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Risedronic酸

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总结

Risedronic酸是一种双磷酸盐，用于治疗骨质疏松症和佩吉特氏病。

品牌名称
Actonel、Atelvia
通用名称
Risedronic酸
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00884
背景

利塞膦酸是第三代双膦酸盐，用于治疗某些形式的骨质疏松症和佩吉特病标签1，2．它的作用是防止骨吸收标签1．

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:283.1123
单一同位素的:283.001074735
化学公式
C7H11没有7P2
同义词
  • 现在risedroniqe
  • 它是risedronico
  • Acidum risedronicum
  • Risedronate
  • Risedronic酸
  • Risedronsaure
外部id
  • ne - 58095

药理学

指示

利塞膦酸适用于男性骨质疏松症的治疗，Paget病的治疗，绝经后妇女骨质疏松症的治疗和预防，糖皮质激素诱导的骨质疏松症的治疗和预防标签．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

利塞膦酸钠是一种吡啶基双膦酸盐，可抑制破骨细胞引起的骨吸收标签．

作用机制

利塞膦酸与骨羟基磷灰石结合标签．骨吸收引起局部酸化，释放利塞膦酸，通过流相内吞作用进入破骨细胞1．内吞囊泡酸化，向破骨细胞的细胞质释放利塞膦酸，在那里它们通过抑制法尼基焦磷酸合酶诱导凋亡1．抑制破骨细胞导致骨吸收减少1．

目标 行动 生物
一个羟基磷灰石
拮抗剂
 人类
一个法尼基焦磷酸合成酶
抑制剂
 人类
吸收

口服生物利用度为0.63%，最大吸收约为给药后1小时标签．与禁食相比，餐前半小时给药可使生物利用度降低55%，餐前1小时给药可使生物利用度降低30%标签．

配送量

13.8 L /公斤标签．

蛋白结合

~ 24%标签．

新陈代谢

利塞膦酸在消除之前不太可能代谢不掉标签．双膦酸盐的P-C-P基团抗化学和酶水解，防止分子代谢1．

淘汰路线

利塞膦酸钠由肾脏排出，未吸收的剂量在粪便中消除标签．

半衰期

利塞膦酸的初始半衰期约为1.5小时3.，其终端半衰期为561小时标签．

间隙

平均肾脏清除率为52mL/min，平均总清除率为73mL/min标签．

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

在临床试验中，超过10%的患者经历了背痛、关节痛、腹痛和消化不良标签．较少见的是，患者会出现血管性水肿、全身皮疹、大疱性皮肤反应、虹膜炎和葡萄膜炎标签．

服用过量的患者可能会出现血清钙和磷的下降标签．患者可以服用牛奶或抗酸剂来结合药物，减少药物的吸收标签．在更严重的情况下，患者可能需要洗胃和静脉补钙标签．大鼠的致死剂量相当于人类表面积剂量的320到620倍标签．

