舒洛芬结合cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2同功酶(cox - 2),防止前列腺素的合成,减少炎症反应。环氧酶催化作用的前列腺素、血栓素从花生四烯酸(本身来源于细胞磷脂双分子层通过磷脂酶₂)。前列腺素(在其他事物之中)采取信使分子的过程中炎症。总的结果是减少疼痛和炎症的眼睛,瞳孔收缩在手术的预防。通常损伤眼睛的前部分(特别是虹膜)增加内源性前列腺素合成导致虹膜括约肌的收缩。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

20%

新陈代谢

主要是肝(主要是通过细胞色素P450同工酶2 c9)。

在产品下面查看合作伙伴的反应

舒洛芬

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的症状包括出血的眼睛或眼睛发红或肿胀或眼睑,视力模糊或其他视觉的变化,发烧和发冷、瘙痒或撕裂,恶心或呕吐、疼痛、畏光、气短、粘性或无光泽的睫毛,肿胀的脸,搏动痛,闷在胸口,呼吸困难,喘息。

通路

通路	类别
舒洛芬行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性舒洛芬结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性舒洛芬结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少的治疗效果与舒洛芬结合使用。
Alclofenac	不利影响的风险或严重性舒洛芬结合Alclofenac时可以增加。
氨基比林	不利影响的风险或严重性可以增加当舒洛芬结合氨基比林。
氨基水杨酸	氨基水杨酸的治疗效果与舒洛芬结合使用时可以减少。
阿米替林	消化道出血的风险或严重性可以增加当阿米替林与舒洛芬相结合。
Amitriptylinoxide	消化道出血的风险或严重性Amitriptylinoxide结合舒洛芬时可以增加。
阿莫沙平	消化道出血的风险或严重性阿莫沙平结合舒洛芬时可以增加。
安替比林	不利影响的风险或严重性可以增加当舒洛芬结合安替比林。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Srendam(普拉制药)/Sulprotin(太阳铁工制药)/Topalgic (Alfresa制药)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Profenal	解决方案	10毫克/ 1	眼科	爱尔康实验室有限公司	2007-06-23	不适用

类别

ATC代码

M01AE07——舒洛芬

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aryl-phenylketones。这些芳香族化合物含有酮取代芳基,和苯基。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Aryl-phenylketones
选择父母: Phenylpropanoic酸/单环monoterpenoids/芳香monoterpenoids/噻吩羧酸和衍生品/苯甲酰衍生物/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 2-phenylpropanoic-acid/芳香heteromonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/Aryl-phenylketone/苯环型的/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 元羧酸酸性、噻吩、芳香酮(CHEBI: 9362)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 988年gu2f9pe
化学文摘号: 40828-46-4
InChI关键: MDKGKXOCJGEUJW-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H12O3S c1-9 (14 (16) 17) 10-4-6-11 (7-5-10) 13 (15) 10-4-6-11 / h2-9H 1 h3 (H, 16、17)
国际命名: 2 - (4 - (thiophene-2-carbonyl)苯基)丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C (C = C1) C = O C1 = CC = CS1

引用

一般引用

NIH DailyMed:舒洛芬(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015008
KEGG药物: D00452
KEGG化合物: C07320
PubChem化合物: 5359年
PubChem物质: 46508210
ChemSpider: 5166年
BindingDB: 50090676
RxNav: 10255年
ChEBI: 9362年
ChEMBL: CHEMBL956
治疗目标数据库: DAP000730
网页: PA451569
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 舒洛芬

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

爱尔康公司实验室

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	眼科	10毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	124.3°C	PhysProp
水溶度	有限的溶解度	不可用
logP	2.2	不可用
pKa	3.91	默克索引(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0422毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.16	ALOGPS
logP	3.53	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.01	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	54.37²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	69.41米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.84³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9927
血脑屏障	+	0.9289
Caco-2渗透	+	0.6039
22基板	Non-substrate	0.7298
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9534
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9664
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8998
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6293
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9226
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.8098
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8607
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8958
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9526
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8682
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9398
致癌性	Non-carcinogens	0.7568
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7714
大鼠急性毒性	3.1892 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9869
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9716

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - di - 2790000000 - 0 - cf8f983c8b216c951b3

