Granisetron是一种选择性抑制剂3羟色胺(5₃)受体。Granisetron很少或没有为其他5 -羟色胺受体亲和力,包括5 - 1、5 - 1、5 - 1 b / C,或5 - 2;α1、α2、beta-adrenoreceptors;多巴胺d2受体;对组胺H 1受体;苯二氮受体;苦味毒受体;或为阿片受体。在大多数人类研究,granisetron对血压的影响很小,心率、心电图(ECG)。相关的药物结构和药物联合,另一个5的选择性抑制剂₃受体。的serontonin 5 -₃受体是位于迷走神经终端的边缘,和集中postrema化学感受器触发区域的区域。emetogenic行动之间的时序关系emetogenic药物和5 -羟色胺的释放,以及止吐剂剂的效果表明,化疗药物释放5 -羟色胺引起的小肠肠嗜铬细胞的细胞的退行性变化的消化道。然后5 -羟色胺刺激迷走神经和内脏神经受体项目髓呕吐中枢,以及区域postrema 5-HT3受体,从而开始呕吐反射,导致恶心和呕吐。

的作用机制

5 - Granisetron是强有力的,选择性拮抗剂₃受体。止吐剂活性的药物通过抑制带来5-HT3受体存在集中(髓化学感受器区)和外围(胃肠道)。beplayapp这种抑制5-HT3受体反过来抑制内脏传入呕吐中枢的刺激,可能间接postrema水平的区域,以及通过直接抑制5 -羟色胺的活动区域内postrema和化学感受器触发区。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类

吸收

吸收是快速和完整的,尽管口服生物利用度降低到60%左右的第一遍的新陈代谢。beplayapp

的体积分布

不可用

蛋白结合

65%

新陈代谢

主要是肝;经历了N氧化脱甲基和芳环共轭紧随其后。动物研究表明,一些代谢物可能5 - 3受体拮抗剂的活动。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Granisetron
- 9“-desmethylgranisetron
- 7-hydroxygranisetron

路线的消除

剩下的剂量作为代谢产物排出,尿液和粪便的38%的48%。

半衰期

4到6个小时在健康的病人,在癌症患者9 - 12小时

间隙

0.52 L / h /公斤(癌症患者1毫克竞购7天)
0.41 L / h /公斤(健康主题只有一个1毫克剂量)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD₅₀> 2000毫克/公斤(鼠、口腔)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Granisetron加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Granisetron时可以增加与Abametapir相结合。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Granisetron结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Granisetron相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Granisetron结合Acetophenazine时可以增加。
Aclidinium	Granisetron可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Granisetron时可以增加。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Granisetron时可以增加。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Granisetron结合Agomelatine时可以增加。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Granisetron。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Granisetron盐酸盐	318年f6l70j8	107007-99-8	QYZRTBKYBJRGJB-WQTKJZBYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Kevatril/Sancuso/Sustol

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Granisetron盐酸注入	液体	1毫克/毫升	静脉注射	ω实验室有限公司	2009-05-14	不适用
Granisetron盐酸注入	液体	1毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	2009-02-20	2019-08-01
Granisetron盐酸注入	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	进步加拿大制药公司	不适用	不适用
Granisetron盐酸注入Sdz	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	2012-12-19	2019-08-01
Kytril	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	基因泰克公司。	1993-12-29	2010-07-31
Kytril	注入,解决方案	0.1毫克/ 1毫升	静脉注射	基因泰克公司。	1993-12-29	2008-07-31
Kytril	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1995-03-16	2011-09-14
Kytril	解决方案	2毫克/ 10毫升	口服	罗氏制药公司	2006-05-15	2006-05-15
Kytril	注入,解决方案	1毫克/ 4毫升	静脉注射	基因泰克公司。	1993-12-29	2011-11-30
Kytril 1毫克/毫升	液体	1毫克/毫升	静脉注射	霍夫曼La罗氏	1996-12-31	2012-01-06

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-granisetron	平板电脑	1毫克	口服	Apotex公司	2009-02-20	不适用
Granisetron	注射	1毫克/毫升	静脉注射	山德士公司的。	2008-06-30	2020-05-19
Granisetron	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2009-11-20	不适用
Granisetron	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2009-11-20	2024-05-31
Granisetron	注射	1毫克/毫升	静脉注射	山德士公司的。	2008-06-30	2020-05-19
Granisetron	注入,解决方案	0.1毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2009-11-20	2016-05-31
Granisetron盐酸盐	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Hikma Farmaceutica	2009-12-23	2009-12-23
Granisetron盐酸盐	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构	2018-03-21	不适用
Granisetron盐酸盐	注射	1毫克/毫升	静脉注射	阿肯	2009-10-01	不适用
Granisetron盐酸盐	注入,解决方案	4毫克/毫升	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2016-07-06	不适用

类别

ATC代码

A04AA02——Granisetron

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为indazole-3-carboxamides。这些是芳香族化合物含有一种吲唑环系统,取代酰胺组的第三位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzopyrazoles
子课: 吲唑
直接父: Indazole-3-carboxamides
选择父母: Pyrazole-5-carboxamides/2-heteroaryl甲酰胺/哌啶/苯环型的/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 2-heteroaryl甲酰胺/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物

