导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

ClomifenegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ClomifenegydF4y2Ba是一种药物,用于诱导排卵。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ClomifenegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00882gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

三苯基乙烯对称二苯代乙烯衍生物是一种雌激素受体激动剂或拮抗剂取决于靶组织。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:405.96gydF4y2Ba
单一同位素的:405.18594223gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba26gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2 - (4 - (2-chloro-1 2-diphenylethenyl)苯氧基)- n, N-diethylethanaminegydF4y2Ba
  • 2 - (p - (2-chloro-1 2-diphenylvinyl)苯氧基)三乙胺gydF4y2Ba
  • (2)- p -(β-chloro-α-phenylstyryl)含苯氧基的三乙胺gydF4y2Ba
  • ClomifenegydF4y2Ba
  • ClomifenogydF4y2Ba
  • ClomifenumgydF4y2Ba
  • 克罗米酚gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

主要用于女性不孕原因停止排卵(例如由于多囊卵巢综合征)诱导排卵。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Clomifene(以前克罗米酚)是一种口服接种,类固醇,排卵的兴奋剂,作为选择性雌激素受体调节剂(SERM)。Clomifene可以导致多个排卵,因此增加了生双胞胎的风险。纯化FSH相比,卵巢过度刺激综合征的速度很低。可能有卵巢癌的风险增加和体重增加。Clomifene能够与estrogen-receptor-containing交流组织,包括下丘脑、脑垂体、卵巢、子宫内膜,阴道和子宫颈。它可能与雌激素争夺estrogen-receptor-binding网站和可能会推迟细胞内雌激素受体的补充。Clomifene发起一系列的内分泌活动最终在排卵期前的促性腺激素和随后的卵泡破裂。第一个内分泌活动,在回答clomifene治疗,是提高垂体促性腺激素的释放。这个启动类固醇生成和folliculogenesis导致卵泡的生长和增加循环的雌二醇水平。排卵后,血浆孕酮和雌二醇起伏就像在一个正常排卵的周期。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Clomifene雌激素和反雌激素性质,但其确切的作用机制尚未确定。Clomifene似乎stumulate释放促性腺激素,促卵泡激素(FSH),和leuteinizing激素(LH),导致卵泡的发育和成熟,排卵,以及随后的发育和功能coprus luteum,从而导致怀孕。促性腺激素释放可能导致的直接刺激垂体轴或抑制雌激素对垂体轴的影响降低了竞争与内源性雌激素的子宫,垂体或下丘脑。Clomifene没有明显孕、雄性或antrandrogenic效果和似乎并不妨碍垂体一肾上腺或pituitary-thyroid功能。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

基于早期研究与14 C-labeled clomifene,药物被证明是容易吸收人类口头。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

基于早期研究与14 c-labeled克罗米酚柠檬酸盐,该药物被证明是容易吸收人类口头和粪便的排泄主要。意思是尿排泄粪便排泄的大约8%约42%。beplayappgydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5 - 7天gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Baclomifene是1700毫克/公斤的老鼠和5750毫克/公斤的老鼠。有毒的剂量在人类尚不清楚。毒性作用伴随严重过剂量clomifene尚未报道。的体征和症状过剂量的结果超过推荐剂量的使用期间clomifene疗法包括恶心、呕吐、血管舒缩性冲,视觉模糊,斑点或闪光,scotomata卵巢增大,盆腔或腹痛。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Clomifene相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与Adagrasib相结合。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与Afatinib相结合。gydF4y2Ba
AmbrisentangydF4y2Ba 的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Clomifene相结合。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene可以结合Apalutamide时下降。gydF4y2Ba
ApixabangydF4y2Ba 的血清浓度Apixaban时可以增加与Clomifene相结合。gydF4y2Ba
三氧化二砷gydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与三氧化二砷相结合。gydF4y2Ba
AsciminibgydF4y2Ba 的血清浓度Clomifene时可以增加与Asciminib相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Clomifene柠檬酸gydF4y2Ba 1 b8447e7yigydF4y2Ba 50-41-9gydF4y2Ba PYTMYKVIJXPNBD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AndroxalgydF4y2Ba/gydF4y2BaClomifertgydF4y2Ba/gydF4y2BaClostilbegyt(保护)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOmifin(赛诺菲)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1967-02-01gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2020-07-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Clomid 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以)gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
SerophenegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Emd SeronogydF4y2Ba 1982-03-22gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SerophenegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1982-03-22gydF4y2Ba 2013-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Serophene选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Serophene选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2014-09-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ClomidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1999-08-30gydF4y2Ba 2025-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1999-08-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1999-08-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DirectrxgydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1992-11-01gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1999-08-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1999-08-30gydF4y2Ba 2025-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03GB02——ClomifenegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙烯基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroalkenesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroalkenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloalkenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 3752gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 hrs458qu2gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
911-45-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GKIRPKYJQBWNGO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C26H28ClNO c1-3-28 (4 - 2) 19-20-29-24-17-15-22 (16-18-24) 25 (21-11-7-5-8-12-21) 26 (27) 23-13-9-6-10-14-23 / h5-18H, 3 - 4, 19-20H2 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
{2 - [4 - (2-chloro-1 2-diphenylethenyl)苯氧基)乙基}二乙胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCN (CC) CCOC1 = CC = C (C = C1) C (= C (Cl) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

