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻风病,麻风结节的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	汉森氏病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺TuberculosesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	广泛耐药结核病gydF4y2Ba/gydF4y2BaPre-XDR-TBgydF4y2Ba/gydF4y2Ba利福平耐药结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分枝杆菌感染,Avium-IntracellularegydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba革兰氏阳性细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分枝杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺TuberculosesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 汽巴磷。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• r。谢勒GmbH Co。公斤gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氯法齐明粉gydF4y2Ba	187.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	210 - 212°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.225 mg / L(几乎不溶性)gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.66gydF4y2Ba	奎格利,JM ET AL。(1990)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.51gydF4y2Ba	奎格利,JM ET AL。(1990)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00151毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.39gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	16.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	6.63gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	39.99gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	142.55米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.52gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9881gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7616gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6769gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5905gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.642gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6719gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6032gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9292gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.649gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7244gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7821 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9805gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5826gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - fr - 0000900000 - e6674066d4ff0d54220fgydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:16gydF4y2Ba