目标	行动	生物
一个溶质载体家族12个成员	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员2	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员4	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员5	抑制剂	人类
U囊性纤维化跨膜电导调节剂	拮抗剂	人类

吸收

布美他尼完全被吸收(80%)，与食物一起服用时吸收不改变。生物利用度几乎完全。

配送量

不可用

蛋白结合

97％

新陈代谢

45%的分泌没有变化。尿和胆道代谢产物是由正丁基侧链氧化形成的。

淘汰路线

给人类志愿者口服碳14标记的Bumex显示，81%的放射性物质随尿液排出，45%的放射性物质以不变的药物形式排出。Bumex的胆汁排泄量仅为给药剂量的2%。

半衰期

60 - 90分钟

间隙

0.2 - 1.1 mL/min/kg[伴有呼吸系统疾病的早产儿和足月新生儿]
2.17 mL/min/kg[接受布美他尼治疗容量过载的新生儿]
1.8 +/- 0.3 mL/min/kg[老年受试者]
2.9±0.2 mL/min/kg[年轻受试者]

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

过量可导致急性严重失水、体积和电解质耗竭、脱水、血容量减少和循环衰竭，并可能导致血管血栓和栓塞。电解质耗竭可表现为虚弱、头晕、精神错乱、厌食、嗜睡、呕吐和痉挛。治疗包括通过仔细监测尿液和电解质输出以及血清电解质水平来补充液体和电解质损失。

通路

通路	类别
布美他尼作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	布美他尼可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Abaloparatide	当布美他尼与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acamprosate	阿camproate与布美他尼合用可降低其排泄。
阿卡波糖	阿卡波糖与布美他尼合用可降低疗效。
醋丁洛尔	当布美他尼与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aceclofenac	布美他尼与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	布美他尼与阿西美辛合用可降低疗效。
18beplay下载	布美他尼可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加布美他尼的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与布美他尼合用可降低其疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

随食物服用。食物可以减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品图片

国际/其他品牌

Burinex (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)/Fordiuran (LEO Pharma A/S)/Lunetoron(第一三共)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bumex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Validus Pharmaceuticals LLC	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2007-10-31
Bumex	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Validus Pharmaceuticals LLC	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	2毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2007-10-31
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1996-04-04	2011-05-31
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Validus Pharmaceuticals LLC	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2008-06-30
Burinex	平板电脑	1毫克	口服	Karo制药公司	1993-12-31	不适用
Burinex	平板电脑	5毫克	口服	Karo制药公司	1993-12-31	不适用
Burinex - Tab 2mg	平板电脑	2毫克	口服	利奥制药	1996-12-31	2004-07-23

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
布美他尼	注射	0.25毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2022-09-26	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2015-10-15	不适用
布美他尼	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Eon Labs, Inc.	1996-11-21	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	凯迪拉医疗有限公司	2018-05-01	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	美国健康包装	2020-03-20	不适用
布美他尼	平板电脑	1毫克/ 1	口服	AvPAK	2019-04-23	不适用
布美他尼	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	AvKARE公司。	2015-01-26	2018-09-17
布美他尼	平板电脑	1毫克/ 1	口服	NCS医疗保健KY, LLC dba先锋实验室	2019-06-01	2022-08-31
布美他尼	平板电脑	1毫克/ 1	口服	A-S用药解决方案	2015-10-15	不适用
布美他尼	注入,解决方案	0.25毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	雅典娜制药有限责任公司	2022-02-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
BURINEX片1毫克	布美他尼(1毫克)+布美他尼(1.0毫克)	平板电脑	口服	裕利药业有限公司	1988-03-05	不适用
BURINEX片1毫克	布美他尼(1毫克)+布美他尼(1.0毫克)	平板电脑	口服	裕利药业有限公司	1988-03-05	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bumex	布美他尼(1毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	1996-04-04	2011-05-31

类别

ATC代码

G01AE10 -磺胺类化合物的组合

C03CB02 -布美他尼和钾

C03EB02 - Bumetanide和保钾剂

C03CA02 -布美他尼

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯醚的有机化合物。这是一种芳香族化合物，含有两个苯环，通过醚基相互连接。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Diphenylethers
直接父: Diphenylethers
选择父母: Aminobenzenesulfonamides/Diarylethers/氨基苯酸/Benzenesulfonyl化合物/安息香酸/Phenylalkylamines/苯胺和取代苯胺/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物

