青霉胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
青霉胺gydF4y2Ba是一种螯合剂,用于治疗威尔逊氏病,胱氨酸尿和风湿性关节炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cuprimine,求进步gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00859gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
青霉胺螯合剂类的药品。制药形式是D-penicillamine L-penicillamine是有毒的(它抑制吡哆醇的作用)。青霉素是α-amino酸性代谢物,虽然它没有抗菌特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为青霉胺(DB00859)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:149.211gydF4y2Ba
单一同位素的:149.051049291gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)青霉胺gydF4y2Ba
- (S) 2-amino-3-mercapto-3-methylbutanoic酸gydF4y2Ba
- (S) 3, 3-dimethylcysteinegydF4y2Ba
- 3-mercapto-D-valinegydF4y2Ba
- D -青霉胺(−)gydF4y2Ba
- D-penicillaminegydF4y2Ba
- D-β,β-dimethylcysteinegydF4y2Ba
- penicilaminagydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 81549gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
威尔逊氏病的治疗,胱氨酸尿和活跃的风湿性关节炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
青霉胺是一种螯合剂用于威尔逊氏病的治疗。也用于减少胱氨酸尿胱氨酸排泄和治疗患者严重,活跃类风湿性关节炎对常规治疗。青霉胺被用作免疫抑制治疗类风湿性关节炎的一种形式。青霉胺抑制巨噬细胞,降低il - 1和t淋巴球的数量,防止胶原蛋白交联。在威尔逊氏病结合铜,允许它被淘汰的尿液。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
青霉胺是一种螯合剂建议移除多余的铜威尔逊的疾病患者。体外研究表明,一个原子的铜与青霉胺的两个分子结合。青霉胺也可以减少多余的胱氨酸胱氨酸尿排泄。这样做,至少部分由二硫化青霉胺之间的交换和胱氨酸,导致形成二硫化penicillamine-cysteine,物质是可溶性比胱氨酸和排泄是容易得多。青霉胺干扰的形成使交联原胶原分子之间,劈开他们新成立的时候。类风湿性关节炎的青霉胺的作用机制是未知的尽管它似乎抑制疾病活动。与细胞毒性免疫抑制剂不同,青霉胺显著降低IgM类风湿因子但没有产生明显的抑郁在绝对的血清免疫球蛋白水平。也与细胞毒性免疫抑制剂既作用于不同,青霉胺体外抑制了t细胞活动但不是b细胞活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba 螯合剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
快速但不完全gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
> 80%(与血浆蛋白)gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
排泄主要是肾,主要是二硫化。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性青霉胺结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合青霉胺。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合青霉胺。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 青霉胺的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与青霉胺相结合。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当青霉胺与Acipimox相结合。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Adalimumab时可以增加与青霉胺相结合。gydF4y2Ba 腺病毒7型疫苗gydF4y2Ba 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合青霉胺。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Aldesleukin时可以增加与青霉胺相结合。gydF4y2Ba AlefaceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Alefacept时可以增加与青霉胺相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。gydF4y2Ba
- 空腹服用。与食物减少生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Atamir (Sandoz)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2005-06-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CupriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba D-PenaminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 求进步gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 1978-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开掘标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡特霍纳集团。gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2003-08-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Navinta有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2021-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 2022-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2020-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒制药公司。gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 1970-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2021-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2020-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba D-PenaminegydF4y2Ba 青霉胺gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01CC01 -青霉胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 氨基酸、硫gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 螯合剂gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
- 重金属拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- 青霉胺和类似的代理gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 隔离剂gydF4y2Ba
- 具体治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为缬氨酸和衍生品。这些化合物含有缬氨酸反应产生的或衍生的缬氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 缬氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- D-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaThia脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaD-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 青霉胺(gydF4y2BaCHEBI: 7959gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GNN1DV99GXgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 52-67-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H11NO2S c1-5 (2、9) 3 (6) 4 (7) 8 / h3, 9 H, 6 h2, 1-2H3, (H, 7, 8) / t3 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2)2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] (N) (C (O) = O) C (C) (C)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
曼弗雷德·克劳斯Joachim烈性黑啤酒,已故“生产青霉胺的方法。”U.S. Patent US3968154, issued November, 1960.
US3968154gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 沃尔什JM:青霉胺,一种新的口服治疗威尔逊氏病。地中海J。1956年10月;(4):487 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔什JM:青霉胺的故事:一个艰难的诞生。Mov Disord。2003年8月,18 (8):853 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 龚Y, Frederiksen SL, Gluud C: D-penicillamine原发性胆汁性肝硬化。科克伦数据库系统启2004年10月18日;(4):CD004789。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suarez-Almazor我,斯普纳C, Belseck E:青霉胺类风湿性关节炎。科克伦数据库系统启2000;(2):CD001460。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Munro R, Capell哈:青霉胺。Br J Rheumatol。1997年1月,36 (1):104 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00496gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07418gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5852年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508305gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5643年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 39346年gydF4y2Ba
- 7975年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7959年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1430gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000114127gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000575gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450840gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- LEIgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 青霉胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 h5ggydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (264 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胱氨酸肾脏结石gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 威尔逊的疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中枢神经系统肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动静脉瘘闭塞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 威尔逊的疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不再可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 硬皮病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
- 梅达制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
- Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 青霉胺(d)粉末gydF4y2Ba 8.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cuprimine 250毫克胶囊gydF4y2Ba 5.63美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 开掘250毫克titratabgydF4y2Ba 4.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 青霉胺粉gydF4y2Ba 2.81美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11 e + 005 mg / L (20°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.78gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.13gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.8gydF4y2Ba 默克公司;氨基- 7.9;硫醇- 10.5gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.65毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.56gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 63.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 37.22米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.76gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9278gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5821gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7778gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7679gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9818gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9744gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.776gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8636gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7038gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8476gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9187gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6358gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8739gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0294 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9987gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - fr5 - 1930000000 - 6 - ee8522d7087601d49e6gydF4y2Ba gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9520000000 - 1 - ac6006c4f882c72292bgydF4y2Ba gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9640000000 - 736237 - ccaaa4ef171daagydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
螯合剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布鲁尔GJ:新颖的治疗方法威尔逊氏病的治疗。当今Pharmacother专家。2006年2月,7 (3):317 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gui C, Hagenbuch B:角色的跨膜域10有机阴离子运输的功能多肽1 b1。蛋白质科学。2009年11月,18 (11):2298 - 306。doi: 10.1002 / pro.240。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月15日,2005十三24 /更新05:11gydF4y2Ba