识别
- 总结
-
Emtricitabine是一种核苷逆转录酶抑制剂,用于治疗和预防艾滋病毒。
- 品牌名称
-
Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild,特鲁瓦达Truvada的
- 通用名称
- Emtricitabine
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00879
- 背景
-
恩曲他滨是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),用于治疗成人HIV感染6或者与替诺福韦alafenamide预防高危青少年和成年人感染HIV-1。5恩曲他滨是胞苷类似物。6这种药物通过抑制HIV逆转录酶起作用,阻止HIV RNA转录为DNA。6
恩曲他滨于2003年7月2日获得FDA批准。6
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:247.247
单一同位素的:247.042690096 - 化学公式
- C8H10FN3.O3.年代
- 同义词
-
- (−)- (2 r, 5 s) 5-fluoro-1 -[2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl]胞嘧啶
- (−)2 -deoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
- (−)-cis-4-amino-5-fluoro-1 - (2-hydroxymethyl-1 3-oxathiolan-5-yl) - (1 h) -pyrimidin-2-one
- (−)贸易委员会
- (−)-β2 ',3 ' -dideoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
- (2 r-cis) 4-amino-5-fluoro-1 -(2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) 2 (1 h) -pyrimidinone
- 4-amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) pyrimidin-2——(1 h)
- 4-Amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2-hydroxymethyl - [1,3] oxathiolan-5-yl) 1 h-pyrimidin-2-one
- 5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl)胞嘧啶
- Emtricitabin
- Emtricitabina
- Emtricitabine
- Emtricitabinum
- 外部id
-
- 524 - w - 91
- 524年w91
- bw - 524 w91
药理学
- 指示
-
恩曲他滨与其他药物联合用于治疗HIV-1感染;6,10,17治疗25-35kg儿童患者的HIV-1感染,治疗≥35kg成人患者的HIV-1感染,用于青少年和成人患者的HIV-1暴露前预防,不包括那些接受性阴道性交的患者;7,5对≥17kg的儿童和成人患者进行HIV-1感染治疗,对≥35kg的青少年和成人患者进行暴露前预防;9治疗≥12岁、≥35kg的HIV-1患者;11治疗体重≥35kg的HIV-1患者;12,14治疗体重≥25kg的HIV-1患者;13,15对体重≥40kg的患者进行HIV-1治疗。16
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
恩曲他滨是一种胞苷类似物,与HIV-1逆转录酶的天然底物竞争,将其纳入新形成的DNA中,终止其转录。6它每天服用一次,所以它的作用时间很长。应告知患者乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的肝肿大的风险。6
- 作用机制
-
恩曲他滨是胞苷类似物,当磷酸化为恩曲他滨5’-三磷酸时,与脱氧胞苷5’-三磷酸竞争HIV-1逆转录酶。6当HIV-1逆转录酶结合恩曲他滨形成DNA链时,新的核苷酸无法被合并,导致病毒DNA链终止。6抑制逆转录酶阻止病毒RNA转录成DNA,因此病毒无法将其DNA合并到宿主DNA中并使用宿主细胞机制进行复制。这降低了病毒载量。3.
