导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(2)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(3)gydF4y2Ba

他克莫司gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

他克莫司gydF4y2Ba是一种钙调磷酸酶抑制剂,用于防止器官移植排斥和治疗中度到重度特应性皮炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Advagraf、Astagraf Envarsus、Modigraf Prograf ProtopicgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
他克莫司gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00864gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

他克莫司(fk - 506队或Fujimycin)是一个器官移植后免疫抑制药物的主要用途是减少病人的免疫系统的活动,所以器官排斥的风险。它也用于外用制剂治疗严重的过敏性皮肤炎,严重的耐火骨髓移植后葡萄膜炎,白癜风皮肤条件。它在1984年被发现的发酵肉汤日本土壤样品中含有的细菌链霉菌属tsukubaensis。他克莫司是化学称为大环内酯物。它减少了peptidyl-prolyl异构酶活性通过绑定到immunophilin FKBP-12(吸收FK506结合蛋白)创建一个新的复杂。这FKBP12-FK506复杂抑制磷酸酶抑制早期信号转导和转录- 2。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:804.0182gydF4y2Ba
单一同位素的:803.481976677gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba44gydF4y2BaHgydF4y2Ba69年gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 无水他克莫司gydF4y2Ba
  • 他克莫司gydF4y2Ba
  • 他克莫司无水gydF4y2Ba
  • 他克莫司,无水gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • fk - 506队gydF4y2Ba
  • FK5gydF4y2Ba
  • K506gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

他克莫司的速释剂型表示预防器官排斥的成人和儿科患者接受同种异体肝、肾、心,或肺移植,与其他免疫抑制剂相结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba延长释放他克莫司的公式表示的预防器官排斥在成人和儿童接受肾脏移植的病人,结合其他免疫抑制剂,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba并可用于病人从速释剂型转换。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

外用他克莫司软膏表示为二线治疗短期和非连续治疗特应性皮炎严重non-immunocompromised成人和儿童未能充分应对其他局部治疗或者治疗不可取的。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba可用的优点都表示在成人患者中,只有低强度(0.03%)配方在儿科患者2至15岁。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

他克莫司行为减少peptidyl-prolyl异构酶活性通过绑定到immunophilin FKBP-12(吸收FK506结合蛋白)创建一个新的复杂。这种抑制早期信号转导和转录- 2。他克莫司也有类似的活动环孢霉素但是他克莫司的排斥率较低。他克莫司也被证明是有效的局部治疗湿疹,尤其是过敏性湿疹。类固醇抑制炎症以类似的方式,但是并不强大。一个重要的皮肤他克莫司的优点在于它可以直接使用在脸上;不能使用局部类固醇在脸上,当他们薄皮肤显著。在身体的其他部位,局部类固醇通常是一个更好的治疗。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

特应性皮炎的他克莫司的作用机制尚不清楚。虽然下面的观察,这些观察在特应性皮炎的临床意义尚不清楚。它已经证明了他克莫司抑制早期激活首先绑定到一个细胞内蛋白质,FKBP-12。tacrolimus-FKBP-12复杂,钙,钙调蛋白,然后形成钙调磷酸酶和钙调磷酸酶的磷酸酶活性受到抑制。这可以防止脱磷酸作用和易位的核转录因子激活t细胞(NF-AT),核组件认为启动基因转录淋巴因子的形成。他克莫司还能抑制转录的基因编码IL-3, il - 4, IL-5, gm - csf,和TNF -,所有参与t细胞激活的早期阶段。此外,他克莫司已表现出抑制成品的释放介质从皮肤肥大细胞和嗜碱粒细胞,并下调FceRI于朗格汉斯细胞的表达。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后吸收他克莫司的胃肠道是不完全的,变量。绝对生物利用度在成人肾移植患者17±10%;在成人肝移植患者22±6%;在健康受试者18±5%。小儿肝移植患者的绝对生物利用度是31±24%。他克莫司(Cmax)和最大血药浓度曲线下的面积(AUC)似乎dose-proportional方式增加18禁食健康志愿者接受单剂量口服3、7和10毫克。当没有食物,吸收的速度和程度是最大的。这顿饭的时间也影响了生物利用度。当饭后立即,意味着Cmax减少71%,和AUC是减少了39%,相对于禁食条件。当管理餐后1.5小时,意味着Cmax减少63%,和AUC是减少了39%,相对于禁食条件。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba
  • 2.6±2.1 L /公斤(小儿肝移植患者)gydF4y2Ba
  • 1.07±0.20 L /公斤(患者肾功能损害,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 3.1±1.6 L /公斤(轻度肝损害,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 3.7±4.7 L /公斤(轻度肝损害,7.7毫克剂量,PO)gydF4y2Ba
  • 3.9±1.0 L /公斤(严重的肝损伤,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 3.1±3.4 L /公斤(严重的肝损伤,8毫克剂量,PO)gydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

