导航

羟苄羟麻黄碱

识别

总结

羟苄羟麻黄碱是一种肾上腺素能β受体激动剂用于治疗早产。

通用名称
羟苄羟麻黄碱
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00867
背景

肾上腺素能beta-agonist用来控制早产。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:287.359
单一同位素的:287.15214354
化学公式
C17H21没有3
同义词
  • p-Hydroxy-alpha - (1 - ((p-hydroxyphenethyl)氨基)乙基)苯甲醇
  • Ritodrina
  • 羟苄羟麻黄碱
  • Ritodrinium
外部id
  • du - 21220

药理学

指示

治疗和预防早产

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

β2肾上腺素能受体位于同情neuroeffector连接许多器官,包括子宫。羟苄羟麻黄碱是beta 2肾上腺素能受体激动剂。它刺激β2肾上腺素能受体,增加营水平和减少细胞内钙浓度。钙浓度的减少会导致子宫平滑肌的松弛,因此,减少过早子宫收缩。

的作用机制

羟苄羟麻黄碱是beta 2肾上腺素能受体激动剂。它结合beta 2肾上腺素能受体在子宫肌层的外膜细胞,激活腺苷酸环化酶增加阵营的水平减少细胞内钙和导致减少子宫收缩。

目标 行动 生物
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
一个β肾上腺素能受体
受体激动剂
downregulator
 人类
一个ATP-sensitive钾通道
激活剂
 人类
U运输钙atp酶
抑制剂
 人类
一个Calcium-activated钾通道
激活剂
 人类
U平滑肌肌球蛋白轻链激酶
抑制剂
 人类
USulfotransferase 1 c4
底物
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

~ 56%

新陈代谢

肝,由母亲和胎儿

路线的消除

不可用

半衰期

1.7 - -2.6小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50= 64毫克/公斤(老鼠、IV);LD50= 540毫克/公斤(老鼠、口腔);LD50= 85毫克/公斤(鼠、(四)

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 羟苄羟麻黄碱的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当羟苄羟麻黄碱与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加当羟苄羟麻黄碱与Acemetacin相结合。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当羟苄羟麻黄碱结合乙酰水杨酸。
Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium羟苄羟麻黄碱。
腺苷 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合羟苄羟麻黄碱。
Alclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当羟苄羟麻黄碱与Alclofenac相结合。
Alfentanil 高血压的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合羟苄羟麻黄碱。
Alfuzosin 羟苄羟麻黄碱的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren 羟苄羟麻黄碱可能减少降压Aliskiren活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
羟苄羟麻黄碱盐酸盐 ESJ56Q60GC 23239-51-2 IDLSITKDRVDKRV-JSUROZADSA-N
国际/其他品牌
Yutopar
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Yutopar Inj 50毫克/ 5毫升 液体 10毫克/毫升 静脉注射 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工 1984-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗
Yutopar选项卡10毫克 平板电脑 10毫克/选项卡 口服 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工 1984-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗

类别

ATC代码
G02CA01 -羟苄羟麻黄碱
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
I0Q6O6740J
化学文摘号
26652-09-5
InChI关键
IOVGROKTTNBUGK-SJKOYZFVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H21NO3 c1-12 (17 (21) 14-4-8-16 (20) 14-4-8-16) 18-11-10-13-2-6-15 (19) 18-11-10-13-2-6-15 / h2-9, 12日17-21H, 10-11H2, 1 h3 /病人,17 - m1 / s1
国际命名
4 - [(1 s, 2 r) 1-hydroxy-2 - {(2 - (4-hydroxyphenyl)乙基)氨基)丙基)苯酚
微笑
C [C@@H] (NCCC1 = CC = C (O) C = C1) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

合成参考

Naoki山崎,Yoshimasa福田康夫Shibazaki义明Tetsutarou Niizato, Isao Kosugi,胫骨Yoshioka”(-)羟苄羟麻黄碱治疗成分,使用,和方法的准备。”U.S. Patent US5449694, issued July, 1992.

