伪麻黄碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱gydF4y2Ba是一种α和β肾上腺素能受体激动剂用于治疗鼻腔和鼻窦拥堵,以及过敏性鼻炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
艾德维尔寒冷和窦,Alavert D, Aleve-D Allegra-D, Aller-tec D, Allerclear, Bromfed DM, Cheratussin Dac, Clarinex-D, Claritin-D, Codar D, Covan, Entex T, Lodrane D, Mar-cof BP Mucinex D, Nexafed, Pseudodine C, Rescon平板电脑,Semprex-D, Stahist广告液体,速达菲,速达菲窦和疼痛,Sudogest, Triacin-C, Tusnel C, Wal Zyr D, Wal-act, Wal-itin D, Wal-phed, Zephrex-D Zyrtec-DgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00852gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱是结构有关gydF4y2Ba麻黄素gydF4y2Ba但对交感神经系统产生一个较弱的影响。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这两种药物自然发生在植物麻黄,使用传统的东方医学的历史,于1889年首次在西方研究。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba伪麻黄碱的解充血药效果在1927年描述的狗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:165.2322gydF4y2Ba
单一同位素的:165.115364107gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)threo-2 - 1-phenyl-1-propanol (methylamino)gydF4y2Ba
- (+)- (1 s, 2 s)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- (+)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- (+)-psi-EphedrinegydF4y2Ba
- (+)-threo-EphedrinegydF4y2Ba
- d-IsoephedrinegydF4y2Ba
- d-PseudoephedrinegydF4y2Ba
- d-psi-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanolgydF4y2Ba
- d-psi-EphedrinegydF4y2Ba
- IsoephedrinegydF4y2Ba
- L -(+)伪麻黄碱gydF4y2Ba
- L (+) -psi-EphedrinegydF4y2Ba
- PseudoefedrinagydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱dgydF4y2Ba
- PseudoephedrinumgydF4y2Ba
- Psi-ephedringydF4y2Ba
- Psi-ephedrinegydF4y2Ba
- trans-EphedrinegydF4y2Ba
- ψ-ephedrinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱是一个拟交感神经胺用于解充血药活动。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 过敏反应gydF4y2Ba
- 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
- 普通感冒gydF4y2Ba
- 普通感冒与咳嗽有关gydF4y2Ba
- 咳嗽gydF4y2Ba
- 感冒引起的咳嗽gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 发烧gydF4y2Ba
- 流感病毒引起的流感gydF4y2Ba
- 头痛gydF4y2Ba
- 刺激性的咳嗽gydF4y2Ba
- 鼻过敏gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 感冒引起的鼻塞gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- 常年过敏症gydF4y2Ba
- 阴茎异常勃起gydF4y2Ba
- 呼吸道过敏gydF4y2Ba
- RhinorrhoeagydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 季节性过敏gydF4y2Ba
- 鼻腔充血gydF4y2Ba
- 鼻窦炎gydF4y2Ba
- 打喷嚏gydF4y2Ba
- 喉咙痛gydF4y2Ba
- 急性支气管炎的症状伴有咳嗽gydF4y2Ba
- 喉咙发炎gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染gydF4y2Ba
- 上呼吸道阻塞gydF4y2Ba
- 上呼吸道症状和体征gydF4y2Ba
- 感冒或流感综合征gydF4y2Ba
- 干咳gydF4y2Ba
- 轻微的疼痛gydF4y2Ba
- 鼻窦疼痛gydF4y2Ba
- 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱引起血管收缩导致解充血药效果。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba它有一个短期的行动,除非制定作为一个延长释放产品。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba病人应该被建议关于中枢神经系统刺激的风险。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱行为主要是α肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和更少的强烈β肾上腺素能受体的激动剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这个激动的肾上腺素能受体产生血管收缩用作解充血药gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba作为一个治疗阴茎异常勃起。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba伪麻黄碱也是一种抑制剂的去甲肾上腺素,多巴胺,5 -羟色胺转运蛋白。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
伪麻黄碱的拟交感的影响包括增加平均动脉压、心率、右心房和变时性反应。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba伪麻黄碱也是anococcygeal肌肉的部分激动剂。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba还能抑制NF-kappa-B伪麻黄碱,NFAT AP-1。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核转录因子激活的t细胞,胞质1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子NF-kappa-B施敏原著亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba激活蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
240毫克口服剂量的伪麻黄碱达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba246.3±10.5 ng / mL美联储和272.5±13.4 ng / mL禁食,TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba6.60±1.38 h美联储和11.87±0.72 h禁食,* h的AUC 6862.0±334.1 ng / mL美联储和7535.1±333.0 ng * h /毫升禁食。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
表观分布容积pseudoephedrin是2.6 - -3.3 l /公斤。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱是6.6±0.4%绑定到人类血清白蛋白和22.5±3.2%血清蛋白结合的。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba+伪麻黄碱是6.7±1.2%的蛋白质绑定到人类血清白蛋白和25.4±3.9%人类血清蛋白结合的。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱是< 1% N-demethylated活性代谢物。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba多数的伪麻黄碱消除尿液中的菊糖。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
55 - 75%的口服剂量检测尿液中不变伪麻黄碱。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
伪麻黄碱的平均消除半衰期为6.0 h。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
一个60毫克口服剂量的伪麻黄碱的间隙为5.9±1.7毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba伪麻黄碱是2206毫克/公斤的老鼠和老鼠726毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
