Dorzolamide

识别

总结

Dorzolamide是一种碳酸酐酶抑制剂，用于治疗高眼压和开角型青光眼。

品牌名称

Cosopt, Trusopt

通用名称

Dorzolamide

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00869

背景

Dorzolamide是一种非抑菌磺胺衍生物²外用碳酸酐酶(CA)抑制剂治疗开角型青光眼和高眼压所致的眼压升高。⁶它通过阻断睫状体中的一种酶来调节眼睛中的离子平衡和液体压力。¹与口服CA抑制剂不同，dorzolamide对酸碱或电解质紊乱和其他全身不良反应的影响可以忽略不计。²1995年首次上市，⁵dorzolamide可用于眼科溶液，作为Trusopt的单药治疗⁶或与timolol作为Cosopt PF。⁷

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Dorzolamide结构(DB00869)

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重量

平均:324.44
单一同位素的:324.02721908

化学公式

C₁₀H₁₆N₂O₄年代_3.

同义词

• (4S,6S)-4-乙基氨基-6-甲基-7,7-二氧基-4,5,6,7-四氢-7lambda*6*-噻吩[2,3-b]硫吡喃-2-磺酸酰胺
• (反式4 s) 4 - (ethylamino) 6-methyl-5 6-dihydro-4H-thieno [2, 3 b] thiopyran-2-sulfonamide 7, 7-dioxide
• 4-乙胺-6-甲基-7,7-二氧基-4,5,6,7-四氢-7lambda*6*-噻吩基[2,3-b]硫吡喃-2-磺酸酰胺
• 4-乙基氨基-6-甲基-7,7-二氧基-4,5,6,7-四氢-7lambda6-thieno[2,3-b]硫吡喃-2-磺酸酰胺
• 4, 6 s-dorzolamide
• Dorzolamid
• Dorzolamida
• Dorzolamide
• Dorzolamidum

外部id

• L 671152年
• 可507

药理学

指示

Dorzolamide用于治疗高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。⁶它也可以与timolol对于对眼部β -受体阻滞剂反应不充分的患者也有相同的适应症。⁷

并探讨其在预防钕钇铝石榴石激光后囊膜切开术后眼压升高的术前应用。^3.

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 眼压(IOP)升高
• 眼高血压

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Dorzolamide是一种碳酸酐酶抑制剂，可降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。当与主题β -肾上腺素能拮抗剂联合使用时，dorzolamide具有降低眼压的附加作用。眼用药后约2小时，可观察到多唑胺降压效果的峰值。beplayapp²

作用机制

眼压升高是高眼压或开角型青光眼的特征性表现。眼压(IOP)的水平取决于房水(由眼睫状突产生)和房水通过小梁(常规)或葡萄膜膜(非常规)途径从眼球前部流出之间的平衡。当房水小梁流出的阻力增加时，眼压升高。随后，视神经损伤可由血流限制和眼结构的机械变形引起。视神经损伤可进一步导致视盘拔火罐和渐进性视野丧失(在某些情况下失明)。²

碳酸酐酶(carbon anhydrase, CA)是一种普遍存在的酶，它催化二氧化碳可逆水合生成碳酸氢盐离子和碳酸脱水。^2，6在眼睫状体过程中，ca在局部产生碳酸氢盐，促进钠和液体的运输。CA-II是一种主要存在于红细胞(rbc)中的关键同工酶，可调节房水的产生。²Dorzolamide是一种高度特异性的CA-II抑制剂，它对碳酸酐酶II的亲和力比碳酸酐酶I高4000倍。²睫状体过程中CA-II的抑制会破坏碳酸氢盐离子的形成，减少钠和液体的运输，从而导致房水分泌减少和眼压降低。^2，6

目标	行动	生物
一个碳酸酐酶	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶4	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶1	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类

吸收

在动物实验中，多唑胺很容易进入眼睛。²在眼部给药时，多唑胺通过角膜和基质被吸收。¹据报道，多唑胺经局部给药后可被系统吸收。⁶健康受试者在长期给药后的全身暴露情况进行了评估，他们接受口服剂量2 mg dorzolamide，每天两次，相当于眼用剂量2% dorzolamide，每天三次。在这些接受治疗20周的受试者中，稳定状态在8周内达到。⁶

配送量

关于dorzolamide的分布量的信息有限;但多唑胺及其主要代谢物的血药浓度普遍低于15nM的定量限。Dorzolamide在慢性给药后，由于与CA-II结合而积聚在红细胞中，CA-II包含在外周血红细胞(rbc)中。⁶

