雷尼替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
雷尼替丁gydF4y2Ba是一组胺H2拮抗剂用于治疗十二指肠溃疡,卓——艾氏综合症,胃溃疡,胃食管反流病和腐蚀性食管炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
好酸减速器,Wal-zan,雷尼替丁gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00863gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
雷尼替丁是一种常用药物,归类为组胺H2-receptor拮抗剂,属于同一类药物gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba和gydF4y2Ba法莫替丁gydF4y2Ba。这种药物有助于预防和治疗胃酸条件有关,包括溃疡,因为它能够减少胃酸分泌。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba通常被称为雷尼替丁雷尼替丁,有多种形式,包括平板电脑、注入,和冒泡的平板电脑准备。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
GERD的流行在西方国家被认为是10 - 20%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba雷尼替丁已经被证明是一个有效的减轻不舒服的症状治疗胃酸相关条件,因此广泛应用于盖德和其他胃酸相关条件。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.4gydF4y2Ba
单一同位素的:314.141261758gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- RanitidinagydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- RanitidinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
这种药物单独或与伴随的制酸剂用于下列条件:活跃的短期治疗十二指肠溃疡,治疗胃酸分泌亢进由于卓——艾氏综合症,系统性肥大细胞增多症,可能病态提高胃酸水平的其他条件。它还用于短期治疗积极良性胃溃疡和维持治疗胃溃疡的减少剂量。除了上述之外,可以使用雷尼替丁治疗GERD症状,治疗腐蚀性食管炎(内窥镜诊断)和胃或十二指肠溃疡愈合的维护。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 酸愿望综合症gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
- 胃溃疡gydF4y2Ba
- 胃分泌过多gydF4y2Ba
- 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba
- 疗愈gydF4y2Ba
- 胃灼热gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 消化性溃疡疾病gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 压力溃疡gydF4y2Ba
- 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
- 活跃的十二指肠溃疡gydF4y2Ba
- 良性胃溃疡愈合gydF4y2Ba
- 良性胃溃疡gydF4y2Ba
- 十二指肠溃疡愈合gydF4y2Ba
- 术后消化性溃疡gydF4y2Ba
- 复发出血溃疡出血gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
雷尼替丁减少胃酸的分泌刺激食物和药物。它还可以减少胃酸的分泌hypersecretory卓——艾氏综合症等条件。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba显著改善食管组织的外观雷尼替丁治疗后观察了内窥镜成像。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
饭后,激素胃泌激素,由胃粘膜细胞,刺激组胺的释放,然后结合组胺H2受体,导致胃酸的分泌。雷尼替丁可以减少胃酸的分泌可逆结合组胺H2受体,在胃壁细胞中发现的。这个过程会导致组胺绑定这个受体的抑制,导致胃酸分泌的减少。胃酸相关症状的缓解可能发生只要60分钟后管理单一剂量,效果可以持续十小时,提供快速、有效的缓解症状。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
雷尼替丁迅速吸收与浓度达到峰值后1 - 3小时内管理,和病人之间大大不同。生物利用度约50% - -60%是由于beplayapp肝的新陈代谢。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba药代动力学研究的健康男性,AUC 0-infinity约2488。6 ng x h /毫升,平均最高温度为2.83小时。beplayappgydF4y2Ba8gydF4y2Ba食物或抗酸剂对吸收的影响有限。临床研究发现,管理一个有效的抗酸剂(150更易)受试者在禁食状态导致雷尼替丁的吸收减少。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
的体积分布高于身体体积,和措施在大约1.4 L /公斤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它集中在母乳,但不容易分发到脑脊液。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
雷尼替丁的血浆蛋白结合是大约15%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
尿的主要代谢物N-oxide,代表不到4%的剂量。雷尼替丁的其他代谢产物包括S-oxide(1%)和desmethyl雷尼替丁(1%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba排出的粪便含有其余雷尼替丁剂量。肝脏功能障碍已被证明导致小,但临床上微不足道,各种雷尼替丁药代动力学参数的变化。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
这种药主要是在尿液中排出还在粪便中排出。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Babeplayapp大约30%的单剂量口服被以尿液为不变摄入的药物在24小时内。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期或雷尼替丁是约2.5 - 3小时。beplayappgydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它可能再口服和注射后。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba老年患者的血浆半衰期较长人口由于肾功能下降,并以3 - 4个小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾清除率大约是410毫升/分钟根据FDbeplayappA处方信息。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba另一个资源提到等离子体间隙约为600毫升/分钟。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba间隙是减少老年人和那些有肝或肾功能受损。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba建议减少剂量雷尼替丁的一半患者的肾功能损害。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服剂量1000毫克/公斤的小鼠和大鼠没有发现是致命的。在小鼠和大鼠静脉注射LD50值77和83毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
有与雷尼替丁过量经验有限。口头报道急性吞食18克是紧随其后的是临时副作用类似于正常的这种药物的副作用,包括心动过速、心动过缓、头晕、腹泻、恶心、呕吐等副作用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba步态异常和低血压也被观察到。怀疑与雷尼替丁过量时,删除未被吸收的雷尼替丁从胃肠道如果可能的话,和监控病人的要求并提供支持性疗法。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 雷尼替丁行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 雷尼替丁的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 雷尼替丁的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 雷尼替丁的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 雷尼替丁的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与雷尼替丁相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少雷尼替丁的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少雷尼替丁的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与雷尼替丁相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与雷尼替丁相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加雷尼替丁的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 枸橼酸铋雷尼替丁gydF4y2Ba 7 aj51i17kggydF4y2Ba 128345-62-0gydF4y2Ba XAUTYMZTJWXZHZ-UHFFFAOYSA-KgydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba BK76465IHMgydF4y2Ba 66357-59-3gydF4y2Ba GGWBHVILAJZWKJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AlquengydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrolavgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrosedolgydF4y2Ba/gydF4y2BaKuracidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPtinolingydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniberlgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanicuxgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidilgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniduragydF4y2Ba/gydF4y2BaRanigastgydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniplexgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanisangydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitabgydF4y2Ba/gydF4y2BaRaniticgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitidingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitingydF4y2Ba/gydF4y2BaRanitinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRanobelgydF4y2Ba/gydF4y2BaRantacidgydF4y2Ba/gydF4y2BaRanubergydF4y2Ba/gydF4y2BaRenatacgydF4y2Ba/gydF4y2BaSostrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaTanidinagydF4y2Ba/gydF4y2BaToriolgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcodingydF4y2Ba/gydF4y2BaZandidgydF4y2Ba/gydF4y2BaZanticgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pendopharm Pharmascience公司分工gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雷尼替丁行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-04-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 雷尼替丁行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-02-19gydF4y2Ba 2020-08-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci雷尼替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci雷尼替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 4.2克/ 4.2 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 融合制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-08gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 6.4克/ 6.4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba M-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 2022-07-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba M-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 2022-07-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PyloridgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-08-29gydF4y2Ba 2000-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-08-14gydF4y2Ba 2021-12-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ranitidinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2006-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ranitidine平板电脑150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-ranitidine平板电脑300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2001-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2001-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 感觉好酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Jamp-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2018-10-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-ranitidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2018-10-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 选择品牌gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2013-06-15gydF4y2Ba 2018-07-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba 2011-06-28gydF4y2Ba 2019-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1998-06-25gydF4y2Ba 2016-11-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2013-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2013-08-23gydF4y2Ba 2021-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2009-05-29gydF4y2Ba 2015-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shopko营业的商店gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DeramsilkRx Anodynexa PakgydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒油性树脂gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Patchwerx实验室gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermacinRx Inflammatral PakgydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒油性树脂gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 减少炎症包gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Tmig公司。gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba6.4 (6.4 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DeprizinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba4.2 (4.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 融合制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-08gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba GabitidinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁口服悬挂套件gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba6.4 (6.4 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SentradinegydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A02BA07 -枸橼酸铋雷尼替丁gydF4y2Ba
- A02BA——H2-receptor拮抗剂gydF4y2Ba
- A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 胃酸降低代理gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 884年kt10yb7gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66357-35-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H22N4O3S / c1-14-13(上行线(18)19)分裂到8 - 16个(2)15-6-7-21-10-12-5-4-11(拖)3 / h4-5, 9日14-15H, 6 - 8、10 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[1 -({2 -[({5 -[(二甲胺基)甲基]furan-2-yl}甲基)sulfanyl]乙基}氨基)2-nitroethenyl)(甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(NCCSCC1 = CC = C (CN (C) C) O1) = C [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
约翰·w·Clitherow”雷尼替丁的中间体的准备。”U.S. Patent US4413135, issued November, 1981.