病人出现过量的伪麻黄碱可能会出现头晕眼花、头痛、恶心、呕吐、出汗、口渴、心动过速,心窝的疼痛、心悸,小便困难,肌肉无力,肌肉紧张,焦虑、不安、失眠、有毒的精神病,心律失常,循环衰竭、抽搐、昏迷、呼吸衰竭。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba对过量症状和支持性治疗包括删除未被吸收的药物。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合Abaloparatide伪麻黄碱时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果结合伪麻黄碱。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可以减少使用时的治疗效果结合伪麻黄碱。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性结合Aceclofenac伪麻黄碱时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性结合Acemetacin伪麻黄碱时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能减少伪麻黄碱的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合伪麻黄碱。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能减少伪麻黄碱的刺激活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium伪麻黄碱。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合伪麻黄碱。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba 6 v9v2ryj8ngydF4y2Ba 345-78-8gydF4y2Ba BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-NgydF4y2Ba 硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba Y9DL7QPE6BgydF4y2Ba 7460-12-0gydF4y2Ba CAVQBDOACNULDN-NRCOEFLKSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba GN83C131XSgydF4y2Ba 299-42-3gydF4y2Ba KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AcunasogydF4y2Ba/gydF4y2BaAfrinolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenylin解充血药gydF4y2Ba/gydF4y2BaCenafedgydF4y2Ba/gydF4y2BaDecofedgydF4y2Ba/gydF4y2BaDimetapp解充血药gydF4y2Ba/gydF4y2BaEltor 120gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenaphedgydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxenalgydF4y2Ba/gydF4y2BaMyfedrinegydF4y2Ba/gydF4y2BaNeodurasinagydF4y2Ba/gydF4y2BaNovafedgydF4y2Ba/gydF4y2BaRobidrinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba速达菲解充血药gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba SudoGestgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1994-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时解充血药gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2011-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时解充血药gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 1999-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时解充血药gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 1999-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时鼻解充血药gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 1999-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时鼻解充血药非昏昏欲睡gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2000-05-25gydF4y2Ba 2017-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Balminil Decongestionnant Sirop 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2000-09-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Benylin D婴儿gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 2004-08-09gydF4y2Ba 2006-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 照顾一个Suphedrine鼻解充血药非昏昏欲睡gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2003-12-01gydF4y2Ba 2019-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne鼻腔和鼻窦解充血药gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne鼻腔和鼻窦解充血药gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2016-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 12小时过敏和拥堵gydF4y2Ba 硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2018-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸西替利嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 1988-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸西替利嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 12小时过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸盐酸非索非那定gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2019-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba A-FERIN德科ŞURUP, 100毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba5(1.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 20 ADET A-FERIN德科平板电脑gydF4y2Ba 伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2018-08-17gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERIN热TEK KULLANIMLIK TOZİCEREN POŞET 10 ADETgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克/ 6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克/ 6克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 30 ADET A-FERIN +电影平板电脑gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (650毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba A-FERIN窦500/30/1.25 MG FİLM KAPLI平板电脑,20 ADETgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸曲普立啶gydF4y2Ba(1.25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 点冷救援公式gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ivax药品注册gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AlleRx剂量包装gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2008-02-01gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlleRx-DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethscopolamine硝酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础疗法。gydF4y2Ba 2008-07-01gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹宁酸Atuss DS悬挂gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss HS丹宁酸盐gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atley制药gydF4y2Ba 2006-11-21gydF4y2Ba 2009-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromdex DgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexbrompheniramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbinoxamine /伪麻黄碱/ DMgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarbinoxamine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 2007-08-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbofed DMgydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba 2001-09-03gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Chlorphen Mal敏捷哈佛商业评论Pseudoeph盐酸gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(。8mg/1mL)+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河的边缘制药gydF4y2Ba 2010-02-15gydF4y2Ba 2011-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R01BA52伪麻黄碱,组合gydF4y2Ba R01BA02——伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能α2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- α和该项受体激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 安非他明gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶的抑制剂与单胺氧化酶基质gydF4y2Ba
- 鼻减充血剂gydF4y2Ba
