TerbinafinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TerbinafinegydF4y2Ba是一个烯丙胺用于治疗皮肤真菌的抗真菌感染的指甲和指甲以及其他皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Lamisil, Silka奶油gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00857gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Terbinafine盐酸盐(Lamisil)是合成烯丙胺抗真菌。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它在本质上是高度亲脂性的,往往积聚在皮肤、指甲和脂肪组织。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba就像其他烯丙胺,terbinafine抑制麦角固醇的合成,抑制真菌角鲨烯单氧酶(也称为角鲨烯环氧酶),一种酶,这种酶是真菌细胞壁合成通路的一部分。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
盐酸Terbinafine获得FDA批准1992年12月30日。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:291.4299gydF4y2Ba
单一同位素的:291.198699805gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- ((E) - n) - 6 6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl -N-methyl-1-naphthalene methanaminegydF4y2Ba
- ((E) - n) - 6 6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl -N-methyl-1-naphthalenemethylaminegydF4y2Ba
- TerbinafinagydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- TerbinafinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 科幻小说86 - 327gydF4y2Ba
- sf - 86 - 327gydF4y2Ba
- dt - 067gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
盐酸Terbinafine表示治疗皮肤和指甲真菌感染引起的gydF4y2Ba毛癣菌属gydF4y2Ba物种,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba和gydF4y2Ba癣gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba盐酸Terbinafine也对酵母菌感染引起的皮肤gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba物种和gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Terbinafine的烯丙胺抗真菌抑制角鲨烯环氧酶(也称为角鲨烯单氧酶),以防止麦角固醇的形成,导致角鲨烯的积累,削弱真菌细胞的细胞壁。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2BaTerbinafine分配到组织和终端消除半衰期长,所以行动的持续时间长。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba与terbinafine过量是难得的事,即使是在治疗剂量,治疗指数是宽。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba病人服用口服terbinafine应该肝功能测试之前进行治疗以减少肝损伤的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Terbinafine抑制酶角鲨烯单氧酶(也称为角鲨烯环氧酶),防止转换角鲨烯,3-oxydosqualene,麦角固醇的合成步骤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这种抑制会导致减少麦角固醇,通常会被纳入细胞壁、角鲨烯和积累。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
代大量含有角鲨烯的囊泡在细胞质中可能浸出其他脂质远离,进一步削弱,细胞壁。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba NgydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服terbinafine > 70%吸收,但只有40%的可利用第一遍后新陈代谢,达到一个CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1µg /毫升的TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2小时的4.56的AUCµg * h /毫升。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba在过去的一个星期,局部terbinafine 1%的CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba增加从949 - 1049 ng /厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和AUC增加从9694 - 13492 ng /厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
一个250毫克口服剂量的947.5 l的体积分布的稳态或16.6 l /公斤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Terbinafine绑定在等离子体蛋白质> 99%,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba主要血清白蛋白,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba高、低密度脂蛋白,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和alpha-1-acid糖蛋白程度不一样。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
可以脱氨基Terbinafine 1-naphthaldehyde CYP2C9, 2 b6, 2 c8, 1 a2, 3 a4, 2 c19。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后1-naphthaldehyde氧化1-naphthalenemethanol 1-naphthoic酸或减少。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
Terbinafine也可以由CYP1A2羟化,2 c9, 2 c8, 2 b6, 2 c19 hydroxyterbinafine。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后Hydroxyterbinafine氧化carboxyterbinafine或N-demethylated CYP3A4, 2 b6, 1 a2, 2 c9, 2 c8, 2 c19 desmethylhydroxyterbinafine。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
可以N-demethylated Terbinafine desmethylterbinafine。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后Desmethylterbinafine二羟desmethylhydroxyterbinafine desmethyldihydrodiol或羟化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
最后,可以二羟terbinafine dihydrodiol然后N-demethylated desmethyldihydrodiol。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
尿液中消除Terbinafine大约是80%,而其余的是粪便了。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba菊糖的父药尿液中不存在。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服terbinafine有效半衰期约为36小时。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba然而,终端一半生活范围从200 - 400小时,因为它分发到皮肤和脂肪组织。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba局部terbinafine的半衰期增加1%大约10-40小时前七天。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
一个250毫克口服剂量的间隙76 l / h或1.11 l / h /公斤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠> 2 g /公斤。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba女性的TDLO是210毫克/公斤/ 6 w。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
过量数据与terbinafine很少见,但是症状预计会恶心、呕吐、腹痛、头晕、皮疹、尿频、头痛。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba用活性炭以及治疗过量症状和支持性疗法。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 新陈代谢的结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Terbinafine时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 血清的浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Terbinafine时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Terbinafine时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合Terbinafine时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Terbinafine时可以增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Terbinafine时可以减少。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 新陈代谢的结合Acetohexamide时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 限制咖啡因摄入量。Terbinafine可能减少大约19%的咖啡因的代谢,监测增加咖啡因的效果。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba 012年c11zu6ggydF4y2Ba 78628-80-5gydF4y2Ba BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LamasilgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Terbinafine行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2005-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 1996-05-10gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 187.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 2007-09-28gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 2007-09-28gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Lamisil DermgelgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 2003-09-03gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2011-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2010-10-24gydF4y2Ba 2022-09-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2000-11-20gydF4y2Ba 2017-01-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 2004-07-24gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PHL-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 2007-10-20gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2000-02-14gydF4y2Ba 2019-10-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2009-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 目标公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 目标公司。