显示14个吧
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔胺基化合物,元羧酸酰胺、吲唑(CHEBI: 5537)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WZG3J2MCOL
化学文摘号: 109889-09-0
InChI关键: MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H24N4O / c1-21-13-6-5-7-14(21) 11 - 12(13) 19-18(23) 17-15-8-3-4-9-16(15) 22(2)决赛/ h3-4, 8 - 9, 12-14H, 5 - 7, 10-11H2, 1-2H3, (23) H, 19日/病人-,+ 13,14 -
国际命名: 1-methyl-N - [(1 r, 3 r, 5 s) 9-methyl-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl] 1 h-indazole-3-carboxamide
微笑: CN1N = C (C = O) N [C@@H] 2 C [C@@H] 3 ccc [C@H] (C2) N3C) C2 = C1C = CC = C2

引用

合成参考

尼尔·沃德,大卫艾伦•琼斯维克多Witold Jacewicz“granisetron准备的过程。”U.S. Patent US6268498, issued April, 1986.

US6268498

一般引用

氮化镓TJ:选择性5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂对术后恶心和呕吐:他们都是一样的吗?中枢神经系统药物。2005;19 (3):225 - 38。(文章]
谭米:Granisetron:洞察其使用治疗化疗所致的恶心和呕吐。当今Pharmacother专家。2003年9月,4 (9):1563 - 71。(文章]
fey P Seegenschmiedt MH Steingraeber M: Granisetron radiotherapy-induced恶心和呕吐的控制:比较与其他止吐剂治疗。支持治疗癌症。2005年9月,13 (9):671 - 8。Epub 2005年7月26日。(文章]

外部链接

KEGG药物: D04370
KEGG化合物: C07023
PubChem化合物: 5284566
PubChem物质: 46505137
ChemSpider: 10482033
BindingDB: 50443668
RxNav: 26237年
ChEBI: 5537年
ChEMBL: CHEMBL1290003
锌: ZINC000100018854
治疗目标数据库: DAP000295
网页: PA449809
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: CWB
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Granisetron

PDB项

2 yme/6 np0

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	胆石的形成	1
4	完成	治疗	化疗所致恶心、呕吐	1
4	完成	治疗	白血病/淋巴瘤	1
4	完成	治疗	肌筋膜疼痛综合征/颞下颌紊乱(TMD)	1
4	完成	治疗	恶心,术后	1
4	完成	治疗	恶心/呕吐	1
4	完成	治疗	术后恶心呕吐(PONV)	1
4	完成	治疗	延长QT间隔	1
4	完成	治疗	前列腺癌	1
4	完成	治疗	脊髓诱发低血压	1

药物经济学

制造商

Strakan国际有限公司
阿肯公司
应用制药有限责任公司
百特医疗集团麻醉和重症监护
贝德福德实验室
Claris lifesciences有限公司
reddy博士实验室公司
Ebewe制药
Sagent进步有限责任公司
山德士加拿大的公司
Teva肠胃外的药品公司
沃森实验室公司
Wockhardt美国公司
应用药物
Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)
霍夫曼罗氏公司
柏树制药有限公司
Apotex公司
巴尔实验室公司
Cipla公司有限公司
Corepharma有限责任公司
reddy博士实验室有限公司
Mylan制药有限公司
Natco制药有限公司
兰花医疗
罗克珊实验室公司
芋头美国制药公司
Teva制药美国

外包商

阿肯。
Amerigen制药有限公司
Apotex Inc .)
应用药物
提升实验室有限责任公司
Aveva公司药物输送系统。
巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
Cipla公司有限公司
Corepharma有限责任公司
看台制药有限公司。
梁柱式设计药品
reddy博士实验室有限公司
Ebewe制药
F霍夫曼罗氏有限公司。
F罗氏公司有限公司
葛兰素史克公司。
山楂制药
Hikma制药
Mylan
纽曼分销商公司。
北极星Rx有限责任公司
兰花医疗
医生总保健公司。
Prostrakan公司。
罗克珊实验室
芋头制药美国
梯瓦制药产业有限公司
UDL实验室
West-Ward制药
Wockhardt有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射	注射用药物的	1毫克/毫升
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	1.0毫克
注射	注射用药物的	3毫克/毫升
注射
解决方案	静脉注射	1毫克
注入,解决方案		3毫克/毫升
注入,解决方案
平板电脑,涂膜	口服
解决方案,集中	注射用药物的	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射丸;静脉滴注法	1毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	1毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
注入,解决方案		1毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	1毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	1毫克/毫升
注射	静脉注射
注射	静脉注射	0.1毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注射	静脉注射	4毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1.12毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	4毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	4毫克/毫升
平板电脑	口服	1毫克/ 1
液体	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射
注入,解决方案	注射用药物的	3毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	1毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	口服	2毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
解决方案		1毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	1毫克
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	3毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.1毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/ 4毫升
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3毫克/毫升
解决方案	口服	0.2毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
注入,解决方案	注射用药物的
解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
注射	静脉注射	1毫克/毫升
注射	静脉注射	3毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	3毫克
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
解决方案,集中	注射用药物的
补丁	经皮的	3.1毫克
补丁	经皮的	3.1毫克/ 24小时
补丁,延长释放	经皮的	34.3毫克
注射	皮下	10毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案	肌肉内的
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	口服
平板电脑	口服
注射	注射用药物的
解决方案