通路
通路 类别
利塞膦酸钠作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当阿西美辛与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与利塞膦酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
Acipimox 当利塞膦酸与阿西匹莫联合使用时，肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与利塞膦酸联合使用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
阿德福伟 阿德福韦酯联合利塞膦酸可增加肾毒性和低钙血症的风险或严重程度。
Aflibercept 阿弗里西普联合利塞膦酸可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac 阿氯芬酸联合利塞膦酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。
Alendronic酸 当阿仑膦酸与利塞膦酸联合使用时，肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
Almasilate 利塞膦酸与Almasilate合用可降低血药浓度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 补充维生素。患者可能需要补充维生素D。
  • 避免多价离子。钙、抗酸剂和二价离子可能会干扰药物的吸收。
  • 空腹。
  • 用满满一杯水服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Risedronate钠 OFG5EXG60L 115436-72-1 DRFDPXKCEWYIAW-UHFFFAOYSA-M
半五水利塞膦酸钠 HU2YAQ274O 329003-65-8 HYFDYHPNTXOPPO-UHFFFAOYSA-L
一水合利塞膦酸钠 F67L43UT5C 353228-19-0 KLQNARDFMJRXSF-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Benet(武田)/Ridron
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actonel 平板电脑 35毫克 口服 Abbvie 2002-12-10 不适用 加拿大的国旗
Actonel 片剂，覆膜 5毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2002-03-15 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 5毫克 口服 爱力根制药公司 2000-07-25 2019-01-04 加拿大的国旗
Actonel 片剂，覆膜 35毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 75毫克 口服 华纳齐克特 2007-08-13 2016-08-05 加拿大的国旗
Actonel 片剂，覆膜 150毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2009-10-05 不适用 美国国旗
Actonel 片剂，覆膜 5毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2000-04-14 不适用 美国国旗
Actonel 平板电脑 30毫克 口服 爱力根制药公司 1999-09-07 2019-01-04 加拿大的国旗
Actonel 片剂，覆膜 75毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2007-04-16 2010-03-31 美国国旗
Actonel 片剂，覆膜 35毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 2002-09-16 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-risedronate 平板电脑 150毫克 口服 Apotex公司 2012-05-17 不适用 加拿大的国旗
Apo-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Apotex公司 2010-11-10 不适用 加拿大的国旗
Apo-risedronate博士 平板电脑，延迟发布 35毫克 口服 Apotex公司 2021-05-18 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Auro制药公司 2013-07-08 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 5毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 30毫克 口服 Auro制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-risedronate 平板电脑 150毫克 口服 Auro制药公司 2016-04-13 不适用 加拿大的国旗
Dom-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 统治配药学的 2011-04-19 不适用 加拿大的国旗
Jamp-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Jamp制药公司 2011-10-04 2022-09-06 加拿大的国旗
Mylan-risedronate 平板电脑 35毫克 口服 Mylan制药 2011-06-16 2017-11-14 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actonel 半五水利塞膦酸钠(64.5毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(10.5毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2007-04-16 2010-03-31 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(4.3毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(0.7毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2000-04-14 2020-07-27 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(30.1毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.9毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(129毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(21个毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2008-04-22 不适用 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(64.5毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(10.5毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2007-04-16 2010-03-31 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(25.8毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.2毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 1998-03-27 2018-12-28 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(4.3毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(0.7毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2000-04-14 2020-07-27 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(129毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(21个毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2008-04-22 不适用 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(30.1毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.9毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 2002-05-17 不适用 美国国旗
Actonel 半五水利塞膦酸钠(25.8毫克/ 1)+一水合利塞膦酸钠(4.2毫克/ 1) 片剂，覆膜 口服 爱力根公司 1998-03-27 2018-12-28 美国国旗

类别

ATC代码
M05BB07 -利塞膦酸和结肠钙化醇 M05BB02 -利塞膦酸和钙，顺序 M05BB04 -利塞膦酸，钙和结肠钙化醇，顺序 M05BA07 -利塞膦酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为双磷酸盐的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有两个磷酸盐基团，通过碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
有机膦酸及其衍生物
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
吡啶及其衍生物/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香族杂单环化合物/Azacycle/二磷酸盐/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
吡啶(CHEBI: 8869）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
KM2Z91756Z
化学文摘号
105462-24-6
InChI关键
IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H11NO7P2 / c9-7(16(10、11)12日17(13、14)15)4-6-2-1-3-8-5-6 / h1-3, 5、9 h, 4 H2 (H2, 10, 11, 12) (H2, 13、14、15)
国际命名
[1-hydroxy-1-phosphono-2 - (pyridin-3-yl)乙基)膦酸
微笑
OC (CC1 = CN = CC = C1) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

参考文献

合成参考

Srinivasa Rao V.N Divvela, Lenin Racha, Sivakumaran Meenakshisunderam, Ramesh Dandala，“半五水利塞膦酸钠的制备工艺。”美国专利US20070173484, 2007年7月26日发布。

