磺胺嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶gydF4y2Ba是一种磺胺类药的抗生素用于治疗疱疹样皮炎,良性粘膜类天疱疮和脓皮病gangrenosum。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00891gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗菌、有潜在毒性和以前用于治疗某些皮肤病。不再规定。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对磺胺嘧啶(DB00891)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:249.289gydF4y2Ba
单一同位素的:249.057197301gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 -吡啶(p-Aminobenzenesulphonamido)gydF4y2Ba
- 2-SulfanilamidopyridingydF4y2Ba
- 2-SulfanilamidopyridinegydF4y2Ba
- 2-SulfanilylaminopyridinegydF4y2Ba
- 2-SulfapyridinegydF4y2Ba
- (4)- 2-Pyridinylsulfonyl苯胺gydF4y2Ba
- 4 - (2-Pyridylamino)磺酰苯胺gydF4y2Ba
- 4-Amino-N-pyridin-2-yl-benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 4-Amino-N, 2-pyridinylbenzenesulfonamidegydF4y2Ba
- N-2-PyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) 2-pyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- N (1) -PyridylsulfanilamidegydF4y2Ba
- SolfapiridinagydF4y2Ba
- SulfapiridinagydF4y2Ba
- SulfapyridingydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- SulfapyridinumgydF4y2Ba
- 直到gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- M & B 693gydF4y2Ba
- N000159gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗疱疹样皮炎、良性粘膜类天疱疮和脓皮病gangrenosumgydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种磺胺类药的抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂gydF4y2BapgydF4y2Ba氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸通过处理衬底para-aminobenzoic酸(PABA)。Dihydropteroate合成酶活性至关重要的合成叶酸,叶酸是所需细胞核酸,如DNA或RNA。如果不能建立DNA分子,细胞不能分裂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2BaDihydropteroate合酶1型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba分枝杆菌fortuitumgydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约60 - 80%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约50%的血浆蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
第6 - 14小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是15800毫克/公斤(口头的老鼠)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果与磺胺嘧啶。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合磺胺嘧啶。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与磺胺嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide的治疗效果与磺胺嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba Alogliptin的治疗效果与磺胺嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 的新陈代谢Alosetron时可以减少与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少与磺胺嘧啶相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dagenan标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 短效抗菌磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 取代苯胺、磺胺类药、吡啶、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 132842gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y5V2N1KE8UgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 144-83-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H11N3O2S c12-9-4-6-10 (7-5-9) 17 (15、16) 14-11-3-1-2-8-13-11 / h1-8H 12 h2 (H, 13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - pyridin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015028gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02434gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5336年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506991gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5145年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 39340年gydF4y2Ba
- 10188年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 132842年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL700gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002105gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001200gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164779050gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- SFYgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 hwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 r9pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 rf8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5奥地利中央合作银行gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 mwfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 b8dgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- '欧洲治疗水疗gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磺胺嘧啶粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 192°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 268 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.35gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.43gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.235毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.01gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 85.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 65.75米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9884gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9552gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8936gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9009gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8822gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7789gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7808gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9389gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.953gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7533gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9347gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9209gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.2293 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.66 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDihydropteroate合酶1型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 分枝杆菌fortuitumgydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体derivativ……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- sulIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q49184gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30638.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦当劳M, Mannion C、椽P:同时确认方法提取、分离、识别和量化四环素、磺胺、甲氧苄氨嘧啶和氨苯砜残留肌肉的超高性能的液体chromatography-tandem质谱根据2002/657 / EC委员会决定。J Chromatogr a . 2009年11月13日;1216 (46):8110 - 6。doi: 10.1016 / j.chroma.2009.05.092。Epub 2009 6月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据支持1体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小松K, Ito K, Y,只是Kanamitsu Si, Imaoka年代,Funae Y,绿色的CE,泰森CA,岛田N、Sugiyama Y:预测体内药物之间相互作用甲苯磺丁脲和各种磺胺类药在人类基于体外实验。药物金属底座Dispos。2000年4月,28 (4):475 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:17gydF4y2Ba