Quinapril

识别

总结

Quinapril是一种ACE抑制剂前药，用于治疗高血压、充血性心力衰竭和减缓肾脏疾病的进展速度。

品牌名称

Accupril, Accuretic

通用名称

Quinapril

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00881

背景

喹那普利是非巯基血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利的乙酯前药。^6，7它被用于治疗高血压和心力衰竭。^6，7ACE抑制剂通常与噻嗪类利尿剂或β受体阻滞剂一起用作高血压治疗的一线治疗。⁵

喹那普利于1991年11月19日获得FDA批准。⁶一种含有氢氯噻嗪亦于1999年12月28日获批准。⁷

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

喹那普利结构(DB00881)

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重量

平均:438.5161
单一同位素的:438.21547208

化学公式

C₂₅H_30.N₂O₅

同义词

• Quinapril
• Quinaprilum

外部id

• C09AA06

药理学

指示

喹那普利适用于高血压的治疗，并可作为心力衰竭的辅助治疗。⁶喹那普利联合氢氯噻嗪可用于高血压的治疗。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 充血性心力衰竭(CHF)
• 糖尿病肾病
• 高血压(高血压)
• 左心室功能不全

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

喹那普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药，用于治疗高血压或辅助治疗心力衰竭。^1，2，6喹那普利具有广泛的治疗窗口和较长的作用时间，因为它的剂量为10-80mg，每天一次。⁶

作用机制

血管紧张素II使冠状动脉收缩，具有正性肌力，在正常情况下会增加血管阻力和耗氧量。⁴这一作用最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。⁴血管紧张素II还会刺激纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的产生，增加血栓形成的风险。²

喹那普利拉通过抑制血管紧张素转换酶来阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，并减少缓激肽的分解。^1，2血管紧张素II水平的降低导致PAI-1水平的降低，从而降低血栓形成的风险，尤其是在心肌梗死后。²

目标	行动	生物
一个血管紧张素转换酶	抑制剂	人类

吸收

喹那普利生物利用率为50-80%。¹喹那普利有个T_马克斯小于1小时，⁶而喹那普利特有一个T_马克斯2.5 h。¹C_马克斯喹那普利特的剂量变化很大，但在健康男性给予10mg剂量时达到1526ng/mL, AUC为2443ng*h/mL。¹高脂肪餐会减少喹诺普利25-30%的吸收。¹

配送量

喹那普利特的平均分布体积为13.9L。¹

蛋白结合

喹那普利和活性代谢物喹那普利在血浆中结合97%的蛋白质。^6，7

新陈代谢

喹那普利去酯化为活性喹那普利或脱水形成非活性的PD109488。^1，3.PD109488可发生o -脱乙基反应形成另一种非活性代谢物PD113413。^1，3.

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Quinapril
  • Quinaprilat
  • 喹那普利代谢物PD109488
    • 喹那普利代谢物PD113413

淘汰路线

喹那普利特在尿液中的去除率高达96%。⁶被排除的代谢物PD109488和PD113413各约占喹那普利剂量的6%。^1，3.尿液中回收的剂量的一小部分由未代谢的喹诺普利所占。^3.

半衰期

活性代谢物喹那普利的消除半衰期为2.3小时。^1，6

间隙

喹那普利特清除率为68mL/min。¹

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

口语LD₅₀大鼠为3541mg/kg，小鼠为1739mg/kg。⁸

服用过量的患者可能会出现严重的低血压症状。^6，7由于喹那普利与活性代谢物喹那普利有广泛的蛋白质结合，血液透析不能将药物从循环中去除。^6，7对患者采取对症支持措施，包括生理盐水输注以恢复正常血压。^6，7

通路

通路	类别
喹诺普利代谢途径	药物代谢
喹诺普利作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	喹那普利可增加乙酰丁胺醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与喹那普利联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	阿西美辛联合喹那普利可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	喹那普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
无环鸟苷	喹那普利与阿昔洛韦合用可减少喹那普利的排泄。
巨茶花粉	当喹那普利与巨茶花粉联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
匍匐茎花粉	当喹那普利与匍虫草花粉合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alclofenac	当Alclofenac联合喹诺普利时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin	当Aldesleukin与Quinapril联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alfentanil	阿芬太尼可能降低喹那普利的降压活性。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免高脂肪食物。
• 避免使用导致高血压的草药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。
• 避免含钾产品。含钾产品会增加高钾血症的风险。
• 限制盐的摄入量。盐可能会减弱抗高血压的作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Quinapril盐酸盐	33067 b3n2m	82586-55-8	IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N

活跃的半个

名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
Quinaprilat	前体药物	34 ssx5lde5	82768-85-2	FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Accuprin(辉瑞(意大利))/Accupro(辉瑞(奥地利，丹麦，芬兰，德国，匈牙利，爱尔兰，瑞典，瑞士，英国，乌克兰)，Godecke(捷克共和国，德国，波兰，俄罗斯)，Parke, Davis(德国))/Acequin/Acuitel/Korec/Quinazil

