睾内酯

识别

总结

睾内酯是一个药物用于治疗晚期乳腺癌。

通用名称

睾内酯

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00894

背景

孕酮的衍生物的抗肿瘤药,用于治疗晚期乳腺癌。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构睾内酯(DB00894)

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重量

平均:300.3921
单一同位素的:300.172544634

化学公式

C₁₉H₂₄O₃

同义词

• (4,4 br, 10 ar, 10 b, 12时)-10,12 a-dimethyl-3, 4, 4、5、6、10、10 b, 11日12日12 a-decahydro-2h-naphtho[2,行进]chromene-2, 8 (4 bh)土卫四
• 1-dehydrotestololactone
• 1,2-didehydrotestololactone
• 13-hydroxy-3-oxo-13、17-secoandrosta-1 4-dien-17-oic酸δ-lactone
• D-homo-17a-oxaandrosta-1、4-diene-3 17-dione
• δ(1)-testololactone
• Testolactona
• 睾内酯
• Testolactonum
• Testolattone
• Δ1-testololactone

外部id

• nsc - 23759
• 9538平方
• 平方- 9538

药理学

指示

姑息治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

睾内酯是合成anti-neoplastic代理结构不同于雄激素类固醇原子核在拥有一个六元环内酯代替通常的五元碳环d形环。尽管有些相似,睾丸激素,睾内酯没有体内雄激素的作用。没有其他荷尔蒙的影响已报告在病人接受睾内酯的临床研究。

的作用机制

尽管睾内酯产生的确切机制其临床抗肿瘤的效果还没有建立,据报道,其主要作用是抑制芳香化酶活性和随之减少雌激素酮合成类固醇肾上腺雄烯二酮,绝经后妇女的雌激素的主要来源。基于体外研究芳香化酶抑制可能非竞争性和不可逆转的。这种现象可能占的持久性睾内酯药物戒断后对雌激素合成的影响。

目标	行动	生物
一个细胞色素P450 19 a1	抑制剂	人类

吸收

睾内酯从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

~ 85%

新陈代谢

肝。一些衍生品在肝脏代谢,保护内酯d形环。

路线的消除

没有人类临床影响睾内酯对肾上腺功能已报告;然而,一项研究指出增加尿排泄的17-ketosteroids在大多数患者口服150毫克/天。一些衍生品在肝脏代谢,保护内酯d形环。这些代谢物,以及一些菊糖药物,会在尿液中排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD₅₀在老鼠和狗是1630毫克/公斤和593 - 926毫克/公斤,分别。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	睾内酯可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少睾内酯的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少睾内酯的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低睾内酯的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加睾内酯的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低睾内酯的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	睾内酯可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	睾内酯可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少睾内酯的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低血清睾内酯导致更高的水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Fludestrin(百时美施贵宝)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Teslac	平板电脑	50毫克/ 1	口服	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.	2009-06-01	2010-04-30

类别

药物类别

• Androstadienes
• 雄烷
• Androstenes
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤的药物,激素
• 芳香化酶抑制剂
• 药物主要是肾排泄
• 稠环化合物
• Homosteroids
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为naphthopyrans。这些化合物含有萘基的吡喃环融合。呋喃是一个六元环non-aromatic环五个碳原子和一个氧原子。多环芳烃萘是一个由两个融合苯戒指。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Naphthopyrans

子课

不可用

直接父

Naphthopyrans

选择父母

萘/三角洲valerolactones/吡喃/环氧乙烷/环酮/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/三角洲valerolactone/Delta_valerolactone/碳氢化合物的衍生物/酮/内酯

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,seco-androstane (CHEBI: 9460)/雄烷和衍生品(C02197)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020084)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

6 j9bla949q

化学文摘号

968-93-4

InChI关键

BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24O3 c1-18-9-7-13 (20) 11 - 12 (18) 3-4-14-15 (18) 8-10-19 (2) 16 (14) 5-6-17 (21) - / h7, 9日,11日,14-16H、3 - 6、8、10 h2, 1-2H3 / t14 - 15 + 16 + 18 + 19 + / m1 / s1

国际命名

(4,4 br, 10 ar, 10 b, 12时)-10,12 a-dimethyl-2h, 3 h, 4 h, 4啊,4个黑洞,5 h, 6 h, 8 h, 10啊,10个黑洞,11 h、12 h, 12 ah-phenanthro (2, 1 b) pyran-2 8-dione

微笑

[H] [C@@] 12 ccc3 = CC (= O) C = C (C@) 3 (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@) 1 (C) OC (= O) CC (C@@) 21 [H]

引用

合成参考

伊万·吉尔伯特,迈克尔•白”由镰刀菌素发酵睾内酯的制备方法的物种。”U.S. Patent US20060292666, issued December 28, 2006.

US20060292666

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015031

KEGG药物

D00153

KEGG化合物

C02197

PubChem化合物

13769年

PubChem物质

46508076

ChemSpider

13172年

BindingDB

50367848

RxNav

10378年

ChEBI

9460年

ChEMBL

CHEMBL1571

锌

ZINC000004081771

治疗目标数据库

DAP000624

网页

PA164743056

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

睾内酯

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	易性症	1
2	完成	治疗	纤维发育不良,Polyostotic/青春期,早熟的	1
2	完成	治疗	青春期,早熟的	1

药物经济学

制造商

• 百时美施贵宝公司
• 百时美施贵宝公司有限公司

外包商

• B&B制药
• 百时美施贵宝公司。
• 雌激素受体施贵宝公司儿子LLC

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	50毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	218.5°C	PhysProp
水溶度	微溶(27.4 mg / L)	不可用
logP	3.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.023毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.33	ALOGPS
logP	3.23	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.37	Chemaxon
pKa最强(基本)	5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	43.372	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	85.79米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	33.423	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9945
血脑屏障	+	0.9379
Caco-2渗透	+	0.7355
22基板	底物	0.6792
我22抑制剂	抑制剂	0.6476
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6498
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7565
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8542
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6459
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7315
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8996
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9177
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8484
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7612
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9224
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9515
致癌性	Non-carcinogens	0.9515
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9096
大鼠急性毒性	1.7356 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8719
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8734

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:40