~ 99%绑定到人血浆蛋白,主要是白蛋白和alpha-1-acid糖蛋白。这是独立的浓度在一系列5-50 ng / mL。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

他克莫司的代谢主要是由CYP3A4和CYP3A5其次。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba他克莫司被代谢成8代谢物:13-demethyl他克莫司,31-demethyl他克莫司,15-demethyl他克莫司,12-hydroxy他克莫司,15日31-didemethyl他克莫司,13日31-didemethyl他克莫司,13日15-didemethyl他克莫司,最后一个代谢物包括O-demethylation和稠环的形成。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba孵化项目的主要代谢物鉴定与人类肝微粒体13-demethyl他克莫司。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在体外研究中,31-demethyl代谢物被报道与他克莫司相同的活动。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在男人,不到1%的剂量是尿液排泄不变。当管理IV,粪便消除占92.6±30.7%,尿消除占2.3±1.1%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期在成人健康的志愿者,肾移植患者,肝移植患者,和心脏移植患者大约35岁,19日,12日,分别为24小时。小儿肝移植患者的消除半衰期为11.5±3.8小时,在儿童肾移植患者为10.2±5.0(范围3.4 - -25)小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 0.040 L /人力资源/公斤(健康受试者,IV)gydF4y2Ba
  • 0.172±0.088 L /人力资源/公斤(健康受试者、口腔)gydF4y2Ba
  • 0.083 L /人力资源/公斤(成人肾移植患者,静脉)gydF4y2Ba
  • 0.053 L /人力资源/公斤(成人肝移植患者,静脉)gydF4y2Ba
  • 0.051 L /人力资源/公斤(成人心脏移植患者,静脉)gydF4y2Ba
  • 0.138±0.071 L /人力资源/公斤(小儿肝移植患者)gydF4y2Ba
  • 0.12±0.04(范围0.06 - -0.17)L /人力资源/公斤(小儿肾移植患者)gydF4y2Ba
  • 0.038±0.014 L /人力资源/公斤(患者肾功能损害,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 0.042±0.02 L /人力资源/公斤(轻度肝损害,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 0.034±0.019 L /人力资源/公斤(轻度肝损害,7.7毫克剂量,PO)gydF4y2Ba
  • 0.017±0.013 L /人力资源/公斤(严重的肝损伤,0.02毫克/公斤/ 4 hr剂量,IV)gydF4y2Ba
  • 0.016±0.011 L /人力资源/公斤(严重的肝损伤,8毫克剂量,PO)gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

