奋乃静是piperazinyl吩噻嗪,对中枢神经系统作用,行为能力大于其他吩噻嗪衍生物,其侧链不含哌嗪基。这是一种叫吩噻嗪类药物的一员,多巴胺D1、D2受体拮抗剂。奋乃静是10到15倍的氯丙嗪;这意味着奋乃静是一个高度有效的抗精神病药物。在等效剂量大约相同的频率和严重程度的早期和晚期extrapypramidal副作用相对于氟哌啶醇。

的作用机制

和多巴胺D1和多巴胺D2受体结合,抑制他们的活动。止吐药效应的机理主要是由于堵塞D2多巴胺神经递质受体的化学感受器触发区和呕吐中心。奋乃静也结合αandrenergic受体。这种受体的行动是由协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
一个多巴胺D1受体	拮抗剂	人类
U钙调蛋白	抑制剂	人类

吸收

口服后绝对生物利用度为40%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

在产品下面查看合作伙伴的反应

奋乃静
- N-Dealkylated奋乃静
- 奋乃静亚砜

路线的消除

奋乃静是在肝脏代谢,大量代谢物sulfoxidation、羟基化、脱烷基化作用,glucuronidation。

半衰期

8 - 12小时,但范围20小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括昏迷或昏迷,孩子可能会抽搐发作。觉醒的迹象可能不会发生48小时。口服LD₅₀= 318毫克/公斤(老鼠);知识产权LD₅₀= 64毫克/公斤(鼠标)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g > A	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6混合基因结构	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g > A	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g > A/-1584 c > G…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g > A/-1426 c > T…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	美国存托凭证推断出	可怜的药物代谢,更多的副作用。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加奋乃静时加上1,2-Benzodiazepine。
Abaloparatide	Abaloparatide可以减少使用时的治疗效果与奋乃静。
Abametapir	奋乃静的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢奋乃静结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	奋乃静的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与奋乃静相结合。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与奋乃静相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与奋乃静相结合。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与奋乃静相结合。
Acetohexamide	Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与奋乃静。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。饮酒可能会增加低血压。奋乃静可能会增加酒精的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

国际/其他品牌

Decentan(默克公司)/Emesinal/Fentazin(汞)/Perphenan(日本)/PZC(田边三菱制药)/Trilafon(先灵葆雅)/Trilifan

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
奋乃静	平板电脑	2毫克	口服	Aa制药有限公司	1976-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑、糖涂层	4毫克/ 1	口服	古董制药有限责任公司	2007-09-13	2007-09-13
奋乃静	平板电脑	16毫克	口服	Aa制药有限公司	1976-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑	4毫克	口服	Aa制药有限公司	1976-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑、糖涂层	16毫克/ 1	口服	古董制药有限责任公司	2007-09-13	2007-09-13
奋乃静	平板电脑、糖涂层	2毫克/ 1	口服	古董制药有限责任公司	2007-09-13	2007-09-13
奋乃静	平板电脑	8毫克	口服	Aa制药有限公司	1976-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑、糖涂层	8毫克/ 1	口服	古董制药有限责任公司	2007-09-13	2007-09-13
奋乃静16个选项卡	平板电脑	16毫克	口服	箴Doc Limitee	1982-12-31	2010-07-13
奋乃静2选项卡2毫克	平板电脑	2毫克	口服	箴Doc Limitee	1982-12-31	2010-07-13

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
奋乃静	平板电脑,涂膜	16毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1988-12-08	2002-06-30
奋乃静	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	威尔希尔制药有限公司	2018-02-06	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	16毫克/ 1	口服	上升的制药公司。	2019-03-01	不适用
奋乃静	平板电脑、糖涂层	8毫克/ 1	口服	H.J.哈金斯公司	1998-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	Par制药公司。	1998-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2018-05-02	2020-05-19
奋乃静	平板电脑	16毫克/ 1	口服	Zydus制药(美国)有限公司	2020-07-16	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1998-12-31	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室	1988-12-08	不适用
奋乃静	平板电脑,涂膜	16毫克/ 1	口服	补救重新打包	2013-03-21	2014-03-21