- 鼻减充血剂系统使用gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素释放剂gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素)代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体阻滞剂gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二次酒精、仲胺(gydF4y2BaCHEBI: 51209gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯丙氨酸提取生物碱(gydF4y2BaC02765gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 cuc9ddi9fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 90-82-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15NO c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9 / h3-8 10-12H 1-2H3 / t8 - 10 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@@H] (C) [C@@H] (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
安德鲁·g·迈尔斯”合成l-azatyrosine使用伪麻黄碱作为手性辅助。”U.S. Patent US5760237, issued June, 1991.
US5760237gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- AVIADO DM Jr, WNUCK AL DE啤酒EJ:心血管交感神经支气管扩张剂的影响;异丙肾上腺素,肾上腺素、麻黄碱、伪麻黄碱methoxyphenamine isoprophenamine。J Exp其他杂志》1958年3月,122(3):406 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈K,施密特C:麻黄素和相关物质医学。1930年2月,9 (1):1 - 117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔普M, Holzgrabe U:确定为拟交感神经药物血浆蛋白结合超滤的方法。欧元J制药科学。2019年1月15;127:175 - 184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 超圣,普莱瑟D, mike vanderboegh D,科恩P, B普瑞特诺尔斯M, V:食物对生物利用度的影响的伪麻黄碱和溴苯那敏管理胃肠治疗系统。80年5月,J制药科学。1991 (5):432 - 5。doi: 10.1002 / jps.2600800507。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林,Endou M, Sakuraya F,松田N,张XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O,服部年宏Y,甘多年代:交感神经行为l-ephedrine d-pseudoephedrine:直接受体激活或去甲肾上腺素释放吗?Anesth。2003年11月,97 (5):1239 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊哒,Hricik詹:者减充血剂的药理。药物治疗。1993;11 - 12月13 (6 Pt 2): 110 - 115年代;143年代- 146年代的讨论。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Thippaiah SM Nagaraja年代,Birur B, Pandurangi:成功的管理精神感应口吃和伪麻黄碱在精神分裂症患者阴茎异常勃起。Psychopharmacol公牛。2018年2月5日,48 (2):29-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:仙特明西替利嗪和伪麻黄碱口服药片(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:布洛芬寒冷和窦布洛芬和伪麻黄碱口服囊片(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Semprex Avacristine和伪麻黄碱口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Mucinex东西和伪麻黄碱口服扩展发布平板电脑(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:氯雷他定、伪麻黄碱口服扩展发布平板电脑(OTC) (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:药12小时地氯雷他定口腔伪麻黄碱平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:药24小时地氯雷他定口腔伪麻黄碱平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001943gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08449gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02765gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 7028年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508190gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6761年gydF4y2Ba
- 8896年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 51209年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1590gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020259gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000195gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451170gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 伪麻黄碱gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (52.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性呼吸道感染(ARIs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性rhino-sinusitisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性呼吸道感染(ARIs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba犀牛鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼻塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 耳气压伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 普通感冒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 联合公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅医疗产品公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- AG马林制药gydF4y2Ba
- Alaven制药gydF4y2Ba
- 阿莱尔制药gydF4y2Ba
- Allegis制药gydF4y2Ba
- Alphagen实验室公司。gydF4y2Ba
- 表示两边制药公司。gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- “贵族制药gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 速龙制药公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Atley制药gydF4y2Ba
- 御夫座制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Ballay制药gydF4y2Ba
- 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
- 生物制药有限公司gydF4y2Ba
- Blansett配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 布拉德利制药公司。gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- Burel制药有限公司gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Capellon制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- Carwin Associates Inc .)gydF4y2Ba
- Centrix制药gydF4y2Ba
- 百夫长实验室gydF4y2Ba
- 世纪的制药公司。gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 药学基础gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- 达特茅斯制药公司。gydF4y2Ba
- 代顿制药gydF4y2Ba
- Deliz制药集团。gydF4y2Ba
- Deltex制药有限公司gydF4y2Ba
- 丹尼森制药有限公司gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- DSC实验室gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- Dunhall制药有限公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Econolab Inc .)gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 精英实验室公司。gydF4y2Ba
- Emrex衣可诺制药有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- 埃弗雷特实验室公司。gydF4y2Ba
- 吉尔制药集团。gydF4y2Ba
- 通用制药公司。gydF4y2Ba
- 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 山楂制药gydF4y2Ba
- 卫生保健产品gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Huckaby制药有限公司gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
- Irisys Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Jaymac制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Kowa制药美国公司。gydF4y2Ba
- 克罗格公司gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 百灵制药公司。gydF4y2Ba