副作用可以严重,包括视力模糊、肝脏和肾脏问题(肾毒性),癫痫,震颤,高血压、低镁症,糖尿病,高钾血症瘙痒,失眠、混乱。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 134 - 194毫克/公斤(老鼠)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba T等位基因(G2677T)gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 种代号为ABCB1的这个基因型的存在可能表明一个当用他克莫司治疗药物引起的神经毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba CYP3A5 * 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 功能基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这在CYP3A5基因型患者广泛的代谢和要求更高的剂量他克莫司达到治疗的效果。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 他克莫司的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 他克莫司的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 他克莫司可能会增加Abatacept的免疫抑制活动。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合他克莫司。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加他克莫司。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 他克莫司的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 他克莫司的血清浓度时可以增加与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与他克莫司。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当他克莫司与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 肾功能衰竭的风险或严重性Aceclofenac结合时可以增加他克莫司。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。饮酒会增加他克莫司的速率释放延长释放配方。gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
  • 圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发他克莫司的CYP3A4代谢;因此,监视他克莫司全血槽浓度可能是必要的。gydF4y2Ba
  • 每天都需要在同一时间。gydF4y2Ba
  • 空腹服用。至少需要1小时或饭后2小时前共同服用食物减少吸收的速度和程度。gydF4y2Ba
  • 抗酸药分开。共同服用他克莫司与铝或氢氧化镁的抗酸药可能会增加他克莫司的血清,毒性的风险构成。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
他克莫司水合物gydF4y2Ba WM0HAQ4WNMgydF4y2Ba 109581-93-3gydF4y2Ba NWJQLQGQZSIBAF-MSLXHMNKSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba 2008-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
AdvagrafgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉制药欧洲BvgydF4y2Ba 2016-09-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ach-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-tacrolimusgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
HecoriagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
HecoriagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
透明质酸钠盐/烟酰胺4% / 1%他克莫司0.1%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sinceru佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
透明质酸钠盐1% / 0.1%他克莫司/尿素20%gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% / 0.03%他克莫司gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.03克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% / 0.1%他克莫司gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
KAPSUL PANOLIMUS 0、5毫克,50 ADETgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
PANOLIMUS KAPSUL 1毫克,50 ADETgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
PANOLIMUS KAPSUL 5毫克,50 ADETgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
0.1%他克莫司gydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
他克莫司0.1% PseudocatalasegydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TacrusgydF4y2Ba 他克莫司水合物gydF4y2Ba(30毫克/ 30 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 斗篷制药有限公司有限公司gydF4y2Ba 2014-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D11AH01——他克莫司gydF4y2Ba L04AD02——他克莫司gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
α氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba半缩醛gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
大环内酯物(gydF4y2BaCHEBI: 61049gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和多酮类化合物内酯(gydF4y2BaC01375gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和多酮类化合物内酯(gydF4y2BaLMPK04000003gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Y5L2157C4JgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
104987-11-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C44H69NO12 c1-10-13-31-19-25(2) 18-26(3) 20-37(54-8) 40 38(55-9) 22(5) 44(52, 57-40) 41(49) 42(50) 45-17-12-11-14-32(45) 43(51) 56-39(29(6) 34(47)巢族(31)48)27 (4)21-30-15-16-33 (46)36 (23-30)53-7 / h10, 19日,21日,26日28-34,36-40,46-47,52小时,1,11到18门,20日22-24H2, 2-9H3 / b25-19 + 27 21 + / t26 - 28 + 29 + 30 - 31 + 32 - 33 + 34 - 36 +、37、38、39 + 40 +, 44 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 9、12、13 r, 14个,17个r, 18 e, 21岁,23日,24日,25日,27日r) 1, 14-dihydroxy-12 - [(1 e) 1 - [(1 r, 3 r, 4 r) 4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl] prop-1-en-2-yl] -23年,25-dimethoxy-13, 19日,21日27-tetramethyl-17 - (prop-2-en-1-yl) -11, 28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.0 ^ {4 9}] octacos-18-ene-2, 3, 16-tetronegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
有限公司(C@@H) 1 C [C@@H] (CC (C@H) 1 O) \ C = C (/ C) [C@H] 1摄氏度(= O) [C@@H] 2 ccccn2c C = O) (= O) (C@) 2 (O) O [C@@H] ([C@H] ([C@H] 2 C) OC) [C@H] (C [C@@H] (C) C \ C (C) = C \ [C@@H] (CC = C) C (= O) C [C@H] (O) [C@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

锅一口Chang,胡恩秋,“水溶性polymer-tacrolimus共轭化合物和准备过程是一样的。”U.S. Patent US5922729, issued April, 1997.