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

懒洋洋地倚靠PJ,用小环装饰D, Ekabo O,无人RM:合成和使用碘化的非甾体类抗炎药物类似物的晶体探测器H2前列腺素合成酶环氧酶活性部位。生物化学,1996年6月11日,35 (23):7330 - 40。(文章]
本德,任由J•格里克M,戴维斯JW Azzaoui K,亨茂J,城市L, Whitebread年代,詹金斯杰:药理学分析数据和预测药品不良反应,从化学结构脱靶效应。ChemMedChem。2007年6月;2 (6):861 - 73。(文章]
Llorens O,佩雷斯JJ, Palomer Mauleon D:微分绑定模式不同的环氧酶抑制剂。J摩尔图模型。2002年3月,20 (5):359 - 71。(文章]
华纳TD,朱利亚诺F, Vojnovic我Bukasa,米切尔JA,叶片小:Nonsteroid药物选择性cyclo-oxygenase-1而不是cyclo-oxygenase-2与人类胃肠道毒性:一个完整的体外分析。《美国国家科学院刊S a . 1999年6月22日;96 (13):7563 - 8。(文章]
NIH DailyMed:舒洛芬(链接]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	2750年	N /一个	N /一个	A29074
Ki (nM)	8300年	N /一个	N /一个	A27471
Ki (nM)	8700年	N /一个	N /一个	A27471

细节 2。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Llorens O,佩雷斯JJ, Palomer Mauleon D:微分绑定模式不同的环氧酶抑制剂。J摩尔图模型。2002年3月,20 (5):359 - 71。(文章]
华纳TD,朱利亚诺F, Vojnovic我Bukasa,米切尔JA,叶片小:Nonsteroid药物选择性cyclo-oxygenase-1而不是cyclo-oxygenase-2与人类胃肠道毒性:一个完整的体外分析。《美国国家科学院刊S a . 1999年6月22日;96 (13):7563 - 8。(文章]
NIH DailyMed:舒洛芬(链接]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	3700年	N /一个	N /一个	A18342
Ki (nM)	45000年	N /一个	N /一个	A27494

细节 3所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Hutzler JM,但Balogh LM, Zientek M, Kumar V,特雷西TS:系统失活的细胞色素P450 2 c9替尼酸和(+ / -)舒洛芬:比较动力学和探针底物的选择。药物金属底座Dispos。2009年1月,37 (1):59 - 65。doi: 10.1124 / dmd.108.023358。Epub 2008年10月6日。(文章]
O ' donnell JP, Dalvie DK, Kalgutkar, Obach RS:系统失活的人类重组P450 2 c9的非甾体类抗炎药物舒洛芬。药物金属底座Dispos。2003年11月,31 (11):1369 - 77。doi: 10.1124 / dmd.31.11.1369。(文章]
Mancy, Broto P, Dijols年代,Dansette点,怎么D:底物结合位点的人类肝细胞色素P450 2 c9:使用替尼酸衍生物和分子设计的方法建模。生物化学。1995年8月22日,34 (33):10365 - 75。(文章]
王摩根富林明,燕司法院、魏DQ周KC: CYP2C9的绑定不同的药物及其对代谢的影响机制。地中海化学。2009;5 (3):263 - 70。(文章]
亚历山大·亚历克斯·c·约翰·哈里斯,丹尼斯·a·史密斯(2016)。摩擦在制药行业:原因,影响,路径前进。威利。

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

莫泽J,惠,洛弗尔WW,伯爵路,名卡斯特尔合资,米兰达MA:药物photobinding蛋白质的机制:photobinding舒洛芬人类血清白蛋白。Toxicol体外Aug-Oct 2001; 15 (4 - 5): 333 - 7。doi: 10.1016 / s0887 - 2333 (01) 00033 - 9。(文章]
长谷川J, Nakayama T, Nozaki M》H:舒洛芬与血清白蛋白的相互作用。日本Yakurigaku Zasshi。1984年1月,83 (1):85 - 91。(文章]
Noctor助教、北斗七星IW Hage DS:变构和竞争位移的药物从人类血清白蛋白辛酸,揭示了高性能液体亲和色谱法,在人类血清albumin-based固定相。J Chromatogr。1992年6月10日,577(2):305 - 15所示。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (92) 80252 - l。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员12

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 尿酸盐跨膜转运体活动
特定的功能: 肾脏所需的有效的尿酸盐再吸收。调节血液中尿酸盐含量。调节饱和尿酸盐吸收通过促进尿酸盐与有机阴离子的交换。
基因名字: SLC22A12
Uniprot ID: Q96S37
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员12
分子量: 59629.57哒

引用

亚历山大·亚历克斯·c·约翰·哈里斯,丹尼斯·a·史密斯(2016)。摩擦在制药行业:原因,影响,路径前进。威利。

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年11月,2021 03:40

舒洛芬

识别

结构舒洛芬(DB00870)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用