蛋白结合

Dorzolamide大约有33%与血浆蛋白结合。⁶

新陈代谢

Dorzolamide缓慢代谢为n -去乙基Dorzolamide，对CA-II的药理活性较弱，对CA-I有一定的抑制作用。⁶像母体药物一样，n -去乙基dorzolamide也储存在红细胞中，在那里它与CA-I结合。^1，6研究的结果在体外使用Sprague-Dawley大鼠肝微粒体的研究表明，CYP2B1、CYP2E1和CYP3A2参与了大鼠肝脏中dorzolamide的代谢。⁴

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Dorzolamide
  • N-desethyldorzolamide

淘汰路线

多唑胺主要随尿液排出;然而，在尿液中也检测到n -去乙基唑胺。⁶

半衰期

当停止给药时，储存在红细胞中的dorzolamide会以非线性的方式从红细胞中被冲洗出来，⁶最终消除半衰期≥120天。²药物浓度最初迅速下降，随后是缓慢消除阶段，药物的消除半衰期约为>4个月。beplayapp¹

间隙

关于多唑胺清除率的信息有限。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

口语LD₅₀大鼠为1927毫克/公斤，小鼠为1320毫克/公斤。皮下LD₅₀大鼠和小鼠体内均为>2 g/kg。⁸

过量可导致电解质失衡、酸中毒，并可能影响中枢神经系统;对这些症状应采取适当的支持性治疗。建议在怀疑服用过量的情况下监测患者的血清电解质(特别是钾)水平和血液pH值。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	多唑胺可增加乙酰丁醇的降压活性。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与多唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当Dorzolamide与乙酰水杨酸联合使用时，代谢性酸中毒的风险或严重程度可增加。
Aliskiren	多佐拉胺可增加阿利斯克伦的降压活性。
Ambrisentan	多唑胺可增加安布里森坦的降压活性。
氨基水杨酸	当Dorzolamide与氨基水杨酸联合使用时，代谢性酸中毒的风险或严重程度可增加。
氨氯地平	氨氯地平可增加多唑胺的降压活性。
阿替洛尔	阿替洛尔可增加Dorzolamide的降压活性。
Avanafil	多唑胺可增加阿凡那非的降压活性。
Azilsartan medoxomil	多唑胺可增加阿齐沙坦降血压活性。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dorzolamide盐酸盐	QZO5366EW7	130693-82-2	OSRUSFPMRGDLAG-QMGYSKNISA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dorzolamide	解决方案	2.0% w/v	眼科	爱尔康公司	不适用	不适用
Dorzolamide	解决方案	2% w/v	眼科	微实验室有限公司	不适用	不适用
Dorzolamide	解决方案	20 mg / mL	眼科	Jamp制药公司	不适用	不适用
多唑胺滴眼液	解决方案	2% w/v	眼科	Hikma加拿大有限公司	不适用	不适用
Dorzolamide盐酸盐	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	Prasco、实验室	1994-12-09	2014-08-31
盐酸多唑胺眼药水	解决方案	20 mg / mL	眼科	博士伦公司	不适用	不适用
Dorzolamide PF	溶液/滴	20毫克/ 1毫升	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Trusopt	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	默沙东有限公司	1994-12-09	不适用
Trusopt	解决方案	2%	眼科	Elvium生命科学	1996-12-31	不适用
Trusopt不含防腐剂	解决方案	2%	眼科	Elvium生命科学	2006-02-01	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-dorzolamide	解决方案	2%	眼科	Apotex公司	不适用	不适用
Dorzolamide盐酸	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	阿特维斯制药公司	2015-02-17	2019-02-28
Dorzolamide盐酸	溶液/滴	20毫克/ 1毫升	眼科	博士伦公司	2009-06-25	不适用
Dorzolamide盐酸	溶液/滴	20毫克/ 1毫升	眼科	A-S用药解决方案	2009-06-25	2019-11-30
Dorzolamide盐酸	溶液/滴	22.3毫克/ 1毫升	眼科	全科医疗有限公司	2012-02-21	不适用
Dorzolamide盐酸	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	A-S用药解决方案	2015-02-17	不适用
Dorzolamide盐酸盐	溶液/滴	20毫克/ 1毫升	眼科	Indoco药品有限公司	2021-05-14	不适用
Dorzolamide盐酸盐	溶液/滴	20毫克/ 1毫升	眼科	阿肯	2008-10-28	不适用
Dorzolamide盐酸盐	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	Fdc有限	2019-11-16	不适用
Dorzolamide盐酸盐	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	Gland Pharma有限公司	2022-01-27	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dorzotimolol行动	Dorzolamide盐酸盐(20mg / mL)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL)	解决方案	眼科	梯瓦加拿大有限公司	2013-05-01	不适用
Ag-dorzolamide Timolol	Dorzolamide盐酸盐(20mg / mL)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL)	解决方案	眼科	安吉塔制药公司	不适用	不适用
Apo-dorzo-timop	Dorzolamide盐酸盐(20mg / mL)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL)	解决方案	眼科	Apotex公司	2010-12-15	不适用
Arudor % 2 + % 0.5 goz damlasi, 5毫升	Dorzolamide盐酸盐(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	Genveon İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
ARUTIDOR	Dorzolamide盐酸盐(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	溶液/滴;悬液/滴液	眼科		2017-01-01	2021-11-15
ARUTIDOR	Dorzolamide盐酸盐(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	溶液/滴;悬液/滴液	眼科		2017-01-01	2021-11-15
钛云母溶液	Dorzolamide(20毫克)+Brimonidine酒石酸(2毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克)	解决方案	眼科	PHARMAYECT S.A.	2018-03-12	不适用
Cosduo 20mg / ml + 5mg / ml	Dorzolamide盐酸盐(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	溶液/滴;悬液/滴液	眼科		2017-01-01	不适用
Cosduo 20mg / ml + 5mg / ml	Dorzolamide盐酸盐(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	溶液/滴;悬液/滴液	眼科		2017-01-01	不适用
Cosopt	Dorzolamide盐酸盐(20mg / mL)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL)	解决方案	眼科	Elvium生命科学	1999-05-27	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Brim-Dor PF	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Brimonidine酒石酸1(1.5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Dorzolamide PF	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
枸杞5毫升	Dorzolamide(22.25毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(6.83毫克)	溶液/滴	眼科	Teka teknİk cİhazlar san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Tim-Brim-Dor PF	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Brimonidine酒石酸1(1.5毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Tim-Brim-Dor-Lat	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Brimonidine酒石酸1(1.5毫克/毫升)+Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Tim-Dor PF	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用
Tim-Dor-Lat	Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升)	溶液/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用