艾伦,右眼、Palopoli F.P.一口油井为el瑞和舒曼,Van Carnpen M.G. Jr .);我们。专利2914563;1959年11月24日;分配给Wrn。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Purvin弗吉尼亚州:视觉障碍次要克罗米酚柠檬酸盐。角膜切削。1995年4月,113 (4):482 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 海因T, Atlas L,莱维E, Dvilansky, Shpilberg O,内森我:非甾体类抗雌激素对白血病多因子的活动。癌症检测上一页。2003;27 (5):389 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 马弗里茨,福尔摩斯RT,基南EJ:枸橼酸克罗米酚治疗对子宫内膜的影响女性的雌激素和孕激素受体感应。比较。Gynecol。1991年7月,165 (1):177 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 休斯E,布朗J,科林斯JJ,原因不明的subfertility Vanderkerchove P:克罗米酚柠檬酸盐的女性。科克伦数据库系统启2010 1月20;(1):CD000057。cd000057.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 布斯罗伊德布朗J,法夸尔C,贝克J, C, E休斯:克罗米酚和抗雌激素在PCOS排卵诱导。科克伦数据库系统启2009 10月7;(4):CD002249。cd002249.pub4 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 作者不明:使用克罗米酚柠檬酸盐的女性。生理Fertil杂志。2006;11月86 (1):s187 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 小礼帽R:口服制剂诱导排卵,克罗米酚柠檬酸盐与芳香化酶抑制剂。哼Fertil(综眼)。2008年3月,11 (1):17-22。doi: 10.1080 / 14647270701689670。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 小礼帽R:克罗米酚柠檬酸盐,一个时代的终结?本文着重。哼天线转换开关。2005年8月,20 (8):2043 - 51。2005年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015020gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07726gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06917gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2800年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504463gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2698年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
2596年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3752年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL2355051gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001013gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449046gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ClomifenegydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 女性不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 排卵的功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原因不明的不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 无排卵周期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 无排卵周期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 辅酶Q10gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 卵巢刺激gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
  • Par制药有限公司gydF4y2Ba
  • Milex产品公司gydF4y2Ba
  • Emd公司seronogydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • EMD加拿大公司。gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐30 50毫克平板箱gydF4y2Ba 215.9美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐粉gydF4y2Ba 47.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Clomid 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 17.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Serophene 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 11.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克罗米酚柠檬酸盐50毫克选项卡gydF4y2Ba 6.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Clomid 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Serophene 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba -118 - 116.5gydF4y2Ba 艾伦,右眼、Palopoli F.P.一口油井为el瑞和舒曼,Van Carnpen M.G. Jr .);我们。专利2914563;1959年11月24日;分配给Wrn。美国梅里尔的公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000414毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 133.76米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 46.72gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8723gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7536gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7799gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6476gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7021gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7972gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6847gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7021gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9332gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6036gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8315gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7004gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8089gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.621gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8805 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8038gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8672gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 6 - e563271338e3449b9f0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 萨松S:平衡雌激素受体激动剂和拮抗剂绑定分析:与雌激素受体的激活。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39 (1):59 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 黑泽明T, Hiroi H, Momoeda M,井上年代,Taketani Y:克罗米酚柠檬酸盐抒发雌激素织/通过雌激素受体α和β拮抗效果不同。Endocr j . 57 2010;(6): 517 - 21所示。Epub 2010年4月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 休斯E,布朗J,科林斯JJ,原因不明的subfertility Vanderkerchove P:克罗米酚柠檬酸盐的女性。科克伦数据库系统启2010 1月20;(1):CD000057。cd000057.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 布斯罗伊德布朗J,法夸尔C,贝克J, C, E休斯:克罗米酚和抗雌激素在PCOS排卵诱导。科克伦数据库系统启2009 10月7;(4):CD002249。cd002249.pub4 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 作者不明:使用克罗米酚柠檬酸盐的女性。生理Fertil杂志。2006;11月86 (1):s187 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Overbeek, Lambalk N:诱导排卵的药物基因组学:促进决定,什么时候和如何治疗。药物基因组学,2009年9月,10 (9):1377 - 9。doi: 10.2217 / pgs.09.110。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 小礼帽R:口服制剂诱导排卵,克罗米酚柠檬酸盐与芳香化酶抑制剂。哼Fertil(综眼)。2008年3月,11 (1):17-22。doi: 10.1080 / 14647270701689670。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 小礼帽R:克罗米酚柠檬酸盐,一个时代的终结?本文着重。哼天线转换开关。2005年8月,20 (8):2043 - 51。2005年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 奥基夫RK,马伦提单:克罗米酚柠檬酸盐抑制雄激素和雌激素的生产的禽流感鞘细胞。J天线转换开关Fertil。1986年11月,78 (2):541 - 8。doi: 10.1530 / jrf.0.0780541。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 饶,细RL,斯卡伯勒GA:抗雌激素和类固醇激素:人类22的基质。生物化学杂志。1994年7月19日,48 (2):287 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29gydF4y2Ba