FlurandrenolidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlurandrenolidegydF4y2Ba是一种用于治疗类固醇corticosteroid-responsive皮肤病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cordran, NolixgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlurandrenolidegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00846gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
局部使用皮质类固醇治疗各种皮肤疾病。通常是使用霜或软膏,也用作聚乙烯胶带粘合。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p733)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Flurandrenolide (DB00846)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:436.5136gydF4y2Ba
单一同位素的:436.226116993gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FludroxicortidagydF4y2Ba
- FludroxicortidegydF4y2Ba
- FludroxycortidgydF4y2Ba
- FludroxycortidegydF4y2Ba
- FludroxycortidumgydF4y2Ba
- FlurandrenolidegydF4y2Ba
- FlurandrenolonegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 33379年gydF4y2Ba
- 礼来公司33379gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
减轻炎症和corticosteroid-responsive皮肤病痒的症状,特别干,缩放局部病变gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Flurandrenolide主要是有效是因为它的抗炎、止痒的,vasoconstrictive行动。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Flurandrenolide局部皮质类固醇。它通常是应用于一个名为Cordran的塑料带。Cordran主要是有效是因为它的抗炎、止痒的,vasoconstrictive行动。Flurandrenolide,慢慢释放Cordran胶带,胞液糖皮质激素受体结合。绑定受体后新成立的把本身receptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致特定的目标基因的表达增加。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及lipocortins,磷脂酶A2抑制蛋白,通过抑制花生四烯酸,控制前列腺素的生物合成和白细胞三烯。特别是糖皮质激素诱导lipocortin-1 (annexin-1)合成,然后结合细胞膜阻止磷脂酶A2接触衬底花生四烯酸。这将导致减少类二十烷酸生产。环氧合酶(cox - 2)和COX-1表达式也镇压,增效的效果。 In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
一旦通过皮肤吸收,局部皮质激素治疗是通过药代动力学途径类似于系统管理的糖皮质激素gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
糖皮质激素注定血浆蛋白在不同程度上。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
局部糖皮质激素可以从正常完整的皮肤吸收。他们主要在肝脏代谢,然后由肾脏排出。的一些局部皮质类固醇及其代谢物也汇聚成胆汁。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
系统性吸收外用糖皮质激素产生可逆抑制垂体-肾上腺(HPA)轴,库兴氏综合征的表现,在一些患者高血糖、糖尿gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Flurandrenolide时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Flurandrenolide与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Flurandrenolide时。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Flurandrenolide结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Flurandrenolide时。gydF4y2Ba 同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Flurandrenolide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Flurandrenolide时。gydF4y2Ba 氨鲁米特gydF4y2Ba Flurandrenolide可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 的血清浓度Flurandrenolide可以结合Apalutamide时下降。gydF4y2Ba AvanafilgydF4y2Ba 的血清浓度Avanafil时可以增加与Flurandrenolide相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Drenison(生物学实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaelan (Typharm有限公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药有限公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1969-07-29gydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药有限公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2011-08-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1965-10-18gydF4y2Ba 2021-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃森实验室gydF4y2Ba 1969-07-29gydF4y2Ba 2010-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 1963-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CordrangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-03-23gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cintex服务有限责任公司gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药有限公司gydF4y2Ba 2019-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2016-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2016-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2016-04-13gydF4y2Ba 2016-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurandrenolidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Flurandrenolide奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cintex服务有限责任公司gydF4y2Ba 2016-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NolixgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Artesa实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2017-05-22gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NolixgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Artesa实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D07CC03——Fludroxycortide和抗生素gydF4y2Ba D07AC07——FludroxycortidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,强有力的(第三组)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- PregnenedionesgydF4y2Ba
- 娠烯gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示25gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 eul29xuqtgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1524-88-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H33FO6 c1-21(2) 30-19-9-14-13-8-16(25) 30-19-9-14-13-8-16(27) 30-19-9-14-13-8-16(15日3)20(13)17(28)10-23(14日,4)24()19日31 - 21以后18 (29)11-26 / h7, 13 - 14日,16 - 17,19日至20日,26日28 h, 5 - 6, 8-11H2, 1-4H3 / t13 -, 14 - 16 - 17 - 19 + 20 +, 22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12个年代,13 r, 19 s) 19-fluoro-11-hydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 6、6、9, 13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8} 0 ^{13日18}]icos-17-en-16-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 (C) O (C@@H) 2 C [C@H] 3 [C@@H] 4 C [C@H] (F) C5 = CC (= O) CC (C@) 5 (C) [C@H] 4 [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 2 (O1) C (= O)有限公司gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Casas-Campillo c;美国专利3119748;1964年1月28日,;分配给这家公司,巴拿马。Ringold, H.J.Zderic,正当Djerassi, c,凉亭,a;美国专利3126375;1964年3月24日;分配给这家公司,巴拿马。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014984gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00328gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 15209年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505159gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 14475年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240003gydF4y2Ba
- 4500年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5127年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201012gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097308gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000418gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164750513gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FludroxycortidegydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 连续腹膜透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba终末期肾功能衰竭(ESRF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病质gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba减肥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 华生制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aqua制药gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- Oclassen制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4 ug / 1平方厘米gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 磁带gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4微克/平方厘米gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Cordran (80 X 3英寸)盒子盒子gydF4y2Ba 105.02美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Cordran 4微克/ sqcm磁带盒(24 X 3英寸)gydF4y2Ba 53.63美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Cordran乳液0.05%gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Cordran sp 0.05%奶油gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 251°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0578毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.74gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 93.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 110.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.51gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9796gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5279gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8046gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6488gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.862gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7258gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9294gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9481gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9098gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2002 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9652gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5679gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - 3961000000 - a326b0165af296ecf245gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baschant U, Tuckermann J:糖皮质激素受体在炎症和免疫的作用。J类固醇生物化学杂志。2010年5月31日,120 (2):69 - 75。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2010.03.058。Epub 2010年3月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菲茨杰拉德P O ' brien SM,史高丽P Rijkers K,斯科特•LV Dinan TG:皮肤的糖皮质激素受体敏感性和促炎细胞因子水平antidepressant-resistant萧条。Psychol地中海。2006年1月,36 (1):37-43。Epub 2005年10月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Issar M, Sahasranaman年代,布奇华P, Hochhaus G:不同的糖皮质激素吸入糖皮质激素孕酮受体选择性。欧元和j . 2006年3月,27 (3):511 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- NCI / NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Emptoz-Bonneton,表弟P, Seguchi K, Avvakumov问,欺负C,哈蒙德GL, Pugeat M:小说人类corticosteroid-binding球蛋白cortisol-binding亲和力较低的变体。中国性金属底座。2000年1月,85 (1):361 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯CL, SG,哈蒙德GL:低浓缩铀——他在残留的替换93年人类皮质类固醇的亲和力降低皮质醇结合球蛋白结果。J类固醇生物化学杂志。1992年8月,42 (7):671 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年6月,2023十点二十分gydF4y2Ba