展示9
基: 胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminobenzenesulfonamide/对氨基苯甲酸/氨基苯甲酸或其衍生物/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/Benzenesulfonamide

显示27个
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 磺胺、苯甲酸、氨基酸(CHEBI: 3213）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 y2s3xuq5h
化学文摘号: 28395-03-1
InChI关键: MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H20N2O5S c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20) 21) 11 - 15号(25(18、22)23)16 (14)24-13-7-5-4-6-8-13 / h4-8,年级,19 H, 2 - 3, 9 H2、h3, (H, 20日,21)(H2、18、22、23)
国际命名: (3) - butylamino 4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic酸
微笑: CCCCNC1 = C (OC2 = CC = CC = C2) C (= CC (= C1) C (O) = O)年代(= O) = O (N)

参考文献

合成参考

感觉,毛重;我们。专利3634583;1972年1月11日;分配给丹麦Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015024
KEGG药物: D00247
PubChem化合物: 2471
PubChem物质: 46508147
ChemSpider: 2377
BindingDB: 25903
RxNav: 1808
ChEBI: 3213
ChEMBL: CHEMBL1072
锌: ZINC000003813061
治疗靶点数据库: DAP000361
网页: PA448682
PDBe配体: 82 u
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 布美他尼

PDB项

7 s1x/7 s1y/7 smp

FDA的标签

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化学物质

下载 (72.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	心脏衰竭	1
4	尚未招聘	治疗	心脏衰竭伴保留射血分数(HFpEF)	1
4	招聘	治疗	急性心力衰竭(AHF)/利尿剂药物反应	1
4	招聘	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/高血压	1
4	未知的状态	治疗	充血性心力衰竭(CHF)/心脏衰竭	1
4	撤销	治疗	糖尿病/心脏衰竭	1
3.	完成	治疗	自闭症的孩子	1
3.	招聘	治疗	自闭症障碍	1
3.	终止	治疗	自闭症障碍	2
3.	撤销	治疗	心脏衰竭	1

药物经济学

制造商

巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室
贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司
Hospira公司
梯瓦肠外药物公司
Validus制药公司
美国伊瓦制药公司
山德士公司

外包商

先进制药服务公司
美源健康服务公司
百特国际有限公司
贝德福德实验室
本会场实验室有限公司
卡地纳健康
分发解决方案
多元化医疗保健服务公司
Eon实验室
Hoffmann-La Roche有限公司
Heartland reack Services LLC
Hospira Inc .)
Ivax制药
主要药物
Mckesson集团。
Murfreesboro药物护理供应
Mylan
纽曼分销有限公司
Nucare制药公司
PD-Rx制药公司
制药利用管理计划VA公司。
内科医生Total Care公司
沙丘包装有限公司
梯瓦制药工业有限公司
UDL实验室
先锋实验室公司

剂型

形式	路线	强度
注射	肌内;静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
胶囊
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	0.5毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射	0.5毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射
平板电脑	口服	1毫克

价格

单元描述	成本	单位
Bumex 2毫克片剂	1.65美元	平板电脑
布美他尼片2毫克	1.04美元	平板电脑
Bumex 1毫克片剂	0.98美元	平板电脑
Bumex 0.5 mg片剂	0.7美元	平板电脑
布美他尼片1毫克	0.51美元	平板电脑
布美他尼0.5 mg片	0.38美元	平板电脑
布美他尼0.25 mg/ml瓶	0.25美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	230 - 231	感觉,毛重;我们。专利3634583;1972年1月11日;分配给丹麦Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab。
水溶度	>20 mg/mL(含碱)	不可用
logP	2.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0257毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.44	ALOGPS
logP	2.42	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.69	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.7	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	118.72²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	95.78米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	37.21^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9967
血脑屏障	-	0.6636
Caco-2渗透	-	0.6492
22基板	Non-substrate	0.509
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8765
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8103
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8966
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6368
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7656
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6059
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7344
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6794
致癌性	Non-carcinogens	0.7294
生物降解	未准备好生物可降解	0.9837
大鼠急性毒性	1.8148 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9319
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8591

