奥布卡因

识别

总结

奥布卡因是一个局部麻醉用于眼科。

品牌名称

Altafluor, Fluress

通用名称

奥布卡因

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00892

背景

奥布卡因(也称为Benoxinate)是一种局部麻醉,特别是用于眼科和耳鼻喉科。奥布卡因与钠离子通道和可逆稳定神经膜,降低其对钠离子的通透性。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:308.4158
单一同位素的:308.209992772
化学公式: C₁₇H₂₈N₂O₃

同义词

(4-Amino-3-butoxy-2) - diethylamino苯甲酸乙酯
4-Amino-3-butoxy-benzoic 2-diethylamino-ethyl酸酯
4-Amino-3-n-butoxy-benzoesaure-diathylaminoathylester
Benoxinate
BNX
Butoxyaminobenzoyldiethylaminoethanol
Oxibuprocaina
Oxybucaine
奥布卡因
Oxybuprocainum
Oxyriprocaine

药理学

指示

用于暂时麻木眼睛的前表面,这样可以测量眼压或异物取出。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关的治疗

口腔局部麻醉

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

奥布卡因局部麻醉。它可能比丁卡因刺激性少,行动的开始和持续时间与盐酸丁卡因非常相似。

的作用机制

奥布卡因与钠离子通道和可逆稳定神经膜,降低其对钠离子的通透性。神经元膜的去极化抑制从而阻止起始和神经冲动的传导。

目标	行动	生物
一个钠离子通道蛋白类型10亚基α	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
奥布卡因作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当奥布卡因加上1,2-Benzodiazepine。
Abemaciclib	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Abemaciclib结合奥布卡因。
Abiraterone	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合奥布卡因。
18beplay下载	高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合奥布卡因。
乙酰唑胺	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合奥布卡因。
醋酸	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸结合奥布卡因。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当奥布卡因与Acetophenazine相结合。
乙酰sulfisoxazole	高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合奥布卡因。
Aclidinium	的血清浓度Aclidinium时可以增加与奥布卡因相结合。
Adagrasib	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Adagrasib结合奥布卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
奥布卡因盐酸盐	0 ve4u49k15	5987-82-6	PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Benoxil (Santen)/Cebesine (Chauvin博士伦)/Conjuncain/Dorsacaine/Lacrimin (Santen)/Novesin(诺华)/Novesine(诺华)/Prescaina (Llorens)

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
量滴盐酸Benoxinate 0.4%	解决方案/滴	。4 %	眼科;局部	Chauvin制药有限公司	1995-12-31	2003-07-08

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Altafluor	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案	眼科	Altaire制药有限公司	2018-03-01	不适用
Altafluor	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案	眼科	Altaire制药有限公司	2017-01-01	2018-04-19
AMIGDAL-B®	奥布卡因盐酸盐(0.2毫克)+氯化十六烷吡啶(1毫克)	平板电脑	颊;口服	COLOMPACK s.a.	2009-06-12	不适用
BUCALIV®TABLETA可咀嚼的	奥布卡因盐酸盐(0.2毫克)+氯化十六烷吡啶(1毫克)	平板电脑,咀嚼片	颊	LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S.	2008-08-27	2021-11-18
DIMETAPP GARGANTA®TABLETAS可咀嚼的	奥布卡因盐酸盐(0.2毫克)+氯化十六烷吡啶(1毫克)	平板电脑,咀嚼片	颊	COLOMPACK S.A.	2018-04-23	2019-08-16
荧光素钠和盐酸Benoxinate眼科解决方案,早餐	奥布卡因盐酸盐(0.4%)+荧光素钠(0.25%)	解决方案	眼科	博士伦公司	1998-10-27	不适用
荧光素钠和盐酸Benoxinate	奥布卡因盐酸盐1(4.4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.6毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	博士伦美洲公司。	2020-03-20	不适用
荧光素钠和盐酸Benoxinate	奥布卡因盐酸盐1(4.4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.6毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	博士伦公司	2020-03-20	不适用
荧光素钠和盐酸Benoxinate	奥布卡因盐酸盐1(4.4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.6毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	海滨制药	2021-03-25	不适用
Fluorox	奥布卡因盐酸盐(0.4%)+荧光素钠(0.25%)	解决方案	眼科	白色的眼科服务&供应有限公司	2011-11-28	2013-08-19

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
荧光素钠和盐酸Benoxinate	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	博士伦公司	1995-01-01	2017-06-01
Fluress	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	阿肯公司。	1995-02-01	不适用
Flurox	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案	眼科	O铜软公司	2006-08-30	2012-02-29
Flurox	奥布卡因盐酸盐1(4毫克/毫升)+荧光素钠1(2.5毫克/毫升)	解决方案	眼科	OCuSOFT公司。	2014-01-29	不适用

类别

ATC代码

S01HA02 -奥布卡因

D04AB03 -奥布卡因

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯衍生品。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: 苯甲酸酯类
选择父母: 氨基苯酸和衍生品/Aminophenyl醚/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/烷基芳基醚/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/一元羧酸和衍生品

显示4个
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminophenyl醚/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸酯/苯甲酰/羧酸衍生物

显示15
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 叔胺基化合物,取代苯胺、苯甲酸酯、氨基酸酯(CHEBI: 309594)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AXQ0JYM303
化学文摘号: 99-43-4
InChI关键: CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H28N2O3 c1-4-7-11-21-16-13-14 (8-9-15 (16) 18) 17 (20) 22-12-10-19 (5 - 2) 6 - 3 / h8-9 13 h, 4 - 7, 10 - 12、18 h2, 1-3H3
国际命名: 2 -乙基4-amino-3-butoxybenzoate (diethylamino)
微笑: CCCCOC1 = CC (= CC = C1N) C (= O) OCCN CC (CC)

引用

合成参考

Kawada村三,Katsuyuki Inoo Kenjiro森”Oxybuprocaine-Containing镇痛、止痒的外部准备。”U.S. Patent US20110124727, issued May 26, 2011.