目标 行动 生物 一个逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人类免疫缺陷病毒1型 - 吸收
-
恩曲他滨达到C音马克斯1.8±0.7µg/mL的T马克斯AUC为10±3.1µg*hr/mL。6恩曲他滨胶囊的生物利用度为93%,口服溶液的生物利用度为75%。6与食物一起服用恩曲他滨可降低C马克斯29%。[L9019
- 配送量
-
表观中心分布体积为42.3L,外围分布体积为55.4L。2
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
恩曲他滨约86%未代谢。6约9%的剂量代谢为3'-亚砜非对映体,4%代谢为2'- o -葡萄糖醛酸酯,少量转化为5-氟胞嘧啶。1,6
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
恩曲他滨在尿液中回收率为86%,在粪便中回收率为14%。613%的剂量作为代谢物在尿液中回收;9%为3'-亚砜非对映体,4%为2'- o -葡萄糖苷。6
- 半衰期
-
恩曲他滨的半衰期约为10小时。6
- 间隙
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
LD的50[9019,L9818]
- 通路
-
通路 类别 恩曲他滨作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝马昔利与恩曲他滨合用可降低其排泄。 无环鸟苷 联合阿昔洛韦可降低恩曲他滨的排泄。 7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与恩曲他滨联合使用可降低疗效。 炭疽疫苗 炭疽疫苗与恩曲他滨合用可降低疗效。 卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株康诺活抗原与恩曲他滨合用可降低疗效。 卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与恩曲他滨联合使用可降低疗效。 卡介苗亚株活抗原 卡介苗亚株活抗原与恩曲他滨合用可降低其疗效。 卡介苗 卡介苗与恩曲他滨合用可降低疗效。 Brigatinib 恩曲他滨与布加替尼合用可降低其排泄。 Capmatinib 恩曲他滨与卡马替尼合用可降低其排泄。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Coviracil
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学爱尔兰 2020-12-22 不适用 欧盟 Emtriva 解决方案 10毫克/ 1毫升 口服 吉利德科学公司 2005-09-28 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 佛罗里达州卫生部中心药房 2009-07-01 不适用 我们 Emtriva 解决方案 10毫克/毫升 口服 吉利德科学爱尔兰 2020-12-22 不适用 欧盟 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学公司 2006-03-03 不适用 加拿大 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 吉利德科学公司 2003-07-02 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2003-07-10 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克 口服 吉利德科学爱尔兰 2020-12-22 不适用 欧盟 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-02-04 不适用 我们 Emtriva 胶囊 200毫克/ 1 口服 补救重新打包 2008-05-17 2017-04-28 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Emtricitabine 胶囊 200毫克/ 1 口服 Cipla美国公司 2020-08-31 不适用 我们 Emtricitabine 胶囊 200毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-10-12 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克) 平板电脑 口服 安吉塔制药公司 2020-11-09 不适用 加拿大 Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir Emtricitabine(200毫克)+依法韦伦(600毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2018-09-04 不适用 加拿大 Apo-emtricitabine-tenofovir Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2017-07-26 不适用 加拿大 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 道中央药房 2009-07-01 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 吉利德科学有限公司 2006-07-20 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 全科医疗有限公司 2012-10-16 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司 2006-07-20 2014-12-31 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 艾维拉·麦肯南医院 2015-03-06 2017-05-24 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 A-S用药解决方案 2006-07-20 不适用 我们 Atripla Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-03-20 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 恩曲他滨,替诺福韦阿拉酰胺和利匹韦林 恩曲他滨,替诺福韦二吡嘧啶和利匹韦林 恩曲他滨和替诺福韦阿拉酰胺 恩曲他滨 恩曲他滨,替诺福韦双吡proxil, elvitegravir和cobicistat 恩曲他滨,替诺福韦阿拉酰胺和比替格拉韦 恩曲他滨,替诺福韦,依非韦伦 替诺福韦二吡嘧啶和恩曲他滨 恩曲他滨,替诺福韦阿拉酰胺,达若那韦和考比司他 恩曲他滨,替诺福韦阿拉酰胺,埃维格拉韦和考比司他
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为3'-thia嘧啶核苷。这些是核苷类似物,其结构由嘧啶碱基组成,在1-位置上被n取代,与核苷特征的核糖部分的3′-亚衍生物(1,3-恶唑烷)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷,核苷酸和类似物
- 类
- 核苷和核苷酸类似物
- 子课
- 3'-亚嘧啶核苷
- 直接父
- 3'-亚嘧啶核苷
- 选择父母
- Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物/Halopyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Imidolactams/Oxathiolanes/Heteroaromatic化合物/Monothioacetals/Oxacyclic化合物 显示7更多
- 基
- 3'-亚嘧啶核苷/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物 展示19个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,嘧啶,核苷类似物,单硫缩醛(CHEBI: 31536)
- 受影响的生物
-
- 人体免疫缺陷病毒
化学标识符
- UNII
- G70B4ETF4S
- 化学文摘号
- 143491-57-0
- InChI关键
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H10FN3O3S c9-4-1-12(8(14) 11-7(4) 10) 5-3-16-6(2 - 13)今天/ h1, 5 - 6, 13 h, 2-3H2, (H2, 10、11、14)/ t5 -, 6 + / mo / s1
- 国际命名
-
5-fluoro-1 - [(2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl] 4-imino-1, 4-dihydropyrimidin-2-ol