US4413135gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Mauran, Goze T, Abadie D, Bondon-Guitton E,切弗里P,施密特L, Montastruc杰,Montastruc F:躁狂与雷尼替丁:病例报告和文献回顾。Fundam 8月杂志。2016;30 (4):294 - 6。doi: 10.1111 / fcp.12201。2016年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格兰特SM, Langtry高清,Brogden RN:雷尼替丁。更新审查其药效学和药代动力学性质和治疗消化性溃疡疾病和其他盟军疾病使用。药。1989年6月,37 (6):801 - 70。doi: 10.2165 / 00003495-198937060-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佩蒂特M:胃食管反流疾病的治疗。制药科学。2005年12月,27 (6):432 - 5。doi: 10.1007 / s11096 - 005 - 4798 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Badillo R,弗朗西斯·D:胃食管反流疾病的诊断和治疗。世界J Gastrointest杂志。2014年8月6日,5(3):105 - 12所示。doi: 10.4292 / wjgpt.v5.i3.105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 桑塔格,罗宾逊M, McCallum RW,巴维克千瓦,Nardi R:雷尼替丁治疗胃食管返流疾病。大型双盲试验的结果。拱实习生地中海。1987年8月,147 (8):1485 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vezzadini P, Bonora G, Tomassetti P与M,非饱和G:医疗与雷尼替丁卓——艾氏综合症。Int J组织反应。1983;5 (4):339 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗伯茨CJ:雷尼替丁的临床药物动力学。May-Jun Pharmacokinet。1984; 9(3): 211 - 21所示。doi: 10.2165 / 00003088-198409030-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gschwend MH, Guserle R, Erenmemisoglu,马丁•W Tamur U, Kanzik我Hincal AA:雷尼替丁的药代动力学和生物等效性研究电影平板电脑在健康男性受试者。57 Arzneimittelforschung。2007; (6): 315 - 9。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296625。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 凯特琳·c·纽金特;杰米·m·特勒尔(2018)。H2受体阻滞剂——StatPearls。StatPearls出版。gydF4y2Ba
- FDA药物批准包:雷尼替丁(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:雷尼替丁(盐酸雷尼替丁)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司加拿大公司。产品专著:雷尼替丁(雷尼替丁)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 产品专著(雷尼替丁gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷尼替丁注射液FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷尼替丁加拿大专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0259516gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00422gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3001055gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505543gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4863年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103506gydF4y2Ba
- 9143年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 92246年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1790041gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000340gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451224gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 雷尼替丁gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.03 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃内容物的愿望gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鱼精蛋白不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗菌素药敏模式gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病原学的生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力溃疡预防gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物相互作用增强作用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 危重病人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba指示压力溃疡预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌筋膜疼痛综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo美国制药公司gydF4y2Ba
- 柏树制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba
- Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团公司gydF4y2Ba
- 合同调药的公司gydF4y2Ba
- reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药公司美国gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西制药有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt美洲公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- ApothecongydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- 钴制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 融合制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 创新的生产和销售服务公司。gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 宾夕法尼亚大学实验室gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 医药包装中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 精确剂量。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
- 插件可以制药gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Shasun化学品及药物有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- SunmarkgydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75.0毫克/选项卡gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.2克/ 4.2 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.4克/ 6.4 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 334.88毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167.4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 29.3毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167.4毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 集中注意力gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 84毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 168毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 150毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 雷尼替丁300毫克片剂gydF4y2Ba 7.