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Accupril	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	卡地纳健康	1991-11-19	2011-10-31
Accupril	片剂，覆膜	40毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2019-11-19	2019-11-19
Accupril	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	2003-09-22	2011-06-30
Accupril	片剂，覆膜	5毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2019-11-19	2019-11-19
Accupril	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	1991-11-19	不适用
Accupril	片剂，覆膜	40毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	1991-11-19	2006-12-01
Accupril	片剂，覆膜	40毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1994-12-05	2011-06-30
Accupril	片剂，覆膜	20毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2019-11-19	2019-11-19
Accupril	片剂，覆膜	5毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1994-05-10	2011-06-30
Accupril	片剂，覆膜	40毫克/ 1	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	1991-11-19	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-quinapril	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	40毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	5毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Apo-quinapril	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2013-07-02	不适用
Gd-quinapril	平板电脑	40毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	2014-06-02	2018-09-26
Gd-quinapril	平板电脑	5毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	2014-06-02	2018-09-26
Gd-quinapril	平板电脑	20毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	2014-06-02	2019-04-16
Gd-quinapril	平板电脑	10毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	2014-06-02	2019-02-01
Jamp Quinapril	平板电脑	20毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用
Jamp Quinapril	平板电脑	10毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	1999-12-28	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2021-11-29	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大Ulc	1998-10-01	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	1999-12-28	2022-04-30
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2019-11-18	2019-11-18
Accuretic	Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大Ulc	1998-10-01	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	1999-12-28	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫	2021-12-06	不适用
Accuretic	Quinapril盐酸盐(20毫克)+氢氯噻嗪(25毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大Ulc	2003-06-02	不适用
ACCUZIDE 10毫克/ 12.5毫克	Quinapril盐酸盐(10毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克)	片剂，覆膜	口服		2010-09-01	不适用

类别

ATC代码

喹那普利

• C09AA - ACE抑制剂，普通
• C09a - ace抑制剂，普通
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

C09BA06 -喹诺普利和利尿剂

• C09BA - ACE抑制剂和利尿剂
• C09b - ace抑制剂，组合
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

药物类别

• ACE抑制剂和利尿剂
• 作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• 引起血管性水肿的药物
• 引起高钾血症的药剂
• 血管紧张素转换酶抑制剂
• 降压药
• 用于高血压的抗高血压药物
• 心血管药物
• 酶抑制剂
• 杂环化合物，熔合环
• 低血压的代理
• 异喹啉
• OAT3 / SLC22A8基质
• 蛋白酶抑制剂
• Tetrahydroisoquinolines

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

二肽

选择父母

氨基酸酯/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/Tetrahydroisoquinolines/脂肪酸酯/Aralkylamines/二羧酸及其衍生物/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/氨基酸 /羧酸酯/二烃基胺/Azacyclic化合物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

展示8个

基

氨基酸酰胺/氨基酸酯/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle /苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸酯/二羧酸或衍生物/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/N-acyl-l-alpha-amino酸/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/次级脂肪胺/仲胺/叔羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline

展示22个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

二羧酸单酯乙酯异喹啉(CHEBI: 8713）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

RJ84Y44811

化学文摘号

85441-61-8

InChI关键

JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H30N2O5 c1-3-32-25(31) 21(14-13-18-9-5-4-6-10-18) 26-17(2) 23日第15 - 22 (28)27-16-20-12-8-7-11-19 (20)(27)24 (29)30 / h4-12, 17日,21 - 22日举行,26 H, 3, 13-16H2, 1-2H3, (H、29、30)/ t17, 21、22 / mo / s1

国际命名

(3 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸

微笑

CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CC2 = CC = CC = C2C (C@H) 1 C = O (O)

参考文献

合成参考

Om P. Goel, Uldis Krolls，“晶体喹诺普利及其生产方法”。美国专利US4761479, 1982年8月发布。

US4761479

一般引用

1. Kieback AG, Felix SB, Reffelmann T:喹那普利特的药代动力学、药效学、毒理学数据和临床应用综述。专家意见药物甲基毒理学。2009 10月;5(10):1337-47。doi: 10.1517 / 17425250903282773。［文章］
2. Tsikouris JP, Suarez JA, Meyerrose GE, Ziska M, Fike D, Smith J:质疑一类效应:ACE抑制剂组织渗透是否影响急性心肌梗死后纤溶平衡改变程度?临床药物学杂志2004,2;44(2):150-7。［文章］
3. Kaplan HR, Taylor DG, Olson SC, Andrews LK:喹那普利——药理学、药代动力学和毒理学的临床前综述血管病学。1989年4月;40(4 Pt 2):335-50。doi: 10.1177 / 000331978904000403。［文章］
4. Goa KL, Balfour JA, Zuanetti G:赖诺普利。综述其在急性心肌梗死早期治疗中的药理及临床疗效。《药物》1996年10月;52(4):564-88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。［文章］
5. Wright JM, Musini VM, Gill R:高血压的一线药物。Cochrane数据库系统Rev. 2018 april 18;4:CD001841。cd001841.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
6. FDA批准药品:喹那普利口服片[链接］
7. FDA批准药品:喹那普利及氢氯噻嗪口服片[链接］
8. 开曼化学品:喹那普利MSDS [链接］
9. 辉瑞加拿大公司:喹那普利口服片[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015019