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1F) [C@@H] 1 C [C@H] (CO) O1群
参考文献
- 合成参考
- US5538975
- 一般引用
-
- Shockcor JP, Wurm RM, Frick LW, Sanderson PN, Farrant RD, Sweatman BC, Lindon JC:人尿代谢产物(-)-顺-5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-恶硫脲-5-基]胞嘧啶的Hplc-nmr鉴定,胞嘧啶是一种抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的核苷类似物。Xenobiotica. 1996 Feb;26(2):189-99。doi: 10.3109 / 00498259609046699。[文章]
- Valade E, Treluyer JM, Bouazza N, Ghosn J, Foissac F, Benaboud S, Fauchet F, Viard JP, Urien S, Hirt D:恩曲他滨在hiv -1感染成人患者中的群体药代动力学。中国生物医学杂志。2014;58(4):2256-61。doi: 10.1128 / AAC.02058-13。Epub 2014年2月3日。[文章]
- Orkin C, Llibre JM, Gallien S, Antinori A, Behrens G, Carr A:核苷逆转录酶抑制剂减少策略在HIV治疗中的应用:评估证据。2018年1月19日(1):18-32。doi: 10.1111 / hiv.12534。Epub 2017 7月24日。[文章]
- Bocedi A, Notaril S, Narciso P, Bolli A, Fasano M, Ascenzi P:抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。生命科学。2004年10月;56(10):609-14。[文章]
- FDA新闻公告:FDA批准第二种预防艾滋病毒感染的药物,作为持续努力结束艾滋病毒流行的一部分[链接]
- FDA批准药品:Emtriva(恩曲他滨)口服胶囊[链接]
- FDA批准药品:Descovy (Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)口服片[链接]
- 开曼化学公司:恩曲他滨MSDS [链接]
- FDA批准药品:口服特鲁瓦达(恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡酯)片[链接]
- FDA批准药品:Symtuza (Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine,和Tenofovir Alafenamide)口服片剂[链接]
- FDA批准药品:口服Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate)片[链接]
- FDA批准药品:Odefsey (Emtricitabine, Rilpivirine和Tenofovir Alafenamide) [链接]
- FDA批准药品:Genvoya (Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine,和Tenofovir Alafenamide)口服片剂[链接]
- FDA批准药品:口服Complera(恩曲他滨,利匹韦林,替诺福韦,富马酸二吡proxil)片[链接]
- FDA批准药品:Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabine,和Tenofovir Alafenamide)口服片剂[链接]
- FDA批准药品:口服阿特里普拉(依非韦伦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡酯)片剂[链接]
- EMA批准药品:Biktarvy (bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide)口服片[链接]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015017
- KEGG药物
- D01199
- KEGG化合物
- C12599
- PubChem化合物
- 60877
- PubChem物质
- 46507606
- ChemSpider
- 54859
- BindingDB
- 50107843
- 276237
- ChEBI
- 31536
- ChEMBL
- CHEMBL885
- 锌
- ZINC000003629271
- 治疗靶点数据库
- DAP001084
- 网页
- PA10069
- PDBe配体
- ETV
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Emtricitabine
- PDB项
- 六号2
- FDA的标签
-
下载 (328 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 预防 依从性 1 4 主动不招聘 预防 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 4 主动不招聘 预防 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/梅毒 1 4 主动不招聘 预防 PrEP依从性监测 1 4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 2 4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/更年期/骨质疏松症 1 4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1 4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/实体器官移植 1 4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/乙型病毒性肝炎 1 4 完成 不可用 健康人士(HS) 2
药物经济学
- 制造商
-
- 吉利德科学公司
- 外包商
-
- 雅培制药有限公司
- Excella GmbH是一家
- 吉利德科学公司
- 凯撒基金会医院
- 护理质量
- 补救重新打包
- 中国的人工合成物
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 600毫克 平板电脑,涂 口服 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 解决方案 口服 10毫克/毫升 解决方案 口服 10毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 片剂,覆膜 口服 150毫克 片剂,覆膜 口服 片剂,覆膜 口服 200毫克/ 1 片剂,覆膜 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Emtriva胶囊200毫克 21.75美元 胶囊 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7402588 没有 2008-07-22 2010-02-01 我们 CA2075189 没有 2004-11-30 2011-01-31 加拿大 US7800788 没有 2010-09-21 2022-02-02 我们 US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 我们 US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 我们 US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 我们 US6939964 是的 2005-09-06 2018-07-20 我们 US6639071 是的 2003-10-28 2018-08-14 我们 US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 我们 US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 我们 US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 我们 US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 我们 US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 我们 