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo 2-25 Peram选项卡	奋乃静(2毫克)+盐酸阿米替林(25毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	1977-12-31	2011-08-05
Apo Peram标签3日- 15日	奋乃静(3毫克)+盐酸阿米替林(15毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	1977-12-31	2011-08-05
加上标签盐酸阿米替林	奋乃静(2毫克)+盐酸阿米替林(25毫克)	平板电脑	口服	卫制药有限公司	1973-12-31	2003-03-08
Etrafon 2 10	奋乃静(2毫克)+盐酸阿米替林(10毫克)	平板电脑	口服	先灵葆雅	1970-12-31	2006-08-01
Etrafon选项卡	奋乃静(4毫克)+盐酸阿米替林(10毫克)	平板电脑	口服	先灵葆雅	1963-12-31	2007-08-03
Etrafon D选项卡	奋乃静(2毫克)+盐酸阿米替林(25毫克)	平板电脑	口服	先灵葆雅	1963-12-31	2007-08-03
Etrafon F选项卡	奋乃静(4毫克)+盐酸阿米替林(25毫克)	平板电脑	口服	先灵葆雅	1963-12-31	2006-08-01
奋乃静和盐酸阿米替林	奋乃静(4毫克/ 1)+盐酸阿米替林(25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Mylan制药有限公司	1988-11-10	不适用
奋乃静和盐酸阿米替林	奋乃静(2毫克/ 1)+盐酸阿米替林(25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	医生总保健公司。	1992-08-19	2010-10-31
奋乃静和盐酸阿米替林	奋乃静(2毫克/ 1)+盐酸阿米替林(10毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Mylan制药有限公司	1988-11-10	不适用

类别

ATC代码

N05AB03——奋乃静

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzothiazines
子课: 吩噻嗪类
直接父: 吩噻嗪类
选择父母: Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/芳基氯化物/1,4-thiazines/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇

显示三个
基: 1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/酒精/链烷醇胺/Alkyldiarylamine/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 吩噻嗪类、N - (2-hydroxyethyl)哌嗪、有机氯化合物,N-alkylpiperazine (CHEBI: 8028)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: FTA7XXY4EZ
化学文摘号: 58-39-9
InChI关键: RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H26ClN3OS c22-17-6-7-21-19 (16 - 17) 25 (18-4-1-2-5-20 (18) 27 21) 9-3-8-23-10-12-24 (13-11-23) 9-3-8-23-10-12-24 / h1-2, 4 - 7, 16日,26日h, 3, 8-15H2
国际命名: 2 - {4 - [3 - (2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)丙基]piperazin-1-yl} ethan-1-ol
微笑: OCCN1CCN (CCCN2C3 = CC = CC = C3SC3 = C2C = C (Cl) C = C3) CC1

引用

合成参考

US2860138

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014988
KEGG药物: D00503
KEGG化合物: C07427
PubChem化合物: 4748年
PubChem物质: 46507058
ChemSpider: 4586年
BindingDB: 50130273
RxNav: 8076年
ChEBI: 8028年
ChEMBL: CHEMBL567
锌: ZINC000019228902
治疗目标数据库: DAP000100
网页: PA450882
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 奋乃静

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	精神分裂症	1
4	完成	治疗	精神病	1
4	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1
4	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和障碍与精神功能	1
4	完成	治疗	精神分裂症	2
4	撤销	预防	精神分裂症	1
3	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)/痴呆/血管性痴呆(VaD)	1
3	完成	治疗	精神病/精神分裂症	1
3	没有招聘	治疗	围手术期优化	1
3	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1

药物经济学

制造商

制药协会有限公司
先灵葆雅公司子先灵葆雅公司
Ivax制药有限公司
山德士公司
的医药公司

外包商

Amerisource卫生服务集团。
综合顾问服务公司。
耦合器企业公司。
直接分发公司。
分发解决方案
Goldline实验室公司。
中心地带重新打包服务有限责任公司
Ivax制药
凯泽医院基金会
伊利湖的医疗和手术供应
主要药物
Medvantx Inc .)
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
PD-Rx制药有限公司
药房服务中心
医生总保健公司。
Prepak系统公司。
规定的药品
质量
叛军的经销商集团。
补救重新打包
里士满药房
沙丘包装公司。
山德士
Southwood制药
Tya制药
Vangard实验室公司。
的制药公司。
华立克制药集团。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	8毫克
平板电脑	口服	16毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	4毫克
平板电脑	口服	4毫克/ 1
平板电脑	口服	8毫克/ 1
平板电脑	口服	8毫克
平板电脑,涂膜	口服	16毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	8毫克/ 1
平板电脑、糖涂层	口服	16毫克/ 1
平板电脑、糖涂层	口服	2毫克/ 1
平板电脑、糖涂层	口服	4毫克/ 1
平板电脑、糖涂层	口服	8毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	16毫克/选项卡
平板电脑	口服	2毫克/选项卡
平板电脑	口服	4毫克/选项卡
平板电脑	口服	8毫克/选项卡
平板电脑	口服
液体	口服	3.2毫克/毫升
平板电脑	口服	16毫克
注入,解决方案
平板电脑,涂	口服
液体	口服	16毫克/ 5毫升
解决方案	肌内;静脉注射	5毫克/毫升
糖浆	口服	2毫克/ 5毫升
平板电脑,涂	口服	16毫克
平板电脑、糖涂层	口服	8毫克
平板电脑、糖涂层	口服	2毫克
平板电脑、糖涂层	口服	4毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	8毫克
平板电脑,涂	口服	2毫克
平板电脑,涂	口服	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
奋乃静16毫克平板电脑	1.73美元	平板电脑
奋乃静8毫克平板电脑	1.28美元	平板电脑
奋乃静4毫克的平板电脑	1.05美元	平板电脑
奋乃静2毫克的平板电脑	0.77美元	平板电脑
Apo-Perphenazine 16毫克平板电脑	0.13美元	平板电脑
Apo-Perphenazine 8毫克平板电脑	0.09美元	平板电脑
Apo-Perphenazine 4毫克的平板电脑	0.08美元	平板电脑
Apo-Perphenazine 2毫克的平板电脑	0.07美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	97°C	PhysProp
沸点(°C)	278 - 281°C 1.00 e + 00毫米汞柱	PhysProp
水溶度	28.3 mg / L (24°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	4.20	HANSCH C ET AL . (1995)
日志	-4.16	ADME研究USCD
pKa	7.94	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0237毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.15	ALOGPS
logP	3.69	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.81	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	29.95²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	116.1米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.77³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9476
血脑屏障	+	0.9683
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5126
22基板	底物	0.7862
我22抑制剂	抑制剂	0.8563
22抑制剂二世	抑制剂	0.7689
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5807
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7442
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6813
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9278
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9089
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7548
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8093
致癌性	Non-carcinogens	0.8836
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	3.0725 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7745
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7066

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0006 - 9450000000 - c13808005c7ad3a43067
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0002 - 4591100000 - 97 - d36958b3e0fe519db6
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
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目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。多巴胺D2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 钾离子通道调节活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

引用

Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(文章]
Hoyberg橙汁,Fensbo C, Remvig J, Lingjaerde O, Sloth-Nielsen M, Salvesen我:利培酮与奋乃静治疗慢性精神分裂症患者急性发作。Acta Psychiatr Scand。1993年12月,88 (6):395 - 402。(文章]
秦,维斯B:多巴胺受体封锁增加多巴胺D2受体和谷氨酸脱羧酶mrna在小鼠黑质。欧元J杂志。1994年9月15日,269(1):男性。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Larsen NE Talvik M, Nordstrom AL, Jucaite, Cervenka年代,Halldin C, Farde L:交叉验证研究中央D2受体入住率和血清奋乃静浓度之间的关系。精神药理学(Berl)。2004年9月,175(2):148 - 53年。Epub 2004年3月6日。(文章]
Farde L,威塞尔FA, Nordstrom AL, Sedvall G: D1和D2-dopamine受体入住率与传统和非典型抗精神病治疗期间。精神药理学(Berl)。1989;99年增刊:S28-31。(文章]