KEGG药物

D03752

KEGG化合物

C07398

PubChem化合物

54892

PubChem物质

46506309

ChemSpider

49565

BindingDB

50368166

RxNav

35208

ChEBI

8713

ChEMBL

CHEMBL1592

锌

ZINC000003801163

治疗靶点数据库

DAP000588

网页

PA451205

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Quinapril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	自主神经病变，糖尿病	1
4	完成	不可用	冠状动脉旁路移植术	1
4	完成	预防	心房纤颤	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)/脑血管意外/慢性肾脏疾病(CKD)/高血压，原发性高血压	1
4	完成	治疗	高血压(高血压)	2
4	完成	治疗	高血压(高血压)/更年期	1
4	完成	治疗	术中低血压的诱导	1
4	完成	治疗	缺血性心脏病	1
4	招聘	治疗	心血管疾病(CVD)/2型糖尿病	1
4	暂停	预防	2019冠状病毒病(COVID - 19)/高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

• 辉瑞制药有限公司
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司
• Apotex公司
• Genpharm公司
• Invagen制药公司
• 卢平有限公司
• 迈兰制药公司
• 兰伯西实验室有限公司
• 山德士公司
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药美国有限公司
• 沃森实验室佛罗里达公司

外包商

• Actavis集团
• Apotex Inc .)
• A-S药物解决方案有限公司
• 大西洋生物公司
• Aurobindo制药有限公司
• 卡地纳健康
• 直接配药公司
• 分发解决方案
• 瑞迪博士实验室有限公司
• Eon实验室
• Goedecke GmbH是一家
• 绿岩有限责任公司
• Heartland reack Services LLC
• InvaGen制药公司
• 卢平制药公司
• Murfreesboro药物护理供应
• Mylan
• Nucare制药公司
• 欧姆实验室公司
• PCA有限责任公司
• PD-Rx制药公司
• 辉瑞公司
• 制药利用管理计划VA公司。
• 法玛西亚公司。
• 内科医生Total Care公司
• 预先包装专家
• 兰伯西实验室
• 叛军分销公司
• 资源优化和创新有限责任公司
• Southwood制药
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	40毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	40毫克
注入,解决方案	静脉注射	5毫克
片剂，覆膜	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	40毫克/ 1
平板电脑	口服	5 1/1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	10毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	20毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	40毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
片剂，覆膜	口服	10毫克
片剂，覆膜	口服	20毫克
片剂，覆膜	口服	5毫克
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	5毫克
片剂，覆膜	口服	40毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
阿克普利片剂10毫克	2.02美元	平板电脑
阿克普利片剂20毫克	2.02美元	平板电脑
阿克普利片剂40毫克	2.02美元	平板电脑
阿克普利片剂5毫克	2.02美元	平板电脑
喹那普利片剂10毫克	1.57美元	平板电脑
喹那普利片20毫克	1.57美元	平板电脑
喹那普利片，40毫克	1.57美元	平板电脑
喹那普利片剂5毫克	1.57美元	平板电脑
盐酸喹那普利片10毫克	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利片20毫克	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利40毫克片	1.27美元	平板电脑
盐酸喹那普利片5毫克	1.27美元	平板电脑
喹那替10-12.5 mg片剂	1.27美元	平板电脑
喹那替20-12.5 mg片剂	1.27美元	平板电脑
喹那替20-25毫克片剂	1.27美元	平板电脑
Accupril片剂10毫克	0.96美元	平板电脑
Accupril 20毫克片	0.96美元	平板电脑
Accupril 40毫克片	0.96美元	平板电脑
阿克普利5毫克片	0.96美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5684016	没有	1997-11-04	2015-05-04
CA2023089	没有	2003-01-14	2010-08-10
CA1331615	没有	1994-08-23	2011-08-23

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	120 - 130°C	Chemspider
logP	0.86	辉瑞加拿大专著
pKa	2.8	辉瑞加拿大专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0085毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．4	ALOGPS
logP	1.96	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3．7	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.2	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	95.942	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	119.96米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	47.363.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.5597
血脑屏障	-	0.9409
Caco-2渗透	-	0.8208
22基板	底物	0.8895
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7344
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5869
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8258
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8594
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8412
CYP450 3A4衬底	底物	0.5356
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8597
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6832
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8636
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6016
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5347
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5162
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9091
致癌性	Non-carcinogens	0.9294
生物降解	未准备好生物可降解	0.9596
大鼠急性毒性	2.2690 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9763
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7176

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28