DienestrolgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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DienestrolgydF4y2Ba是一个非甾体雌激素用于治疗萎缩性阴道炎和干枯外阴。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00890gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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Dienestrol是合成非甾体雌激素。它是一种雌激素受体激动剂。雌激素工作部分增加一个正常的明显的物质从阴道排出,使阴户和尿道健康。使用或应用雌激素减轻或减少:阴道干涩和疼痛,瘙痒,红肿或疼痛的阴户。条件与阴道雌激素治疗包括生殖器皮肤条件(外阴萎缩),阴道的炎症(萎缩性阴道炎),和尿道的炎症(萎缩性尿道炎)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构Dienestrol (DB00890)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:266.34gydF4y2Ba
单一同位素的:266.13067982gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 4,4’-Hydroxy-γδ-diphenyl-βδ-hexadienegydF4y2Ba
- alpha-dienestrol二乙酸gydF4y2Ba
- CycladienegydF4y2Ba
- DehydrostilbestrolgydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- DienestrolumgydF4y2Ba
- (p, p ') - Diethylideneethylene联苯酚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗萎缩性阴道炎和干枯外阴。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌激素扩散到他们的目标细胞和蛋白质受体相互作用。靶细胞包括女性生殖道,乳腺,下丘脑和垂体。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。雌激素和黄体酮的结合抑制垂体系统,减少分泌的促性腺激素释放激素(GnRH)。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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Dienestrol是合成非甾体雌激素。雌激素被动扩散到目标细胞的响应组织,与雌激素受体复杂,进入细胞核启动或提高蛋白质合成的基因转录后绑定的DNA。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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系统性吸收和行动模式dienestrol待定。雌激素diffuse into their target cells and interact with a protein receptor. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. The combination of an estrogen with a progestin suppresses the hypothalamic-pituitary system, decreasing the secretion of gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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50 - 80%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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过量的症状包括恶心,呕吐,和撤退出血可能发生在女性。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbciximabgydF4y2Ba Dienestrol Abciximab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与Dienestrol结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba Dienestrol Adalimumab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba AducanumabgydF4y2Ba Dienestrol Aducanumab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba 阿仑单抗gydF4y2Ba Dienestrol可能会增加阿仑单抗的形成血栓的活动。gydF4y2Ba AlirocumabgydF4y2Ba Dienestrol Alirocumab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba AmivantamabgydF4y2Ba Dienestrol Amivantamab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba 阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑的疗效与Dienestrol结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AnifrolumabgydF4y2Ba Dienestrol Anifrolumab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba AnsuvimabgydF4y2Ba Dienestrol Ansuvimab形成血栓的活动可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- EstraguardgydF4y2Ba/gydF4y2BaEstroralgydF4y2Ba/gydF4y2Ba昊图公司Dienestrol (Ortho-McNeil制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRestrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRetalongydF4y2Ba/gydF4y2BaSexadien(利奥制药/ S)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynestrolgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 昊图公司Dienestrol CrmgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 邻位的制药、分工詹森邻位的公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CB01——DienestrolgydF4y2Ba G03CC02——DienestrolgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- RRW32X4U1FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 13029-44-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H18O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h3-12 19-20H投中三分球1-2H3 / b17-3 + +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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4 - [(2 e, 4 e) 4 - (4-hydroxyphenyl) hexa-2 4-dien-3-yl]苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] \ C (C) = C (/ C (= C (\ [H]) C) / C1 = CC = C (O) C = C1) \ C1 = CC = C (O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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短,W.F. Hobday G.1;美国专利2464203;1949年3月15日;分配给靴子纯制药有限公司,英国。阿德勒,大肠;美国专利2465505;1949年3月29日;分配给罗氏公司公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00898gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08090gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 667476年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504661gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 580857年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 40491年gydF4y2Ba
- 3368年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4518年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1018gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001283gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001015gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745534gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DienestrolgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 昊图公司麦克尼尔公司制药有限公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba . 01 %gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Dienestrol粉gydF4y2Ba 442.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 233 - 234gydF4y2Ba 短,W.F. Hobday G.1;美国专利2464203;1949年3月15日;分配给靴子纯制药有限公司,英国。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3 mg / L(在37°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.95gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0123毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.36米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.27gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7087gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8916gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5491gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7795gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9557gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8322gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7849gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8857gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.544gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8605gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8201gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8844gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7133gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7876gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8229 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7994gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8584gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.48 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Juriansz RL Huseby RA, Wilcox RB:假定的与细胞内的雌激素受体的相互作用复杂在小鼠睾丸间质细胞与肿瘤出现前的增生的关系。癌症研究》1988年1月1;(1):48。是每天奋斗(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格罗夫RI, Korach KS:雌激素刺激磷脂酰肌醇代谢在小鼠子宫组织。内分泌学。1987年9月,121 (3):1083 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柯伊伯GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Haggblad J,尼尔森,Gustafsson JA:比较配体结合的特异性和记录组织雌激素受体α和β的分布。内分泌学。1997年3月,138 (3):863 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 崔K, Lindzey J,克劳克兰是的,Korach KS: Estrogen-dependent基因调控己烯雌酚的氧化代谢物,diethylstilbestrol-4’, 4“醌。类固醇。1998年3月,63 (3):149 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bovee TF, Helsdingen RJ Rietjens IM, Keijer J, Hoogenboom RL:快速酵母雌激素生物稳定表达人类的雌激素受体α和β,和绿色荧光蛋白:比较不同的化合物与受体类型。J类固醇生物化学杂志。2004年7月,91 (3):99 - 109。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 丸BS,托拜厄斯JH,河流C, Caunt CJ,诺曼先生,麦卡德尔CA:潜在使用estrogen-glucocorticoid嵌合体作为药物筛选组织选择性雌激素受体的活动。骨头。2009年1月,44(1):102 - 12所示。doi: 10.1016 / j.bone.2008.09.016。Epub 2008年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:40gydF4y2Ba