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0009000000 - 2 a72173931dce5701622
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0119000000 - 4 abf1963718d72f73f59
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9351000000 - b43658e112020008b9f9
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9100000000 - 4 - d303174266311856c28
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9000000000 - 2 - d120289f52c86515bea
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0009000000 - 97827 - d479a3470c40d42
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 015 - c - 0396000000 - 5 - edaaa0fcc7cd3681c24
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 000 - x - 0980000000 - 0 - b360ca9bf4e58649db7
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 053 - 0910000000 - c5fc710abfdf5947bc62
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4j - 0900000000 - 368 - c9661bc6dfd8a8d83
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性	质/女士	splash10 - 000 x - 0291000000 - 134 f42a8645c2f1b9bc5
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0009000000 - e4d18d4c63310d0528db
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 abfea32acc207ff88b1f——000 - x - 0390000000
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 053 - r - 0930000000 - cc33040126bfe7cb08fa
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a5a - 0910000000 - 42 - b9627a1135073b6ce1
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 d22f5ff182cd71ced792——0 - ars - 0900000000
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - lu - 0594000000 - 78579410 - f8f6799b400b
质谱-，阳性	质/女士	陆splash10 - 00 - 1694000000 - dbf4d76ea1a12ee57935
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 053 - 2920000000 - ecd6db66d16ce8f483b8

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.溶质载体家族12个成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠:钾:氯离子转运体活性
特定的功能: 电静音传输系统。调节钠和氯的再吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。
基因名字: SLC12A1
Uniprot ID: Q13621
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员
分子量: 121449.13哒

参考文献

Thakker RV:肾脏疾病中的氯离子通道。中国科学院学报(自然科学版)，1999;［文章］
Karolyi L, Koch MC, Grzeschik KH, Seyberth HW: Bartter综合征的分子遗传学方法。J Mol医学(Berl)。1998年4月,76(5):317 - 25所示。［文章］
肾氯通道突变在肾结石和肾钙质沉着症中的作用。中华儿科杂志。1998年7月;7(4):385-8。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Long P, Mercer A, Begum R, Stephens GJ, Sihra TS, Jovanovic JN:神经末梢GABAA受体激活Ca2+/钙调素依赖信号，抑制电压门控Ca2+内流和谷氨酸释放。生物化学杂志，2009 3月27日;284(13):8726-37。doi: 10.1074 / jbc.M805322200。Epub 2009 1月13日。［文章］

细节 2.溶质载体家族12个成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠:钾:氯离子转运体活性
特定的功能: 电静音传输系统。调节钠和氯的再吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。
基因名字: SLC12A2
Uniprot ID: P55011
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员2
分子量: 131445.825哒

参考文献

潘建平，李建平，张晓明，等:Na(+)/K(+)/Cl(-)共转运体基因的表达对小鼠成纤维细胞增殖和表型转化的影响。中国生物医学工程学报，2000年1月;29(1):379 - 379。［文章］
Evans RL, Park K, Turner RJ, Watson GE, Nguyen HV, Dennett MR, Hand AR, Flagella M, Shull GE, Melvin JE: Na+/K+/2Cl-共转运体(NKCC1)缺失小鼠唾液分泌严重损伤。中国生物化学杂志，2000年9月1日;［文章］
王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。Na+- k +- 2cl -共转运蛋白NKCC1对大鼠OMCD中Cl-分泌的影响。中华内科杂志，2001年5月;280(5):F913-21。［文章］
王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。Na(+)- k (+)- 2cl(-)共转运蛋白在血管平滑肌中的调控作用。中国生物医学工程学报。2001年8月;29(2):369 - 374。［文章］
Jiang G, Klein JD, O'Neill WC:生长因子通过一种新的Cl(-)依赖机制刺激Na-K-2Cl共转运蛋白NKCC1。中国生物医学工程学报。2001,12 (6):C1948-53。［文章］