 US20070173484
一般引用
  1. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双膦酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松杂志2008年6月;19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。［文章］
  2. Cremers S, Drake MT, Ebetino FH, Bilezikian JP, Russell RGG:双磷酸盐的药理学。中国临床药物学杂志，2019年6月;85(6):1052-1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019 2月28日。［文章］
  3. Thompson Micromedex(2004)。Usp卷一药物信息健康卷:卷一(Usp DI: v.1卫生保健专业人员的药物信息)(第24版，第2475页)。汤普森PDR。［ISBN: 1563634635］
  4. 利塞膦酸钠片[链接］
  5. FDA批准药物:利塞膦酸口服片[链接］
  6. FDA批准药品:利塞膦酸缓释片[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015022
KEGG药物
D08484
KEGG化合物
C08233
PubChem化合物
5245
PubChem物质
46507526
ChemSpider
5055
BindingDB
12576
RxNav
55685
ChEBI
8869
ChEMBL
CHEMBL923
锌
ZINC000001531009
治疗靶点数据库
DAP000658
网页
PA451255
PDBe配体
RIS
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Risedronic_acid
PDB项
1 rqj/1 yhl/1 yq7/1 yv5/2 o1o/2气/4 kpd/4 kq/4 n9u/4 ng6.．.
展示8个
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 克罗恩病/低骨密度 1
4 完成 预防 骨折/骨质流失/癫痫病/骨质疏松症 1
4 完成 预防 骨质流失/乳腺癌/骨质疏松症 1
4 完成 预防 囊性纤维化(CF)/杜氏肌营养不良(DMD)/骨质疏松症 1
4 完成 预防 绝经后骨质疏松症 1
4 完成 支持性护理 减肥手术候选人/骨质流失/减肥 1
4 完成 治疗 骨质流失 1
4 完成 治疗 乳腺癌 1
4 完成 治疗 柯雷氏骨折的骨折 1
4 完成 治疗 骨质疏松症 6