 US5922729gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 吉纳T, Hatanaka H,桥本M,西山M, Goto T, Okuhara M, Kohsaka M,青木H, H: Imanaka fk - 506队,从链霉菌属一种新型免疫抑制剂孤立。一、发酵、隔离和物理化学和生物学特性。J Antibiot(东京)。1987年9月,40 (9):1249 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Pritchard DI:采购化学连续环孢菌素的寄生虫和人类病原体。今天药物越是加大。2005年5月15日,10 (10):688 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 刘J,农民JD Jr,莱茵WS,弗里德曼J, Weissman我施赖伯SL:钙调磷酸酶是一种常见的目标cyclophilin-cyclosporin a和FKBP-FK506复合物。细胞。1991年8月23日,66(4):807 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Fukatsu年代,Fukudo M。此外,矢野我,桂太郎T, Ogura Y,设施F,高田Y,农业凯西:延迟葡萄柚汁对他克莫司的药代学和药效学的影响在活体供肝移植接受者。药物金属底座Pharmacokinet。2006年4月,21 (2):122 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Hanifin JM,佩拉,Eichenfield L,克拉克RA,科曼N,温斯坦G,卡罗我Jaracz E, Rico MJ:有效性和安全性的他克莫司软膏治疗特应性皮炎患者4年。J是阿德莱德大学北京医学。2005年8月,53 (2 5 2):s186 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Iwasaki凯西:他克莫司的代谢(吸收FK506)在临床药物动力学和最近的主题。药物金属底座Pharmacokinet。2007年10月,22 (5):328 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. FDA批准的药物产品:Prograf(他克莫司)胶囊/颗粒用于口服和静脉注射管理(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:Astagraf XL(他克莫司)延长释放胶囊口服(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. FDA批准的药物产品:Envarsus XR(他克莫司)延长释放片口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. FDA批准的药物产品:Protopic(他克莫司)外用药膏gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB15002gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00107gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01375gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
445643年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506004gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
393220年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50079777gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
235991年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
61049年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL269732gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000169289411gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000162gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451578gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
FK5gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
他克莫司gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 bkfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fkfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fkjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 q6igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tcogydF4y2Ba/gydF4y2Ba1雅特gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 fkegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vn1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ihzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 o5rgydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示22日更gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (2.11 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (54.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植肾的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 肝移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾移植失败和排斥gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植排斥反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 肾移植受体病人gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝脏移植的并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统毒性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 纤丝的肾小球肾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 移植、肾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植排斥反应gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 我们阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba
  • reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药公司美国gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
  • B&B制药gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.0毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.0307克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.500毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.000毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.000毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.03% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.10克/ 100克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 30 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
他克莫司微缩粉gydF4y2Ba 2800.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Protopic 0.1%药膏60通用管gydF4y2Ba 255.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Protopic 0.03%药膏60通用管gydF4y2Ba 251.17美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Prograf 5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 163.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Protopic软膏0.03% 30通用管gydF4y2Ba 132.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Protopic软膏0.1% 30通用管gydF4y2Ba 124.42美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Prograf 5毫克胶囊gydF4y2Ba 24.26美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
他克莫司无水5毫克的帽子gydF4y2Ba 22.3美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Prograf 1毫克胶囊gydF4y2Ba 4.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
他克莫司1毫克胶囊gydF4y2Ba 4.64美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
他克莫司无水1毫克的帽子gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Protopic 0.1%药膏gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Protopic 0.03%药膏gydF4y2Ba 4.09美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prograf 0.5毫克胶囊gydF4y2Ba 2.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