gydF4y2Ba 2009-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Publix超市有限公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba 2009-08-31gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba M-FURO MANT % 0.1 + % 1 KREM, 20 ggydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMometasone糠酸盐gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ORVAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ciclopirox 8% / 1%氟康唑/盐酸Terbinafine 1%gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑/布洛芬2% / 4%盐酸伊曲康唑1% / Terbinafine 4%gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Onycho-MedgydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medhart制药有限公司gydF4y2Ba 2019-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl 5%gydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl Chlortimazole TolnaftategydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTolnaftategydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl CiclopiroxgydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D01AE15——TerbinafinegydF4y2Ba D01BA02——TerbinafinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 烯丙胺抗真菌gydF4y2Ba
- 烯丙胺gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 抗真菌的系统使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为萘。这些化合物含有萘基,包含两个融合苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 烯丙胺抗真菌药物,叔胺、萘炔属化合物,enyne (gydF4y2BaCHEBI: 9448gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- G7RIW8S0XPgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 91161-71-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H25N c1-21 (2、3) 15-8-5-9-16-22 (4) 15-8-5-9-16-22 (18) 19 / h5-7 9-14H, 16-17H2 1-4H3 / b9-5 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[(2 e) 6, 6-dimethylhept-2-en-4-yn-1-yl](甲基)((naphthalen-1-yl)甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C \ C = C \ C # CC (C) (C) C) CC1 = CC = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Graziano卡斯塔尔迪,”过程的准备。”U.S. Patent US20020123651, issued September 05, 2002.
US20020123651gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 黑暗的乔丹,斯科特LJ,果阿KL: Terbinafine:回顾它的使用在成年人的甲真菌病。是中国新药杂志。2003;4 (1):39 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赖德NS: Terbinafine:角鲨烯环氧酶抑制的作用方式和属性。Br北京医学。1992年2月,126增刊39:2-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Meletiadis J, Chanock年代,沃尔什TJ:人类药物基因组学的变化及其对抗菌功效的影响。中国Microbiol启2006年10月,19 (4):763 - 87。doi: 10.1128 / CMR.00059-05。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 希尔年代,托马斯·R,史密斯SG,芬利AY:调查药物动力学的局部terbinafine奶油(Lamisil) 1%。Br北京医学。1992年10月,127 (4):396 - 400。doi: 10.1111 / j.1365-2133.1992.tb00461.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赖德NS,弗兰克我:交互的人类血清和血清蛋白。J地中海兽医Mycol。1992; 30 (6): 451 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹森JC:临床药物动力学的(Lamisil)。Exp北京医学。1989年3月,14 (2):110 - 3。doi: 10.1111 / j.1365-2230.1989.tb00904.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M,科特HC, Rittler W, Obermuller W:影响血清蛋白结合的体外抗真菌活性代理。感染。1995;9月- 10月23 (5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸局部奶油(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Lamisil Terbinafine口服药片,局部奶油、局部喷(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛的化学物质:Terbinafine MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014995gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02375gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08079gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1549008gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508519gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1266005gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50018518gydF4y2Ba
- 37801年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9448年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL822gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530981gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000753gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451614gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (137 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 远端,指甲下的甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伊曲康唑不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerbinafine不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 远端,指甲下的甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 富血小板血浆(PRP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗真菌药物甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
- Apotex集团gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 出台制药有限公司gydF4y2Ba
- reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
- Gedeon richter美国公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 哈里斯制药有限公司gydF4y2Ba
- Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 弧形制药公司。gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 哈里斯制药公司。gydF4y2Ba
- InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
- JSJ制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- SunmarkgydF4y2Ba
- 目标公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 杰集团。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.028克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.05克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 187.5毫克/ 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.25毫升/ 125毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.125克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.84克/ 125毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫升/ 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.84克/ 125毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.000% w / wgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 78.22毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克/ 100克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba LamISIL 14 187.5毫克包封包gydF4y2Ba 202.16美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 30毫升瓶LamISIL 1%解决方案gydF4y2Ba 88.18美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Terbinafine hcl粉gydF4y2Ba 42.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Terbinafine HCl 1%霜24通用管gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Lamisil 250毫克片剂gydF4y2Ba 14.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Terbinafine hcl 250毫克的平板电脑gydF4y2Ba 13.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lamisil 250毫克片剂gydF4y2Ba 4.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Terbinafine 250毫克片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 公司Terbinafine 250毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Terbinafine 250毫克片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Terbinafine 250毫克片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Terbinafine 250毫克片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士Terbinafine 250毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lamisil 1%奶油gydF4y2Ba 2.