氯酚甘油醚

识别

总结

氯酚甘油醚是一个酚醚用于治疗肌肉疼痛。

通用名称

氯酚甘油醚

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00856

背景

不可用

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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结构对氯酚甘油醚(DB00856)

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重量

平均:202.635
单一同位素的:202.039671925

化学公式

C₉H₁₁克罗₃

同义词

• (3)- 4-chlorophenoxy 2-propanediol
• (3)- p-chlorophenoxy 2-propanediol
• (3)- p-chlorophenoxy propane-1,可
• 氯酚甘油醚
• Chlorphenesine
• Chlorphenesinum
• Clorfenesina
• 甘油α-p-chlorophenyl醚
• p-chlorophenyl-α-glyceryl醚

药理学

指示

使用,除了休息和物理治疗,治疗伤病和其他痛苦的肌肉状况。调查用于三叉神经痛(三叉神经痛)为特征的神经性障碍严重的面部疼痛。考察了调制器的组胺释放。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 肌肉痉挛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氯酚甘油醚是一种肌肉松弛剂。它阻断神经冲动(或疼痛感觉)发送到大脑。

的作用机制

氯酚甘油醚的作用机制并不是定义,及其测量的影响主要是通过主观的反应。众所周知,氯酚甘油醚在中枢神经系统(CNS),而不是直接在骨骼肌。

吸收

快速和完整。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。85%的一次剂量在24小时内排出葡糖苷酸代谢物。

路线的消除

不可用

半衰期

2.3 - 5小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

氯酚甘油醚过量症状包括嗜睡和恶心。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
巴氯芬	巴氯芬可能增加中枢神经系统抑制剂氯酚甘油醚(中枢神经系统抑制剂)活动。
Capmatinib	时可以降低血清浓度Capmatinib结合氯酚甘油醚。
克林霉素	的新陈代谢克林霉素结合氯酚甘油醚时可以增加。
Clobazam	的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Clobazam结合氯酚甘油醚。
氯氮平	可以降低血清氯氮平的浓度时结合氯酚甘油醚。
环苯扎林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当环苯扎林结合氯酚甘油醚。
Daridorexant	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当氯酚甘油醚与Daridorexant相结合。
阿霉素	的血清浓度时可以降低阿霉素结合氯酚甘油醚。
氟西汀	氯酚甘油醚可能增加中枢神经系统抑制剂氟西汀(中枢神经系统抑制剂)活动。
氟哌啶醇	中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加氟哌啶醇结合氯酚甘油醚。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Mycil奶油	奶油	10毫克/克	局部	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司	1948-12-31	1996-09-10
Mycil粉	粉	10毫克/克	局部	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司	1951-12-31	1996-09-10

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Mycil奶油1%	奶油	1.0%	局部	好春制药有限公司	1996-04-30	2004-07-19
Mycil粉1%	粉	1%	局部	罗伯茨制药	1996-07-30	1999-08-11

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
(badiful)抗菌擦拭	氯酚甘油醚(2毫克/ 100毫升)+苯扎氯铵(13毫克/ 100毫升)+氯化十六烷吡啶(5毫克/ 100毫升)+丙二醇(2毫克/ 100毫升)	拭子	局部	漳州KANGBEI卫生制品有限公司有限公司	2020-05-31	不适用
酒精湿纸巾	氯酚甘油醚(0.05克/ 100克)+苯扎氯铵(0.1克/ 100克)+氯化十六烷吡啶(0.05克/ 100克)+Didecyldimethylammonium氯(0.1克/ 100克)+乙醇(75克/ 100克)	拭子	局部	山东省RUNHE卫生材料有限公司。	2020-04-13	不适用
Anivy	氯酚甘油醚(10毫克/克)+苯坐卡因(10毫克/克)+二氧化钛(210毫克/克)+氧化锌(235毫克/克)	药膏	局部	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司	1988-03-23	1996-09-10
消毒湿巾	氯酚甘油醚(0.05克/ 100克)+苯扎氯铵(0.1克/ 100克)+氯化十六烷吡啶(0.05克/ 100克)+Didecyldimethylammonium氯(0.1克/ 100克)+异丙醇(75克/ 100克)	拭子	局部	山东省RUNHE卫生材料有限公司。	2020-04-13	不适用
洗手液气味干净	氯酚甘油醚(0.143 g / 100毫升)+乙醇(70毫升/ 100毫升)+苯氧乙醇(0.143 g / 100毫升)	凝胶	局部	IWANNA公司SAS	2020-03-30	不适用
中世纪的SM 24 k黄金面具水凝胶肽包	氯酚甘油醚(0.01克/ 100克)+腺苷(0.01克/ 100克)+丁二醇(0.01克/ 100克)+陨石球粒管(0.02克/ 100克)+甘油(0.05克/ 100克)+甘草glabra(0.01克/ 100克)+黄金(0.01克/ 100克)+烟酰胺(0.02克/ 100克)+聚山梨醇酯20(0.01克/ 100克)+吐温60(0.02克/ 100克)+氯化钾(0.02克/ 100克)+蜂胶蜡(0.01克/ 100克)+二氧化钛(0.01克/ 100克)+黄原胶(0.01克/ 100克)	乳状液	局部	Mbg公司(韩国科学发展协会)	2017-11-07	2018-11-07
Puricia消毒湿巾(花)	氯酚甘油醚(0.05 U / 100)+苯扎氯铵(0.13 U / 100)+氯化十六烷吡啶(0.05 U / 100)+Didecyldimethylammonium氯(0.1 U / 100)+乙醇(65 U / 100)+苯氧乙醇(0.3 U / 100)	布	局部	PHARMABERG INC .)	2020-11-03	不适用
Puricia消毒湿巾(柑橘)	氯酚甘油醚(0.05 U / 100)+苯扎氯铵(0.13 U / 100)+氯化十六烷吡啶(0.05 U / 100)+Didecyldimethylammonium氯(0.1 U / 100)+乙醇(65 U / 100)+苯氧乙醇(0.3 U / 100)	布	局部	PHARMABERG INC .)	2020-11-03	不适用
Puricia消毒湿巾(薰衣草)	氯酚甘油醚(0.05 U / 100)+苯扎氯铵(0.13 U / 100)+氯化十六烷吡啶(0.05 U / 100)+Didecyldimethylammonium氯(0.1 U / 100)+乙醇(65 U / 100)+苯氧乙醇(0.3 U / 100)	布	局部	PHARMABERG INC .)	2020-11-05	不适用
Puricia消毒湿巾(薄荷)	氯酚甘油醚(0.05 U / 100)+苯扎氯铵(0.13 U / 100)+氯化十六烷吡啶(0.05 U / 100)+Didecyldimethylammonium氯(0.1 U / 100)+乙醇(65 U / 100)+苯氧乙醇(0.3 U / 100)	布	局部	PHARMABERG INC .)	2020-11-05	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
(badiful)抗菌擦拭	氯酚甘油醚(2毫克/ 100毫升)+苯扎氯铵(13毫克/ 100毫升)+氯化十六烷吡啶(5毫克/ 100毫升)+丙二醇(2毫克/ 100毫升)	拭子	局部	漳州KANGBEI卫生制品有限公司有限公司	2020-05-31	不适用
中世纪的SM 24 k黄金面具水凝胶肽包	氯酚甘油醚(0.01克/ 100克)+腺苷(0.01克/ 100克)+丁二醇(0.01克/ 100克)+陨石球粒管(0.02克/ 100克)+甘油(0.05克/ 100克)+甘草glabra(0.01克/ 100克)+黄金(0.01克/ 100克)+烟酰胺(0.02克/ 100克)+聚山梨醇酯20(0.01克/ 100克)+吐温60(0.02克/ 100克)+氯化钾(0.02克/ 100克)+蜂胶蜡(0.01克/ 100克)+二氧化钛(0.01克/ 100克)+黄原胶(0.01克/ 100克)	乳状液	局部	Mbg公司(韩国科学发展协会)	2017-11-07	2018-11-07
湿巾	氯酚甘油醚(0.1克/ 100克)+苯扎(0.06克/ 100克)+Didecyldimethylammonium氯(0.4克/ 100克)+乙醇(10克/ 100克)+苯氧乙醇(0.3克/ 100克)	布	局部	Sourcery有限公司	2020-06-15	不适用