细节 2。多巴胺D1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字: DRD1
Uniprot ID: P21728
Uniprot名字: D(1)多巴胺受体
分子量: 49292.765哒

引用

Dolzan V, Plesnicar BK, Serretti铜质把手L, Zalar B, Koprivsek J, K Breskvar:多巴胺受体的多态性DRD1 DRD2基因和精神病理学的锥体外系症状的病人长期抗精神病治疗。地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2007年9月5日,144(6):809 - 15所示。(文章]
Farde L,威塞尔FA, Nordstrom AL, Sedvall G: D1和D2-dopamine受体入住率与传统和非典型抗精神病治疗期间。精神药理学(Berl)。1989;99年增刊:S28-31。(文章]

细节 3所示。钙调蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 采用了绑定
特定的功能: 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……
基因名字: CALM1
Uniprot ID: P0DP23
Uniprot名字: 钙调蛋白
分子量: 16837.47哒

引用

Mongin AA, Cai Z, Kimelberg香港:用电量的牛磺酸从培养的星形胶质细胞释放需要宽容(Ca (2 +)) (i)和钙调蛋白。杂志。1999年10月,277 (4 Pt 1): C823-32。(文章]
卡瓦依米,中岛美嘉,上野M, Ushimaru T, Aiba K, Doi H, Uritani M:裂殖酵母tor1功能以应对各种压力包括氮饥饿、高渗透性和高温度。咕咕叫麝猫。2001年5月,39 (3):166 - 74。(文章]
史密斯Edlind T, L,亨利·K Katiyar年代,尼克尔斯J:抗真菌活性酿酒酵母是由钙信号调制的。摩尔Microbiol。2002年10月,46 (1):257 - 68。(文章]
Natochin YuV Shakhmatova EI, bako P:水和钠运输:钙通道阻滞剂、钙调素拮抗剂对顶端和两栖动物上皮细胞基底膜。创杂志Biophys。2月1987;6 (1):35-44。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 数据支持这种酶作用仅限于在体外研究。

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]
金Y,波洛克BG,米勒Coley K, D,马德尔SR, Florian J,施耐德L,利伯曼J,柯什纳M, bie RR:人口中心奋乃静在精神分裂症患者的药物动力学CATIE:种族和吸烟的影响。中国新药杂志。2010年1月;50 (1):73 - 80。doi: 10.1177 / 0091270009343694。Epub 2009 10月20。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c18

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶关系支持数据从1体外研究。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C18
Uniprot ID: P33260
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c18
分子量: 55710.075哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶关系支持数据从1体外研究。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶关系支持数据从1体外研究。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶关系支持数据从1体外研究。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]

细节 6。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶关系支持数据从1体外研究。

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

奥尔森OV,红雀K:识别人类细胞色素P450的亚型介导的体外N-dealkylation奋乃静。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):563 - 71。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00298.x。(文章]

细节 7所示。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

大谷K, T Aoshima:药物基因学的古典和新抗精神病药物。其他药物Monit。2000年2月,22(1):118 - 21所示。(文章]
失物J, Fakra E,俄式薄煎饼O:[在精神分裂症与抑郁症患者使用抗抑郁药物)。Encephale。2006; 3 - 4月32 (2 Pt 1): 263 - 9。(文章]
红雀K, Wiborg O:稳态安定奋乃静的血清浓度与CYP2D6基因多态性的关系。中国新药杂志。1996年7月,60 (1):41-7。(文章]
里德奥兹德米尔V, Naranjo CA,赫曼N, K,卖家EM, Kalow W:帕罗西汀强化中枢神经系统的副作用奋乃静:细胞色素P4502D6抑制体内的贡献。中国新药杂志。1997年9月,62(3):334 - 47岁。(文章]
哈梅林英航,Bouayad Drolet B,砾石,鲟鳇鱼J:体外表征经典的细胞色素P450 2 d6抑制组胺H1受体拮抗剂。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):536 - 9。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28

奋乃静

识别

结构奋乃静(DB00850)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用