 US5449694
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015005
KEGG药物
D02359
KEGG化合物
C07239
PubChem化合物
33572年
PubChem物质
46505273
ChemSpider
599993年
BindingDB
50493311
RxNav
9392年
ChEBI
156577年
ChEMBL
CHEMBL489553
锌
ZINC000000057483
治疗目标数据库
DAP000937
网页
PA451258
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
羟苄羟麻黄碱
化学物质
下载 (48 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 早产 1
4 未知的状态 预防 早产没有交付 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
不可用 完成 治疗 怀孕 1
不可用 完成 治疗 早产 1

药物经济学

制造商
  • Abraxis医药产品
  • Hospira公司
  • 阿斯利康公司
外包商
  • 苏威制药
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 肌内;注射用药物的 10毫克/ 2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 10毫克
注射 肌内;静脉注射 50毫克/ 5毫升
液体 静脉注射 10毫克/毫升
平板电脑 口服 10毫克/选项卡
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 88 - 90°C 不可用
水溶度 完整的 不可用
logP 2.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.179毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.53 ALOGPS
logP 1.82 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.15 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 72.722 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 83.02米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.93 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9871
血脑屏障 - - - - - - 0.8115
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5546
22基板 底物 0.692
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.953
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8732
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6134
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6367
CYP450 2 d6衬底 底物 0.5054
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5874
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9442
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6034
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8351
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7277
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7799
致癌性 Non-carcinogens 0.9177
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8862
大鼠急性毒性 2.2303 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7534
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5409
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. 田中N, Tamai T, Mukaiyama H, Hirabayashi, Muranaka H, Akahane年代,宫田康弘H, Akahane M:发现小说N-phenylglycine衍生品有效和选择性β(3)肾上腺素能受体受体激动剂治疗尿频和尿失禁。J地中海化学。2001年4月26日,44 (9):1436 - 45。(文章]
  2. 施瓦兹可,页面P:早产:概述当前和新兴疗法。咕咕叫地中海化学2003;8月10 (15):1441 - 68。(文章]
  3. 碱液SJ、天英航Freitag CL,布鲁克斯J,鬼马小精灵射频:羟苄羟麻黄碱未能预防早产的羊。比较。Gynecol。1992年11月,167 (5):1399 - 408。(文章]
