识别
- 通用名称
- 比托特罗
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00901
- 背景
-
甲磺酸bitterol用于治疗哮喘和COPD支气管痉挛。它是一种β -2肾上腺素能受体激动剂。Bitolterol于2001年由Elan制药公司从市场上撤出。
- 类型
- 小分子
- 组
- 撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:461.5494
单一同位素的:461.220223107 - 化学公式
- C28H31没有5
- 同义词
-
- 4 - (2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl) -o-phenylene di-p-toluate
- 4 - (2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] -o-phenylene di-p-toluate
- 双(4-甲基苯甲酸)4-[2-(叔丁氨基)-1-羟乙基]-1,2-苯基酯
- 比托特罗
- 比托特罗
- Bitolterolum
药理学
- 指示
-
用于扩张肺部因疾病或炎症而变得狭窄的空气通道它被用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Bitolterol是一种肾上腺素能支气管扩张剂，是一种前药，通过放松支气管通道周围的平滑肌来拓宽肺部狭窄的气道。bitterol可能不影响肺部炎症，如支气管炎。bitterol的独特之处在于它是一种前药，因为它必须首先被身体代谢后才能发挥活性。
- 作用机制
-
bitterol是一种肾上腺素能β -2激动剂。哮喘是由支气管狭窄引起的。这种狭窄是由支气管内的肌肉痉挛和炎症引起的。bitterol对β -2肾上腺素能受体的激动作用导致气道导管周围平滑肌的松弛，从而增加气管的直径和气流。
目标 行动 生物 一个-2肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 双醇特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当bitterol与Aceclofenac合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当bitterol与Acemetacin合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当bitterol与乙酰水杨酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 当bitterol与Aclidinium合用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 腺苷 当腺苷与bitterol联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 Alclofenac bitterol联合Alclofenac可增加高血压的风险或严重程度。 Alfentanil 当阿芬太尼与bitterol合用时，高血压的风险或严重程度可增加。 Alfuzosin bitterol与alfuzoosin合用可降低其疗效。 Aliskiren bitterol可能降低阿立克仑的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 比托特罗甲磺酸 4 e53t3611u 30392-41-7 HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Tornalate
类别
- ATC代码
- R03AC17 - bitterol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类，称为depsides和depsidones。这些是多环化合物，要么是由两个或多个由酯键连接的单环芳香族单位组成的多酚化合物(depside)，要么是含有depsidone结构的化合物(depsidone)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- Depsides和desidone
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Depsides和desidone
- 选择父母
- 苯甲酸酯/苯酚酯/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/Aralkylamines/甲苯/二羧酸及其衍生物/氨基酸及其衍生物/羧酸酯/1, 2-aminoalcohols 显示6更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或其衍生物 展示19个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 二酯、羧基酯、仲醇、仲氨基化合物、乙醇胺(CHEBI: 3133）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 ky0qxd6li
- 化学文摘号
- 30392-40-6
- InChI关键
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C28H31NO5 c1-18-6-10-20 (11-7-18) 26 (31) 33-24-15-14-22 (23 (30) 17-29-28 (3, 4) 5) 16-25 (24) 34-27 (32) 21-12-8-19 (2) 21-12-8-19 / h6-16, 23日29-30H, 17 h2, 1-5H3
- 国际命名
-
5 - (2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl) 2 -苯基4-methylbenzoate (4-methylbenzoyloxy)
- 微笑
-
CC1 = CC = C (C = C1) C (= O) OC1 = C (OC (= O) C2 = CC = C (C) C = C2) C = C (C = C1) C (O)数控(C) (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Bierman CW, Kemp JP, Nathan RA:通过计量吸入器吸入甲磺酸bitterol治疗儿童哮喘的疗效和安全性。中华过敏与哮喘杂志，1996,1(1):27-35。［文章］
- Friedel HA, Brogden注册护士:bitterol。对其药理特性及治疗可逆性阻塞性气道疾病的疗效进行初步综述。药物。1988年1月;35(1):22-41。［文章］
- Nathan RA, Bronsky EA, Dockhorn RJ, Kemp JP:甲磺酸bitterol溶液雾化治疗儿童哮喘的多中心剂量范围研究。安过敏。1994 Mar;72(3):209-16。［文章］
- Messina MS:回顾性研究甲磺酸bitterol在治疗可逆性支气管痉挛相关的条件。兽医学报1995 May-Jun;12(3):157-63。［文章］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- Pharmedix
- 剂型
-
形式 路线 强度 气溶胶 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 5.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00048毫克/毫升 ALOGPS logP 4.69 ALOGPS logP 6.3 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa(最强酸性) 14 Chemaxon pKa(最强基础) 9.59 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 84.862 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 132.76米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 52.073. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.8753 血脑屏障 - 0.9679 Caco-2渗透 - 0.7805 22基板 底物 0.7533 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5438 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7643 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9069 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7406 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.771 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5086 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8381 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8987 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8594 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7754 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8853 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9151 致癌性 Non-carcinogens 0.8648 生物降解 未准备好生物可降解 0.9876 大鼠急性毒性 2.3906 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9912 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7982
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Wilson AJ, Gibson PG, Coughlan J:长效β -激动剂与茶碱在哮喘维持治疗中的比较。Cochrane数据库系统Rev. 2000;(2):CD001281。［文章］
- Friedel HA, Brogden注册护士:bitterol。对其药理特性及治疗可逆性阻塞性气道疾病的疗效进行初步综述。药物。1988年1月;35(1):22-41。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月3日09:40