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%解决方案gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%奶油gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Sm运动员的脚霜1%gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%奶油gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药店股癣1%奶油gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药店脚气膏1%gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 运动员的脚霜1%gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil af国防powd crmgydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil抗真菌1%喷gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Lamisil af国防粉1%gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5681849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-10-28gydF4y2Ba 2015-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5856355gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2062341gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-05-11gydF4y2Ba 2012-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2068957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2012-05-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 417.9gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.63%gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.10gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000738毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.51gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.08米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.84gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7436gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6026gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7495gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8205gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.581gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7806gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6461gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8951gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6772gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6194gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6314gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5884gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8736gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5109gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8932 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8785gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5566gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 3940000000 - 70 - d0c46dfa6b0976b000gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 1920000000 - a7ec8e83df0d61d1f6b5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化的第一步中甾醇生物合成和建议的病原反应酶途径之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92206gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55297.635哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 黑暗的乔丹,斯科特LJ,果阿KL: Terbinafine:回顾它的使用在成年人的甲真菌病。是中国新药杂志。2003;4 (1):39 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赖德NS: Terbinafine:角鲨烯环氧酶抑制的作用方式和属性。Br北京医学。1992年2月,126增刊39:2-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Lamisil Terbinafine口服药片,局部奶油、局部喷(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化的第一步中甾醇生物合成和建议的病原反应酶途径之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SQLEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14534gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63922.505哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Elsner桑德CS, Hipler UC Wollina U, P:抑制效果的活性氧(ROS)生成白色念珠菌。真菌病。2002年6月,45 (5 - 6):152 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马Wentzinger低频,巴赫TJ,哈特曼:角鲨烯合酶的抑制和角鲨烯环氧酶在烟草细胞触发一个老年病3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶a还原酶。植物杂志。2002年9月,130(1):334 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黑暗的乔丹,斯科特LJ,果阿KL: Terbinafine:回顾它的使用在成年人的甲真菌病。是中国新药杂志。2003;4 (1):39 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 寇哈特Klobucnikova V, P,伯氏R, Fuchsbichler年代,Schweighofer N, Turnowsky F, Hapala我:Terbinafine阻力在多向性的酵母突变体是由单个ERG1基因的点突变。生物化学Biophys Res Commun。2003年9月26日,309 (3):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯氏R, Fuchsbichler年代,Klobucnikova V, Schweighofer N,去核机E, Wohlfarter K,莱德尔M, Landl K, Ruckenstuhl C, Hapala我Turnowsky F:在酿酒酵母的分子机制抵抗。Antimicrob代理Chemother。2003年12月,47 (12):3890 - 900。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赖德NS: Terbinafine:角鲨烯环氧酶抑制的作用方式和属性。Br北京医学。1992年2月,126增刊39:2-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Krishnan-Natesan S: Terbinafine:药理和临床检查。当今Pharmacother专家。2009年11月,10(16):2723 - 33所示。doi: 10.1517 / 14656560903307462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 任SM, Marcucci K, Boge T, Gotschall RR,卡恩斯GL, Leeder JS:有效抑制细胞色素p - 450 2 d6-mediated右美沙芬O-demethylation terbinafine。药物金属底座Dispos。1999年7月27日(7):770 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王Madani年代,苏打灰D,克莱默J, Y,保罗·C:的影响在健康的志愿者去郁敏的药代学和药效学确认为细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)广泛的代谢。中国新药杂志。2002年11月,42 (11):1211 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Debruyne D, onychomycoses Coquerel:抗真菌药物药物动力学。40 Pharmacokinet。2001; (6): 441 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 任SM, Gotschall RR,考夫曼再保险Leeder JS,卡恩斯GL: CYP2D6的调查作为抑制剂在体内。65年5月,中国新药杂志。1999 (5):465 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 维氏AE,辛克莱JR Zollinger M, Heitz F, Glanzel U,约翰逊L,费舍尔V:多个细胞色素p - 450年代参与新陈代谢的建议药物之间的相互作用潜力有限。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1029 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Lamisil Terbinafine盐酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M,科特HC, Rittler W, Obermuller W:影响血清蛋白结合的体外抗真菌活性代理。感染。1995;9月- 10月23 (5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赖德NS,弗兰克我:交互的人类血清和血清蛋白。J地中海兽医Mycol。1992; 30 (6): 451 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 赖德NS,弗兰克我:交互的人类血清和血清蛋白。J地中海兽医Mycol。1992; 30 (6): 451 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 毛癣菌属interdigitale(应变MR816)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 多向性的ABC流出运输车可能参与调制易受各种不相关的细胞毒性化合物,包括terbinafine 4-nitroquinoline N-oxide,和溴化乙锭(PubMed: 16849730)。可能发挥作用在致病性(PubMed: 19141731)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- A0A059JJ46gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 美国广播公司(ABC)耐多药转运体MDR2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 145278.17哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fachin, Ferreira-Nozawa女士,Maccheroni W Jr Martinez-Rossi NM: ABC转运蛋白的作用TruMDR2 terbinafine, 4-nitroquinoline N-oxide和溴化乙锭易感性毛癣菌属石。J地中海Microbiol。2006年8月,55 (Pt 8): 1093 - 9。doi: 10.1099 / jmm.0.46522-0。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月22日,2023 06:09gydF4y2Ba