价格

单元描述	成本	单位
Sancuso 3.1毫克/ 24小时的补丁	372.0美元	补丁
Kytril 2 1毫克平板箱	131.98美元	盒子
Kytril 1毫克的平板电脑	62.94美元	平板电脑
Granisetron hcl 1毫克的平板电脑	60.19美元	平板电脑
Granisetron hcl 4毫克/毫升瓶	24.0美元	毫升
Kytril 1毫克的平板电脑	20.27美元	平板电脑
Apo-Granisetron 1毫克的平板电脑	14.14美元	平板电脑
Kytril 0.1毫克/毫升瓶	11.54美元	毫升
Granisetron hcl 0.1毫克/毫升瓶	7.2美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2158354	没有	2004-07-13	2014-03-15
CA2100777	没有	2003-08-19	2012-01-16
US7608282	没有	2009-10-27	2024-10-22
US5952340	没有	1999-09-14	2016-09-14
US6613355	没有	2003-09-02	2021-06-28
US6790458	没有	2004-09-14	2021-05-11
US8715710	没有	2014-05-06	2024-09-28
US8252304	没有	2012-08-28	2024-09-28
US8252305	没有	2012-08-28	2024-09-28
US9913910	没有	2018-03-13	2024-09-28
US10357570	没有	2019-07-23	2024-09-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	219°C (HCl盐)	不可用
logP	2.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.434毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.64	ALOGPS
logP	1.88	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	50.16²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	101.83米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.57³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9947
血脑屏障	+	0.9515
Caco-2渗透	+	0.5231
22基板	底物	0.5473
我22抑制剂	抑制剂	0.6287
22抑制剂二世	抑制剂	0.7243
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5895
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7898
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6978
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8546
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9019
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8841
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9073
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8355
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6016
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5878
致癌性	Non-carcinogens	0.8464
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9868
大鼠急性毒性	2.3943 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9083
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5458

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	0.02	N /一个	N /一个	A29189
Kd (nM)	0.126	N /一个	N /一个	A29189
Kd (nM)	7.94	N /一个	N /一个	A29189
Ki (nM)	1.45	N /一个	N /一个	A29190/A29192
Ki (nM)	3.98	N /一个	N /一个	A29191

细节 1。5 -羟色胺受体3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
基因名字: HTR3A
Uniprot ID: P46098
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体3
分子量: 55279.835哒

引用

Hillsley K,心胸狭窄的人D:肠系膜传入的可塑性反应顺铂后大鼠迷走神经切断术。J Auton Nerv系统。1999年5月28日,76 (2):93 - 8。(文章]
Turvill杰,康纳P,一点儿MJ:霍乱的抑制toxin-induced 5 -释放的5 -(3)受体拮抗剂,granisetron,老鼠。Br J杂志。2000年7月,130 (5):1031 - 6。(文章]
卡佩里,Anzini M,犁,Mennuni L, Makovec F, Doucet E,亨茂M, Menziani MC,德贝内代蒂PG Giorgi G, Ghelardini C,科里纳S:小说的5 -(3)基于吡咯烷酮受体配体结构:合成、生物评价和计算中的交互模式的合理化。Bioorg医疗化学。2002年3月,10 (3):779 - 801。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
氮化镓TJ:选择性5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂对术后恶心和呕吐:他们都是一样的吗?中枢神经系统药物。2005;19 (3):225 - 38。(文章]
谭米:Granisetron:洞察其使用治疗化疗所致的恶心和呕吐。当今Pharmacother专家。2003年9月,4 (9):1563 - 71。(文章]
肯塔基州,Gan TJ:药理学,药物基因学和临床疗效的5 -羟色胺3受体拮抗剂型术后恶心和呕吐。当今Anaesthesiol。2006; 12月19(6):606 - 11所示。(文章]
Abdelsayed加贝:管理辐射诱导的恶心和呕吐。Exp内科杂志。2007年4月,35 (4 5 1):34-6。(文章]
fey P Seegenschmiedt MH Steingraeber M: Granisetron radiotherapy-induced恶心和呕吐的控制:比较与其他止吐剂治疗。支持治疗癌症。2005年9月,13 (9):671 - 8。Epub 2005年7月26日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

谭米:Granisetron:洞察其使用治疗化疗所致的恶心和呕吐。当今Pharmacother专家。2003年9月,4 (9):1563 - 71。(文章]
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细节 2。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

引用

中村H, Ariyoshi N,冈田克也K, Nakasa H, Nakazawa K, Kitada M: CYP1A1的代谢的主要酶granisetron人类肝脏微粒体。咕咕叫药物金属底座。2005年10月,6 (5):469 - 80。(文章]
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药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42

Granisetron

识别

结构Granisetron (DB00889)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用