  4. Bianchetti, Manara L:体外抑制肠蠕动phenylethanolaminotetralines:非典型beta-adrenoceptors在大鼠结肠的证据。Br J杂志。1990年8月,100 (4):831 - 9。(文章]
  5. 了RS Lenselink博士,劳伦斯•JM Kolesari GL:心血管特布他林和羟苄羟麻黄碱小鸡胚胎的致畸性。比较。Gynecol。1994年8月,171 (2):501 - 6。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. Basilisco G, Camboni毫克,Bozzani Molgora M,比安奇PA:单剂量羟苄羟麻黄碱延迟orocaecal交通在肠易激综合症患者。Br中国新药杂志。1990年3月29日(3):355 - 8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1990.tb03647.x。(文章]
  8. Leveno KJ,小BB,坎宁安FG:国家为抑制盐酸羟苄羟麻黄碱早产的影响。比较。Gynecol。1990年7月,76(1):赔率。(文章]
  9. Fabry搞笑,德Paepe P,逃学詹,Van Bortel LM:相关药物对心脏功能的影响,大型动脉,阻力血管。欧元中国新药杂志。2011年6月,67 (6):573 - 80。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1040 - 5。Epub 2011年4月15日。(文章]
  10. Shimokawa年代,坂田,日本须贺Y, Isoda K, Itai年代,K,岛田T、Y赛:发病率和危险因素的新生儿低血糖后羟苄羟麻黄碱治疗早产:回顾性队列研究。J制药医疗科学。2019年4月16日;7。doi: 10.1186 / s40780 - 019 - 0137 - 3。eCollection 2019。(文章]
  11. Brashear WT, Kuhnert BR,魏R:共轭的结构测定代谢物羟苄羟麻黄碱。药物金属底座Dispos。1990 Jul-Aug; 18 (4): 488 - 93。(文章]
  12. Fabry我德Paepe P,逃学J, Vermeersch年代,Van Bortel L:不同相关药物对血压和血压的影响放大。欧元中国新药杂志。2011年1月,67 (1):11-7。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0926 - y。Epub 2010年11月16日。(文章]
  13. Dennedy MC,香浓,Gardeil F,莫里森JJ:β3和beta 2肾上腺素能受体激动剂和早产:体外子宫松弛效果。问卷。2001年6月,108 (6):605 - 9。doi: 10.1111 / j.1471-0528.2001.00147.x。(文章]
  14. Brashear WT, Kuhnert BR,魏R:孕产妇和新生儿尿排泄的硫酸和葡糖苷酸羟苄羟麻黄碱共轭。中国新药杂志。1988年12月,44 (6):634 - 41。doi: 10.1038 / clpt.1988.205。(文章]
  15. Pacifici通用,Quilici MC, Giulianetti B, Spisni R,神经M,朱利安尼L, Gomeni R:羟苄羟麻黄碱硫化在人类肝脏和十二指肠粘膜:个人间的变化。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1998 Jan-Mar; 23 (1): 67 - 74。doi: 10.1007 / BF03189829。(文章]
  16. 佐藤Y, Y Teraki Izaki年代,巴巴凯西:Ritodrine-induced红斑丘疹的爆发14孕妇。Int北京医学。2010年12月,49 (12):1450 - 3。doi: 10.1111 / j.1365-4632.2010.04633.x。(文章]
  17. 吴CD,曹国伟,程PJ,宋子文YK: Ritodrine-induced白血球减少症:病例报告和文献综述。Changgeng易雪杂志。1996;12月19 (4):388 - 91。(文章]
  18. 罗西Mangrella M, Torella M, Russo F, F, Piucci B,坎托尼V:(羟苄羟麻黄碱药理)。密涅瓦Ginecol。1999年6月,51 (6):233 - 44。(文章]
  19. 崔J,曹GJ,哦MJ,公园K,韩寒西南,崔SJ,哦,SY,卢武铉CR:在子宫内暴露于羟苄羟麻黄碱在怀孕期间和他们的后代患孤独症的风险,直到8岁。Sci众议员2021年1月13日,11 (1):1146。doi: 10.1038 / s41598 - 020 - 80904 - y。(文章]
  20. 朱利安尼Pacifici通用,Kubrich M, L, de Vries M,美国莱恩:硫酸化和glucuronidation羟苄羟麻黄碱在人类胎儿和成人组织。44欧元中国新药杂志。1993;(3):259 - 64。doi: 10.1007 / BF00271368。(文章]
细节 2。β肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
Downregulator
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
组件:
的名字 UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体 P08588
β2肾上腺素能受体 P07550
β3肾上腺素能受体 P13945
引用