细节 3.溶质载体家族12个成员4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白激酶结合
特定的功能: 当细胞肿胀激活时，介导电中性氯化钾共转运。可能有助于单细胞的细胞体积稳态。可能参与调节基底外侧C…
基因名字: SLC12A4
Uniprot ID: Q9UP95
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员4
分子量: 120648.73哒

参考文献

陈志伟，李志伟，李志伟，陈志伟:大鼠脊髓横断后腰椎运动神经元突触后电位抑制作用的研究进展。神经生理学杂志，2006,11;96(5):2274-81。Epub 2006 6月28日。［文章］
Reid KH, Guo SZ, Iyer VG:阻断氯化钾共转运的药物可预防缺血后听源性癫痫易发大鼠的声音触发癫痫。Brain res 2000 5月2日;864(1):134-7。［文章］

细节 4.溶质载体家族12个成员5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白激酶结合
特定的功能: 在成熟神经元中介导电中性氯化钾共转运。运输发生在等渗条件下，但被细胞膨胀激活20倍。Cl(-)稳态在n…
基因名字: SLC12A5
Uniprot ID: Q9H2X9
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员5
分子量: 126182.49哒

参考文献

Reid KH, Guo SZ, Iyer VG:阻断氯化钾共转运的药物可预防缺血后听源性癫痫易发大鼠的声音触发癫痫。Brain res 2000 5月2日;864(1):134-7。［文章］

细节 5.囊性纤维化跨膜电导调节剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 参与氯离子的运输。可能通过调节SLC4A7转运体调节上皮细胞中碳酸氢盐的分泌和打捞。可抑制ANO的氯通道活性。
基因名字: 雌性生殖道
Uniprot ID: P13569
Uniprot名字: 囊性纤维化跨膜电导调节剂
分子量: 168139.895哒

参考文献

Reddy MM, Quinton PM:布美他尼阻断了原生汗管中的CFTR GCl。中华医学杂志。1999年1月;276(1页1):C231-7。［文章］

酶

细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

程海峰，王建林，张明志，McKanna JA, Harris RC: p38在胞外氯离子调控肾皮质环氧合酶-2表达中的作用。中华临床医学杂志，2000年9月，第5期:681- 8。［文章］

转运蛋白

细节 1.钠/胆汁酸共转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 肝钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它严格依赖于细胞外的存在。
基因名字: SLC10A1
Uniprot ID: Q14973
Uniprot名字: 钠/胆汁酸共转运体
分子量: 38118.64哒

参考文献

王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。肝细胞Na+/胆汁酸共转运系统的功能表达、克隆与鉴定。中国科学院学报(自然科学版)1991年12月1日;88(23):10629-33。［文章］
Platte HD, Honscha W, Schuh K, Petzinger E:稳定转染到不朽肝源细胞系和V79成纤维细胞的肝钠依赖性牛磺胆酸转运蛋白的功能特征。中华细胞生物学杂志，1996 5月;70(1):54-60。［文章］

细节 2.溶质载体家族22个成员6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 考察了底物的体外活性。

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员6
分子量: 61815.78哒

参考文献

Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。生物化学与生物物理学报。1999年2月16日;255(2):508-14。［文章］
Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环状利尿剂和乙酰唑胺通过大鼠肾脏有机阴离子转运体rOAT1的相互作用和转运。中华药物学杂志2000 10月;295(1):261-5。［文章］
VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］

细节 3.溶质载体家族22个成员8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员8
分子量: 59855.585哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］

细节 4.溶质载体家族22个成员11个

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
基因名字: SLC22A11
Uniprot ID: Q9NSA0
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员11个
分子量: 59970.945哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中多特异性有机阴离子转运蛋白4的克隆与鉴定。生物化学杂志，2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］

细节 5.溶质载体家族22个成员7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
基因名字: SLC22A7
Uniprot ID: Q9Y694
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员7
分子量: 60025.025哒

参考文献

Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS Lett 1998 6月12日;429(2):179-82。［文章］

细节 6.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
分子量: 74144.105哒

参考文献

Horz JA, Honscha W, Petzinger E:布美他尼不通过Ntcp或oatp运输:在大鼠肝细胞中存在第三种有机阴离子转运体的证据。生物化学学报，1996年4月19日;1300(2):114-8。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03

布美他尼

识别

布美他尼结构(DB00887)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献

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