US20110124727

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015029
KEGG药物: D08319
PubChem化合物: 4633年
PubChem物质: 46505399
ChemSpider: 4472年
BindingDB: 50225499
RxNav: 18889年
ChEBI: 309594年
ChEMBL: CHEMBL1200
锌: ZINC000002019492
治疗目标数据库: DAP001231
网页: PA164764617
RxList: RxList药物页面
维基百科: 奥布卡因

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	其他	镇静,有意识的	1
2	完成	治疗	胰腺腺泡细胞癌/胰腺导管腺癌(PDAC)/胰脏癌复发/四期胰腺癌	1
2	完成	治疗	复发性Extragonadal精原细胞瘤/复发性恶性Extragonadal生殖细胞肿瘤/复发性恶性Extragonadal Non-Seminomatous生殖细胞肿瘤/复发性恶性睾丸生殖细胞肿瘤/复发性卵巢生殖细胞肿瘤/III期睾丸癌/四期Extragonadal Non-Seminomatous生殖细胞肿瘤/四期Extragonadal精原细胞瘤/四期卵巢生殖细胞肿瘤	1
2	完成	治疗	镇静,有意识的	1
2	终止	治疗	复发性大肠癌癌/IVA期结直肠癌/阶段IVB大肠癌司长委任	1
2、3	招聘	治疗	eb病毒感染/II期鼻咽癌/III期鼻咽癌/IVA期鼻咽癌/阶段IVB鼻咽癌司长委任	1
1、2	完成	治疗	胰腺腺癌转移性/胰脏癌III期/胰脏癌复发/四期胰腺癌	1
1、2	完成	治疗	肾细胞癌复发/四期肾细胞癌	1
1、2	撤销	治疗	结肠腺癌/胰腺腺癌/胰腺腺癌转移性/胰脏癌III期/胰腺导管腺癌(PDAC)/直肠腺癌/阶段iii a结肠癌/阶段iii a直肠癌/阶段希望结肠癌/阶段希望直肠癌/阶段IIIC结肠癌/阶段IIIC直肠癌/四期胰腺癌/IVA期结肠癌/IVA期直肠癌/阶段IVB结肠癌司长委任/阶段IVB直肠癌司长委任	1
0	积极不招聘	治疗	宫颈上皮内瘤级2/3/宫颈鳞状细胞癌原位/宫颈鳞状上皮内瘤2/高级别宫颈上皮内瘤	1

药物经济学

制造商

苍井空巴恩斯后

外包商

阿肯。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	颊;口服
平板电脑	口服
解决方案	局部	1%
解决方案/滴	眼科	0.4%
平板电脑,咀嚼片	颊
解决方案/滴	眼科
液体	眼科
解决方案	眼科
解决方案/滴	眼科;局部	。4 %
解决方案/滴	眼科
解决方案	结膜;眼科	4毫克
解决方案	眼科	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
Fluress眼药水	2.29美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US10293047	没有	2019-05-21	2037-11-15
US10632197	没有	2020-04-28	2037-11-15
US10842872	没有	2020-11-24	2037-11-15

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	216.5°C 2.00 e + 00毫米汞柱	不可用
水溶度	盐酸可溶性(盐)	不可用
logP	3.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.544毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.3	ALOGPS
logP	3.05	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.76	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.96	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	64.79²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	90.64米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.83³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9769
血脑屏障	+	0.8876
Caco-2渗透	+	0.6501
22基板	底物	0.7085
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7586
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9645
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7172
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8202
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5953
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5624
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9093
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5247
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7542
致癌性	Non-carcinogens	0.7336
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9764
大鼠急性毒性	2.5543 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8356
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5406

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 l - 2910000000 - 8 a2be292eaed70f08bb5

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。钠离子通道蛋白类型10亚基α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠离子通道的活动
特定的功能: Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……
基因名字: SCN10A
Uniprot ID: Q9Y5Y9
Uniprot名字: 钠离子通道蛋白类型10亚基α
分子量: 220623.605哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
挂CH,王JJ,陈YC,楚CC,陈YW:鞘内奥布卡因和丙美卡因产生强有力的和持久的在大鼠脊髓麻醉。>。2009年5月1日,454(3):249 - 53年。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.018。Epub 2009年3月11日。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Draeger J, Schloot W,沃特H:角膜敏感性的个人间的差异。遗传方面。眼科Paediatr麝猫。1985年8月,6 (1 - 2):291 - 5。(文章]
和R, Schloot W:研究人类pseudocholinesterase benoxinate的新陈代谢。金属底座Pediatr系统角膜切削。1983;7 (1):37-43。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21

奥布卡因

识别

结构为奥布卡因(DB00892)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用