  1. 福特GA, Anumba男孩RJ,罗布森SC:刺激一氧化氮释放和一氧化氮的敏感性在前臂动脉血管血压正常的和preeclamptic怀孕。比较。Gynecol。1999年12月,181 (6):1479 - 84。doi: 10.1016 / s0002 - 9378 (99) 70394 - 7。(文章]
  2. 石漠Y, Y Nakaya岩漠年代,Kamada M, Aono T: K +通道的激活盐酸羟苄羟麻黄碱孕妇的子宫平滑肌细胞。欧元J杂志。1994年12月15日,288 (1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (94) 90008 - 6。(文章]
  3. 敬意,R,穆德EJ, Derks JB,维瑟GH:急性子宫活动减少期限劳动表现意涵:复习一下。比较。Gynecol测量员于2008年6月,63 (6):383 - 8;405年测试。doi: 10.1097 / OGX.0b013e31816ff75b。(文章]
  4. 林Caritis SN, LS,黄路:羟苄羟麻黄碱的药效学和药动学评价管理作为负荷剂量。建立一个潜在的有用的药品管理局方案在胎儿窘迫的情况下。比较。Gynecol。1985年8月15日,152(8):1026 - 31所示。(文章]
  5. Ekblad U, Grenman年代,凯拉T:短期的影响羟苄羟麻黄碱治疗人类子宫肌层该项受体的浓度。安Chir Gynaecol增刊。1987;202:29-31。(文章]
  6. Pedzinska-Betiuk A、B Modzelewska Jozwik M M,他是这家Kostrzewska答:差异beta2——beta3-adrenoceptor受体激动剂对自发的影响人类非孕子宫肌层的收缩。Ginekol波尔。2011年12月,82 (12):918 - 24。(文章]
  7. Plenge-Tellechea F, F太阳系,Fernandez-Belda F:羟苄羟麻黄碱质膜Ca2 + atp酶的抑制人类红细胞。拱生物化学Biophys。1998年9月15日,357 (2):179 - 84。doi: 10.1006 / abbi.1998.0812。(文章]
细节 3所示。ATP-sensitive钾通道(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
在肾脏,可能在钾体内平衡中起着重要作用。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子进入细胞,而不是……
组件:
的名字 UniProt ID
ATP-sensitive内向整流钾通道1 P48048
ATP-sensitive内向整流钾通道10 P78508
ATP-sensitive内向整流钾通道11 Q14654
ATP-sensitive内向整流钾通道12 Q14500
ATP-sensitive内向整流钾通道14 Q9UNX9
ATP-sensitive内向整流钾通道15 Q99712
ATP-sensitive内向整流钾通道8 Q15842
引用
  1. 石漠Y, Y Nakaya岩漠年代,Kamada M, Aono T: K +通道的激活盐酸羟苄羟麻黄碱孕妇的子宫平滑肌细胞。欧元J杂志。1994年12月15日,288 (1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (94) 90008 - 6。(文章]
细节 4所示。运输钙atp酶(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
这magnesium-dependent酶催化水解ATP加上运输的钙。
组件:
的名字 UniProt ID
Calcium-transporting atp酶2型c成员1 P98194
Calcium-transporting atp酶2型c成员2 O75185
质膜calcium-transporting腺苷三磷酸酶1 P20020
质膜calcium-transporting atp酶2 Q01814
质膜calcium-transporting atp酶3 Q16720
质膜calcium-transporting atp酶4 P23634
肌质/内质网钙腺苷三磷酸酶1 O14983
肌质/内质网钙atp酶2 P16615
引用
  1. Plenge-Tellechea F, F太阳系,Fernandez-Belda F:羟苄羟麻黄碱质膜Ca2 + atp酶的抑制人类红细胞。拱生物化学Biophys。1998年9月15日,357 (2):179 - 84。doi: 10.1006 / abbi.1998.0812。(文章]
细节 5。Calcium-activated钾通道(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……
组件:
的名字 UniProt ID
Calcium-activated钾离子通道亚基alpha - Q12791
Calcium-activated钾离子通道亚基beta 1 Q16558
Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2 Q9Y691
Calcium-activated钾离子通道亚基β3 Q9NPA1
Calcium-activated钾离子通道亚基β4 Q86W47
中间电导calcium-activated钾通道蛋白4 O15554
小电导calcium-activated钾通道蛋白1 Q92952
小电导calcium-activated钾通道蛋白2 Q9H2S1
小电导calcium-activated钾通道蛋白3 Q9UGI6
引用