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁粉gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 雷尼替丁EFFERdose 25 mg冒泡的选项卡gydF4y2Ba 4.18美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 雷尼替丁25 efferdose平板电脑gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁150毫克片剂gydF4y2Ba 3.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克雷尼替丁片gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 雷尼替丁25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁胶囊150毫克gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 雷尼替丁25毫克/毫升gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克雷尼替丁片gydF4y2Ba 1.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁25毫克/毫升gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁15毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ratio-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Ranit 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁15毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 雷尼替丁75年平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Ranit 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Ranidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Ranitidine 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士雷尼替丁300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁300毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁75毫克片剂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Wal-zan 75毫克片剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁15毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸雷尼替丁75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sm酸减速器75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酸异径管150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Wal-zan 75平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Ranidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phl-Ranitidine 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士雷尼替丁150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 雷尼替丁150毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店雷尼替丁75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Ranitidine 15毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Novo-Ranidine 15毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酸异径管75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店酸减速器75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Qc雷尼替丁75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5098715gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-03-24gydF4y2Ba 2010-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5102665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-04-07gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA1332610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-10-18gydF4y2Ba 2011-10-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3685534.aspxgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 溶于水gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB3685534.aspxgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/Ranitidine_Hydrochloride.pdfgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba 0.49gydF4y2Ba https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9755906gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.2和2.7gydF4y2Ba https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/Ranitidine_Hydrochloride.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0795毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 83.58gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.15米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9936gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8783gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5838gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8527gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8893gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7702gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7414gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5565gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7819gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8077gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9249gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0903 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8628gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pattichis K, Louca LL:组胺、组胺H2-receptor拮抗剂,胃酸分泌和溃疡:概述。药物Metabol药物相互作用。1995;12 (1):1-36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格兰特SM, Langtry高清,Brogden RN:雷尼替丁。更新审查其药效学和药代动力学性质和治疗消化性溃疡疾病和其他盟军疾病使用。药。1989年6月,37 (6):801 - 70。doi: 10.2165 / 00003495-198937060-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rubinstein R, Nissenkorn我,科恩S:乙酰胆碱组胺的收缩反应的中介在人类膀胱逼尿肌肌。欧元J杂志。1987年10月6日,142 (1):45 - 50。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (87) 90652 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Doenicke,苔藓J,洛伦茨W, Hoernecke R, Gottardis M:低血压和皮疹后阿曲库真的引起组胺释放吗?78年5月,Anesth。