US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 我们 US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 我们 US9018192 没有 2015-04-28 2026-06-13 我们 US8598185 没有 2013-12-03 2028-05-01 我们 US7470506 是的 2008-12-30 2019-12-23 我们 US8597876 是的 2013-12-03 2019-12-23 我们 US7700645 是的 2010-04-20 2027-06-26 我们 US8518987 是的 2013-08-27 2024-08-16 我们 US7125879 没有 2006-10-24 2022-08-09 我们 US6838464 没有 2005-01-04 2021-02-26 我们 US8080551 没有 2011-12-20 2023-04-11 我们 US8101629 没有 2012-01-24 2022-08-09 我们 US7067522 没有 2006-06-27 2019-12-20 我们 US8148374 是的 2012-04-03 2030-03-03 我们 US7635704 是的 2009-12-22 2027-04-26 我们 US7176220 是的 2007-02-13 2027-02-27 我们 US8981103 是的 2015-03-17 2027-04-26 我们 US8633219 是的 2014-01-21 2030-10-24 我们 US8841310 没有 2014-09-23 2025-12-09 我们 US9296769 是的 2016-03-29 2033-02-15 我们 US7803788 没有 2010-09-28 2022-02-02 我们 US8754065 是的 2014-06-17 2033-02-15 我们 US7390791 是的 2008-06-24 2025-10-17 我们 US9545414 没有 2017-01-17 2026-06-13 我们 US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 我们 US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 我们 US9891239 是的 2018-02-13 2030-03-03 我们 US9889115 是的 2018-02-13 2019-12-23 我们 US9216996 没有 2015-12-22 2033-12-19 我们 US9708342 没有 2017-07-18 2035-06-19 我们 US9732092 没有 2017-08-15 2033-12-19 我们 US10039718 是的 2018-08-07 2033-04-06 我们 US10385067 没有 2019-08-20 2035-06-19 我们 US10548846 没有 2020-02-04 2036-11-08 我们 US10786515 没有 2020-09-29 2038-07-19 我们 US10786518 没有 2020-09-29 2038-07-19 我们 US10857102 没有 2020-12-08 2033-01-14 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 136 - 138 ChemSpider 沸点(℃) 443.28 ChemSpider 水溶度 112毫克/毫升 FDA的标签 logP -0.43 FDA的标签 pKa 2.65 FDA的标签 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.268毫克/毫升 ALOGPS logP -0.3 ALOGPS logP 0.082 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.47 Chemaxon pKa(最强基础) 0.56 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 89.142 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 66.78米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 22.153. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9944 血脑屏障 + 0.9742 Caco-2渗透 - 0.7053 22基板 Non-substrate 0.7363 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.933 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9806 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8614 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7945 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8401 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.625 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7748 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7384 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8666 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7947 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6915 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7653 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5304 致癌性 Non-carcinogens 0.7394 生物降解 未准备好生物可降解 1.0 大鼠急性毒性 2.4133 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9861 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7827
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
洞察和加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类免疫缺陷病毒1型
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 波尔
- Uniprot ID
- Q72547
- Uniprot名字
- 逆转录酶/ RNaseH
- 分子量
- 65223.615哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性,并且不显示基于选择性的…
- 基因名字
- DCK
- Uniprot ID
- P27707
- Uniprot名字
- 脱氧胞苷激酶
- 分子量
- 30518.315哒
参考文献
- 贝瑟尔R, De Muys J, Lippens J, Richard A, Hamelin B, Ren C, Collins P:杏苷与其他脱氧胞苷类似物的体外相互作用。《Chemother》2007年8月;51(8):2948-53。Epub 2007 5月21日。[文章]
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性
- 特定的功能
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……
- 基因名字
- SLC47A1
- Uniprot ID
- Q96FL8
- Uniprot名字
- 多药毒素挤压蛋白1
- 分子量
- 61921.585哒
参考文献
- Reznicek J, Ceckova M, Cerveny L, Muller F, Staud F:恩曲西他滨是MATE1的底物,但不是OCT1, OCT2, P-gp, BCRP或MRP2转运蛋白的底物。Xenobiotica. 2017 Jan;47(1):77-85。doi: 10.3109 / 00498254.2016.1158886。Epub 2016年4月6日[文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月11日17:05