  1. 石漠Y, Y Nakaya岩漠年代,Kamada M, Aono T: K +通道的激活盐酸羟苄羟麻黄碱孕妇的子宫平滑肌细胞。欧元J杂志。1994年12月15日,288 (1):45-51。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (94) 90008 - 6。(文章]
细节 6。平滑肌肌球蛋白轻链激酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
钙/ calmodulin-dependent肌球蛋白轻链通过磷酸化激酶与平滑肌收缩的肌球蛋白轻链(多层陶瓷)。也通过non-kinase调节actin-myosin交互活动。磷酸化PTK2B / PYK2和肌球蛋白轻链。参与炎症反应(如细胞凋亡、血管渗透性、白细胞血球渗出),细胞运动和形态,气道与哮喘相关的代和其他活动。主音气管平滑肌收缩所需必要的生理和哮喘气道阻力。胃肠蠕动的必要条件。与内皮细胞以及血管渗透性的规定,可能通过细胞骨架重组的规定。在神经系统已经被证明可以控制星形的增长启动过程在文化和参与发射机释放突触之间形成培养交感神经节细胞。关键参与信号序列,导致成纤维细胞凋亡。在调节过程中发挥作用的上皮细胞的生存。 Required for epithelial wound healing, especially during actomyosin ring contraction during purse-string wound closure. Mediates RhoA-dependent membrane blebbing. Triggers TRPC5 channel activity in a calcium-dependent signaling, by inducing its subcellular localization at the plasma membrane. Promotes cell migration (including tumor cells) and tumor metastasis. PTK2B/PYK2 activation by phosphorylation mediates ITGB2 activation and is thus essential to trigger neutrophil transmigration during acute lung injury (ALI). May regulate optic nerve head astrocyte migration. Probably involved in mitotic cytoskeletal regulation. Regulates tight junction probably by modulating ZO-1 exchange in the perijunctional actomyosin ring. Mediates burn-induced microvascular barrier injury; triggers endothelial contraction in the development of microvascular hyperpermeability by phosphorylating MLC. Essential for intestinal barrier dysfunction. Mediates Giardia spp.-mediated reduced epithelial barrier function during giardiasis intestinal infection via reorganization of cytoskeletal F-actin and tight junctional ZO-1. Necessary for hypotonicity-induced Ca(2+) entry and subsequent activation of volume-sensitive organic osmolyte/anion channels (VSOAC) in cervical cancer cells. Responsible for high proliferative ability of breast cancer cells through anti-apoptosis.
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
MYLK
Uniprot ID
Q15746
Uniprot名字
平滑肌肌球蛋白轻链激酶
分子量
210713.455哒
引用
  1. Sultatos LG:机制的药物影响子宫的能动性。J护士接生。1997 Jul-Aug; 42 (4): 367 - 70。doi: 10.1016 / s0091 - 2182 (97) 60134 - 2。(文章]
细节 7所示。Sulfotransferase 1 c4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的硫酸盐结合药物,异型生物质化合物、激素和神经递质。可能参与致癌羟胺的激活。显示活动对p-nitrophenol和N-hydroxy-2-acetylamino-fluorene (N-OH-2AAF)。
特定的功能
芳基sulfotransferase活动
基因名字
SULT1C4
Uniprot ID
O75897
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 c4
分子量
35519.635哒
引用
  1. 回族Y,刘MC:羟苄羟麻黄碱的硫酸盐化作用人类胞质sulfotransferases(结果):SULT1A3基因多态性的影响。J杂志。2015年8月15欧元,761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。2015年5月2日Epub。(文章]