他克莫司无水0.5毫克gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5665727gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-09-09gydF4y2Ba 2014-09-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5260301gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-11-09gydF4y2Ba 2011-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2037408gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2011-03-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1338491gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2013-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6884433gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6576259gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-10gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8551522gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-08gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6440458gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-08-27gydF4y2Ba 2019-03-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9161907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8889186gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8623411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8486993gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8889185gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8664239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8586084gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8685998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8623410gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8617599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7994214gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-08-09gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8591946gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9549918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9757362gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-12gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9763920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10166190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8644239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-04gydF4y2Ba 2028-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10548880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10864199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11123331gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-21gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11110081gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-07gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11077096gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11419823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-05-30gydF4y2Ba 2028-05-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 126°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00402毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 178.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 215.62米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 87.9gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8264gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5977gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8687gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7974gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8135gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7435gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8874gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9402gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8969gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.869gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9807gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6355gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9422gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9698gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7541 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9817gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
i型转化生长因子β受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
保持在一个不活跃的构象TGFBR1, I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,阻止及在无配体受体激活。招募SMAD7 ACVR1B,防止……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FKBP1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P62942gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11950.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Labrande C,或者L, Canolle B, B Guillet Masmejean F, Nieoullon,皮萨诺P:神经保护的影响他克莫司(吸收FK506)模型缺血性皮质的细胞培养:谷氨酸摄取和吸收FK506结合蛋白12 kDa。神经科学。2006;137 (1):231 - 9。Epub 2005 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马斯里米,Rizk年代,Barbari,斯蒂芬,•卡迈勒克罗斯特M:西罗莫司含量的分析测定移植患者的淋巴细胞。移植Proc。2007年5月,39 (4):1204 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Lampen一个基督徒U, Guengerich FP,沃特金斯PB, Kolars JC,巴德,Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth我缝纫KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠的代谢:细胞色素P450,药物的相互作用,个人间的变化。药物金属底座Dispos。1995年12月23日(12):1315 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 郑H,韦伯年代,Zeevi Schuetz E,张J,鲍曼P,博伊尔G,法律Y,米勒,J,兰Burckart GJ:他克莫司剂量在小儿心脏移植患者凋亡和CYP3A5基因多态性有关。J移植。2003年4月;3 (4):477 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kamdem路,斯特雷特F,藏嗯,Brockmoller J, Oellerich M,阿姆斯特朗大众,Wojnowski L: CYP3A5的贡献他克莫司的体外肝脏清除率。化学2005;8月51 (8):1374 - 81。doi: 10.1373 / clinchem.2005.050047。Epub 2005 6月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Op窝Buijsch RA、克里斯蒂安·MH Stolk LM,德弗里斯我张CY, Undre NA,范•胡芙博士摩根大通,van Dieijen-Visser MP,比结O:他克莫司药物动力学和药物基因学:影响腺苷triphosphate-binding盒式B1 3种代号为ABCB1的()和细胞色素(CYP)多态性。Fundam 8月杂志。2007;21 (4):427 - 35。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2007.00504.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 郑H, Zeevi Schuetz E, J,兰麦科里K,格里菲斯BP,韦伯,Ristich J,画匠J, Iacono,格尔古里奇W, Zaldonis D,麦克达德K,张J, Burckart GJ:成人肺移植患者他克莫司剂量与细胞色素P4503A5基因多态性。中国新药杂志。2004年2月,44 (2):135 - 40。doi: 10.1177 / 0091270003262108。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23511.38哒gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Schuetz如贝克WT、22 Schuetz JD:调节器和基质和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Wandel C, Kim RB Kajiji年代,Guengerich P,威尔金森GR,木头AJ: 22和细胞色素P - 450 3抑制:离解的抑制效力。实用癌症杂志1999年8月15日,59 (16):3944 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 劳赫Quezada CA,加里多WX Gonzalez-Oyarzun妈,MC,萨拉斯先生,圣·马丁,克劳德AA, Yanez AJ, Slebe JC, Carcamo詹:他克莫司对活动的影响和表达22和磷酸腺苷盒式运输车A5 (ABCA5)蛋白在hematoencephalic屏障细胞。生物制药公牛。2008年10月,31 (10):1911 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 5一员gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能在自溶酶体的处理中发挥作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8WWZ7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸腺苷盒式sub-family 5一员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
186505.825哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 劳赫Quezada CA,加里多WX Gonzalez-Oyarzun妈,MC,萨拉斯先生,圣·马丁,克劳德AA, Yanez AJ, Slebe JC, Carcamo詹:他克莫司对活动的影响和表达22和磷酸腺苷盒式运输车A5 (ABCA5)蛋白在hematoencephalic屏障细胞。生物制药公牛。2008年10月,31 (10):1911 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kalliokoski,尼米M: OATP运输车在药物动力学的影响。Br J杂志。2009年10月,158 (3):693 - 705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba