左旋咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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左旋咪唑gydF4y2Ba左旋咪唑是一种烟碱受体激动剂用于治疗寄生虫感染和皮肤感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00848gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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左旋咪唑是一种antihelminthic药物常用的治疗寄生虫,病毒和细菌感染。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这是生产的gydF4y2Ba詹森gydF4y2Ba并在1969年第一次使用代理来治疗蠕虫感染gydF4y2Ba6gydF4y2Ba左旋咪唑是FDA批准的1990年作为辅助治疗结肠癌。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在此之前,左旋咪唑用作治疗风湿病的治疗在1980年代和1970年代对风湿性关节炎患者。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
因为它的免疫调节效应,研究了这种药物治疗各种免疫介导性疾病,一些研究显示积极的结果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这种药物也被结合使用其他药物治疗各种癌症。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
左旋咪唑于2000年撤出美国市场由于其能力造成严重的副作用,包括粒细胞缺乏症。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba有趣的是,发现了左旋咪唑作为掺杂物在可卡因和可能导致各种各样的负面影响在个体使用这种药物。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,审查批准,撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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左旋咪唑结构(DB00848)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:204.291gydF4y2Ba
单一同位素的:204.072119084gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- LevamisolgydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- LevamisolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- R12564gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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手术切除后辅助治疗结合氟尿嘧啶在公爵的阶段C结肠癌患者。也用于治疗恶性黑色素瘤和头部和颈部癌症。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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左旋咪唑合成imidazothiazole导数,已广泛应用于人类和动物蠕虫感染的治疗。作为驱虫剂,它可能是通过针对线虫nicotinergic乙酰胆碱受体。作为免疫调制剂,左旋咪唑是一种免疫增强药被证明能增加患者的NK细胞和t细胞激活收到这个佐剂与5 -氟尿嘧啶对III期结肠癌。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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左旋咪唑的作用机制的抗剂似乎与agnositic活动向L-subtype烟碱乙酰胆碱受体在线虫的肌肉。这个格斗动作减少雄性生殖肌肉控制他们的能力和限制他们交配的能力。左旋咪唑的作用机制作为抗癌药物结合氟尿嘧啶是未知的。左旋咪唑对免疫系统的影响是复杂的。这种药物似乎恢复被抑制的免疫功能而不是刺激反应超过了正常水平。左旋咪唑可以刺激不同的抗原抗体的形成,增强t细胞反应通过刺激t细胞的激活和增殖,增强单核细胞和巨噬细胞功能包括吞噬作用和趋化性,并增加中性粒细胞迁移、粘附、趋化性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碱性磷酸酶,placental-likegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc-38gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc - 63gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基beta-type lev-1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基beta-type unc-29gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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左旋咪唑正迅速从胃肠道吸收(2小时)。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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20 - 25%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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主要是肝(广泛)活跃的和不活跃的代谢产物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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4.4 - -5.6小时(两相的)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 40毫克/公斤(猪、皮下);LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 180毫克/公斤(鼠、口腔)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑的生物利用度,加上左旋咪唑时可以增加。gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 伊维菌素的生物利用度结合左旋咪唑时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 空腹服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸左旋咪唑gydF4y2Ba DL9055K809gydF4y2Ba 16595-80-5gydF4y2Ba LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-NgydF4y2Ba 左旋咪唑磷酸gydF4y2Ba FIG89N8AZYgydF4y2Ba 32093-35-9gydF4y2Ba QEMMFDPTLWDHKP-HNCPQSOCSA-NgydF4y2Ba 左旋咪唑树脂酸盐gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ergamisol(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetrax(阿斯利康)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ergamisol选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2003-10-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Novo-levamisolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1997-10-17gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CE01——左旋咪唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为imidazothiazoles。这些都是有机多环化合物含噻唑环的咪唑环融合。咪唑5环组成的三个碳原子,和两个氮中心1 -和市场。噻唑是一个六元环,其中包含硫和氮。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazothiazolesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- ImidazothiazolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsothioureasgydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidazothiazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaIsothioureagydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 6-phenyl-2, 3, 5, 6-tetrahydroimidazo [2, 1 b][1,3]噻唑(gydF4y2BaCHEBI: 6432gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2880年d3468ggydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 14769-73-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C11H12N2S c1-2-4-9(5-3-1) 10-8-13-6-7-14-11(13)成员/ h1-5 10 h, 6-8H2 / t10 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(6 s) 6-phenyl-2h 3 h, 5 h, 6 h-imidazo [2, 1 b][1,3]噻唑gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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C1CN2C [C@@H] (N = C2S1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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美国专利3274209;3364112;3463786;3579530年和3646051年。gydF4y2Ba
US3274209gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- FDA批准:左旋咪唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014986gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08114gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07070gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 26879年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509052gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 25037年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241179gydF4y2Ba
- 6371年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6432年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1454gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000119839gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000570gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450205gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛔虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 第一个类固醇敏感肾病综合症的表现gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba III期结肠癌患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 国际刑事法庭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反复上下呼吸道感染(rti)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 杨森制药产品资讯gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸左旋咪唑粉gydF4y2Ba 7.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 227 - 227.5gydF4y2Ba 美国专利3274209;3364112;3463786;3579530年和3646051年。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 210毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.84gydF4y2Ba BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.44毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.36gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.98gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 15.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 60.08米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.35gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9868gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5286gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6429gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7329gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.728gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8531gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5639gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7161gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9238gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6514gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6601 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7472gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba碱性磷酸酶,placental-likegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALPPL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10696gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碱性磷酸酶,placental-likegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57376.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chang YL、斯坦福厘米,凯勒JC:补充钙和磷酸盐促进骨细胞矿化:对羟基磷灰石(HA)之二骨形成的影响。d生物医学研究》2000年11月,52 (2):270 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc-38gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Acetylcholine-activated cation-selective频道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc-38gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q23022gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc-38gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59453.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里士满Culetto E, Baylis哈,我,琼斯AK,弗莱明JT,乡绅医学博士路易斯JA, Sattelle DB:线虫unc - 63基因编码一种levamisole-sensitive烟碱乙酰胆碱受体α亚基。J生物化学杂志。2004年10月8日,279 (41):42476 - 83。Epub 2004年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷D,弗拉米尼,Hernando G, Bouzat C:单个烟碱受体通道的激活从线虫肌肉。摩尔杂志。2007年5月,71(5):1407 - 15所示。Epub 2007年2月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc - 63gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Acetylcholine-gated阳离子通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc - 63gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9N587gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚基alpha-type unc - 63gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57390.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里士满Culetto E, Baylis哈,我,琼斯AK,弗莱明JT,乡绅医学博士路易斯JA, Sattelle DB:线虫unc - 63基因编码一种levamisole-sensitive烟碱乙酰胆碱受体α亚基。J生物化学杂志。2004年10月8日,279 (41):42476 - 83。Epub 2004年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷D,弗拉米尼,Hernando G, Bouzat C:单个烟碱受体通道的激活从线虫肌肉。摩尔杂志。2007年5月,71(5):1407 - 15所示。Epub 2007年2月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基beta-type lev-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Acetylcholine-activated cation-selective频道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- lev-1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q27218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚基beta-type lev-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58025.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里士满Culetto E, Baylis哈,我,琼斯AK,弗莱明JT,乡绅医学博士路易斯JA, Sattelle DB:线虫unc - 63基因编码一种levamisole-sensitive烟碱乙酰胆碱受体α亚基。J生物化学杂志。2004年10月8日,279 (41):42476 - 83。Epub 2004年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷D,弗拉米尼,Hernando G, Bouzat C:单个烟碱受体通道的激活从线虫肌肉。摩尔杂志。2007年5月,71(5):1407 - 15所示。Epub 2007年2月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚基beta-type unc-29gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Acetylcholine-activated cation-selective频道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc-29gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚基beta-type unc-29gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56496.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里士满Culetto E, Baylis哈,我,琼斯AK,弗莱明JT,乡绅医学博士路易斯JA, Sattelle DB:线虫unc - 63基因编码一种levamisole-sensitive烟碱乙酰胆碱受体α亚基。J生物化学杂志。2004年10月8日,279 (41):42476 - 83。Epub 2004年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷D,弗拉米尼,Hernando G, Bouzat C:单个烟碱受体通道的激活从线虫肌肉。摩尔杂志。2007年5月,71(5):1407 - 15所示。Epub 2007年2月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日10:06gydF4y2Ba