酶

细节 1。6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphogluconate脱氢酶(脱羧基)活动
特定的功能
催化氧化脱羧的6-phosphogluconate核酮糖5-phosphate和(2),相应的辅酶ii NADPH。
基因名字
PGD
Uniprot ID
P52209
Uniprot名字
6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基
分子量
53139.56哒
引用
  1. Akkemik E, Budak H·M:有些药物对人类的影响红细胞6-phosphogluconate脱氢酶:体外研究。J酶Inhib化学。2010年8月,25 (4):476 - 9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。(文章]
  2. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。Sulfotransferase 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者儿茶酚胺的硫酸盐接合,酚类药物和神经递质。也estroge……
基因名字
SULT1A1
Uniprot ID
P50225
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 a1
分子量
34165.13哒
引用
  1. M, Nishimuta H, Tsujimoto Ogura K,冢,Ohtani H,泽田师傅Y:抑制效应的各种饮料羟苄羟麻黄碱硫酸盐化作用通过重组人类sulfotransferase亚型SULT1A1及SULT1A3。制药研究》2005年8月,22 (8):1406 - 10。doi: 10.1007 / s11095 - 005 - 5263 - y。Epub 2005年8月3。(文章]
  2. 回族Y,刘MC:羟苄羟麻黄碱的硫酸盐化作用人类胞质sulfotransferases(结果):SULT1A3基因多态性的影响。J杂志。2015年8月15欧元,761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。2015年5月2日Epub。(文章]
细节 3所示。Sulfotransferase 1 a3/1a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的硫酸盐结合酚类(多巴胺等神经递质去甲肾上腺素和5 -羟色胺)和酚,邻苯二酚的药物。
特定的功能
胺sulfotransferase活动
基因名字
SULT1A3
Uniprot ID
P0DMM9
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 a3
分子量
34195.96哒
引用
  1. M, Nishimuta H, Tsujimoto Ogura K,冢,Ohtani H,泽田师傅Y:抑制效应的各种饮料羟苄羟麻黄碱硫酸盐化作用通过重组人类sulfotransferase亚型SULT1A1及SULT1A3。制药研究》2005年8月,22 (8):1406 - 10。doi: 10.1007 / s11095 - 005 - 5263 - y。Epub 2005年8月3。(文章]
  2. 回族Y,刘MC:羟苄羟麻黄碱的硫酸盐化作用人类胞质sulfotransferases(结果):SULT1A3基因多态性的影响。J杂志。2015年8月15欧元,761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。2015年5月2日Epub。(文章]
细节 4所示。Sulfotransferase(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的磺化类固醇和胆汁酸在肝和肾上腺。
组件:
的名字 UniProt ID
胆汁盐sulfotransferase Q06520
Sulfotransferase 1 a1 P50225
Sulfotransferase 1 a2 P50226
Sulfotransferase 1 a3 P0DMM9
Sulfotransferase 1 a4 P0DMN0
Sulfotransferase 1 c2 O00338
Sulfotransferase 1 c3 Q6IMI6
Sulfotransferase 1 c4 O75897
Sulfotransferase 4 a1 Q9BR01
Sulfotransferase 6 b1 Q6IMI4
Sulfotransferase胞质1 b家族成员1 O43704
引用
  1. 回族Y,刘MC:羟苄羟麻黄碱的硫酸盐化作用人类胞质sulfotransferases(结果):SULT1A3基因多态性的影响。J杂志。2015年8月15欧元,761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。2015年5月2日Epub。(文章]
细节 5。Sulfotransferase 1 c4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的硫酸盐结合药物,异型生物质化合物、激素和神经递质。可能参与致癌羟胺的激活。显示活动对p-nitrophenol和N-hydroxy-2-acetylamino-fluorene (N-OH-2AAF)。
特定的功能
芳基sulfotransferase活动
基因名字
SULT1C4
Uniprot ID
O75897
Uniprot名字
Sulfotransferase 1 c4
分子量
35519.635哒
引用
  1. 回族Y,刘MC:羟苄羟麻黄碱的硫酸盐化作用人类胞质sulfotransferases(结果):SULT1A3基因多态性的影响。J杂志。2015年8月15欧元,761:125-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2015.04.039。2015年5月2日Epub。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 15