药物经济学

制造商
  • 华纳奇尔科特有限责任公司
  • 梯瓦制药美国
  • 宝洁公司
外包商
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • Murfreesboro药物护理供应
  • 诺维奇制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • 宝洁公司
  • 资源优化和创新有限责任公司
  • 美国统计Rx
  • 华纳奇尔科特公司
  • WC制药
剂型
形式 路线 强度
片剂，覆膜 口服 35毫克
平板电脑,冒泡的
平板电脑 口服 75毫克
片剂，覆膜 口服 150毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 30毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 35毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 5毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 75毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 30毫克
平板电脑，延迟发布 口服 35毫克
片剂，覆膜 口服
平板电脑,涂 口服 150毫克
片剂，覆膜 口服 150毫克
颗粒,冒泡的;设备;平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服 5毫克
工具包 口服
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑，延迟发布 口服
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑 口服
平板电脑，延迟发布 口服 35毫克/ 1
片剂，覆膜 口服
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服 75毫克
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑 口服 35毫克
平板电脑 口服 5毫克
设备;平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 35毫克
价格
单元描述 成本 单位
Actonel片剂150毫克 125.1美元 平板电脑
Actonel 4 35毫克片剂包装 119.43美元 disp
Actonel 75毫克片剂 54.83美元 平板电脑
Actonel片剂30毫克 29.32美元 平板电脑
Actonel片剂35毫克 28.75美元 平板电脑
Actonel片剂5毫克 4.13美元 平板电脑
Actonel含钙片 3.92美元 平板电脑
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6096342 没有 2000-08-01 2011-11-22 美国国旗
CA2294595 没有 2001-08-21 2018-07-17 加拿大的国旗
CA2399976 没有 2007-03-27 2021-02-01 加拿大的国旗
US7192938 是的 2007-03-20 2023-11-06 美国国旗
US7718634 是的 2010-05-18 2023-11-06 美国国旗
US6165513 是的 2000-12-26 2018-12-10 美国国旗
US5994329 是的 1999-11-30 2019-01-17 美国国旗
US6015801 是的 2000-01-18 2019-01-17 美国国旗
US6432932 是的 2002-08-13 2019-01-17 美国国旗
US6465443 是的 2002-10-15 2019-02-14 美国国旗
US7645459 没有 2010-01-12 2028-01-09 美国国旗
US7645460 没有 2010-01-12 2028-01-09 美国国旗
US8246989 没有 2012-08-21 2026-01-16 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 252 - 262 https://www.greenstonellc.com/sites/default/files/pdfs/MSDS/RISEDRONATE%20SODIUM%20TABLETS%20MSDS_0.pdf
沸点(℃) 692.3 https://www.greenstonellc.com/sites/default/files/pdfs/MSDS/RISEDRONATE%20SODIUM%20TABLETS%20MSDS_0.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 10.4毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.75 ALOGPS
logP -3.3 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 0.68 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.91 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 148.182 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 57.12米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 21.913. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.9357
血脑屏障 + 0.9172
Caco-2渗透 - 0.6795
22基板 Non-substrate 0.6846
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9582
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 1．0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9542
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8452
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8162
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7208
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8778
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8792
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9062
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8777
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9068
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.989
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7663
致癌性 Non-carcinogens 0.8386
生物降解 未准备好生物可降解 0.5058
大鼠急性毒性 2.1053 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9095
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9303
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.羟基磷灰石
种类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
参考文献
  1. 杨克W，亨利C:一种体外测定靶向药物输送到骨矿物质的方法。ChemMedChem。2010年5月3日;5(5):770-6。doi: 10.1002 / cmdc.201000016。［文章］
  2. Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH:双磷酸盐对骨作用的新认识:与羟基磷灰石相互作用的差异。骨。2006年5月;38(5):617-27。Epub 2005年7月20日。［文章］
细节 2.法尼基焦磷酸合成酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Poly(a) rna结合
特定的功能
类异戊二烯生物合成中的关键酶，催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，几类必需代谢产物的前体，包括固醇，多利科，类胡萝卜素…
基因名字
FDPS
Uniprot ID
P14324
Uniprot名字
法尼基焦磷酸合成酶
分子量
48275.03哒
参考文献
  1. Bergstrom JD, Bostedor RG, Masarachia PJ, Reszka AA, Rodan G:阿仑膦酸钠是一种特异性的、纳米摩尔法尼基二磷酸合酶抑制剂。生物化学学报。2000年1月1日;373(1):231-41。［文章］
  2. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  3. Coxon FP, Ebetino FH, Mules EH, Seabra MC, McKenna CE, Rogers MJ: Rab香叶酰香叶酰转移酶的膦羧酸抑制剂在体外和体内破坏破骨细胞中Rab蛋白的烯酰化和膜定位。骨科学。2005 Sep;37(3):349-58。［文章］
  4. Dunford JE, Thompson K, Coxon FP, Luckman SP, Hahn FM, Poulter CD, Ebetino FH, Rogers MJ:含氮双膦酸盐体外抑制法尼基二磷酸合酶和体内抑制骨吸收的结构-活性关系。中华药物学杂志2001 2月;296(2):235-42。［文章］
  5. ortizz - gomez A, Jimenez C, Estevez AM, Carrero-Lerida J, Ruiz-Perez LM, Gonzalez-Pacanowska D:法尼酰基二磷酸合酶是利什曼原虫主要促生体中的一种胞质酶，其过表达导致对利塞膦酸钠的抗性。真核细胞。2006 7月;5(7):1057-64。［文章］
  6. Russell RG, Xia Z, Dunford JE, Oppermann U, Kwaasi A, Hulley PA, Kavanagh KL, Triffitt JT, Lundy MW, Phipps RJ, Barnett BL, Coxon FP, Rogers MJ, Watts NB, Ebetino FH:双膦酸盐:作用机制的更新及其与临床疗效的关系。南京大学学报(自然科学版)，2007年11月;［文章］

酶

细节 1.前列腺素G/H合成酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. Valenti MT, Giannini S, Donatelli L, Zanatta M, Bertoldo F, Sella S, Vilei MT, Ossi E, Realdi G, Lo Cascio V, Dalle Carbonare L:利塞磷酸酯对成骨谱系的影响是通过环氧合酶-2基因上调介导的。关节炎研究。2010;12(4):R163。doi: 10.1186 / ar3122。Epub 2010 8月25日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月13日07:21