类别

ATC代码

D01AE07 -氯酚甘油醚

• D01AE——局部使用其他抗真菌治疗
• D01A——局部使用抗真菌
• D01——抗真菌皮肤使用
• D -皮肤

药物类别

• 醇
• 抗真菌皮肤使用
• 局部使用抗真菌
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 皮肤病学的
• 乙二醇
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂,集中代理
• 周围神经系统代理
• 丙烯乙二醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

不可用

直接父

酚醚

选择父母

含苯氧基的化合物/氯苯/烷基芳基醚/芳基氯化物/二级醇/1,可/主要醇/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品

基

1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/醚/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

propane-1,可一氯苯、乙二醇(CHEBI: 3642)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

I670DAL4SZ

化学文摘号

104-29-0

InChI关键

MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H11ClO3 c10-7-1-3-9第5 - 11 (4-2-7)13-6-8 (12)/ h1-4, 8日11-12H 5-6H2

国际命名

(3)- 4-chlorophenoxy propane-1,可

微笑

OCC (O) COC1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

合成参考

帕克,阁下;U S。专利3214336;1965年10月26日;公司分配给约翰。柯林斯、效力和马修斯,效力;我们。专利3161567;1964年12月15日;公司分配给约翰。

一般引用

1. 马利,Baecher L:抑制组胺和SRS-A chlorophenesin猴肺组织。J Immunol。1971年8月,107 (2):586 - 8。(文章]
2. Kurachi M, Aihara H:肌肉松弛剂的影响,氯酚甘油醚氨基甲酸酯,在大鼠的脊髓神经元。日本J杂志。1984年9月,36 (1):7 - 13。(文章]
3. Dalessio DJ:医疗主要的神经痛。Semin神经。1988;12月8 (4):286 - 90。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014994

KEGG化合物

C07928

PubChem化合物

7697年

PubChem物质

46504714

ChemSpider

7411年

RxNav

2399年

ChEBI

3642年

ChEMBL

CHEMBL388751

网页

PA164784022

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Chlorphenesin_carbamate

化学物质

下载 (35.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 法玛西亚普强公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
药膏	局部
拭子	局部
凝胶	局部
乳状液	局部
奶油	局部	10毫克/克
奶油	局部	1.0%
粉	局部	10毫克/克
粉	局部	1%
布	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	86 - 92	萨利姆,E.F.布斯,右眼(1967)。“定性和定量检测氯酚甘油醚氨基甲酸酯”。制药科学杂志》的56 (5):623 - 4。doi: 10.1002 / jps.2600560516。PMID 6032776。
水溶度	1 e + 004 mg / L	默克索引(1996);不到
logP	1.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	10.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.46	ALOGPS
logP	1.1	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.62	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.692	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	49.58米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	20.13	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9803
血脑屏障	+	0.6433
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5562
22基板	Non-substrate	0.5768
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8531
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9212
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8694
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8815
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8373
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7335
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6099
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9114
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9292
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6201
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9412
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8428
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7102
致癌性	Non-carcinogens	0.8053
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8233
大鼠急性毒性	2.1025 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8938
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8296

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新在2021年4月27日福音》里