- Larken实验室公司。gydF4y2Ba
- 激光制药gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- Macoven制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Marnel制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司。gydF4y2Ba
- 地中海Tek制药公司。gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- 医药商店gydF4y2Ba
- 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
- 米德兰制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 米德实验室gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Neilgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Norega实验室公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 露玛实验室公司。gydF4y2Ba
- Pa本杰明制造有限公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Pamlab有限责任公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 佩尔医疗科技私人有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 制药公司正在研究公司。gydF4y2Ba
- 药品通用开发公司。gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 保利制药公司。gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Propharma Inc .)gydF4y2Ba
- Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 利洁时公司公司。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Respa制药有限公司gydF4y2Ba
- Rij制药集团。gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Rx配方。gydF4y2Ba
- 标准普尔保健gydF4y2Ba
- 圣人制药公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- 科学实验室公司。gydF4y2Ba
- SDA实验室公司。gydF4y2Ba
- Seatrace制药有限公司gydF4y2Ba
- 塞内加制药公司。gydF4y2Ba
- 一块牛肉Pharmatec Inc .)gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 主权制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 斯图尔特杰克逊调药的公司。gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- Teamm制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- TG联合公司。gydF4y2Ba
- 台伯河制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- 地中海三实验室公司。gydF4y2Ba
- Trigen实验室公司。gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 芬欧蓝制药公司。gydF4y2Ba
- 美国制药集团gydF4y2Ba
- 大学实验室gydF4y2Ba
- Verum制药有限公司gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华纳兰伯特公司有限责任公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 温斯洛普我们gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- zyb制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ srcgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/选项卡gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/帽gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ srtgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/选项卡gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/选项卡gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 240毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/。8毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 速达菲24小时平板电脑gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸伪麻黄碱水晶gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Afrin 0.05%鼻喷雾gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 速达菲12小时鼻窦疼痛囊片gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Drixoral感冒和过敏平板sagydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速达菲om窦鼻喷雾剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Afrin没有滴窦泵雾gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 速达菲pe感冒和咳嗽囊片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Afrin窦喷雾gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Chlor-trimeton过敏gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 速达菲pe严寒囊片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Guaifenesin-phenylephrine平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dimetapp cold-allergy平板咀嚼gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速达菲pe 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Chlor-trimeton 8毫克repetabgydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速达菲pe白天与夜晚的平板电脑gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速达菲三重行动囊片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 速达菲pe夜间寒冷囊片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 速达菲不干胶窦囊片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 速达菲pe窦和过敏的平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速达菲pe窦头痛囊片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 速达菲30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Wal-phed 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Suphedrin 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店解充血药30毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sudogest 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Medi-phedrine 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 鼻解充血药30毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Genaphed +平板电脑gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店鼻用意30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Genaphed 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伪麻黄碱gg糖浆gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 儿童速达菲pe液体gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 伪麻黄碱30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 液体Dimetapp感冒和咳嗽gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dimetapp dm感冒和咳嗽elixgydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dimetapp长效咳嗽液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Suphedrine 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6037353gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-03-14gydF4y2Ba 2017-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6039974gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-03-21gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6211246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-03gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6469009gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2019-07-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7226614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-06-05gydF4y2Ba 