1994 (5): 967 - 72。doi: 10.1213 / 00000539-199405000-00023。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kirch W,赫特HJ, Heidemann H, Ramsch K, Janisch高清,与nitrendipine Ohnhaus EE:药物相互作用。J Cardiovasc杂志。1984;6 5 7:S982-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:雷尼替丁(盐酸雷尼替丁)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- FDA标签表明,雷尼替丁不是一个抗胆碱能代理,可能是因为其脆弱的抗胆碱能作用在研究不会导致临床效果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Petroianu GA,阿拉法特K,施密特,哈桑我:弱保护胆碱酯酶抑制剂强抑制剂(对氧磷):雷尼替丁的体外效果。J: Toxicol。2005; 1 - 2月25 (1):60-7。doi: 10.1002 / jat.1036。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kounenis G, Koutsoviti-Papadopoulou M, Elezoglou V:乙酰胆碱酯酶的抑制:雷尼替丁研究豚鼠回肠。J Pharmacobiodyn。1986年11月,9 (11):941 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mizuta Aono M, Moriga M, K, Narusawa H:胆碱能的影响histamine-H2受体拮抗剂部分是通过抑制乙酰胆碱酯酶。杂志日本。1986年6月,21 (3):213 - 9。doi: 10.1007 / bf02774563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laine-Cessac P, Turcant Premel-Cabic, Boyer J,艾蓝P:胆碱酯酶的抑制组胺2受体拮抗剂的药物。Res Commun化学病理学杂志。1993年2月,79 (2):185 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:雷尼替丁(盐酸雷尼替丁)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据局限于体外的一项研究,结果显示弱的抑制和可能没有临床意义。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷尼替丁药物总结(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 虽然已经发现雷尼替丁弱抑制乙酰胆碱酯酶,FDA标签提到,它不是一个抗胆碱能代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Petroianu GA,阿拉法特K,施密特,哈桑我:弱保护胆碱酯酶抑制剂强抑制剂(对氧磷):雷尼替丁的体外效果。J: Toxicol。2005; 1 - 2月25 (1):60-7。doi: 10.1002 / jat.1036。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laine-Cessac P, Turcant Premel-Cabic, Boyer J,艾蓝P:胆碱酯酶的抑制组胺2受体拮抗剂的药物。Res Commun化学病理学杂志。1993年2月,79 (2):185 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mizuta Aono M, Moriga M, K, Narusawa H:胆碱能的影响histamine-H2受体拮抗剂部分是通过抑制乙酰胆碱酯酶。杂志日本。1986年6月,21 (3):213 - 9。doi: 10.1007 / bf02774563。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:雷尼替丁(盐酸雷尼替丁)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据支持这种酶作用仅限于在体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周问,燕XF,张ZM评选,潘WS,曾史:合理处方药物在治疗或类似结构类胃肠道疾病治疗:药物代谢及其相关交互。世界杂志。2007年11月14日,13 (42):5618 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 有关此酶作用的数据仅限于体外研究和显示弱的抑制,gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯C, Albet C, Agundez是的,写到E, Carrillo是的,马尔克斯M,贝尼特斯J,奥尔蒂斯JA:比较体外和体内抑制细胞色素P450 CYP1A2, CYP2D6, CYP3A H2-receptor拮抗剂。中国新药杂志。1999年4月,65 (4):369 - 76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (99) 70129 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 明星K,炉火约,艾姆斯MM, Loprinzi CL,穆雷查克DP,黑色JL温什波姆RM,锚链孔小,Spelsberg TC, Goetz议员:Coprescription抑制CYP2D6的他莫昔芬和药物。肿瘤防治杂志。2010年6月1;28 (16):2768 - 76。doi: 10.1200 / JCO.2009.23.8931。2010年5月3日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 迈耶MJ,塞茨T, Brockmoller J, Tzvetkov MV:遗传多态性对OCT1和雷尼替丁OCT2-mediated吸收。《公共科学图书馆•综合》。2017年12月13日,12 (12):e0189521。doi: 10.1371 / journal.pone.0189521。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉TK,埃弗雷特RS,普氏WR, Ng厘米,肋CL,这KL, Thakker博士:有机阳离子转运体1 (OCT1 / mOct1)是本地化的顶端膜Caco-2单层细胞和肠上皮细胞。摩尔杂志。2013年8月,84 (2):182 - 9。doi: 10.1124 / mol.112.084517。2013年5月16日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lentz KA, Polli JW,扭动SA,汉弗莱我,Polli我:被动的渗透率对明显22动力学的影响。制药研究》2000年12月,17 (12):1456 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Faassen F,傅高义G, Spanings H, H:虽然Caco-2渗透率、22运输比率和杂环的大脑渗透药物。Int J制药。2003年9月16日,263(2):113 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Collett,希格斯粒子NB,西姆斯E,罗兰M, Warhurst G:调制的渗透率H2受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁的22大鼠小肠和结肠细胞系Caco-2。J Exp其他杂志》1999年1月,288 (1):171 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 窦L, Mai Y, Madla厘米,Orlu M,巴西亚历山大-伍尔兹:22表达式雄性和雌性大鼠胃肠道的影响不同的食物。J制药科学。2018年10月15欧元;123:569 - 575。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.08.014。Epub 2018年8月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这个运输数据仅限于一个体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M,保险丝E, Sugiyama Y:猴子一个适当的动物模型是研究药物之间的相互作用涉及肾清除率吗?丙磺舒对肾的影响消除H2受体拮抗剂。J Exp其他杂志》2006年3月,316 (3):1187 - 94。Epub 2005年11月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 托雷斯问:肾消除有机阴离子胆汁淤积。世界杂志。2008年11月21日,14(43):6616 - 21所示。doi: 10.3748 / wjg.14.6616。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sugiyama Y:主动流出的血脑屏障:溶质载体家族的作用。NeuroRx。2005年1月;2 (1):73 - 85。doi: 10.1602 / neurorx.2.1.73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 迈耶MJ,塞茨T, Brockmoller J, Tzvetkov MV:遗传多态性对OCT1和雷尼替丁OCT2-mediated吸收。《公共科学图书馆•综合》。2017年12月13日,12 (12):e0189521。doi: 10.1371 / journal.pone.0189521。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 算,施瓦布(susan Schwab) M:有机阳离子转运药物基因组学和药物之间的相互作用。专家牧师11月杂志。2010;3(6):707 - 11所示。doi: 10.1586 / ecp.10.60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 直接医疗:OCT2 (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月27日22:30gydF4y2Ba