类别

ATC代码

G01AE10 -磺胺类化合物的组合

• G01AE -磺胺类
• G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合
• 妇科抗感染和防腐剂
• G -生殖器泌尿系统和性激素

Dorzolamide

• S01EC -碳酸酐酶抑制剂
• S01e -抗青光眼制剂和细胞生成素
• S01 -眼科药品
• S -感觉器官

药物类别

• 酰胺
• 抗青光眼制剂和细胞生成素
• 降压药
• 碳酸酐酶抑制剂
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450底物
• 利尿剂
• 主要由肾排泄的药物
• 酶抑制剂
• 生殖器泌尿系统与性激素
• 妇科抗感染和防腐剂
• 眼压，药物作用
• 眼科
• 感觉器官
• 磺胺类药
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为2,3,5-三取代噻吩的一类有机化合物。它们是含有噻吩的有机化合物，在C-2, C3-和c5位被三取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

噻吩

子课

2、3、5-trisubstituted噻吩

直接父

2、3、5-trisubstituted噻吩

选择父母

Aralkylamines/噻喃/Organosulfonamides/砜类/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

2、3、5-trisubstituted噻吩/胺/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

磺胺、噻吩(CHEBI: 4702）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

9 jdx055tw1

化学文摘号

120279-96-1

InChI关键

IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H16N2O4S3 c1-3-12-8-4-6(2) 18(13、14)10 - 7(8)结果5 - 9(17-10)19(11、15)16 / h5-6, 8日12 h, 3-4H2, 1-2H3, (H2、11、15、16)/ t6 -, 8 - / mo / s1

国际命名

(2 s, 4 s) 4 - (ethylamino) 2-methyl-1 1-dioxo-2H, 3 h, 4 h-1lambda6-thieno [2, 3 b] thiopyran-6-sulfonamide

微笑

CCN [C@H] 1 C [C@H] (C) S (= O) (= O) C2 = C1C = C (S2) (= O) = O (N)

参考文献

合成参考

Laszlo Kovacs, Csaba Szabo, Erika Molnarne, Adrienne Kovacsne-Mezei, Claude Singer, Judith Aronhime，“盐酸dorzolamide的制备方法”。美国专利US20060155132, 2006年7月13日发布。