2022-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6489329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2016-04-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7014867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-03-21gydF4y2Ba 2022-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6100274gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-08-08gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6372252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-04-16gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6955821gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-10-18gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7838032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7618649gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-11-17gydF4y2Ba 2021-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6709676gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-03-23gydF4y2Ba 2021-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8187630gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-29gydF4y2Ba 2020-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7863287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-01-04gydF4y2Ba 2027-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6979463gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-27gydF4y2Ba 2022-03-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7820199gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-10-26gydF4y2Ba 2022-09-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6613357gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-09-02gydF4y2Ba 2020-12-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE39069gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2018-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6113942gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-09-05gydF4y2Ba 2015-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5855912gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 2015-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10238640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-26gydF4y2Ba 2024-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 119°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba KRIL, HL MB & FUNG) (1990)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.3 (0°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.26毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 32.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.69米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.83gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9645gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5638gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8965gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8001gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5595gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7209gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5846gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3882 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.24 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 惠灵顿K,贾维斯B:西替利嗪/伪麻黄碱。药。2001;61 (15):2231 - 40;讨论2241 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊哒,Hricik詹:者减充血剂的药理。药物治疗。1993;11 - 12月13 (6 Pt 2): 110 - 115年代;143年代- 146年代的讨论。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊哒,Hricik詹:者减充血剂的药理。药物治疗。1993;11 - 12月13 (6 Pt 2): 110 - 115年代;143年代- 146年代的讨论。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活活性,rna聚合酶ii远端增强器sequence-specific绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演一个角色在t细胞细胞因子基因的诱导表达,特别是在感应或il - 4 - 2基因的转录。也控制基因表达在胚胎心肌细胞。…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFATC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核转录因子激活的t细胞,胞质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 101241.73哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴Z,香港X,你们张T, J,方Z,杨X:伪麻黄碱/麻黄素显示强力的抗炎活性对TNF-alpha-mediated脂多糖引起的急性肝衰竭/ D-galactosamine。欧元J杂志。2014年2月5日,724:112-21。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.11.032。Epub 2013年12月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录监管区域sequence-specific绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19838gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105355.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 这种蛋白质结合营响应元件(CRE)(共识:5“-GTGACGT (AC) [AG] 3 '),一个出现在许多病毒和细胞启动子序列。结合HTLV-I Tax-responsive元素(过夜)。介导PKA-induced刺激CRE-reporter基因。压制FTH1和其他抗氧化解毒基因的表达。触发细胞增殖和转换。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Dna结合转录因子的活动gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶活化剂活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 由t细胞抗原或促有丝分裂的刺激,这种蛋白质需要t细胞增殖和其他活动调节免疫反应的关键。可以stimu…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白介素2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17627.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E, Bellido LM:针对NF-kappaB伪麻黄碱抑制t细胞活化,NFAT AP-1信号通路。Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 但IH马赫TJ, Wurtman RJ:芬特明和相关化合物的特性与单胺氧化酶抑制剂(毛)。生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃尔普M, Holzgrabe U:确定为拟交感神经药物血浆蛋白结合超滤的方法。欧元J制药科学。2019年1月15;127:175 - 184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF,范多我,西韦特可,Ruoho AE, Cozzi NV:立体定向抑制单胺转运蛋白的meta-hydroxyephedrine同分异构体。J神经Transm(维也纳)。2002年10月,109 (10):1229 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba