特布他林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
特布他林gydF4y2Ba是一种β -2肾上腺素能激动剂,用作支气管扩张剂和防止早产。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
BricanylgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00871gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
特布他林于1966年首次合成gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在20世纪60年代末70年代初的文献中也有描述。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它是一种选择性β -2肾上腺素能激动剂,用于哮喘患者的支气管扩张剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
特布他林于1974年3月25日获得FDA批准。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.2842gydF4y2Ba
单一同位素的:225.136493479gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TerbutalingydF4y2Ba
- TerbutalinagydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- TerbutalinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- KWD 2019gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
特布他林适用于预防和逆转至少12岁患者的支气管痉挛,哮喘和可逆性支气管痉挛伴有支气管炎和肺气肿。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
特布他林是一种β -2肾上腺素能受体激动剂,用于治疗哮喘合并支气管炎和肺气肿患者的可逆支气管痉挛。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba它的持续时间很短,因为吸入形式每天可服用三次,治疗窗口很宽。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
特布他林是一种选择性β -2肾上腺素能受体激动剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba细支气管中这些受体的激动作用激活腺苷酸环化酶,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)。gydF4y2Ba13gydF4y2BacAMP升高降低细胞内钙,激活蛋白激酶A,灭活肌凝蛋白轻链激酶,激活肌凝蛋白轻链磷酸酶,最终放松细支气管平滑肌。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
特布他林0.5 mg皮下剂量达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba9.6±ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为29.4±14.2 h*ng/mL。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服5毫克特布他林片平均达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba8.3±3.9 ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为54.6±26.8 h*ng/mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba口服5毫克特布他林溶液达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba8.6±3.6 ng/mL,中位TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为53.1±23.5 h*ng/mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
口服特布他林的口服生物利用度为14-15%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
特布他林的平均分布体积为1.6 L/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
特布他林与血浆中的蛋白质结合度不高。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
特布他林在消除前被磺化或葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服特布他林72小时后可从尿液中消除40%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba尿液中的主要代谢物是特布他林的硫酸盐共轭形式。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba肠外剂量特布他林90%在尿液中消除,约2/3作为不变的母体药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba一剂特布他林只有不到1%能从粪便中排出。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服特布他林的消除半衰期为3.4小时,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba而皮下剂量的消除半衰期为2.9小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
特布他林的平均清除率为3.0 mL/min/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
服用过量的患者可能会出现腹痛、躁动、心悸、癫痫、心绞痛、高血压、低血压、心动过速、心律失常、紧张、头痛、震颤、口干、恶心、头晕、疲劳、不适、失眠。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba停止特布他林治疗,开始对症和支持治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 特布他林可降低阿巴卡韦的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 特布他林与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 特布他林联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 特布他林联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低特布他林的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加特布他林的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 特布他林联合乙酰胆碱可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 特布他林联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 特布他林可增加阿克定胺的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 特布他林联合吖啶伐他汀可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba 576年pu70y8egydF4y2Ba 23031-32-5gydF4y2Ba KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Brethaire(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrethinegydF4y2Ba/gydF4y2BaBricanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricardyl(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasma(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBricasol(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDracanyl(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerbasmin(阿斯利康)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 布利卡尼片2.5 mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2000-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 布利卡尼片5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 2001-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bricanyl TurbuhalergydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 0.5 mg / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿斯马林糖浆1.5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 盛华医药私人有限公司gydF4y2Ba 1992-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 阿斯马林片2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 盛华医药私人有限公司gydF4y2Ba 1991-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 丁酸糖浆1.5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金加环球私人有限公司gydF4y2Ba 1995-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Beconyl 1,5 mg + 66,5 mg / 5 ml Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abay pharma saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Bİcana 1.5 mg /5 ml +66.5 mg /5 ml Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Brelax 1,5 mg +66,5 mg /5 ml Şurup, 100 mlgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 布里坎尼皂,100毫升gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯利康İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 托宾祛痰糖浆gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Medispec (m) sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba คอฟบรอนgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 1993-05-29gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ——คอฟบรอนเอ็มgydF4y2Ba 特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแมคโครฟาร์จำกัดgydF4y2Ba 2012-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นูคอลgydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba บรองเซทเอกซเปคตอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba บรองโคลิคซ์เอ๊กซ์เป็คทอแรนท์gydF4y2Ba 硫酸特布他林gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(66.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
特布他林,组合gydF4y2Ba
- R03CC -选择性β -2肾上腺受体激动剂gydF4y2Ba
- R03c -肾上腺素能药,全身使用gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03CC -选择性β -2肾上腺受体激动剂gydF4y2Ba
- R03c -肾上腺素能药,全身使用gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能全身性使用gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 治疗呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 生育控制剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 选择性β 2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 相关人员gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于间苯二酚类有机化合物。这些化合物含有间苯二酚部分,这是一个苯环,在1号和3号位置上有两个羟基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 间苯二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯乙醇胺、间苯二酚(gydF4y2BaCHEBI: 9449gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N8ONU3L3PGgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23031-25-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H19NO3 c1-12(2、3)13-7-11 (16)13-7-11 (14)6 - 10 (15)5 - 8 / h4-6, 11日13-16H, 7 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - [2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] benzene-1 3-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (C) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Alison B. Lukacsko, Joseph J. Piala,“特布他林,苯海拉明和雷尼替丁组合物对非甾体抗炎组合物产生的胃肠损伤的影响。”美国专利US5260333, 1983年12月发布。gydF4y2Ba
US5260333gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Rhodes MC, Seidler FJ, Abdel-Rahman A, Tate CA, Nyska A, Rincavage HL, Slotkin TA:特布他林是一种发育性神经毒物:对小脑、海马体和体感觉皮层的神经蛋白和形态有影响。中国药物学杂志2004年2月;308(2):529-37。Epub 2003年11月10日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Mollmann H: β -2受体激动剂特布他林,沙丁胺醇和非诺特罗的药代动力学/药效学特征。临床药物学杂志。1992 9月30日(9):342-62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O,等:- 2激动剂特布他林与吸入皮质类固醇布地奈德在新发现哮喘中的比较。中华外科杂志,1998,8(6):388-92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies DS, George CF, Blackwell E, Conolly ME, Dollery CT:特布他林在人与狗体内的代谢。中华临床药物学杂志,1974 4月;1(2):129-36。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1974.tb00221.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王志刚,王志刚,王志刚:特布他林在异种生物体内的代谢研究。中国生物医学工程学报,2003,16(4):363-373。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 熟E,角布莱德Y,泰格纳K:特布他林在哮喘患者的口服管理。中华呼吸科学杂志,2004;34(4):366 - 366。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tegner K, Nilsson HT, Persson CG, Persson K, Ryrfeldt A:特布他林的消除途径。中华呼吸科学杂志,2004;13(4):344 - 344。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼伯格L:特布他林在健康人体内的药代动力学参数。概述。中华呼吸科学杂志(英文版);2004;(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:药物发现中人体肠道代谢评估的体外模型评估。《药物代谢处置》2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 硫酸特布他林过量。中华急诊医学杂志1995 7月;26(1):107-8。doi: 10.1016 / s0196 - 0644(95) 70249 - 0。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mattila MJ, Muittari A:支气管扩张药物对哮喘患者呼气流量峰值的影响:口服奥西那林和特布他林(KWD 2019)。中华医学医学杂志,1999;29(4):344 - 344。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 新型支气管扩张剂特布他林治疗哮喘的临床试验。Br Med J. 1971年3月20日;1(5750):633- 36。doi: 10.1136 / bmj.1.5750.633。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sharma S, Hashmi MF, Chakraborty RK:哮喘药物。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯皮勒H(2014)。特布他林。在《毒理学百科全书》(第三版)(第3版,第484-485页)。爱思唯尔。(gydF4y2BaISBN: 978-0-12-386455-0gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硫酸特布他林布卡尼注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:硫酸特布他林皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:硫酸特布他林口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015009gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07129gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5403gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506887gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5210gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25770gydF4y2Ba
- 10368gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9449gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1760gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000246gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451616gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 特布他林gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 严重慢性阻塞性肺病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘持续状态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头外翻片gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性呼吸道疾病急性加重期gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hikma farmaceutica(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Rite Aid公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.41毫克/ 0.5毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5 mg / actgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 气溶胶;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射,粉末,溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸特布他林粉gydF4y2Ba 38.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 硫酸特布他林1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 特布他林硫1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 布雷瑟5毫克片gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸特布他林5毫克片gydF4y2Ba 0.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Brethine 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸特布他林2.5毫克片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 布利卡尼特布哈勒0.5 mg/剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 247gydF4y2Ba 毒理学百科全书(第三版)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1克/1.5 mLgydF4y2Ba 毒理学百科全书(第三版)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba 塔克斯-诺瓦克等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.38gydF4y2Ba ADME研究,USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9355gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8404gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6335gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9672gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9067gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7678gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6291gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9516gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8766gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8484gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9808gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1080 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schafers RF, Piest U, von Birgelen C, Jakubetz J, Daul AE, Philipp T, Brodde OE:红甘酸二钠不能预防特布他林诱导的β 2肾上腺素受体介导的心血管体内功能脱敏。心血管药物学杂志,1999 5;33(5):822-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- rmer - quinn DS, Swanson MA, Lee WT, Sanders VM:暴露于去甲肾上腺素的幼稚和初级效应CD4+ T细胞产生细胞因子。脑行为学研究。2000 12月;14(4):239-55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zetterlund A, Hjemdahl P, Larsson K:体内吸入特布他林诱导的人肺泡巨噬细胞β - 2肾上腺素能受体脱敏不被布地奈德抵消。临床科学(伦敦)。2001年4月,100(4):451 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura A, Johns EJ, Imaizumi A, Yanagawa Y, Kohsaka T: β(2)肾上腺素能受体的激活阻止志贺毒素2诱导的tnf - α基因转录。中国生物医学杂志。2001 11月;12(11):2288-99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chong LK, Suvarna K, ch - williams R, Peachell PT:短效β - a2肾上腺素受体激动剂对人肺肥大细胞β - a2肾上腺素受体介导反应的脱敏作用。中国药物学杂志,2003年2月;138(3):512-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Riether C, Kavelaars A, Wirth T, Pacheco-Lopez G, Doenlen R, Willemen H, Heijnen CJ, Schedlowski M, Engler H:通过PKA-AKAP相互作用刺激β(2)-肾上腺素能受体抑制CD4(+) T细胞中的钙调神经磷酸酶活性。《脑行为学》2011年1月25日(1):59-66。doi: 10.1016 / j.bbi.2010.07.248。Epub 2010 7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cooperberg BA, Breckenridge SM, Arbelaez AM, Cryer PE:特布他林与1型糖尿病夜间低血糖的预防。糖尿病护理。2008年12月31日(12):2271-2。doi: 10.2337 / dc08 - 0520。Epub 2008 9月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Mollmann H: β -2受体激动剂特布他林,沙丁胺醇和非诺特罗的药代动力学/药效学特征。临床药物学杂志。1992 9月30日(9):342-62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O,等:- 2激动剂特布他林与吸入皮质类固醇布地奈德在新发现哮喘中的比较。中华外科杂志,1998,8(6):388-92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stevenson RS, Thompson GW, Wilkinson M, Murphy DA, Armour JA:神经诱导的心输出量增加。中华心血管杂志1999十二月;15(12):1361-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中村A, john EJ, Imaizumi A, Yanagawa Y, Kohsaka T: β - a2肾上腺素受体对内毒素刺激的肾巨噬细胞白细胞介素-6的调节。中华肾脏病杂志1999,9(3):839-49。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00630.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 添加LC, Agvald P, Artlich A, Persson MG, Gustafsson LE: β -肾上腺素能受体激动剂刺激家兔肺一氧化氮生成中华药物学杂志1999 2月;126(3):833-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702369。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott MG, Swan C, Jobson TM, Rees S, Hall IP:一系列β - a2肾上腺素受体激动剂对培养的人气道平滑肌细胞内环AMP变化和环AMP驱动基因表达的影响。中华药物学杂志1999 10月;128(3):721-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702829。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lulich KM, Mitchell HW, Sparrow MP:猫肺条作为外周气道的体外制备:-肾上腺素能受体激动剂,类autacoids和肺条和气管过敏性挑战的比较。中国药物学杂志。1976年9月;58(1):71-9。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1976.tb07694.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈TN, Posterino GS, Fryer MW:特布他林对大鼠慢收缩骨骼肌纤维力和细胞内钙的影响。中华药物学杂志,1999年4月;26(8):1717-24。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702482。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人β -肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的特征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004 1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Behr B, Hoffmann C, Ottolina G, Klotz KN:人类β -肾上腺素能受体的新突变揭示了与受体激活相关的氨基酸。生物化学杂志,2006 6月30日;281(26):18120-5。Epub 2006年4月28日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人β -肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的特征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004 1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sulfotransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷酰(PAPS)作为磺酸给体,催化肝脏和肾上腺中类固醇和胆汁酸磺化的硫转移酶。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:药物发现中人体肠道代谢评估的体外模型评估。《药物代谢处置》2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Davies M, Peramuhendige P, King L, Golding M, Kotian A, Penney M, Shah S, Manevski N:药物发现中人体肠道代谢评估的体外模型评估。《药物代谢处置》2020年11月;48(11):1169-1182。doi: 10.1124 / dmd.120.000111。Epub 2020 8月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kovarik Z, Simeon-Rudolf V:人丁酰胆碱酯酶变异与班特罗和特布他林的相互作用。酶抑制医学化学,2004年4月;19(2):113-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kovarik Z, Radic Z, Grgas B, Skrinjaric-Spoljar M, Reiner E, Simeon-Rudolf V:参与乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶与氨基甲酸酯Ro 02-0683和bambuterol相互作用的氨基酸残基,与特布他林相互作用。生物化学学报,1998,17(1-2):261-71。doi: 10.1016 / s0167 - 4838(99) 00124 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性,高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito N, Ito K, Ikebuchi Y, Kito T, Miyata H, Toyoda Y, Takada T, Hisaka A, Honma M, Oka A, Kusuhara H, Suzuki H:有机阳离子转运体/溶质载体家族22a参与小鼠药物向乳汁的转移。中国医药科学,2014 10月;103(10):3342-8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素,胆碱,法莫替丁,雷尼替丁,组胺,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito N, Ito K, Ikebuchi Y, Kito T, Miyata H, Toyoda Y, Takada T, Hisaka A, Honma M, Oka A, Kusuhara H, Suzuki H:有机阳离子转运体/溶质载体家族22a参与小鼠药物向乳汁的转移。中国医药科学,2014 10月;103(10):3342-8。doi: 10.1002 / jps.24138。Epub 2014年8月29日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月5日01:29gydF4y2Ba