US20060155132

一般引用

1. 马腾-罗本霍芬，王志刚，王志刚:多唑胺的临床药代动力学研究。临床药典，2002;41(3):197-205。［文章］
2. Balfour JA, Wilde MI: Dorzolamide。综述其在青光眼和高眼压治疗中的药理学和治疗潜力。药物老化。1997 5月;10(5):384-403。［文章］
3. Arieta C, Amaral M, Matuda E, Crosta C, de Carvalho Moreira Filho D, Jose N: Dorzolamide X apraclonidine预防Nd: YAG激光后囊膜切开术后眼压升高。Curr Eye res 2002 10月;25(4):237-41。doi: 10.1076 / ceyr.25.4.237.13484。［文章］
4. Hasegawa T, Hara K, Kenmochi T, Hata S:一种新型高效碳酸酐酶抑制剂dorzolamide在大鼠肝微粒体中的体外代谢。1994 11 - 12;22(6):916-21。［文章］
5. Loftsson T, Jansook P, Stefansson E:外用药物给眼:dorzolamide。眼科杂志2012 11月;90(7):603-8。doi: 10.1111 / j.1755-3768.2011.02299.x。Epub 2012 1月23日。［文章］
6. FDA批准药品:TRUSOPT(盐酸多唑胺)眼液[链接］
7. FDA批准药品:COSOPT PF(盐酸多唑胺，马来酸替莫洛尔)眼液[链接］
8. 开曼化学品安全数据表:多唑胺(盐酸)[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015007

KEGG药物

D07871

KEGG化合物

C06969

PubChem化合物

5284549

PubChem物质

46506754

ChemSpider

4447604

BindingDB

10884

RxNav

60207

ChEBI

4702

ChEMBL

CHEMBL218490

锌

ZINC000001530621

治疗靶点数据库

DAP000775

网页

PA164748765

PDBe配体

美国教育考试服务中心

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Dorzolamide

PDB项

1 cil/3 fw3/4 k13/4 m2u/4 m2w/6 bc9

FDA的标签

下载 (569 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	青光眼	1
4	完成	不可用	眼高血压/开角型青光眼	1
4	完成	基础科学	青光眼	1
4	完成	其他	眼疾	1
4	完成	治疗	去死皮综合症/眼高血压/开角型青光眼/颜料的青光眼	1
4	完成	治疗	青光眼	6
4	完成	治疗	青光眼/眼高血压	3.
4	完成	治疗	青光眼/眼表疾病	1
4	完成	治疗	眼高血压	1
4	完成	治疗	眼高血压/高眼压，原发性开角型青光眼	1

药物经济学

制造商

• 爱尔康公司
• Apotex公司
• 博士伦公司
• 高科医药有限公司
• Pharmaforce公司
• 山德士加拿大公司
• 梯瓦制药美国
• 默克公司默克研究实验室

外包商

• Apotex Inc .)
• 分发解决方案
• 猎鹰制药有限公司
• 高科医药有限公司。
• 伊利湖医疗和外科供应
• 默克公司
• 内科医生Total Care公司
• Prasco实验室
• 山德士
• 梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案	眼科	2%
溶液/滴;悬液/滴液	眼科
解决方案	眼科
解决方案	眼科	2%
解决方案	眼科	20毫克/毫升
溶液/滴	眼科
溶液/滴;悬液/滴液	眼科	20毫克/毫升
解决方案	眼内;眼科	20毫克
解决方案	眼科	20毫克
解决方案	眼科	2.0% w/v
溶液/滴	眼科	20毫克/ 1毫升
溶液/滴	眼科	22.3毫克/ 1毫升
解决方案	眼科	20毫克/ 1毫升
溶液/滴	眼科
解决方案	眼科	20 mg / mL
解决方案	眼科	22.3毫克/ 1毫升
解决方案	结膜;眼科	20毫克
溶液/滴	眼科	2%
解决方案	结膜;眼科
解决方案	眼科	2% w/v
解决方案	眼科;局部
解决方案	眼科;局部	2毫克
液体	眼科	20毫克/ 1毫升
解决方案	结膜;眼科	22.26毫克
溶液/滴	眼科	2% w/v
解决方案	眼科	20毫克/毫升
溶液/滴	眼科	20毫克/毫升
液体	眼科

价格

单元描述	成本	单位
Trusopt 2%溶液10ml	79.25美元	瓶
Dorzolamide HCl 2%溶液10ml瓶	69.42美元	瓶
盐酸多唑胺2%滴眼液	6.86美元	毫升
Trusopt 2%滴眼液	6.73美元	毫升
Trusopt(不含防腐剂)2%溶液	3.93美元	毫升
Trusopt 2%溶液	3.93美元	毫升

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1329211	没有	1994-05-03	2011-05-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	264	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.699毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.5	ALOGPS
logP	-0.12	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.16	Chemaxon
pKa(最强基础)	6.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	106.332	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	72.46米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	31.553.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.6697
Caco-2渗透	-	0.6627
22基板	底物	0.5389
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8855
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8398
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9011
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7755
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5096
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7547
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6397
致癌性	Non-carcinogens	0.6933
生物降解	未准备好生物可降解	0.9946
大鼠急性毒性	2.2365 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9446
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8706

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:20